Патенты с меткой «сложных»
Способ получения гранулированных сложных удобрений
Номер патента: 572443
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Классен, Копбасаров, Кувшинников, Мурадов, Перминова, Сакалаускас, Шомин
МПК: C05B 19/00
Метки: гранулированных, сложных, удобрений
...эому спосооу гланулы имеют небольшую прочность (20 -35 кг 1 см ), процесс длится 60 - 10 мин и, кроме того, необходима сушка прессованного5 материала.Для увеличения прочности гранул продукта и ускорения процесса по предлагаемомусиосооу на прсссование подают шихту с содсржаниеъ 1 частиц размером 0,05 - 0,4 мм 5 -10 40% и влажностью 0,1 - 3,0%,В результате этого прочность гранул продукта увеличивается до 45 - 50 кгсм, а продолките.1 ьность процесса благодаря исключсни 1 о стадии сушки прессованного матсриа 15 ла сокращается до 40 - 50 мин.Приме р 1. Ретур суперфосфата в количестве 10,2 тч и хлористый калий в количестве 3,4 т/ч смешивают в смесителе с получением однородной шихты. Шихту из сме 20 сителя с содержанием в ней частиц...
-сульфокциноильные производные сложных эфиров -аминокислот в качестве анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 572452
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе
МПК: C07C 101/18
Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров
...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...
Способ получения сложных эфиров 3-цефем-3-сульфоната или их солей
Номер патента: 576946
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...
Метки: 3-цефем-3-сульфоната, сложных, солей, эфиров
...органическую фазу выпаривают в вакууме досуха. Продукт реакции очищают по способу препаративной тонкослойной хроматографии на силикагеле с применением смеси 65% - ного этилацетата с гексаном для вымывания продукта с адсорбента, выход 2 г,Вычислено,%: С 45,56; Н 3,46; М 7,59; 817,38.СгН 193 О 983Найдено,%: С 45,75; Н 3,56; й 7,30; Б 17,06.Спектр ЯМР и ИК - спектр совпадают со структурой полученного продукта.ИК-спектр: (пю) 1785, 1350 и 1158 см .УФ-спектр: (этанол) Л вах 264 мкм.2 г полученного продукта растворяют в смеси15 мл метанола и 20 мл тетрагидрофурана, затем добавляют в качествекатализатора 5%-ный палладий, предварительно восстановленный в 15 мл метанола в течениеч и нанесенный на активированный уголь. Затем смесь гидрируют в...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 330743
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Афанасьева, Дегтева, Катаева, Ларионов, Постовский
МПК: C07C 67/14
Метки: сложных, эфиров
...сложныхэфиопов заключается в нагревании при 8090 С гидрохлоридов ароматических дн-(2 хлорэтил )-аминов, содержащих оксигруппу,в безводном бензоле в присутствии безводного триэтнламина (или пиридина) бхлорангидридами высших жирных карбоновых кислот, например стеариновой, пальмитиновойс последующей отгонкой растворителя и выделением продукта известными приемами,2,79,20; Н.9 о,Ъ; С Вычисл14,16 обретение относится кнений, относящихся к клв, в частности соедине Постовский, Л. ф, Ларионо ые вещества представляют низкоплавкие продукты, хов нелолярных растворитетх маслах и, следовател несены к липоидораствориФормула изобретенияСпособ получения сложных эфиров общей формулыСГ-С-СНК Х-С-МСР - СН СНг0 где Х представляет - 0 -. О - СН, -Я - остаток...
Способ получения сложных эфиров алкалоидов ряда абурнамина или их солей
Номер патента: 578005
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...
Метки: абурнамина, алкалоидов, ряда, сложных, солей, эфиров
...гидроокиси 20натрия растворяют в 80 мп безводногоэтанопа. Раствор выпаривают досуха припониженном давлении, Сухой остаток растворяют в 40 мп безводного ацетонитринаи к полученному раствору добавляют 20 мп 251,2-дихпорэтана. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение4 час. Образование эфира контролируютметодом ТСХ. Когда пятно, относящеесяк винкаминовой кислоте, исчезает, нагревание прекращают, Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и сухой остаток растворяют в 200 мп 2%-ного водного растворр серной кислоты, рН кислогораствора доводят до 8, добавляя 5%-ный 35водный раствор гидроокиси натрия. Осадокотделяют. Смесь 5 раз (по 200 мл) экстрагируют бензопом и органический спой сушат над безводным карбонатом...
Способ получения алициклических ненасыщенных сложных эфиров
Номер патента: 578300
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Людвик, Мирослав, Франтишек
МПК: C07C 69/74
Метки: алициклических, ненасыщенных, сложных, эфиров
...эфире этиленгликоля (8,0 мл) приперемешивании и 0 С под атмосферой азота добавляют триэтилфосфоносенециат (1,10 г) в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) (111; К=К=СзНз), при этой температуре перемешивают 1 ч. Затем при аналогичных условиях прикапывают раствор 3-метил-циклотексилпентанала (0,50 г),в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) и перемешивают при 18 - 25 С 2 ч. После охлаждения к смеси добавляют насыщенную хлористым натрием воду (6 мл) и органические части встряхивают с эфиром трижды (всего 60 мл), сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Из сухого остатка (1,47 г) после очистки с помощью хроматографии на А 1 зОз (нейтральный, активность 111), элюирования смесью бензин-эфир (15: 1) и дистилляции получают целевой...
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Способ получения сложных эфиров аповинкаминола или их солей
Номер патента: 581870
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Ева, Кальман, Ласло, Мариа, Чаба, Эгон
МПК: C07D 519/04
Метки: аповинкаминола, сложных, солей, эфиров
...фракции элюата по 20 мп. Фракции, содержащие (-)пропионат аповинкаминола можно идентифицировать путем .тонкослойной хроматографии (на силикагеле; растворитель - хлороформ: этилацетат:метанол 8:2:1) фракции (6-13) объединяют и упаривают в вакууме. Полученный маслянистый продукт смешивают с насыщенным раствором винной кислоты в эфире до рН 4, Сразу же начинает выделяться тартрат сложного эфира. Смесь выдерживают 12 ч при 0-5 С. Затем отфильтровывают полученные кристаллы, промывают 8-10 мл охлажденного эфира и высушивают.Получают 1,15 г (-)пропионата аповинкаминола (69,2 от теоретического в расчете на аповинкаминол в качестве исходного вещества); т.пл. 94-100 С;1 в 48,3 (с =11 в пиридине)у В 1 0,70 на силикагеле; растворитель -...
Способ получения сложных эфиров пуллулана
Номер патента: 584792
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C08B 37/00
Метки: пуллулана, сложных, эфиров
...осаждают повторно. После высушивания выход составляет 65%При использовании 50 г уксусного ангидрида в таких же условиях полуЧают продукт со степенью замещения 1,01. Уьтеличивая продолжительность0 Формула изобретения Составитель Б, ЧерновТехред Н.Андрейчук Корректор С. Шекмар Редактор Е. Хорина Заказ 4626/721 тираж 610 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 реакции до 3 ч, получают продукт со степенью замещения 1,3.Аналогично получают эфиры пропионовой и масляной кислот с использованием эквивалентного количества соответствующего ангидрида. Степень замещения полученных продуктов зависит от...
Способ получения сложных эфиров поливиниленгликоля
Номер патента: 585178
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Скороходов, Удалова
МПК: C08F 116/04
Метки: поливиниленгликоля, сложных, эфиров
...расчете на замещение 100.Далее приведены результаты элементного анализа полимера (звено С КО,отвечающее замещению 100) .Найдено,: С 49,861 49,57; Н 5,70;5,50,Вычислено, С 50,02 р Н 5,55.Содержание сложноэфирных групп вполученном полимере, вычисленное поколичеству углерода, составляет 99,5.Полимер растворим в ацетоне, нерастнорим в насыщенных углеводородах. Характеристическая вязкость п 1: 0,27 дл/г(ацетон 20 С), температура размягчения 185-212 фС.П р и м е р 2. Активируют 1,6 гсвежеполученного поливиниленгликолясогласно примеру 1 и вносят его в,50 мл кипящего пропионового ангидрида (т . кип. 169 С), содержащего 2,5сухого ацетата калия. Раствор полимера охлаждают до комнатной температуры и по каЪлям добавляют в избытокн-гексана. Полимер...
Способ кондиционирования сложных удобрений
Номер патента: 587135
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Азбель, Громашев, Жариков, Корнев, Кочемба, Труфанов, Туев, Широков
МПК: C05G 3/06
Метки: кондиционирования, сложных, удобрений
...солями аммония, втапример, раствором, содержащим рульфат аммония 2,Такой способ приводит к образозанию продукта с высокоЩ ележиваемостью - 0,4 кг/см . етения является умеймости продукта.я цель достигается особом кондиционироУдобрений, состоящим в обработке гранУлходами акрилатногоПредпочтительнымаование кислотных отттроизводства 0,3-0дукта.Кислотные отходяпроизводства имеютвес.Ъ:СульФат аммонияСульфированиые онические вецес тв 9-20Вода Остальное. тв В результате обработки гранул,сложного удобрения кислотными отходами акрилатного производства слеживаевость продура уменьшается де ,0,07-0,2 жг/смЮП р н и е р . На гранулы сложного удобрения нитрофоски во враЩающемся барабане разбрызгивают кислотные отходы акрилатного производ-ства...
Способ получения сульфоноспиртов или их сложных эфиров
Номер патента: 589910
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: C07C 147/04
Метки: сложных, сульфоноспиртов, эфиров
...2,2 г ацетатв натрия, Нагреовают смесь при 120 С в течение 2 час 2445мин, затем охлаждают до комнатной температурыОтделяют фильтрованием осадок хлористого натрия, образовавшийся во времяреакции, и удаляют уксусную кислоту из.Фильтрата путем выпаривания под вакуумом,50Образовавшийся продукт растворяют в 200 млбензола и полученный раствор промывают. водой до. нейтральной реакции, Путем удаления бензола выделяют продукт, который промывают дистиллированной водой, затем высушивают над сульфатом магния и перекриствллизовывают из абсолютного этанола. Таким образом получают 5,6 г твердого продукта белого цвета, т. пл, 85 С, Этот продукт, индентифицированный с помощью элементного анализа, инфракрасной спектроскопии и...
Способ получения линейных алифатических сложных сополиэфирамидов
Номер патента: 591153
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: C08G 69/44
Метки: алифатических, линейных, сложных, сополиэфирамидов
...получают таким образом 1,2 г растворимого полимера (6% использованного сырого полимера). Эта экстрагированная фракция состоит из непрореагировавшего полиадипатаэтиленгликоля и полимеров с низким молекулярным весом.Растворяют 5 г того же сырого полимера в100 мл концентрированной серной кислоты при комнатной температуре. Полученный раствор полимера разбавляют 1 л воды, избегая любого нагрева с помощью измельченного льда.Осажденный полиамид фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Дозировкой конечных групп определяют его молекулярный вес, который составляет 2600, Этот анализ показывае, что сополиконденсат, полу- ценный реакцией полиамида, содержащего концевые карбоксильные группы со сложными полиэфирами, содержит...
Способ получения сложных эфиров 3-оксапентанола
Номер патента: 591453
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Агишева, Злотский, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 69/08
Метки: 3-оксапентанола, сложных, эфиров
...пониженном давлении, Выход целевых эфиров 88-96.Предложенный способ обеспечивает сравнительно .высокий выход целевого продукта прн более низкой температуре.П р и м е р 1, 3-ОксапентнлформиатВ ампулу, продутую аргоном, вносят 1 моль (118 г) 1,3,6-триоксациклооктана, затем ее герметиэируют и. выдер" живают. 3 час прн 320 С. Далее охлаждают и рйктификацией при пониженном давлении выделяют 96 г твыход 81) 3-оксапентилфодииата; т.кип. 57-60 С/ 8 вм рт,ст.,в В 1 4283. В ИК-спектре образца наблюдается характерное для сложноэфирной группы поглощение с максимумом,упри 1.725 см. Найдено.- Эфирное чисйо 465 мг КОН/г, Мйв 116.Вычислено: эфирйое число 474 мг КОН/г, Ийв 118.Н р и м е р 2. 3-ОксапентилацетатВ.условиях примера 1 нагревают .2-.метил...
Способ получения сложных эфиров ненасыщенных кислот
Номер патента: 591454
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Брикенштейн, Кожевникова, Крылов, Линде, Лубенцов, Стрелец, Томилов
МПК: C07C 69/54
Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров
...под давлением ( коРрозия обусловлейа. образова- ф 5 вием карбонилов никеля, кобальта, железа) .Ряд сложных эфиров -ненасыщенных кислот был получен этерификацией сф -ненасьпценной кислоты соответствующим ЗО спиртом при каталитическомдействии концентрированной серной кислотыили Фосфорного ангидрида 61 К недостаткам данного способа относятся низкая скорость процесса, деФицитность и дороговизна исходных реагентов - акриловой и о-алкилзамещенных акриловых кислот, получение ко- .торых до настоящего времени является 40сложной технологической задачей.Известны способы получения сложныхэфиров акриловых кислот переэтерификацией алкилакрилатов, например метилакрилата, высшимиспиртами, например 41циклогексиламиноэтанолом, при темпеРатуре кипения...
Способ очистки сложных эфиров
Номер патента: 592815
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Белкина, Воробьев, Житков, Кочергина, Куценко, Носовский
МПК: C07C 67/48
Метки: сложных, эфиров
...от индивидуальных свойств и качества исходного сырья, качества и типа применяемых сорбентов.Предлагаемый способ может быть применен для очистки эфиров, полученных взаимодействием различных кислот алифатического или ароматического рядов, например фталевой, адипиновой, себациновой, тримеллитовой, пиромеллитовой, а также ангидридов кислот, с алифатическими спиртами нормального илп изостроения или смесью указанных спиртов, например бутанолом, октанолом, 2-этилгексанолом, смесью нормальных спиртов С, - Сд,5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 смесью нормальных спиртов С - Сь в присутствии катализатора - различных соединений титана, преимущественно тетракилтитанатов например тетрабутоксититана, как наиболее активных соединений. Способ очистки от...
Способ получения сложных эфиров неопентиловых спиртов
Номер патента: 595290
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Беляева, Дьяконова, Железная, Ициксон, Лунин, Мещеряков, Мкртычан, Сударикова, Трофимов
МПК: C07C 69/33
Метки: неопентиловых, сложных, спиртов, эфиров
...12,1 5,03 1,752,01,5 0,01 0,01 0,01 0,01- 62- 59,5 - 62,2 190 в 1 1,0 Эфир СЖК С 1- - Со Пеитаэритрит по известному способу 230 - 40 17,1 в -60 0,20,5 Формула изобретения Составитель Е, 1 Ципанова Редактор Л, Герасимова Тсхред Л. Расторгуева Корректоры: Т, Добровольская и Л, КотоваПодписное Заказ 256/10 Изд.283 Тираж 567 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, )К.35, Рачшская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 полученный поликондепсацией фталевого ангидрида 3.Предложенный способ значительно эффективнее известного, потому что целевой продукт содержит только полностью этерифицированный спирт, Гпдроксильное число СЭП, основной показатель качества эфира, близок к нулю, в то время...
Способ получения смеси сложных эфиров неопентиловых дии триолов и неразветвленных монокарбоновых кислот
Номер патента: 596160
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07C 67/08
Метки: дии, кислот, монокарбоновых, неопентиловых, неразветвленных, сложных, смеси, триолов, эфиров
...1-2 ч доснижения кислотности до 0,25 мгКОН/г, выпавший осадок отфильтровывают.Целевые смеси сложных эфирон обладают улу шенными реалогическими показателями, н частности они проявляют меньшую вязкость при низких температурах н проявляют лучшую зависимость вязкости от температуры.П р и м е р 1. Получение продукта Ь.Смесь 0,89 моля (119,4 г) триметилпропана, 0,11 моля (11,4 г) неопентилгликоля, 0574 моля (66,7 г) гексановой кислоты, 1,1767 моля (153,2 г) 80гептановой кислоты 0,574 молй(51,7 г) лауриноной кислоты, 0287 моля (73,6 г) пальмитиноной кислоты помещают в четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, трубкойдля введения азота и разделителемдля воды с обратным холодильником.Реакцию ведут в токе азота, повышалтемпературу...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 597664
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Беглов, Кузнецова, Медведев, Мееровская, Сосновский, Федорова, Чернышова
МПК: C05G 1/06
Метки: сложных, удобрений
...к области производствв минеральных удобрений и может быть использоввно в химической промышленности для получения сложных удобрений ив основе аммиачной селитры.Известен способ получения сложных удобрений путем введении в,плвв вммивч-. ной селитры при 125-130 оС природного триквльцийфосфата т в мелкорвздробленном виде с последующей сушкой продуктв прио180-190 С и его охлаждением до температуры менее 32 оС 1 Ц. Получаемое зтнм способом удобрение содержит значительное количество примесей фторидов, кврбонвтв квльция и магния, переходятттих в готовый продукт иэ природного триквльцийфосфвтв,мм 46-80 1 мм 3-7,7 3 мм 12-47 бретения является увеличени грвнулометрического соствЗаказ 2274 И 7 Тираж. 515 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Способ получения сложных удобрений из фосфатных руд
Номер патента: 598855
Опубликовано: 25.03.1978
МПК: C05B 11/06
Метки: руд, сложных, удобрений, фосфатных
...тем мом способе переработк ной кислотой, процесс ды ведут разбавленной .той концентрацией 1,0- нии твердого к жидкому пульпе 1 т 1025 при тем тервале 4-26 С.К Со О 1 д 10 98,0 99,1 4,7 8,70 100,0 100,0 7,1 5,1 8,20 Т а б л и ц а Э Извлечение в раствор, вес.Температура, фС 96,0 98,3 6,8 9,10 3,7 100,0 9,20 100,0 26 7,1 3,8 Отличительными признаками способа являются использование кислоты низкой концентрации, а также температурный режим стадии и отношение твердого к жидкому в разлагающей пульпе 1:10-25, 6П р и м е р 1. 100 г руды Верхне- камского месторождения помещают в реактор емкостью 2 л, приливают 1500 мл 1-ной азотной кислоты (в другом случае 6-ной азотной кислоты), переме шивают в течение 10 мин при 16 С, Фильтруют через...
Способ определения неисправных узлов сложных электронных схем
Номер патента: 599235
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Белильников, Бобков, Гудковский
МПК: G01R 31/28
Метки: неисправных, сложных, схем, узлов, электронных
...электронной схемы составляют пе-речень возможных неисправностей, каждой 3 -9 й неисправности ставят в соответствие вероятность возникнЬвеиия бЪ в узле. Поскольку, в общем случае, каждое из.проверяемых устройств 35 может отличаться по влиянжо неисправностей на исход набора контрольных сигналов, то выделяют 3групп.; устройств, влияние неисправностей внутри каждой группы которых на исход .-ого 29 контрольного набора сиг 33 алов одинаково, Относительные размеры каждой груп.пы характеризуют вероятностьеявляющуюся вероятностью принадлежности про-. веряемой схемы к той или иной группе. щЗатем имитируют Неисправности в каждом узле схемы,.при этом, фиксируя исход каждого набораконтрольных сигналов, вычисляют вероятность обнаружения И-...
Способ получения карбоновых кислот или их минеральных, или органических солей, или сложных эфиров
Номер патента: 602111
Опубликовано: 05.04.1978
МПК: C07C 65/20
Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров
...смесь 5,62 мл диизопропиламина и 50 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере прн 15 С вводят в.течение 16 мин 21,6 мл раствора литийбутила в гексане (1,85 моль/л) и получают раствор диизопропиламида лития.В.смесь 3,9 мл диэтилового эфира уксусной кислоты, 15,2 г йодида меди и 150 мл тетрагидрофурана, охлажденную до (-100)ОС, вводят в инертной атмосфере в течение 40 мин раствор диизопропиламида лития. Затем в течение 20 мин дают температуре подняться до (-30) С и прибавляют при этой температуре в течение 40 мин 6,4 г 1-хлор- 13 в (и-хлорбензоил)"2-метилфенил(-бут-ена в 50 мл тетрагид рофурана,)перемешивают при (-30)ОС в течение 2 ч и дают, температуре подняться до (+20) С. После этого вводят 4 мл насыщенного раствора хлористого аммония,...
Способ получения медленнодействующих сложных удобрений
Номер патента: 611898
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Быков, Горохов, Исаева, Лян, Третьяков
МПК: C05G 3/04
Метки: медленнодействующих, сложных, удобрений
...(азотными,фосфорными и калийными) удобрениями. Кпиноптцпопцт в дробпеном виде с размерамигранул 1-15 мм можно смешивать с любыми промышленными удобрениями, он состоит из 50-80 вес.% минерала кпиноптилолита и 20-50 вес.% морденита, полевогошпата, опйпа, кварца.Благодаря своей цеопитовой структурекпиноптилопит как неорганическая добавка улучшает ионообменные свойства почвы,удерживает питательные вешества от вымывания и увеличивает. срок их действия, обеспечивает отдачу питательныхэлементов медленно в соответствии с потребностями растений по законам ионногообмена,Катцонообменная емкость у кпиноптилопита составляет 200-250 мг экв на100 г вещества.П р и м е р 1, 400 кг породы, содержащей 50-80 вес% кпиноптипопита, дробятдо фракций...
Способ получения сложных эфиров ксилитана
Номер патента: 611902
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Биккулов, Куковицкий, Пустовит, Хамаев
МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535
Метки: ксилитана, сложных, эфиров
...(цвет по йодометрической шкале3 балла) и сокращение времени до 3-4 час40 против 6-15 час в известном способе,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, ловушкой Йина и Старка с обратным холодильником загружают 266 г (2,0 моль) ксилитана, 890 г (7,0 моль) синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С- Сс кислотнымчислом 440 мг КОКгт 6,1 г (0,5%) серной кислоты 117 г (1%) активированного угля и 500 мл толуола. Этерификацию проводят при 110-125 фС до прекращения выделения воды. Йлительность реакции 3,5 часе После охлаждения реакционную смесь отфиль тровывают от угля, От фильтрата при атмосферном давлении отгоняют толуол, избыток кислот отгоняют в вакууме. Остаток перегоняют в вакууме и получают 855 г (93% от...
Устройство для обработки сложных поверхностей
Номер патента: 545117
Опубликовано: 05.07.1978
Автор: Ганцевич
МПК: B23B 5/36
Метки: поверхностей, сложных
...из боковины 16 и коробки 17 )0привода механизма-построителя, закрепляемой крышкой 18. Детали 16,17,18корпуса соединены ме,ду собой связями19 и гайками 20. Привод механиэмапостроителя имеет ведущее колесо 21, )5которое своей ступицей расположенона подшипниках качения 22 и сопрягается со шлицевым пазом 9 вала 8 скользящей шпонкой 23. Колесо 21 сцепленос парными колесами 24, закрепленными Юшпонками 25 на своик валах 26. Коробка 17 привода с крышкой 18 соединеныболтами 27 и гайками 28. С реэьбовымиУчастками 15 втулок 14 сопрягаютсяспециальные гайки 29 с рукоятками ЗО. щВалы 26 расположены в подшипниках31 боковины 16 и крышки 18 и несутна концах закрепленные штифтами 32планшайбы 33 с Т-образными пазами 34,в которых подвижно...
Способ получения сложных эфиров -диметил-кетокислот
Номер патента: 615061
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин
МПК: C07C 69/66
Метки: диметил-кетокислот, сложных, эфиров
...кислоты (02 г-моль. 39 г) и смесь; ук 55трифторуксусной кислот, преимущественно при соотношении 1:1. Процесс целе сообразно осуществлять при 70-12006 . висреде бензола.Указанные отличии позволяют повысить выход целевого продукта до 78-85 Ъ исократить в З раза время осуществлении уП ДОВОЛЬНО ДОСТУПНЫХ ПСХОДНЫХ веществ, Скема реакции:итрифгоруксусного ( 0,1 гдмоль, 21 г) ангидридов. Реакционную смесь нагревают до начала реакпип. По окончании прикапъявания температуру реакционной смеси поддерживают 7012 ОС еще 30 мин.Затем смесь охлаждают,А г гидролиэуютг 1 О%-ной соляной кислотой,промывахбт водой. 3%иым раствороми сушат над безводным сульфатом на-С трия; После отгонки растворителя про-дукт очищают перегонкой в вакууме. Для...
Агрегат для проведения направленных скважин сложных траекторий с программным управлением движением рабочего органа
Номер патента: 615190
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Петренко
МПК: E21B 7/08
Метки: агрегат, движением, направленных, органа, проведения, программным, рабочего, скважин, сложных, траекторий, управлением
...которого расположен сердечник 40 с электромагнитной катушкой 41. Обмот- бб 190:ка катушки сердечника подключена кзажимам В и Г цепи управления моста,Сердечник может перемещаться вдольсвоей оси при возбуждении катушки.электромагнита, На корпусе постоянного магнита закреплены контакты 42цепи управления электромагнитамиклапанного распределителя сжатоговоздуха,Координатная система 4 траекториискважины состоит из шарниров Гука43 (см,фиг.5) с уплотнителями 44,установленными через равные интервалы на трубчатом невращающемся буровом отаве.5. На взаимно перпендикулярных осях шарниров, ориентированных в плоскостях падения и простирания пласта, установлены потенциометры 45 и 46. Корпусы потенциометровжестко закреплены на буровом ставе,а их...
Способ получения сложных эфиров замещенных 1-фенил-2, 2, 2 тригалоидэтанола
Номер патента: 618034
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт
МПК: C07C 69/63
Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров
...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...
Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 618038
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар
МПК: A61K 31/165, C07C 233/87
Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров
...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...
Способ получения карбоновых кислот или их минеральных, или органических солей, или сложных эфиров
Номер патента: 619098
Опубликовано: 05.08.1978
МПК: C07C 65/20
Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров
...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...