Способ приготовления катализаторов дегидратации спиртов

Номер патента: 387735

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андроникашвили, Вител, Ермилова, Крупенникова, Цицишвили

МПК: B01J 29/04

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...испытаний катализатора приводятся ниже. и м е р 1. Дегидратация идратацию бутанолад интервале температур о изатор - порошок цирк та типа А (КаУгА) с 4,1 тора 0,0675 г.абл. 1 показана завв вес. % на пр Пр Дег оутанола.бутенов прово до 254 С;ониевой формы % УгО; вес какатал цеоли тализВ т тенов исимость выхода бу опущенный спирт,ица Состав газа, отн, % Превра- ение, У емпер ура,ТрансбутенЦис-бу тенБутен27,0 23,0 25,7 24,8 23,3 22,8 30 47 64 30 66 54 10,5 14,8 10,3 15,0 14,5 16,4 62,5 65,2 64,0 60,2 62,2 60,8,6 ,6 ,г ,9 5,0 25Из табл. 1 виратуры выход бдостигает 22,6только бутены30 ружено) . дно, что с повышением темпетенов возрастает и при 266 СВ продуктах присутствуют побочных продуктов не обна 3. В. Грязнова, М....

Номер патента: 374095

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Квирикашвили

МПК: B01J 23/78, B01J 38/04

Метки: дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов

...нитрид же.леза, в контакте с которым циклогексанол дегидратируется с высокой селективностью с образованием олефина циклогексана. Хемосорбированный азот способствует более быстрой20 десорбции, образовавшегося олефина и темсамым ускоряет реакцию дегидратации спирта,Катализаты, полученные при дегидратациициклогексанола в присутствии природной мумии, предварительно активированной в потоке25 азота, подвергались анализу методом газожидкостной хроматографии. Катализаты изопытов 1 и 2 (см. табл.) после перегонки анализировались на хроматографе ХЛс насыпной колонкой длиной 6 м и диаметром 6 мм.30 Носитель - диамитовый кирпич. Жидкая фаза374095 Следует отметить то, что побочные продукты в основном представляют нужные олефины (см....

Номер патента: 307803

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Михайленко, Петрова

МПК: B01J 27/053, C07C 1/24

Метки: дегидратации, спирта

...при 290 - 420 С.Процесс, осуществленный предлагаемым способом, имеет производительность в 3 раза большую, чем процесс, осуществленный известным способом (степень превращения и-децилового спирта при 360 С составляет33%).Катализатор для данного процесса получают обезвоживанием гептагидрата сульфата магния в течение 10 мин при 390 - 410 С.Исследование дегидратации н-децилового спирта проводят в проточной системе при атмосферном давлении при 300 в 3 С на каталитической установке вертикального типа.Количество катализатора, находящегося во вставном кварцевом реакторе с перфорированным дном, составляет 0,3 г при объеме 0,5 мл, линейная скорость подачи спирта0,07 ал(лтин,Таким образом, объемная скорость составляет 0,14 мин-. Спирт поступает в...

Номер патента: 495081

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук

МПК: B01J 11/82

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...им ер 1. 130 г гипса или алебастра в виде порошка тщательно перемешивают с 50 мл дистиллированной воды до образования густой массы, оставляют на сутки для отвердевация. Сушат в сушильном шкафу до 120 С, а затем измельчают твердый гипс до гранул размером 2 - 3 мм.П р и м е р 2, Катализатор - 30 смз гипса, весом 18,0 г, полученный как в примере 1, помещают в кварцевую трубку между слоями измельченного кварца толщиной 7 см. Трубчатую печь с каталитической трубкой нагревают до 240 С, На катализатор при 240 С подают циклогексанол со скоростью 3,8 г/ч Выход жидкого катализата 96,5%. Катализатсодержит 98,0/о циклогексена и 2,0 о/о циклогексанола.П р и м е р 3. На катализатор, как в примере5 2, при 260 С подают циклогексанол со скоростью 3,8...

Номер патента: 376113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Касымходжаев, Султанов

МПК: B01J 23/78, B01J 27/182, C07C 1/24

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...6 НаО, 230 г однозамещенпого ортофосфата аммония и 100 лл дистиллированной воды, нагревают при перемешивании, упарнвают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550 С. После охлаждения куски метафосфата меди растирают в порошок.Однозамещенный ортофосфат калия прокаливают 2 - 3 час в муфельной печи при 400- - 500 С и полученные куски размалывают в порошок,Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворителях,Для приготовления катализатора их смешивают в соотношении 2: 2: 2, пропитывают раствором р-хлорэтансульфоната натрия прн соотношении между компонентами 2: 2: 2: 1.Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, кусков и порошка.Он обладает высокой дегидратирующей...