Способ получения олефиновых углеводородов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДИВЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик и 968055(22) Заявлено 020281, (21) 3242371/23-04 с присоединением заявки Мо(23) ПриоритетГосударственный комитет СССР но делам изобретений и открытийОпубликовано 231082;,Бюллетень М 939 531 УДК 547. 31 Московский ордена Октябрьской РеволюцТрудового Красного Знамени институти газовой промышленности им. И.М. Г ии и орденаефтехимическойкина аявител ОДОВ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНО ГЛЕ ивом хими вых Изобретенйе относится к сйособуного продукта как пропилеи, невелик получения олефиновых углеводородовИакСимальный выход пропклена состав" иэ неФтяного сырья пкрол и может ляет 9,8 масА. Снижение температунайти применение в нефте ческой 5 ры процесса ниже 750 С и уменьшение проыадленности. времени контакта позволяло получатьизвестен способ полученйя олефино- более вйсокие выходы аропилена доуглеводородов пкролкэом углево-.. -12,8 мас.%. Однако при этом наблюдородного сырья в йрксутствик .гете- .далось резкое снижение выхода этирогекных катализаторов. пиролиэу под- Щ лена до 35,7 мас,в. вергают смесь бензйна с водяным па-цель. изобретения - повышение выром с использованием В качестве ка-.хода целевых продуктов, в том чисталкзатора хлорида калия иа пемзе в ле пропклена при сохранении высоприсутствик О ( 1. ,кого выхода этилена.Недостатком этого, способа полу-,чения олефиновых углеводородов яв.- . Поставленная цель достигается15ляется нкзкий выхоД по этилену -. тем, что согласно способу получе,5 мас.Ф. . :ккя олефкновыхуглеводородов путемНаиболее блиэккм .по технической. пиролкэа нефтяного сырья в прксутст сущности к предлагаемому является 20 вии водяйого пара, каталиэатора - . способ получения олефиновйх углево-хлористого калия на пемзе к аммиака дородов пиролкэом углеводородного .: . взятого и количестве 1-10 мас.% сырья с водяным паром при температу- .,в расчете на сырье. ре 750-850 С с использованием в ка- - Процесс ведут в кнтервале темпечестве катализатора 5.-20 мас,в хло- ,ратур 750-850 С, времени контакта ристого калия на пемзе в присутст;0,05-0,4 с, при.массовом отношении вин уксусной кислоты 2).водяного пара и сырья от 0,5:1 доВ известном способе наблюдается .1 т 1Аммиак вводят в виде 20-25-новысоккй выход этилена - до 44 мас.%, ;го водяного раствора. Каталиэаторно выход других ненасыщенных угле-ный хлористый калий на пемэеводородов, в частности такого цен-, З 0 периодически регенерируют пропуска968055 формула изобретения Составитель Н. КирилловаТехред К.иыцьо . КорректорО.Билак Редактор Г,Волкова Заказ 8029/39 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб., д. 4/5Ф филиал ппп "патентф, г.ужгород, ул.проектная, 4 нием кислородсодержащего газа при температуре 650-700 О С.П р и м е р 1. Каталитический пиролиз бензина проводят в кварцевом реакторе, объем 10 см со стационарным слоем катализатора хлористого калия, взятого в количестве 20 мас.Ф на пемзе, при температуре 760 С, времени контакта 0,4 с, массовом отношении водяной пар: сырье 1:1, при подаче аммиака в 10 количестве .1, 0 мас.Ъ на сырье в виде 20-ного водного раствора. Выход пропилена на пропущенное сырье составляет 13, 8 мас. Ъ этилена 43,9 мас, 3 бутадиена " 2,7 мас15П р и м е р 2. В отличие от примера 1 процесс каталитического пиро" лиза бензина ведут при температуре 780 С, времени контакта 0,1 с, массовом отношении водяной пар: сы- щ рье О;5.:1 и подаче аммиака в количестве 5 мас.Ф в виде 25%-ного водного раствора. В этих условиях выход пропилена достигает 14,5 мас.%, выход ,этилена 44,5 мас.%, бутадиена 2,5 мас. ,25П р и м е р 3. В отличие от примеров 1 и 2 процесс ведут при темпе ратуре 850 фС, массовом отношении водяной пар: сырье 1:1, времени контакта 0,05 с, подача аммиака составляет 10 мас,Ъ. Выход пропилена равен14 мас.В, этилена 44,0 мас,%, бутадиена 2,1 мас.%. Способ получения олефиновых углеводородов путем пиролиза нефтяного сырья в присутствии водяного пара, катализатора - хлористого калия на пемзе, и инициатора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью .увеличения выхода целевого продукта, в качестве инициатора используют аммиак в количестве 1,0-10,0 мас.Ъ в расчете на сырье. Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 827157, кл. С 10,6 11/08, 1977.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке Ю 2929580/23-04,кл. С 10 С 11/00, 1979 (прототип).