Способ получения пирилированных вторичных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
фО П И СА:НИ Е 375292ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сопа Советсвит СоциалистическиеРеспублик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 02.111.1970 ( 1411163/23 М. Кл С О 7 с 1 8728С 07 с 1 7/14 С 07 с 1 29/1,2, С 07 с 1 65/12 присоединением заявк оритет нтет по Лел обретений и открытийри Совете МинистровСССР Опубликовано 23,111,1973, БюллетеньУДК 547 812822.077,1 Х,1973 а опубликования опис Авторы зобр стен ия Н. Баранов, А, И, Буряк и С. В. Кривун нститут физической химии им. Л, В. Писаржевского и Дон отделение физико-органической химии АН Украинской СС аявитсли кое ПОСОБ ПО ИРОВАННЫХ ВТОРИЧНЫХОВ НИЯ ПИАМ из нит 1Изобретение относи сся к новому сг;особу получения пирилировапных втори пых аминов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных соединений, а также в синтезе антиоксидантов,и стабилизаторов.В литературе описано получение аминопроизводных солей пирилия линь взаимодействием 2,6-диметил-метоксипирилия перхлората с пиперидином или морф лицом.Авторы предлагают общий способ получения пирилированных вторичных аминов, который предусматривает синтез разнообразных, в основном, не описанных в литературе соединений, и заключается в сом, что вторичные алгцггклические гглг цислгггеские ахины подвергагот взаимодействию с галоидзамещенными солями пирилия в среде апротопгых органических растворителей, например, в хлороформе, ацетонитриле. Реакциго прозодят при комнатной температуре. Цслевои продукт выделяют известными методами. Выход 60 - 70%.В качестве вторичных аминов используют диэтиламин, дипропиламин, диизобутиламин, пиперидин, морфолин и др. В качестве пирилиевых солей используют перхлораты 2,6-дифенил-хлорпирилия, 2,6-дифенил - хлортиапирия, 2-фенил-хлорбензопирилия и др. П р и м е р 1. 2,6-дифенил- т-питерн пглпнрилий перхлорат. К раствору 1 г (0,0027 гяоль)2,6-дифенил-хлорпирилий перхлоратз г, 5 л,гхлороформа прибавляют 0,54 г (0,006 лго.гь)5 пиперидипа. Смесь оставляют на 0,5 час, непрерывно встряхивая, Выпавший коричневыйкристаллический конечный продукт осфильтровывают, промывают эфиром и сушат.Выход 0,6 г (60%) Т. пл. 288 С (из нитро 10 метана) .Найдено, %: С 64,05; Н 5,56; С 9,23.СНС 1 О,-,.Вычислено, %; С 63,60; Н 5,30; С 8,55.П р и м е р 2. 2,6-дифепил-К-дтгпзобутил 15 аминопирилий перхлорат,Смесь 1 г (0,0027 люль) 2,б-дифснилхлорпирилий перхлората и 0,59 г (0,0046 иго,гь)диизобутиламина в 15 мл хлороформа кипятят 0,5 час. По охлаждении смеси выпавший20 осадок целевого продукта отфильтровывакгг,промывают эфиром и сушат.Выход 0,92 г (73%). Т. пл. 269 С ( рометана).Найдено, %: С 65,09; Н 6,70; С 7,29.25 С,.)НаоИС 105Вычислено, %: С 65,28; Н 6,53; С 7,70.Аналогично протекает реакция междухлорпирилиевьви и хлортпапирилпевымисолями и диэтиламином, морфолином, дипро 30 пиламином и др. вторичными аминами.Заказ 2567/О Изд.399 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения пирилированных вторичных аминов, отличающийся тем, что вторичный амин подвергают взаимодействию с хлорзамещенной солью пирилия в среде а протонного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве органического растворителя исполь зуют хлороформ, ацетонитрил.3. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтореакцию проводят при комнатной температуре.
СмотретьЗаявка
1411163
С. Н. Баранов, А. И. Бур, С. В. Кривун, вители Институт физической химии Л. В. Писаржевского, Донецкое отделение физико органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 309/34
Метки: вторичных, пирилированных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-375292-sposob-polucheniya-pirilirovannykh-vtorichnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пирилированных вторичных</a>
Способ получения 7-амино-(п-оксифенилацетамидо) дезацетоксицефалоспорановой кислоты, или ее гидрата или ее соли
Номер патента: 654171
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22
Метки: 7-амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, соли
...ЬЬ -578рядом с реакционными образцамв, Анализ,пойученный измерением зон В -578 на50хроматограмме, показывает, что реакциязавершилась. Проба ВЬв 4-часовомобразце дает 440 мг продукта, теоретический выход составляет 450 мг е-оксицефалексина.55Через 4 ч реакционную смесь центрифугируют и доводят рН слоя до 4,0 спомощью НСР. Проба реакционной смесипоказывает, что это 480 мг ВЬ -578,который отделяют, лиофипиэируют и термостатируют.Выделение ВЬ -578, Все 2,8 г лиофипиэата суспендируют в 75 мп воды прибыстром перемешивании, одновременно добавляют втечение 2 мин 1 50 мл ацетона.Смесь перемешивают в течение 20 мин иобразовавшийся осадок отфильтровываютчерез складчатый бумажный фильтр, 2ипи 3 капли насьпценного водного раствора хлористого бария...
Способ получения 2, 3-дифенил-тетра гидропиридинохиноксалина
Номер патента: 400587
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 487/04
Метки: 3-дифенил-тетра, гидропиридинохиноксалина
...в реакцию 2конденсации с дцбензоилом при комнатнойтемпературе, Выделение целевого продуктаосуществляют методом препаративцой хроматографии ца окиси алюминия 111 степени ак 5 тивности по Брокмену на пластинапли наколонке.П р и м с р 1. 2,3-дцфецил, 7, 8, 9-и-ццридип- (2,3-о) -иписал ив.К 2 г (0,0089 гого) 6,7-дшитро-тетрапдО рохицолина в 200 .г этанола прибавляют10 г,г гпдразин-гпдрата и небольшое количество (на кончике шпателя) пасть 1 никеля Ренея,Смесь нагревают до исчезновения окраскипри температуре 60 С, отфильтровываот в то 15 ке азота от катализатора и прибавляют к раствору 2 г (0,0096.ио гь) дибецзопла в 25 я.гбензола, Спустя 12 час реакционную массуупарпвают, и в образующееся масло добавляют эфир. Выпадаощпй осадок отделяют, тща...
Способ получения изоцианатов
Номер патента: 567400
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: C07C 119/042
Метки: изоцианатов
...с хорошей избирательностью реакции.П р и м е р 3. Смесь 10 г диэтилового эфиратолуол . 2,4дикарбаминовой кислоты и 50 гЗ) гексадекана нагревают при 260 в струе азота,подаваемого со скоростью 25 л/ч. Реакционнуюсмесь разбавляют тетрагидрофураном и анализируют на содержание толуолдииэоцианата, а такжемоно. и дикарбаматов в пересчете на исходнык25 дикарбамат. Выход толуолдиизоцианата 74 мол,%,выход монокарбамата 13 мол.%, осталось менее1 мол.% дикарбамата, Так как монокарбамат является промежуточным продуктом, который циркулируют до образования толуолдиизоцианата, выход80 последнего достигает 88 мол.%.П р и м е р 4. Смесь 7,2 г диэтнлового эфиратолуол . 2,4 - дикарбоновой кислоты и 36 г орто.трифенила нагревают при 250 С в струе...
Способ получения амино-оксифенантридонов
Номер патента: 771104
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: C07D 487/00
Метки: амино-оксифенантридонов
...остаются незатронутыми: При дальнейшей обработке цинком в присутствии электролита восстанавливают оставшиеся МО -группы до гидроксиламиногрупп с йоследующей циклизацией и выделением продукта известным способом.П р и м е р . Т стадия. К суспенэии 3 вес.ч. нитрокарбоновой кислоты в 50 вес.ч. воды постепенно прибавляют при 70-100 фС рассчитанное количество 25-ного раствора сульфида натрия 1,1-1,2 г-моля сульфида натрия на 1 г-моль кислоты иэ расчета на одну восстанавливаемую нитрогруппу) в течение 20-30 мин и после прибавления перемешивают 15 мин при этой же температуре. Реакционную массу охлаждают до 50 С, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой.П стадия. В реакционную массу вносят 70 вес.ч. этанола, 1,2 вес.ч, хлорида...
Способ получения 8-(6-аминогексил)-амино-аденозин-5 дифосфата
Номер патента: 883056
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07H 19/20
Метки: 8-(6-аминогексил)-амино-аденозин-5, дифосфата
...реакцию с гексаметилендиамином при комнатной88305 формула изобретения Составитель Л.Никулина Редактор Т.Кугрышева Техред И.Гайду Корректор Г.РешетникЗаказ 10114/32 Тираж 400 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,ЖРаушская набд.4/5 аеваевв ею аег аеюае филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,Проектная,4температуре и повысить выход целевогопродукта с 30 до 443,П р и м е р. К раствору 0,55 г(1 ммоль ) тринатриевой соли 5 -АДФ в3 мл Йа-ацетатного буфера при рН54,0 добавляют при энергичном встряхивании О, 19 г (1,2 ммоль брома в2 мл этого же буфера и оставляют наночь при комнатной температуре. Максимум поглощения в Уф-спектре при 1 Оэтом смещается до 263 нм. Непрореагировавший бром...
Предыдущий патент: Всесоюзнаяиатеят; . о. •,: . цг1«а__бйблиотека мба авторы————,
Следующий патент: Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
Случайный патент: Глазурь