Патенты с меткой «сложных»

Номер патента: 180182

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бондарь, Окуиев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22

Метки: сложных, цигерола, эфиров

...экстрагент отгоняют и продукт реакцгш фракционнруют в вакууме.Получают не менее 12,8 г метилового эфира цигерола.Пр им е р 3. 55,6 г цигерола растворяют в 10 100 игл абс. этилового спирта, добавляют 28 гуглекислого калия и 34 г йодистого этила, Смесь кипятят 12 час, Спирт отгоняют, остаток промывают водой, продукт реакции экстрагируют органическим растворителем, экс тракт высушивают, экстрагент отгоняют ностаток перегоняют в вакууме. Получают не менее 46 г этилового эфира цигерола; т. кнп 175 - 176" С (4 лгл рт. ст.); с 1 зо 0,9372; пзо 1,4821.20П р и м е р 4, 41,7 г цигерола растворяют в75 лгл безводного и-пропилового спирта, добавляют 21 г углекислого калия н 28,5 г йодистого и-пропнла. Смесь нагревают прн кипе шти растворителя в...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 196797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 67/46, C07C 69/63, C07C 69/716 ...

Метки: сложных, сс-дихлор-р-кетокислот, эфиров

...1(К при температуре 40 - 150 С выделением продукта извести пример перегонкой в вакууме д, алкил, с гало - алкил, арил)с последующим гм способом, наИзобретение относисходных веществ двенных препаратов,кетокислот и др,Предложенный спомещенных аналоговсложных эфиров ащей формулы ся к способу получения изготовления лекарстразоловых красителей,ых веществ доказано го анализа и реакциями е подтверждено данны- рами,ожные эфиры представциональные соединения, а хлора в а-положении боксильной группам.196797 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т. Д. Чунаева и В. В. КрыловаЗаказ 2188/13 Тираж 585 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 196846

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вильхельм, Вители, Герхард, Дитер

МПК: C07D 213/80

Метки: алкилизоникотиновой, кислоты, нитрилов, сложных, эфиров

...по сложному тилизоникотиновой к теоретического коли прореагировавший фир изоникотиновойметислоты ества, слож- кислоТаким образом ловому эфиру 2 составляет 53 о о рассчитанного н 25 ный метиловый э ты.ого НвОв ной кпс- Получен- зводпый 0 г 55,5%-ного водиг ангидрида маслмешивают 60 час,ом прозрачный б Пример 2. 10 смешивают с 1050 лоты. Смесь пере ый таким образ196846 Мм рт. ст,Т. кип Фракция вещества Мм рт. ст. Т. кип.,СФракция вещества 20 732 38 - 40 60 - 65 82 - 85 Пропионовая кислота Ннтрил изоникотиновой кислоты1-1 птрил 2-этилизоникотиновойкислоты 958 55 - 60 88 - 90 Масланая кислота .Сложный этиловый эфир изоникотиновой кислотыСложный этиловый эфир 2-к. пропилизоникотиновой кис- лоты 35 57 2527 108 в 1 Составитель И. И....

Номер патента: 196851

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(р-окси)-этилкарбазолов, сложных, эфиров

...толуолс ческого) си)-этил Найде С зН 4 Вычис,4 г 9- (Р-окси)рфеноксиуксусием в кснлоле нной азеотропии 03 г пара- % от теоретпетата 9-(р-оке р 1, К спирту добавляют парато веса спирта) и оторой необходим кипятят с обратны ным с ловушкой Д 2 час. Бензол посл ой (или без нее) о таллизовыв ают из ля (бензол, спирт), тер 2. Смесь 5 г растворенному в 20 луолсульфокислоту жирную кислоту,о синтезировать,м холодильником,ина и Старка, в е удаления кислот тгоняют, а остаток подходящего ра В таблице приведены данные полученныхложных эфиров 9-(р-окси)-этплкарбазолов. лор-(3-окси)- 3 Прихбензоле,(10% отэфир кСмесьсоединентечениепромывкперекрисстворитеПрил т е р 3, Аналогично из 5 базола и 7 г 2,4-дихло лоты получают кипячен изомеров) с одновреме нкой...

Номер патента: 196900

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Габриел, Меренков, Мирзаев, Ризаев, Салдадзе

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...последующим выделением ионов кальция из полученной вытяжки путем вымораживания.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что полученную вытяжку пропускают через ионообменную смолу, например КУ.Указанное отли ше способствует наиболее полному удалению ионов кальция и одновременному введению в удобрения новых полезных элементов.По описываемому способу фосфатное сырье и азотная кислота подаются в реактор, из которого фосфатпая вытяжка выпускается в отстойник. Из отстойника одна часть вытяжки поступает в хранилище, а другая проходит одну пз нескольких ионообменных установок с ионообменным агрегатом, заполненных ионообменной смолой КУс обменной емкостью по кальцию 8 мгэкв/г и насыщенный ионами водорода, калия или аммония. Вытяжка,...

Номер патента: 197562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 69/62

Метки: монохлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...20 Реакционную смесь нагревают в течение30 мин при 95 - 00 С и по каплям прибавля.ют 9,6 г (0,12 моль) этиленхлоргидрина. За.тем нагревание продолжают в течение 5 час, После охлаждения смеси до комнатной тем пературы сливают из нижней части колбыобразовавшийся соляный раствор.Чтобы удалить следы воды, приливают40 лл беизола и нагревают в течение 30 мин при 80 - 85 С. Вода с бензолом собирается в ЗО водоотделителе, Далее приливают по каплямВылод М. в,найл. т. кнп,от 20 и, н о Структурная формула Название продукта теории) 42,92 43,20 5,69 105 в 1 67,50 207,40208,64 1,4417 1,1467 16,28 16,99 Монохлорацетобутират этиленгликоля 48,16, 46,50, 6,90 47 55 46 05 6,28 52,30 49,00 52,18 48,53 121 в 1 85,40 221,15 222,66 1,1357 1,4460 7,05 6,79...

Номер патента: 197631

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Фрейман, Шенкин

МПК: C05B 7/00

Метки: сложных, удобрений

...до 11 олучеп плав, соде ды, направляют в доне с хлористым калием, о поступает па грапуля аммиачной селитры. Изобретсиис относится к области получения сложпых добрсп 1 п Пз фосфорпой кислоты и азотсодсржащих компопептов.Изьестеп способ получешя сложп удобрений путем аммопизацпи смеси Фосфорно кислоты с азотной кислотой с последующим упарпваппем получеппого продукта,Предлоткеппыт способ отличается от известпого тем, что в качестве азотсодержащего компонента примспя 1 от расплав аммиачной селитры, Пр: этом получают продукт с понижеппы. содержаис.,1 влаги, при осуществлении способа искло ается стадия упаривания, что зпа:иТельпо упоощает процесс.Способ осущсстпля;от следуощим образом, ОО .О98,О (-пый плав амыиачпо 1 селитры при тео 1-...

Номер патента: 198359

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Сафиуллин, Шашкина

МПК: C05B 13/00, C05B 7/00

Метки: сложных, удобрений, фосфорных

...Ке го конце трата, го ра- готоают в ечи.25 460, О. Сте- гтрата Известен способ получения сложных фос. форных удобрений путем смешения фосфатного сырья со щелочными растворами и последующей термической обработкой полученной смеси в автоклаве при 180 С.5Предложенный способ отличается тем, что смесь фосфатного сырья с двуокисью крем-, ния и щелочными растворами в соотношении преимущественно: 2 вес, ч.: (1 - 0,4): (0,5 - 1,0) и ретура готового продукта подвергают 10 термической обработке при 800 в 10 С. Это способствует получению более концентрированного удобрения в виде рыхлого сыпучего продукта.Пример 1. 20 г апатитового концентрата 15 (39,4% РеО,-), 2,1 г песка (97,6% ЯОе), 14 г щелочного раствора, содержащего 30% 1 чаОН и 18% КОН, и...

Номер патента: 200174

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Головичер, Караваев, Кунилов

МПК: G01B 3/14, G01B 5/20, G01D 5/02 ...

Метки: криволинейных, прибор, сложных

...суммирующей передачей, связывающей наконечники с отсчетной частью.Это позволяет контролировать отклонения диаметра отверстия, например, патронника, от заданных значений.На фиг. 1 изображен предлагаемый прибор, вид спереди и разрезы по А - А и Б - Б; на фиг. 2 - то же, вид сверху.Прибор состоит из двух профильных копиров 1 и 2, наконечников 3 и 4, контактирующих с копирами, наконечников 5 и б, кон. тактирующих с проверяемой поверхностью, каретки 7 для перемещения наконечников 3, 4, 5 и б относительно проверяемой поверхности и копиров, отсчетной части (на чертеже пе показана) и двойной плоскопружиннойпараллелограммной суммирующей передачи8, связывающей наконечники с отсчетнойчастью.5 Прибор работает по принципу...

Номер патента: 200510

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бретёйй, Фредерик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/82

Метки: гликолевых, кислоты, сложных, терефталевой, эфиров

...этев среде сложных эфиоты при молярном сой кислоты и общим коязанным в эфир и сво 0 Реак се, пол ты, гл вой ки левым и тере гликол ционну ние ко ционную смесь, применяемую учают смешением терефтал иколя и гликолевого эфира слоты, который может быть Добавляя заданное количес фталевой кислоты к упомяну евому эфиру, можно полу ю смесь, имеющую молярно мпонентов, например, 0,6. П р и мер. В сборник с мешалкой и непрерывнодействующим дозирующим устройством для подачи терефталевой кислоты непрерывно 20 (ежеминутно) подают 83 г этиленгликоля, 149 г терефталевой кислоты и 1000 г реакционной среды, имеющей молярное соотношение терефталевой кислоты и гликоля (связанного в эфир и свободного) 0,667. Полученную сус пензию перекачивают...

Номер патента: 200662

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Чеснавичюс

МПК: G01R 17/10

Метки: комплексных, сложных, сопротивлений

...сопротивления от частоты прило. жецного напряжения.Сущность способа поясняется чертежом.В плечо измерения моста включено измеряемос комплекс;-ое сопротивление, состояцее из двух омичсских сопротивлений 1 и 2 и емкости 3, Плечо сравнения моста выполнено из магазинов сопротивлений 4 ц 5 и магазина емкости б по схеме, идентичной схеме измеряемого объекта. В плечи отношения включены омические сопротивления 7 и 8.Мост питают от источника 9 суммарного постоянного и переменного напряжения, а баланс моста Опреде,1 яют по уль-индикатору ОСлояеныс комплсксцыс сопротивлец 1 л измеряют следующим образом. Рсгулцровкой одного цз тцвлсций, например сопроти ствляют баланс по постоянн а регулировкой магазинов 5 ц емкости б мост уравцове тельно...

Номер патента: 201784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иванов, Подпальный

МПК: G06G 1/14

Метки: взрывоопасности, газовых, сложных, смесей

...1 ы дзе нсподв 1 н(цые цяпръВляОЦис 2, 3 и одна подвижная направляющая 4, я так;ке четыре подвижных ползунка 5, 6, 7 ц 8, Ползунки 5, 6 ц 7 соединены между собо упоугсй нитью (1, ограничивающей зону взрываемости.Планшет 1 представляет собой координатную сетку, в которой по оси абссисс откладыВают сумму горючих газов в процентах, а цо оси ординат - процентное содержание кислорода, После вычисления суммы пожарных газов и процентного содержания горючих газов, по номограмме (фиг. 2) определяются верхний и юкцй пределы взрываемости газовой смеси, и ползунки 5 и б устанавливают на планшете в соответствии с полученными данными.Ползунок 7 устаЯвливаОт в соответствиисо значением углового предела взрываемостц 5 по горючим, а ползунок 8 - в...

Номер патента: 203701

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зубов, Орехов, Северо, Соколова, Стрельцов, Терещенко, Ядацка

МПК: C05B 11/10, C05G 1/00

Метки: сложных, удобрений

...густую тестообразную массу, которая при охлаждении затвердевает. В связи с этим при использовании сульфата аммония следует предусмотреть для созревания продукта соответствующее оборудование, например типа супер фосфатной камеры-транспортера, Продукт нейтрализуют аммиаком до образования диаммонийфосфата,Состав продукта приведен в табл. 1, П р и м е р 4. Опыт проводят по примеру 2, но вместо сульфата калия берут сульфат ам203701 Таблица 1 Состав продукта, %фх кФдад о,о о фхфоо хч х Ц оЯоод фбхМЙО ИЖ а Я о Х Р,О,х д х о фф о ф о дФО хд аи пульпы О а 37,1 32,1 29,5 23,9 0,12:1:0 0:1:0,4 0,22:1:О 0:1:14,4 0,4 5,9 0,4 41,5 45,7 35,4 47,3 2,9 2,2 2,8 2,4 26,3 023,2 9,920,8 016, Ь 17, 9 3,3 28,2 27,424,428,718,6 27,6 24,6 22,8 18,7 весьма...

Номер патента: 205832

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вители, Германска, Ииостранцы, Манфред

МПК: C07C 329/16

Метки: ксантогеновойкислоты, сложных, эфиров

...меркаэтилксантогенат;8-Бензил-2 где К и Й 1 представляют собой алифатические и аралифатические радикалы,Предлагаемый способ состоит в том, что алкилмеркаптоэтанолы подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством серо- углерода и щелочи в водной среде или в среде органического растворителя, например ацетона, с последующей обработкой полученных при этом ксантогеновых соединений алкилирующими агентами, например алкилгалогенидом или диалкилсульфатом, при нагревании до 60 - 70 С.П р и м е р 1, К раствору 90 г метилмеркаптоэтанола и 56 г едкого кали в 300 смз воды по каплям при температуре 10 С добавляют 76 г серного углерода, После одночасового помешивания добавляют 126 г диметилсульфата, после чего приблизительно в течение 1...

Номер патента: 209463

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевиц

МПК: C07D 239/52

Метки: кислоты, сложных, эфировдигидрооротовой

...например воды. В качестве катализатора гидрирования применяют 5%-ный родий,на окиси алюминия.П р и м е р, 0,5 г (2,36 лтг моль) и-бутилово. го эфира оротовой кислоты и 0,2 г 5%-ного родня на окиси алюминия суспендируют в 100 мл дистиллированной вэды. Гидрирование осуществляют при температуре 20 С и давлении 7 н мм рт. т;т. В течение 15 час абсорбируется 76 лл (3,25 мг моль) водорода (теоретически вычислено 55 мвания весь и-бутиловый эты переходит в раствор.Гидрированный продукт выделяют обычным способом, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом до 30 м,г, При охлаждении выпадает 0,35 г (70%) белого осадка и-бутилового эфира дигчдрооротовой кислоты,Из маточного раствдра допдлнительнэ выделяют еще 0,1 г и-бутиловогэ...

Номер патента: 209471

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабенко, Каганский

МПК: C05C 13/00

Метки: жидких, сложных, удобрений

...способ отличается тем, чтов качестве калийной соли применяют фосфаткалия, а фосфат аммония и мочевину предварительно растворяют в воде,Это способствует увеличению суммы питательных веществ в удобрении при низкой температуре кристаллизации.Пример 1, Готовят 35%-ный раствор мочевины с полуторазамещенным фосфатом аммония, в котором отношение И: Рз 0,=0,75:1.К полученному раствору постепенно добавляют двузамещенный трехводный фосфат калия (К.НР 04 ЗНзО) до получения удобренияс соотношением питательных веществ Х: РзО;:: КзО = 1: 2,9; 2,2,РаствоР содеРжит в % (КН 4), з Нт,зР 0414,8; СО (ХНз), 8,3; ЗН,О КзНР 04 33,9 иНзО 43,0.Общее содержание питательных веществ составляет 39,4%; температура кристаллизации20 С,П о и м е р 2, Готовят...

Номер патента: 210773

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Базель, Иностранцы, Карл, Швейцари

МПК: C07F 9/165, C07F 9/24, C07F 9/6509 ...

Метки: амидов, кислоты, сложных, тиофосфорной, эфиров

...1, но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 43,6 г (0,2 моль) 2-гидрокси-этоксикарбонилхиноксалина (т. пл. 175 С). Получают 35 г коричневого масла, которое после очистки с нейтральной окисью алюминия образует бесцветные кристаллы.Свойства полученного продукта приведены в таблице. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 6. Опыт проводят по примеру 1,но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 36,2 г10,2 моль) 2-гидрокси(или 7) -хлорхиноксалина (т. пл. 216 - 220 С), Получают 35,4 гкристаллического вещества, которое плавитсяпосле перекристаллизации из петролейногоэфира при 67 С,Свойства полученного продукта приведеныв таблице.П р и м е р 7. Опыт проводят по примеру 1,но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 34,8 г(т. пл. 302 С). Получают...

Номер патента: 218196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, фениловых, эфиров

...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...

Номер патента: 218875

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зейналов, Институт, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: дихлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...колбу добавляют 30 мл бензола. Смесь перемешивают при 85 - 90"С в течение 2,5 - 3 час, По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 5"-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонкс. Выделяют 5,17 г 5 фракции, выкппагощей в пределах 139 - 140 Спри 3,5 мм остаточного давления, которая со ответствует и,и-дпхлорацетопропионату этиленгликоля. Выход 45 с/, на монопропионат этиленгликоля.0 П р и м е р 2, Синтез дихлорацетокапрона 1 аэтиленгли кол я. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодиль ником и водоловушкой, помещают 9,6 г(0,06 моль) монокапроната этиленгликоля (С.-НггОСОСН - СНОН) и 6,5 г (0,05 мол.)...

Номер патента: 219601

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зубов, Орехов, Стрельцов, Терещенко

МПК: C05B 11/10, C05D 1/02

Метки: сложных, удобрений

...до остаточной влажности Зо/о.20 Состав продукта указан в таблице. ных у осфат рсх, осфо тной доо- ного ения слож смеси ф и, наприме ованной ф орирной темкоз отличаетс ю кислоту стым кал от извест- предварим, и проЭто способствует интенсификации процесс и увеличению скорости разложения фосфатного сырья.П р и м ер 1, В реакторе емкостью 1 л на. гревают до 80 С 170 г фосфорной кислоты (105% от стехометрической нормы) и растворяют в ней 20 г хлористого калия. При непрерывном перемешивании в течение 5 лтин в реактор всыпают смесь, состоящую из 100 г фосфоритной муки и 183 г хлористого калнь Густую тестообразную массу перемешивают в течение 5 мин и реактор помещают в термостат при 80 - 85 С на 1 час. Затем продукт, представляющий собой...

Номер патента: 231560

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Кочетков

МПК: C05B 13/06, C05B 7/00, C05C 11/00 ...

Метки: сложных, удобрений

...потоке, поступают в нижнюю часть барботажной колонны б с тарелками 7 провального типа. Из напорного бака 8 через ротаметр 9 вода или раствор подается в верхнюю часгь барботажной колонны.Одновременно с выделением продукта в барботажной колонне протекают и другие процессы - теплопередачи, упарки, гидролиза и растворения.Интенсивный теплообмен в апдобной констр) кции позволяетТираж 530 Подписноеитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 каз 353 Ц Типография, пр, Сапунова, 2 использовать тепло газового потока для упарки растворов, подаваемых на орошение.Наличие гидролггза дает возможность перевести часть соединений, содержащих азот и фосфор, в более доступную для растений...

Номер патента: 257609

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кориневский

МПК: G01R 35/00

Метки: величин, допускам, комплекса, сложных, соответствие, электрических

...о иомере измеряемого электрического сигнала, его характеристиках, допусках, о номере решения, а также визуальная инструкция по реализациями процесса контроля,С помощью узла съема кодовой информации, выполненного на фотодиодах, соответствующие сигналы со сменной программы поступают в устройство управления и обеспечивают автоматическую синхронизацию всего процесса контроля, в том числе и остановку лентопротяжного, механизма на нужном кадре. Оптическое изображение допусковых форм измеряемого электрического сигнала и эталона калибрационного сигнала с помощью проекционного узла поступают на узел б совмещения оптических изобракений, состоящий из полупрозрачного экрана, оптической призмы и системы зеркал. На экран проецируются как...

Номер патента: 257653

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Длугач, Слепушкин, Щитова

МПК: B23H 3/04

Метки: поверхностей, прошиванием, сложных, формообразования, электрохимическим

...от,гичаюгггпггся тем, что, с целью повышения точности обработки и упрощения изготовления инструмента, амплитуду вибрации выбирают пропорциональной отношению величины установившегося зазора при снятой вибрации к косинусу максимального угла наклона профиля обрабатываемой детали. и б о присоединением заявкиОСОБ ФОРМООБРАЗОВАНИ ЭЛ ЕКТРОХИМИЧ ЕСК Изобретение относится к области электро- химической обработки фасонных поверхностей деталей типа штампов, прессформ, литформ, лопаток ТРД и тому подобных изделий копировально-прошивочным методом.Известны способы ооработки фасонных поверхностей при помощи электродов-инструментов, рабочая поверхность которых имеет некоторое отличие по форме от заданной по чертежу обработанной поверхности детали. 10...

Номер патента: 233640

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Восвилов, Горбонос, Добровольский, Молчанов, Подольский, Руденко, Рыбалов, Систер, Скульский, Тухин

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: основемочевины, сложных, солей

...до 80%-ной концентрации и содержащие нитрат-нитрит кальция, а смешение ведут в соотношении соответственно 1: 4 при температуре 80 - 105 С.Указанное отличие способствует получению нитрит-нитрат кальция мочевины при одновременном удешевлении процесса,П р и м е р. По предложенному способу щелока нитрита-нитрата кальция 20/О-ной концентрации, полученные после абсорбции из хвостовых нитрозных газов окислов азота известковым молоком, поступают в трехкорпусную выпарку.После третьей ступени выпарки концентрация их составляет 80%, а соотношение нптрита и нитрата 1: 1,Далее упаренные щелока поступают в напорный бачок, а оттуда через жидкостной дозатор - в реактор с мешалкой, в который одновременно подают мочевину в соотношении нитрит-нитратные...

Номер патента: 234255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кенией, Масанао, Сумитомо, Такеси

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: сложных, циклопеятенслонобых

...Министров СССР МОсква, Центр, пр, Серова д. 4/с/лг 1Сц 1- С- О-/- Сйг - С)з=. СН/з5 Сг ., Ъ 3-Аллил-метил-оксо- цнклопентенил 2,2,3,3 - тетраэтилциклопропанкарбоксилат НзгГзн-С" а - СгНэС 1 О О 3-Зтил-метил-оксо/ - циклопентенил 2,2,3,3-тетр ыметилциклопрон ан карбоксилатНиже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ.П р и м е р 1. 2,0 г аллетролона растворяютв 10 м/г безводного бензола, К раствору добавляют 2,5 лг/г пиридина, Затем смесь приохлаждении льдом добавляют к раствору 2,5 гхлорангидрида 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты в 10 маг бензола, Реактор плотно закрывают, и смесь отстаиваютпри комнатной температуре. Через 3 час смесьвыгружают в ледяную воду, затем последовательно промывают разбавленной...

Номер патента: 234398

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герцев, Чот

МПК: C07C 303/26, C07C 309/72

Метки: сложных, сульфокислот, эфиров

...тем, что сульфокислоту подвергают взаимодействию с эфиром борной кислоты при кипении реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 51,6 г (0,3 г .цо,го) п-толуолсульфокислоты с т. кип, 185 С 0,1 игл при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоль) триметилбората с т. кип. 68 - 69 С, содержание бора 10,4%. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. Отгоняют избыток триметилбората, а затем метиловый эфир п-толуолсульфокислоты с т. кип, 161 Сг 10 игл, 150 С/8 льтг, т, пл. 28 С в количестве55 г (выход 98%).П р:и м е р 2, К 47,4 г (0,3 г моль) бензолсульфокислоты при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоло) триметилборат, Смесь нагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 235008

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51 ...

Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров

...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 239140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: карбоновб1хкислот, сложных, эфиров

...периодиче 25 ски, так и непрерывно. В последнем случаекарбоновую кислоту с катализатором подаютпротивотоком к водно-спиртовой смеси. Процесс осуществляют в серии последовательносоединенных аппаратов. В последний аппаратЗ 0 подают безводный спирт, в то время как водЗаказ 1582/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комигета по дслал 1 изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ный спирт, получаемый при дистилляции из конденсата, вводят в предшествующие аппараты.Благодаря этому устраняется необходимость обогащения рекуперированной водно- спиртовой смеси до безводных спиртов. Пример 1.а) К 2000 г смеси жирных кислот с 14 - 16 атомами углерода растительного происхождения (кислотное...