Патенты с меткой «сложных»
Устройство для анализа сложных спектрограмм
Номер патента: 458840
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: G06G 7/48
Метки: анализа, сложных, спектрограмм
...содержащее блок развертки, выход которого соединен с первым входом регистрирующего прибора 1 и входами блоков формирования составляющих, выходы которых подключены к входам сумматора, выход которого соединен с вторым входом регистрирующего прибора,Однако такое устройство,не обеспечивает достаточную точность анализа спектрограмм йство следующим образом,Напряжение с выхода блока развертки 1 подается одновременно на вшды всех блоков формирования составляющих.,и на Х-вход самописца 4. Сформированные в каждом канале пики с нужными параметрами через сумматор 3 поступают на У-вход самописца 4. На входе каждого блока формирования составляющих в качестве индивидуальной развертки используется формирователь 5 прецизионной треугольной функции...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 444408
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Беглов, Будков, Кузнецова, Рудник, Самофалов
МПК: C05B 13/06
Метки: сложных, удобрений
...3 и 400 г КН 40 з в виде порошка ешивании (50 - 60 об/мин). Темпе акционной массы не превышает емя взаимодействия составляет ары воды и СОг отводят из реакбъема. Продукт - смесь порошка Состав продукта. %: Рг 05 25; М 16; КгО 24,4 - отвечает соотношению к: Рг 01. КгО = =1: 1,5: 1,5.Гигроскопическая точка 65%, влагоемкость 10%. Продукт не слеживается.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но ХН 4 КОз вводят в виде плава.П р и м е р 3. Аналогичен примерам 1 и 2, но одновременно с введением КгСОз и МНЛО, в СФК смесь обрабатывают аммиаком до рН 6,5.Состав продукта, %: Р,О 5 25; Х 17,5; КгО 24,Гигроскопическая точка 70% .П р и м е р 4. В 250 г СФК, содержащей 76% РгОз и предварительно нагретой до 60 С, одновременно подают 150 г КгСОз и 300...
Способ получения сложных эфиров алифатических монокарбоновых кислот
Номер патента: 459460
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Буравчук, Олехнович, Паримский, Соколов
МПК: C07C 67/00
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров
...жидкостной хроматографии.Полоса поглощения в ИК-спектре 1740 см - .П р и м е р 2. К 13,8 г натриевой соли капроновой кислоты в 70 г абсолютного сухого этанола прибавляют 17,6 г сухого брома и процесс ведут по примеру 1. Выход этилового эфира капроновой кислоты 14,14 г (98,2%); ию 1,412 (показатель преломления этилового эфира капроновой кислоты, полученного обычной этерификацией, 1,411) .П р и м е р 3. Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1 ю - С 1 э получают из 21,2 г натриевых солей кислот этой фракции, 80 г метанола и 17,6 г брома по методике примера 1. Выход эфиров 19,74 г (98,7%), прю 1,429 (показатель преломления метиловых эфиров этих кислот, полученных обычным путем, 1,430).ИК-спектр: 1741 см- (С = 0) .Пример...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 461086
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Бектуров, Калмыков, Хон
МПК: C05B 13/06
Метки: сложных, удобрений
...г К 504 (в перезультате получают удодержит 9,4% СаО, 64,1%полностью находится вформе), 26% КО (обеспность удобрения).Изменяя соотношенияшихты, можно варьирно- и цитратнораствор между компонента овать содержание мых форм. О вод 15 Способ получ тем обработки фосфорным анг тем, что, с цель вышенным сод20 РО 5, процесс в лия при отношен ция не менее дву Изобретение относится к способу получения минеральных удобрений и фосфорных солей, широко применяемых в сельском хозяйстве и в различных отраслях промышленности.Известен способ получения сложных удобрений путем обработки солей кальция газообразным фосфорным ангидридом.Цель изобретения - получить удобрение с повышенным содержанием водораствори мого РвОв.Предлагаемый способ отличается от...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 461090
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Абрамова, Ажикина, Борисов, Колесниченко, Ларин, Мишуков, Репин, Чекин, Южная
МПК: C05G 1/00
Метки: сложных, удобрений
...смеси при температуре выше точек плавления твердых компонентов, входящих в плав конечного продукта с одновременной грануляцией.Однако при распылении реакционной смеси происходит выделение труднорастворимых осадков, что ведет к инкрустации оборудования.С целью упрощения процесса, предложено перед распылением выдержать пульпу в режиме перепада скоростей от 5 - 25 до 0,5 - 1,0 и 5 - 25 м/сек в течение 0,8 - 1,0 сек. Процесс ведут при 60 - 80 С с использованием фосфорной кислоты концентрацией не менее 46%. Если используют фосфорную кислоту с содержанием менее 50% РО 5, в смесь добавляют концентрированную серную кислоту (92 - 98%) в количестве, зависящем от концентрации фосфорной кислоты, За счет снижения скорости с 5 - 25 до 0,5 - 1,0...
Преобразователь постоянной времени сложных электрических цепей в частоту
Номер патента: 461387
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Мартяшин, Морозов, Свистунов, Чураков, Шляндин
МПК: G01R 27/00
Метки: времени, постоянной, сложных, цепей, частоту, электрических
...3 от перепада в выходном напряжении УПТ 2 не оказывает влияния на работу схемы) и подается на вход сумматора-интегратора 5 в противофазе с выходным напряжением УПТ 2, подаваемым на другой вход. При равенстве постоянных дифференцирования г дифференциатора-ограничителя 3 и интегрирования т нефазоинверсного интегратора 4 выходное напряжение сумматора-интегратора 5 изменяется по следующему закону:у ИоЕоо Интегратор 4 может быть и инвщим. В этом случае сумматор-интедолжен быть замерен вычитающимлем-интегратором,Функции суммирования и интегродновременно выполняемые сумматогратором 5, могут выполняться рапомощью двух узлов - сумматора461387 1 ц11 - -РД2с Составитель Б. СвистуновРедактор Т. Иванова Техред Е, Борисова Корректор Н. Лебеде...
Демодулятор сложных многопозиционных сигналов
Номер патента: 462265
Опубликовано: 28.02.1975
МПК: H03D 3/00, H04L 27/22
Метки: демодулятор, многопозиционных, сигналов, сложных
...9 подключены к первой группе входов 11 матрицы 12 схем И непосредственно и через линии задержки 13 ко второй группе 14 той же матрицы.Выходы матрицы 12 поданы на первую группу входов матрицы 15 схем И блока коммутатора 16. Кроме того, выходы решающего блока 8 сс группами соединены со входами схем ИЛИ 17 блока коммутации 16 (и= - , где ис - число позиций сложныхогсигналов). Выходы схем ИЛИ 17 поданы на вторую группу входов 18 матрицы 15, выходы которой являются выходами демодулятора.На вход 5 фазовых детекторов поступают высокочастотные сложные сигналы с двух- кратной фазовой манипуляцией (ДФМ). При числе позиций сложного сигнала и в каждом канале системы ДФМ используется сбиор 2 тогональных или двухсимплексных сигналов.Так как каналы...
Способ получения сложных сернокислых эфиров поливинилового спирта
Номер патента: 462835
Опубликовано: 05.03.1975
МПК: C08F 27/06
Метки: поливинилового, сернокислых, сложных, спирта, эфиров
...температура повышается до 45 С и при этой температуре:в течение 30 мин загружают 2610 г фторсульфоната, натрия с содержанием основного вещест ва 70 о/о. Соотношение Реагентов ПВС: фтоРсульфонат натрия: едкий натр=1; 1,5: 3 (моль). Реакционную смесь перемешивают 5 час при 50 С. Очищенный диализом сульфат ПВС растворим в холодной воде: Степень 30 сульфатирования равна 10 (в расчете на 100элементарных звеньев макромолекулы ПВС),462835 Составитель В. Полякова Текред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Гедактор Л. Ушакова Заказ 1910/8 Изд. Ма 496 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 311 р и м ер 2. Опыт проводят...
Способ получения растворимых неполных сложных эфиров поливинилового спирта
Номер патента: 462836
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Брук, Ерофеева, Зиновьева, Ниазашвили
МПК: C08F 27/12
Метки: неполных, поливинилового, растворимых, сложных, спирта, эфиров
...или. пропилового эфира трихлоруксусной кислоты, После нагревания реакционной массы при 120 С в течение 0,5 - 4 час ее охлаждают и высаживают целевой продукт в 6 - 10-кратное, по объему, количество н-гептана, Выделившиеся хлопья полимерного продукта отделяют от осадителя фильтрацией и сушат в вакууме (остаточное давление 2 мм рт. ст,) при 50 - 70 С, затем растворяют продукт в ацетоне или диоксане, пз которого высаживают его в воду, промыва462836 Предмет изобретения Составитель Л. Чиванова Техред Е. БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л. Ушакова Заказ 1910/9 Изд,496 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Устройство для ленточного шлифования сложных поверхностей
Номер патента: 463536
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Балацкий, Верезуб, Житков, Костюрин
МПК: B24B 21/16
Метки: ленточного, поверхностей, сложных, шлифования
...2 с возможностьювращения вокруг осей 1 Ч - 1 Ч и 11 - Ч. Второй конец штока 7 гидравлического следящего устройства 8 связан с диском 13 коррекции, шарнирно связанным тягой 14 с рамкой 15 15 корректирующего ролика 16, вращаемого вокруг оси И - Ч 1. Рамка 15 установлена с возможностью вращения вокруг оси Ъ 11 - Ч 11.На основании 2 установлен приводной ролик 17, вращаемый электродвигателем 18, 20 опорные ролики 19, 20, 21 и натяжной ролик22. Натяжение ленты 23 обеспечивается, например, грузом 24.Подлежащая обработке лопасть 25 гребного винта установлена на столе станка, обес печивающем возможность горизонтальной ивертикальной подачи при помощи, например, известных устройств таким образом, чтобы щупы 26 рамки-датчика 11 касались...
Способ получения сложных эфиров 2-алкилтиазол-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 465007
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: A61K 31/496, C07D 295/088
Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...
Модулятор сложных многопозиционных сигналов
Номер патента: 465707
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: H03D 3/00, H04L 27/22
Метки: многопозиционных, модулятор, сигналов, сложных
...входами высокочастотного модулятора 14 двукратного фазового телеграфирования.Модулятор сложных многопозиционных сигналов работает следующим образом. На входы модулятора поступают комбинации двух- полярных посылок сложных сигналов, причем в текущий момент времени поступает только одна комбинация по одному из четырех вхосв.В соответствии с принципом, позволяющим устранить неопределенность определения групп сигналов приих приеме, модулятор формирует т биортогональных или двухсимплексных сигналов, передаваемых по каналу с двукратной фазовой манипуляцией. Эти сигналытразбиваются на две группы по сигналов,каждая из которых передается по своему каналу двукратной системы. Так как сигналы биортогональные или двухоимплексные, то каждая группа в...
Способ получения сложных эпоксиэфиров ненасыщенных кислот
Номер патента: 466222
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07D 1/22
Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эпоксиэфиров
...5% катализатора от веса олеата или до 5,5% от общего веса уксусной кислоты и перекиси водорода. При использовании больших количеств уксусной кислоты образуется маточник, содержащий 50 - 60% уксусной кислоты, которая легко регенерируется наиболее простым методом - ректификацией, Все это делает целесообразным удаление из сырого эпоксидированного продукта содержащейся в нем уксусной кислоты отгонкой в вакууме. Полученный при этом конденсат также содержит 55 - 65% уксусной кислоты, который вместе с маточником подвергают ректификации. Ректификат в количестве не менее 80% возвращают в цикл. Отгонка уксусной кислоты из сырого продукта и последующая ректификация маточника и конденсата позволяют резко снизить количество сточных вод и избежать их...
Способ получения сложных суспендированных удобрений
Номер патента: 467049
Опубликовано: 15.04.1975
Автор: Бабенко
МПК: C05G 1/06
Метки: сложных, суспендированных, удобрений
...удобрение с суммой питательных веществ, равной 54,2 О/о, и соотношением М: РгОз. КгО= =1:4: 1,7. Указанная суспензия выстаивается в течение 3 - 4 недель. При этом удобрение не изменяет свою консистенцию и остается хоро шо текучим.П р и м е р 2. Готовят удобрение, как в примере 1. В качестве суспендированной добавки берут 8 г сульфитцеллюлозного щелока (50 О/О-ной конценпрации) и растворяют в 20 г 15 воды.В раствор при 55 С вводят смесь указанных солей, содержащую 50/, КгНРОз и КНгРОз с соотношением 1: 2. Растворяется (соответственно) 5 г, 5 г, 15 г и 35 г солей, Готовое удоб рение содержит сумму питательных веществ 58,6 О/о при соотношении Х: РгОз, Кг 0=1: 5,2: ;2,8. В течение 2 - 3-дневного стояния консистенция удобрения и его...
Способ получения сложных суспендированных удобрений
Номер патента: 467050
Опубликовано: 15.04.1975
МПК: C05G 1/06
Метки: сложных, суспендированных, удобрений
...И. Позняковская Редактор Н. Корченко Заказ 1720/12 Изд.1354 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(в пересчете на сухую) бентонитовой глины и 30 г воды. Приготовленный раствор подогревают и прн напрерывном перемешивании растворяют в пем 65 г смеси солей: ИН.Нг 1-О, (ХН 4) гНРО СО(1 Нг) г, МН 4 НгРОг и КН,РО, с соотношением 1 ч: РгОа . К,О = 1:3: 1.Получают жидкотекучее суспендированное удобрение с общим содержанием питательных веществ 63%. В течение 3 - 4-недельного выстаикания удобрение не изменяет свою консистенцию и остается хорошо текучим.П р и м е р 3. 8 г сульфит-целлюлозного 50%-ного щелока растворяют в 30 г воды. Приготовленный...
Способ получения третичных аминокислот, или их сложных эфиров, или амидов, или тиоамидов, или нитрилов, или их солей
Номер патента: 468426
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07D 95/00
Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров
...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...
Способ получения сложных эфиров оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфенокси уксусной кислоты
Номер патента: 468910
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 59/66
Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров
...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...
Аппарат для получения сложных полиэфиров
Номер патента: 470116
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Герхард, Иоахим, Хайнц, Хансюрген
МПК: C08G 35/00
Метки: аппарат, полиэфиров, сложных
...и выступает над большим основанием внутреннего. Меньшее основание внутреннего конуса может быть5 снабжено лопатками для захвата реакционнойсмеси.На чертеже изображена схема предлагаемого аппарата и вариант исполнения внутреннего конуса с лопатками для захвата реакцн онной смеси.Аппарат содержит горизонтальный резервуар 1 с патрубками подачи 2 и вывода 3 реакционной смеси и по меньшей мере одного ротационного элемента, состоящего из внутрен него 4 и внешнего 5 соосных полых, открытыхсверху и снизу конусов, укрепленных с помощью тяг 6 на валу 7 с приводом (на чертеже не показан). В аппарате поддерживается уровень реакционной смеси выше меньшего осно вания внутреннего конуса, которое можетбыть снабжено лопатками 8.При определенном числе...
Способ обработки сложных линейчатых поверхностей деталей
Номер патента: 471162
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Линкин, Родин, Татаренко
МПК: B23C 3/16
Метки: линейчатых, поверхностей, сложных
...муфты 6, сообщается по программе перемещение вдоль корневого сечения 7. Второй конец ин струмента при помощи штока 8, подпружиненного гибким элементом 9, закреплен через сферический шарнир 10 в шпинделе 11 станка и перемещается по программе вдоль корневого сечения 12. Шпиндели 5 и 11 станка с ин струментом 4 перемещаются в плоскости От.Учитывая, что инструмент 4 имеет при движении вдоль сечений 7 и 12 различные перемещения, в расточку 13 инструмента 4 вставлен подпружиненный гибким элементом 9 шток 8.15 Пространственная рычажно-кулачковая муфта 6 состоит из сферического шарнира 14 и рычагов 15 и 16, передающих вращение инструменту 4 от шпинделя 5 станка.Кривые 17 корневых сечений 7 и 12 аппро кснмируются хордамн таким...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 473703
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Дмитревский, Копылев, Морозова, Позин
МПК: C05B 11/06
Метки: сложных, удобрений
...выделение нитрата кальция,По предложенному способу нитрат ия применяют в твердом состоянии ят в количестве 10 - 407 о от геса фос о сырья. Указанное отличие спосоинтенсификации процесса и более полному отделению нитрата кальция.Предложенный способ в отличие от известного позволяет в несколько раз (3 - 4 раза) 5 сократить длительность стадии кристаллизации, осуществляя ее при этом в одну стадию, повысить температуру кристаллизации и, не снижая степени выделения нитрата кальция, сократить затраты хладагента. В этом слу- О чае достигается более рациональное использование нитрата аммония как источника дополнительного азота в готовом продукте, так как ХН 4 МОз остается в растворе и переходит в продукт - нитроаммофоску.5Пример. 100 вес. ч....
Устройство для обработки сложных поверхностей
Номер патента: 474399
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Ганцевич
МПК: B23B 5/36
Метки: поверхностей, сложных
...с гайкой рукоятки 32. Режущий инструмент 33 закрепляется в резцедержателе 30 винтами 34. Для обработки длинных деталеи, как и при обычном точении, они поддерживаются центром задней бабки. Для бесступенчатого изменения хода инструмента, т. е.эксцентриситета кривошипов 23, в одной из головок 21, в пазу 22 укреплен неподвижный упор 3 о, которыи поворотно удерживает винт 3 о, сопрягающийся с винтовои поверхностью торца кривошипа 37. Для бесступенчатого изменения эксцентриситета кривошипов 23 и одновременного сам оуравновешивания вращающихся масс, винт 3 о выполнен с правои и левой нарезками, сопрягающимися с криво- шипом 23 и противовесом 20, Для уменьшения массы противовеса и габаритов балансировочного устройства, оно выполнено с...
Способ получения сложных медленнодействующих удобрений
Номер патента: 474524
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Кузнецова, Самойленко, Самофалов
МПК: C05C 9/02
Метки: медленнодействующих, сложных, удобрений
...1. 200 г мочевины растворяют в 160 мл формалина (с=382 г/л), нагревают до 70 С, подщелачивают щелочью до рН 9 алов и Т. Л, Самойленко и после десятиминутнои конденсации в щелочной среде при температуре мочевиноформальдегидного раствора 70 С вводят 0,5 г янтарной кислоты. Через несколько секунд тем 5 пература мочевино-формальдегидного раствора начинает расти до 98 С,Реакция заканчивается с образованиемтвердого продукта. За счет тепла реакции испаряется содержащаяся в продукте влага.1 О После подсушки продукт поступает на гранулирование.Выход готового продукта 263 г, содержание общего азота 38,9%, содержание водорастворимого азота 76,3%, рН продукта 6.15 П р и м е р 2. 165 г мочевины растворяют в135 мл формалина (с=382 г/л)...
Способ получения перфторалкилалкильных сложных эфиров
Номер патента: 474970
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Хорст
МПК: C07C 69/52
Метки: перфторалкилалкильных, сложных, эфиров
...следующую исходную смесь:Первая стадия; 100 мл олеума (25%ного), 100 г йодистого перфторалкилэтила,Вторая стадия; 22,1 г серной кислоты. Выход сырого продукта 75,4 г (83% оттеоретического); т, кип, 74-152 С/0,005 .мя рт. ст,Вычислено, %,С 30,2; Н 1,36.55С .. СН СН СООСНСННайдено, %: С 27,9; Н 1,25,Выход йода 17 г (77% от теоретичьско 1 го),66 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 11полу иют перфторалкилиэосц с пилвкриловыйсложный эйщ.1 сходная смесь.Первая стадия. 3.00 мл олеума (25%нот о); 100 г йодистого перфторвлкилиэопрОвпила,Вторая стадик 22,2 г серной кислоты(10" ной); 13,5 г акриловой кислоты;500 мл бензола и 05 г гидрохиионмоноьетилового эфира, Продолжительноють реакции 16 час при 80-85 С. Выход йода18,5 г (85,65% от...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их сложных эфиров, или солей
Номер патента: 474973
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров
...гцдр 1- дд нагрия Б .Пер)ь:0) мдсл, переясшц; 210 т 13 тгзСс 1 чи. )О )и )0 комн 2 тнойт;мсрдтурс ц ос)рдбты)здют з тс ( нце 20 )и н 6,8 г мсти;йодидя 3 0 я, ГО)0,л, дООЯВ;155 с0 и 0 к д и, 151 м . С )с с ь 1 .,) е)1 0 ш 1 Б я к) т Б т е 1 еЗзнс 10 чис нри КО)1 ня ГОЙ с)со)тгсрс) н умсцыненном давлсии. Ос) ток растворяСт Б 75 10,0-ного водного раствора едкого кали и нагревают з тгеие 2 час на паровой ванне, а затем охлаждают. Приоавлецием со;51 ной кислоты дозо;5)т Зндчен 1 с. р 11;О 0 1 с)Ось кстряГирют;ц т.)овы)1 срипом. Ор ГДНЦЧССКИЙ ЭКСТРЯКГ ВЬСУ иИЗЯЮТ 1 КОНЕН- рцрм 10 Г, концентрат рязодзг 5 ют пст 130;сйны)1 э(1)11)01. 00)эязэ:3 дзшиЙся Осадок яВл 5 ет ся а-(4-пирролидицо-фенцл)-пропцоповой кислотой с т. пл. 141143".11 р и...
Способ получения сложных полиэфиров
Номер патента: 474994
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Даниель, Лотар, Ханс, Юрген
МПК: C08G 17/08
Метки: полиэфиров, сложных
...(оксиметил) -бензимидазолона под катали. тическим действием 0,05 г пылевидного цинка, 0,3 г сурьмы, 0,3 г трифенилфосфита и 0,07 г свинца поликонденсируют по следующему температурному и временному режимам; 7 час при 150 - 155 С в атмосфере азота и 5 ча при 230 С/0,3 тор.Получают бесцветный полиэфир, который размягчается при 133 С и состоит из следую. щего структурного звена: ОП р и м е р 7, В реактор (2 л), снаоженный мешалкой, подводом для азота, охлади. телем и термометром, помещают 300 г димеконденсируют по следующему температурно му режиму: 3 часа при 180 С в атмосфере азота и 7 час при 220 в 2 С/0,5 тор.Полученный бесцветный полиэфир размяг чается при 129 С (по Кофлерун). Н-ЯМРспектр и элементарный анализ подтверждают, что...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 475350
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Набиев, Саибова, Семенова
МПК: C05B 11/06
Метки: сложных, удобрений
...тов сложного удобрения. Цель изобретения - повышен тательных веществ. Для этого 10 нитрата кальция ведут растворо натрия порядка 40% при весовом между нптратом кальция и наф рпя 1:2 - 2,5 и при 45 - 50 С с нейтрализацией массы фосфорно 15 рН 6,5 - 7,5, отделением образ этом нафтснатов кальция и жидкой фазы и цикл.По предложенному способу азотнокислый 0 кальций Са(ХОз)з 4 Н,О, выделенный пз азотнокпслотной вытяжки (АКВ), содержит ак.клюдировацпые азотную и фосфорную кислоты, благодаря которым плав нитрата кальция имеет рН(1, Проведенная обменная реакция 5 с нафтенатом нагрпя прп вышеописанных ус.ловпях способствует образованию нафтснатов кальция п гкп,коп фазы, состоящей пз фосфа" тов и нитратов натрия, последнюю концентрируют п...
Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты
Номер патента: 476746
Опубликовано: 05.07.1975
Автор: Эрих
МПК: C07C 61/36
Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной
...в качестве основания буферные растворы неорганических солей, преимущественно смесь, содержащую 0,5 - 1,5 моль карбоната натрия и 1,5 - 05 моль бикарбоната натрия, и смесь, содержащую 1 моль бикарбоната натрия и 0,2 - 0,8 моль едкого патра.2Пр,и м е р 1. К раствору 11,5 г безводного карбоната натрия и 3,1 г бикарбоната натрия в воде прибавляют при перемешиваниц и температуре - 1,5 С 11,88 г у-хлорацетоуксусноэтилового эфира. Через 24 час прц температуре - 1,5 С осадок отфильтровывают, промывают 150 ил воды и высушивают. Выход 6,95 г (75,1%) диэтилового эфира сукцинилянтарной кислоты, т. пл, 126,3 - 126,4 С.П р и м е р 2, 11,738 г у-хлорацетоуксуснометилового о пример 1. ) диметиловоты, т.,пл. 15,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1...
Способ обработки сложных криволинейных поверхностей
Номер патента: 476947
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Бочков, Евдокимов, Кудевицкий, Писаренко
МПК: B23C 3/18
Метки: криволинейных, поверхностей, сложных
...2, например дисковой фрезой.Углы поворота гр 1 - сз вокруг текущей оси вращения определяют исходя из длины дуги или центрального угла обрабатываемого участка. Обработку прямолинейных участков осуществляют линейным перемещением лопатки без ее поворота. Число осей вращения лопатки в процессе обработки лопатки соответствует числу дуговых участков для каждого сечения лопатки. Переход с одного центра вращения на другой осуществляют дискретно в момент прохождения инструментом смежных дуг и при переходе с одной строчки на другую.После обработки одной круговой строчки подают инструмент вдоль оси лопатки на величину подачи, определяемую качеством обрабатываемой поверхности, послечего лопатку поворачивают в процессс обработки вокруг центров...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 477998
Опубликовано: 25.07.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...на стадии выделения.П р и м е р 1. К смеси 140 г хлоргидрата этилового эфира аминоуксусоой кислоты, 250 мл воды и 600 мл децена - 1 прибавляют по каплям при -5 оС в отлшсфере азота охлажденный до ОоС раствор 83 г нитрита натрия в 250 лл воды. По окончании к смеси приливают при -9 оС течение 3 мин 95 г 5%-ного раствора серной кислоты. Массу перемешивают, отделяют,органический слой и обрабатывают его 1 л 5 О/ ного раствора бикарбоната нотрпя, Водные растворы экстрагируют деценол14779,984По окончации выделения азота избытокгексена отгоняют при атмосферном давле) нии и из остатка перегонюй выделяют этиловый эфир 2.-ц.4 ч;гюйцслоппопанкарбоноб вой кислотывыход 60%; т, кип.;. 75 СЗакат, фЬ Из. М Яфф Тира 529Подписное ЦН 11 И 11...
Способ получения сложных эфиров бис-(4-оксифенил) метансерной кислоты
Номер патента: 479287
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 141/18
Метки: бис-(4-оксифенил, кислоты, метансерной, сложных, эфиров
...или в простом эфире, папример тетрагидрофуране, или, если применяют карбонат щелочного металла в качестве катализатора, то в ацетоне. Реакционная температура колеблется в пределах от 20 до 150 С, причем предпочтительнее вести процесс при комнатной температуре, если в качестве катализатора применяют щелочной металл или гибрид щелочного металла, или при температуре кипения реакционной среды, если катализатор карбонат щелочного металла. Вовремя реакции минимум 30 мин.При использовании данного способа получают смесь, состоящую из соединения формулы (11 а) и дибензилового эфира, Соединение формулы (11 а) выделяют известными методами из реакционной смеси и очищают, Соединение формулы (11 а) можно переводить в его соли, например, щелочные или...