Способ очистки углеводородов

(23) Приоритет -оеударственный комнт СССР по делам нзобретеннй н открытнй(53) УДК 66.067 (088. 8) Дата опубликования описания 300882 Иностранцыи Жан Жийе и Гасто(Франция)Иностранная фиСосьете Шимик де Иарбо(Франция) 72).Авторы изобретеви Филип Анриш ВСЕП) ВШАМ11 1 Тт;Н гц в11,;П 11", ",:," ааж(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРО Изобретение относится к переработке реакционной массы при каталитическом алкилировании ароматических углеводородов и может быть использовано в химической и нефтехимической проьешленности.После алйилирования отделяют декантацией алкилаты, содержащие некоторое количество растворенного каталитического комплекса, и каталитический комплекс, состоящий из минеральных веществ и углеводородов. Необходимо очищать алкилаты с целью их выделения.Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки углеводородов,образующихся при алкилировании ароматических соединений в присутствии хлорида алюминия, включающий нейтрализацию реакционной смеси безводным аммиаком и отделение образовавшихся минеральных солей декантацией 1,13.Недостатком известного способа является недостаточно высокая степень 2 очистки алкилатов и длительность процесса отделения декантацией36-80 ч.Цель изобретенияповышение степени очистки и ускорение процесса. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, включающем нейтрализацию реакционной смеси безводным аммиаком и отделение образовавшихся минеральных со-. лей декантацией, после нейтрализации проводят дополнительную обработку водой.Воду используют в виде пара.Воду вводят в количестве 10- 20 вес.% от отделяемых солей.Для введения водяного пара используют нейтральный газовый поток.Очистку ведут при температуре, обеспечивающей нахождение воды в газовой фазе.Обработке подвергают каталитический комплекс, содержащий хлорид алюминия, соляную кислоту, ароматические и алкилароматические углеводо- роды В качестве нейтрального газовог потока используют азот. Пропорцию водяного пара и азота рассчитывают так, чтобы свободная вода не появлялась в реакторе, что зависит от температуры в нем. После декантации в нижней части колонны получаю.Формула изобретения СоставительТехред М.Гергель Корректор Е.Рошко Редактор А.фролова Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6496/78 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фазу, обогащеннун 1 солью, которая может быть обработана, например,центрифугированием, затем фильтрацией, в головной части колонны получаютфракцию, не содержащую солей.П р и м е р. Очистке подвергают реакционную. смесь, полученную навыходе из реактора алкилирования бен-зола этиленом в присутствии хлорида:,алюминия в качестве катализатора ихлористого этила в качестве промотора. Реакционную массу, состоящуюиз 50 л/ч кислого алкилата, содержащего 60 мл растворенного комплекса .и 100 мл/ч кислого алкилата, содержащего 60 мл растворенного комплекса и 100 мл/ч маслянистой фазыкомплекса, обрабатывают в трубчатомнейтрааизаторе диаметром 5 см и высотой 100 см. Перемешивают с помощьюциркуляционного насоса производительностью 300 л/ч.В нижнюю часть нейтрализатора вводят 200 нл/ч аммиака, избыток аммиака собирают в головной части нейтрализатора, а алкилат перегоняют дляизвлечения этилбензола,В этих условиях катализатор полностью разлагается на. хлористый аммоний и соль, получающуюся при вза.имодействии А 1 С 13 и МН ,40 кг/ч нейтрализованного алкила- ЗОта подают в реактор-.флокулятор диаметром 5 см и высотой 60 см.Алкилат содержит 0,5 вес.Ъсолей. В нижнюю зону флокулятораподают 200 нл/ч нагретого азота и 3535 мл/ч водяного пара. Температурав флбкуляторе 50-60 С, Из флокулятора реакционную смесь вводят в декантатор. В нижней части декантатора собирают смесь, содержащую солей 40в 5 раз больше, чем в исходном алкилате, которую затем центрируют,и получают осветленный алкилат, несодержащий солей, и шлам, Декантированный алкиА, выходящий из верхней 45части декантатора и не содержащийсолей, смешивают с осветленным алкилатом, фильтруют и дегазируют в колонне при температуре кипения. Аммиак возвращают в нейтрализатор.Таким образом, предлагаемый способ позволяет полностью и за короткое время очистить алкилаты от минеральных солей в процессах каталитического алкилирования ароматических соединений. 1. Способ очистки углеводородов,образующихся при алкилировании ароматических соединений в присутствиихлорида алюминия, от минеральных солей, включающий нейтрализацию реакционной смеси безводным аммиаком иотделение образовавшихся минеральных солей декантацией, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с цельюповышения степени очистки.и ускорения процесса, после нейтрализациипроводят дополнительную обработкуводой,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что воду используютв виде пара.3. Способ по пп, 1 и 2; о т л ич а ю щ и й с я тем, что воду вводят в количестве 10-20 вес.Ъ от отделяемых солей.4. Способ по пп 1-3,о т л и ч а ющ и й с я тем, что для введения водяного пара используют нейтральный газовый поток.5. Способ по пп.1-4, о т л и ч аю щ и й с я тем, что очистку ведутпри температуре, обеспечивающейнахождение воды в газовой фазе6. Способ по пп.1-5, о т л и ч аю щ и й с я тем, что обработке подвергают каталитический комплекс, содержащий хлорид алюминия, солянуюкислоту, ароматические и алкилароматические углеводороды.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент франции 2256131,кл. С 07 С 7/00, 1975.