Способ получения аллиловых спиртов

Номер патента: 396312

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закарина, Закумбаева, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: виниловых, спиртов

...в каталитической уткс специальной конструкции, в которой катализатором служит платиновая сетка, покрытая электролитически осажденным палладием. В утку подают 30 юг 0,1 н 1. аОН, катализатор насыщают водородом до ооратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равнып +100 лгв (относительно о.в.э.) в том же растворе, и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после поглощения одного моля водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составляет 100%.П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.В утку подают 30 л г 0,1 н, МаОН, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 лгв (относительно о.в.э.), который поддерживают постоянным с помощью...

Номер патента: 1681732

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гленн, Пауль, Рональд

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: дипептидов, пищевых, приемлемых, продуктов, солей

...добавляют 1, 9 г (0,0084 моль) МСЬЕ-О-аланина и полученный раствор охлаждают до 0 С, Затем добавляют сюда 0,113 г пара-диметиламинопиридина и 1,91 г дициклогексилкарбодиимида. После 24 ч реакцию прекращают и раствор фильтруют, Растворитель испаряют, а масляный остаток растворяют в диэтиловом эфире, затем тщательно промывают 5-ной НС (25 мл), насыщенным йаНСОз (25 мл), водой (25 мл) и высушивают над М 9304. После фильтрации и испарения растворителя полученный продукт очищают хроматографией на силикагеле с конечным выходом 1,86 г й - СЬг - О-аланинф -(+)-фенхилового эфира.а о =+3,86ЯМР:д 0,8 - 1,8 ч. на млн, (19 Н, м, СН 2, СНз); 4,2 ч. на млн, (1 Н, с, СН - О); 4,4 ч. на млн, (1 Н, м, СН-:); 5,1 ч. на млн, (2 Н, с, СН 2-РЬ); 5,4 ч. на...

Номер патента: 1834647

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Гленн, Пауль, Рональд

МПК: A23L 1/236

Метки: пищевого, продукта, состав

...завершение реакций обычно тратится от 1 до 24 ч. В соответствии с любым из предыдущих способов синтеза целевые вещества рекомендуется выделять из реакционных смесей методом кристаллизации. Или же, можно также использовать метод хроматографии (обычной или с обращением фаэ), метод эк 10 15 20 25 30 35 40 45 50 стракции жидкость/жидкость и некоторые другие.Желаемые соединения формулыобычно получают в виде свободной кислоты; их можно также выделить в виде их физиологически приемлемых солей, например в виде соответствующих аминосолей, т.е. в виде следующих соединений гидрохлорида, сульфата, гидросульфата, нитрата, гидробромида, гидроиодида, фосфата или гидрофосфата; или в виде солей щелочного металла, например натрия, калия, лития или не...

Номер патента: 128856

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Теодор

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...уксусную кислоту, что является до:топнством предлагаемого способа. Путем соответствуюгцегс ведения процесса отгопки образующегося ацетальдегида можно добить:я образования в средней части колонны зоны Водой 1 ксуспо кпс;Оть 1, куда и Вводя непрерывн:) смесь продуктов винилированпя, воду и кислоту.П р и м ер. Этиленг,1 коль Впнплир,От и,тем Осрабс)ки его прч 160 - 170 в присутствии раствора едкого кали. Получе;ную смесь моно- винилового эфира и ацеталя гликсля вводят вместе с Водяньв паром и незначительным количеством разбавленной уксусной кислоты в среднюю зону дистилляционнОЙ колонны, В которой находится Водная уксусная кислота.Колонна работает при нормальном дней зоны (зоы гидролиза) поддер)киваней - 80 - 85.Дъ 18 Я 56 Полчаемйй...

Номер патента: 331537

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джованни, Иностраииые, Итали, Сосьета, Федерико

МПК: C07C 49/577

Метки: адриамицина

...водой и органическую фазу упаривают досуха под вакуумом. Осадок растворяют в 100 мл безводного метанола и нагревают с обратным холодильником 10 лин, Раствор метанола упаривают досуха, и осадок, выкристаллизованный из смеси растворителей тетрагидрофуран - петролейный эфир, дает выход 4,5 г М-трифторацетилдауномицина с т. пл. 169 - 171 С.0,6 г М-трифторацетилдауномицина в 30 мл тетрагидрофурана и 20 мл безводного метанола смешивают с 0,5 г йода и 0,5 г тонко- измельченной окиси кальция. Смесь выдерживают в среде азота при одновременном встряхивании 5 час, затем ее фильтруют и раствор, разбавленный хлороформом, взбалтывают вместе с водой при подкислении соляной кислотой до изменения окраски лакмусового индикатора. Органическую...