Выделением

Номер патента: 381215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксил, Бутил, Выделением, Галоген, Где, Гексил, Гидролизе, Заключаетс, Изопропил, Меток, Могут, Мол, Наир, Например, Нического, Полуацетали, Последующим, Пропил, Разложением, Серной, Соли, Сульфурил, Щелочным, Этил

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48

Метки: 381215

...210 г (56%) бис-(г-бромфенил)-уксусной кислоты, т. пл, 184 С. В колбу на 750 мл помещают 185 г (0,5 моль) бис-(и-бромфенил) -уксусной кислоты, 100 м,г четыреххлористого углерода и 82,5 г (0,6 моль) треххлористого фосфора, при перемешивании нагревают с обратным холодильником до слабого кипения (72 С), в течение 40 мин прибавляют 192 г (1,2 моль) брома и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем в течение 10 мин прибавляют 200 мл воды, охлаждают до 40 С, переносят в сулвфатор на 2,5 л и при неремешивании в течение 15 мин прибавляют 813 г 30%-ного едкого натра. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняя четыреххлористый углерод, нагревают 1 час при перемешивании с обратным холодильником до осаждения натриевой соли...

Номер патента: 396021

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Выделением, Где, Заключ, Замещением, Замещены, Иено, Или, Имеюща, Имеющие, Качестве, Килен, Которые, Назвать, Например, Низшими, Один, Оптических, Основанный, Остатками, Ред, Серы, Случае, Содерж, Содержащем, Солей, Также, Что, Этого

МПК: C07D 237/26, C07D 333/52

Метки: авто, айхенбергер(швейцария, германии, курт, пауль, республика, рыиностранцы, швейцер(федеративная, шмидт, эрнст

...карооциклических остатков.Все названные заместители представляют собой ароматические карбоциклические остатки.Предпочтительной группой новых соединений являются соединения, имеющие в положении 6,и или 8 два ароматических,карбоци клических остатка особенно замещенные, в соответствующем случае, фенилостатки. Каждый из названных остатков находится в положении 6 и 8. Следует, обратить винмание на 5,6,7,8-тетрагидробензотиено,3-д-пиримидины, несущие в положении 7 два ароматических,карбоцикличгских заместителя.Новые соединения могут, кроме того, быть замещены и в положении 2 прежде всегоуглеводородными остатками, как, например, низшими алкил или аралкилостатками, например вышеназванными, или низшими алкенилостатками, например аллил- или...

Номер патента: 391138

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что

МПК: C07C 225/22

Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами

...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...