Патенты с меткой «сложных»
Многоканальное устройство приема сложных сигналов
Номер патента: 1786664
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Барлабанов, Колобов, Носков, Савинов
МПК: H04B 1/06
Метки: многоканальное, приема, сигналов, сложных
...сигналами, когда информация передается блоками по щ=5 информационных символов, требуется 2"=2 =32 сигнала, из которых 16 являются прямыми, 16 - им противоположными,При этом, если информационные комбинации 00000, 01110, 00111 передаются ортогональными сигналами Я 1, Яг, Яз, то комбинации, им противоположные, 11111,10001, 11000 - сигналами Я 1, Я 2, Яз,Именно сигналы такого вида и обрабатываются в предлагаемом устройстве приема. В простейшем случае при а=1 ведетсяприем обычных противоположных сигналов.Сигнал на входе устройства представляет собой аддитивную смесь ортогональных сигналов от М корреспондентов и шума,Непрерывный во времени суммарныйсигнал поступает на вход АЦП 1 (фиг.2,а),вкотором происходит его квантование на 10ц=2...
Способ выращивания кристаллов сложных оксидов
Номер патента: 1457463
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Асланов, Балакирев, Коваленко, Промоскаль, Стрювер
МПК: C30B 11/00, C30B 29/22
Метки: выращивания, кристаллов, оксидов, сложных
...в центре, Надотверстием устанавливают трубу 11,служащую для подачи сырья иэ бункераПлавным увеличением мощности падвадимой от источника 12 идукционног(1нагрева к идукгарушихту нягре,вают и доводят пО расплавления, Необходимый уровень расплава получаютпутем дополнительной подачи шихтыиз бункера 7.После наплавления трубу11 отводят в сторону, доводят -асплавда температуры затравленил,. Онускаот .в него вращаощуюся затравку 9 и прова"дят затравление. Плавным изменением скорости опускания тигля 3 в пределах0,02-0,2 мм/ч по зависимости, представленной на фиг. 2, асущестнлиотразращиванне кристалла да заданногопоперечного размера (примерно 35 мм),После раэращивания коррекцию поперечного размера кристалла осуществляют изменением...
Способ получения монокристаллов сложных окислов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1165095
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Асланов, Коваленко, Промоскаль, Скоробогатов, Стрювер
МПК: C30B 15/14, C30B 29/28
Метки: монокристаллов, окислов, сложных
...ратура всего тигля и, следовательно, всего обьема расплава в целом. Это влечет за собой уменьшение эффективности его конвективного перемешивания и, как следствие, увеличение толщины диффузионного слоя вблизи фронта кристаллизации, что благоприятствует скопЛению в этом слое примеси скоэффициентом вхождения меньше единицы, Вследствие эффекта концентрационного переохлаждения скопление такой примеси в диффузионном слое ведет к 25ячеистому росту монокристалла, резкоухудшающему его оптическую однородностьНаиболее близким техническим решением является способ выращивания монокристаллов, включающий плавление исходного материала, затравливание на затравку, ее разращивание до заданного диаметра изменением температуры расплава и последующее...
Установка для получения сложных минеральных удобрений
Номер патента: 1792343
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Бабкин, Колпаков, Коряков, Разинкин, Резеньков
МПК: B01J 2/12
Метки: минеральных, сложных, удобрений
...диаммонийфосфата, аммофосфата и его различных комбинаций.За счет обеспечения возможности использования в заявляемой установке фосфатных пульп с малым временемаммонизации исключается ретроградация,т.е. связывание Р 205 в неусвояемые формы, что прямо сказывается на повышение качества готового продукта.На чертеже схематично изображена предлагаемая установка,Она включэетосновной трубчатый реактор 1 с последовательно установленным пароотделителем 2, выход которого через трубопровод 3 продуктов нейтрализации соединен с диспергатором 4, установленным внутри барабанного гранулятора-аммонизатора 5. Тангенциальный вход реактора 1 соединен по средствам трубопровода б продуктов предварительной нейтрализации с форабсорбером 7 через...
Устройство для изготовления сложных профилированных листовых деталей
Номер патента: 1793984
Опубликовано: 07.02.1993
Автор: Покровский
МПК: B21D 5/06
Метки: листовых, профилированных, сложных
...быть смеще 55 о один относительно другого, например, на диаметр сферы, Процесс формирования профиля происходит в 30 условиях равномерного силового воздействия на заготовку со стероны верхнего валка,Перед началом прокатки валки захватасводятся на расстояние не более толщины листовой заготовки относительно диаметЗ 5 ров больцзих полуцилиндров), Вь 5 пол 5 ленн 5 яе из двух полуцилиндров валки захвата позволя 5 от определить момент подачи заготовки в устройство и оптимально изготовлять сложныЙ периодический профиль по 40 длине детали, Начало подачи листа осуществляется с момента контактного захвата (точка С, фиг, 1) Валками 1. на полуокружнбсти большегодиаметра. До момента захвата заготовка упирается с контактным скольже нием) В Валки...
Способ выращивания монокристаллов сложных оксидов из расплава и устройство для его осуществления
Номер патента: 1228526
Опубликовано: 15.02.1993
МПК: C30B 15/14, C30B 29/22
Метки: выращивания, монокристаллов, оксидов, расплава, сложных
...1 б в керамическом диске 15, после че.о привод вытягивающего механизма отключают. В камере 7 охлаждения монокристалл 20 выдерживают 2 ч, затем охлаждают до комнатной температуры со скоростью 50 Кч, а в области температур, в которой существует аномалия термического расширения кристаллов лантангаллиевого силиката (850- 700 К), со скоростью ЭО К/ч.При этом платиновый экран 10,крышка 17 и керамические экраны 8, 9 прорези 11, выполненные в экране 8, а также удаленный верхний виток, на указанное расстояние обеспечивают выравнивание теплового поля в камере 7 охлаждения, повышают ее инерционность при охлажчденни и обеспечивают линейный температурный градиент по длине кристалла в области аномалии термического расширения 3 град/см.Для...
Способ получения сложных эфиров 16, 17-ацетальзамещенной андростан-17 -карбоновой кислоты
Номер патента: 1795972
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян
МПК: C07F 3/00
Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...
Способ определения кислорода, связанного с медью или кобальтом, или никелем в порошкообразных сложных оксидах
Номер патента: 1798658
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: G01N 5/00
Метки: кислорода, кобальтом, медью, никелем, оксидах, порошкообразных, связанного, сложных
...составу ВаСцО,в 14 о,о 5 при Указанную потерю массы относят к навескепогрешности определения 3=0,31(+0,27;),. УВагСцэ 06,эв, подвергнутый восстановлечто значительно ниже теоретического зна нию и по изменению массы исследуемогочения 13,74 мас, 6, соответствующего со" соединения при восстановлении в токе воставу эталона ВаСц 02,оо.:. дорода определяют содержание кислородаП р и м е р:1. В йавеску 0,5500 г эталон- связанного с медью, Содержание кислороного порошкообразного.образца сложного да связанного с медью в анализируемомоксида ВаСц 02,оо добавляют 0,1333 г.ок образце составляет 7,35 мас., Общее сосида иттрия УгОэ. (0,25 молей на 1 мольдержание кислорода в анализируемом обвыделившегося по . реакцйи раэце составляет 16,53...
Способ открытой разработки месторождений полезных ископаемых в сложных горно-геологических условиях
Номер патента: 1799420
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Алексеев, Куклов, Левина, Семенов
МПК: E21C 41/00, E21C 41/26
Метки: горно-геологических, ископаемых, месторождений, открытой, полезных, разработки, сложных, условиях
...под углом до 80 О и гребнем целика на высоту, превышающую статический уровень грунтовых вод. Вслед за подвиганием груди забоя бульдозером 8 вскрыщные и инь 1 е по : роды сталкиваются в выработанное пространство заходки с некоторым отстаиванием от забоя, при этом вдоль всего фронта работ на длину между нижней бровкой при этом вдоль всего фронта работ 15 на длину между нижней бровкой первого яруса отсыпаемых в выработанное пространство пород и откосов уступа оставляется. траншея 12, на дно которой..укладывается простейшее дренажное уст ройство 13, например, в виде плети из хвороста, по которому вода, за счет создаваемого при отработке заходки уклона, стекает в исходный пункт начала заходки, тде при нарезке ее экскаватором 25 создается...
Способ получения производных сложных эфиров пиримидина
Номер патента: 1801108
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард
МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28 ...
Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров
...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 1804458
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....
Способ синтеза сложных карбидов
Номер патента: 1804489
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Богатов, Егорычев, Ермилов, Левашов, Рупасов, Сафонов
Метки: карбидов, синтеза, сложных
...ЧЧ+С Т 1+С И/+С 24 30 20 25 40 40 80 80 75 75 85 85 Т 1+С В+С Т 1+С ЧЧ+С 3.5:1 20;1 3,5:1 20:1 17 21 22 27 70 70 78 78 военной энергии. Под максимальным количеством усвоенной энергии подразумевается наибольшая степень раэупорядоченности кристаллической решетки материала, не сопровождающаяся физическим (переходом из одной фазы в другую) или химическим превращением (появлением нового соединения), Из активированных на первом этапе бинарных смесей составляют шихту для получения сложного карбида требуемого состава и подвергают ее повторному актйвированию, после чего активированную шихту натревают до температуры реагирования в вакууме или защитной атмосфере,Раздельное активирование бинарных смесей позволяет получать материалы с наибольшей...
Способ хроматографической идентификации компонентов сложных смесей
Номер патента: 1804625
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Вигдергауз, Колосова, Курбатова, Ланге
МПК: G01N 30/06
Метки: идентификации, компонентов, сложных, смесей, хроматографической
...выполнения, Анализ осуществляется на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Использовались колонки из нержавеющей стали, внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м. В качестве неподвижной фазы в первой колонке был использован Апиезонна хромосорбе И-АИ/ с 15 О пропитки, во второй колонке - неподвижная фаза ОР(ЕБ) на хромосорбе Й-АВ/ с 15 пропитки. Газноситель - азот, температура колонки 120 С, испарителя 160 С, Анализировалась искусственная смесь, содержащая в равных количествах бензол (компонент 1), этилацетат(компонент 2), ацетон (компонент 3), пропанол (компонент 4),При этом вначале переключатель потоков 6 устанавливается оператором в положение, соответствующее последовательному соединению колонки 1 и дросселя 5,...
Способ получения сложных сульфидов молибдена с металлом
Номер патента: 1806094
Опубликовано: 30.03.1993
МПК: C01G 39/06, C01G 49/12
Метки: металлом, молибдена, сложных, сульфидов
...С МЕТАЛЛОМ Изобретение относится к области неорганической химии, а именно, к способам получения сульфидных материалов.Целью изобретения является получейие тонкодисперсного порошка,Поставленная цель достигается тем, что получают сложный сульфид МохРеуЯ в виде тонкодисперсной суспензии на основе минерального масла в результате взаимодействия сульфидов молибдена и железа с серой и олефинами при нагревании по реакции; Способ осуществляется следующим образом, В емкость с мешалкой и подогревом загружается МоЯ 2, РеЯ 2 и мелкодисперсная сера. Смесь заливается минеральным маслом, например, автолом, содержащим в своем составе олефины, нагревается до температуры расплавления серы и тщательно перемешивается. Затем температура о матей конРеЯ 2 -...
Способ получения циклических сложных эфиров
Номер патента: 1806140
Опубликовано: 30.03.1993
Автор: Камлеш
МПК: C07D 319/12
Метки: сложных, циклических, эфиров
...и, аналогично примеру 1, никакой попытки не предпринималось для регулирования этой температурь 1 в 55 ходе опыта. Его не декантировали в конце опыта, как в примере 1, Готовую суспензию отфильтровали под азотной подушкой аналогично примеру 1. Масса фильтровального осадка составила 236 г. Отфильтрованныйпродукт представлял собой чистое и кристаллическое вещество белого цвета. После нескольких дней хранения при комнатной температуре продукт промыли изопропиловым спиртом с целью удаления какой-либо повеохностной влажности, которая могла бы скопиться в процессе хранения, и подвергли фильтрованию. При этом было обнаружено, что в фильтровальном осадке не содержалось никаких обнаруживаемых кислотных примесей. Таким образом, продукт имеет...
Способ получения сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 1806196
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Колесник, Крюкова, Султанович
МПК: C12P 7/62
Метки: жирных, кислот, сложных, эфиров
...максимального количества сложных эфиров. При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20 бу 6 ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1.0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров.Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате Ферментативной реакции этерификации .по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количество этих веществ зависит от срокэ выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях...
Способ получения 5r, 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, способных гидролизоваться в физиологических условиях, или ее фармацевтически приемлемых катионных солей
Номер патента: 1813088
Опубликовано: 30.04.1993
Автор: Роберт
МПК: C07D 499/88
Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров
...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...
Способ выращивания монокристаллов на основе сложных окислов и устройство для его осуществления
Номер патента: 904347
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Асланов, Скоробогатов, Стрювер
МПК: C30B 15/12, C30B 29/22
Метки: выращивания, монокристаллов, окислов, основе, сложных
...механизма 10 подачи через трубку 11. В процессе подачи шихты образуется слой гарнисажа 15,удерживающий образовавшийся расплав,Различный перегрев расплава определяет эффективность его очистки. Перегревниже 100 С не дает существенного эффектапо очистке сырья и улучшает качество кристаллов незначительно,Перегрев в сторону более высоких тем 10 ператур, свыше 150 ОС, ограничивается температурой плавления материала тигля.Поэтому можно считать предлагаемый диапазон перегрева расплава оптимальным,П р и м е р. Выращивают монокристалл15 УЗА 5-012:Иб, Общий вес загрузки исходного сырья при этом составляет 4200 г.После получения заданного уровня расплава увеличением мощности йсточника индукционного нагрева уменьшают толщину20 слоя гарнисажа...
Способ точения сложных поверхностей
Номер патента: 1816535
Опубликовано: 23.05.1993
Автор: Данилов
МПК: B23B 5/44
Метки: поверхностей, сложных, точения
...обоим инструментам сообщают подачу Явдоль ее образующей,Режущие зубья инструмента 2 снабжены главной 6 и вспомогательной 7 режущими кромками (фиг.З),Длина а вспомогательной режущейкромки 7 зуба инструмента 2 определяется30 из условия перекрытия следов вспомогательных режущих кромок соседних зубьевна формируемом профиле, т.к. в этом случаеобеспечивается минимальная высота неровностей обработанной поверхности,35 обусловленная схемой резания. Так как заодин оборот многозубого инструмента осуществляется формирование участка некруглого профиля между вершинами соседнихвыступов, то для обеспечения указанногоперекрытия должно выполняться условие(8) п 1 -гп 3 илирование неествляется мно- окончательное, формируемый яет собой переений прямолик 7...
Индуктор для сложных видов намагничивания постоянных магнитов
Номер патента: 1820950
Опубликовано: 07.06.1993
Автор: Фридман
МПК: H01F 13/00
Метки: видов, индуктор, магнитов, намагничивания, постоянных, сложных
...случае незадействованными.. При рассматриваемом подключении индуктора его раздельными токоподводами 9 и 10 к выходным клеммам внешнего источника импульсного тока намагничивания, когда токовый импульс последовательно обходит зиги электродов-меандров 1 и 2, встречные направления токов, протекающих в каждой паре противолежащих друг другу О-образцых петель, принадлежащих электродам-меандрам 1 и 2. обусловливают взаимное отталкивание и разделение магнитных потоков, создаваемых противолежащими друг другу 0-образными петлями меандров 1 и 2, что обеспечивает четко выраженный характер многополосного подповерхностного реверсивного намагничивания плоского образца 3, при котором противоположные участки его поверхности намагничены одноименно вдоль...
Способ получения сложных эфиров фталазинуксусной кислоты
Номер патента: 1830066
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C07D 237/30
Метки: кислоты, сложных, фталазинуксусной, эфиров
...прибавляют 25 г (132 ммоль) Д-оксо(ЗН)-изобензофуранилиденуксусной кислоты. К полученной суспензии прибавляют 11,8 мл 54-ного раствора гидразина (132 ммоль) в этаноле (2 В) при температуре 25 С в течение 10 минут, Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут и пробу отбирают для тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием системы 4:1:2 хлороформ метанол-уксусная кислота, которая показывает, что получено два продукта. Реакционную суспензию10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтруют, промывают 50 мл этанола(2 В) и сушат в вакуумной печи при температуре 40 С в струе азота с получением 25,2 г смеси твердых частиц, Тонкослойная хроматография с использованием системы 4:1:0,1 хлороформ-метанол-уксусная кислота выявляет, что эта...
Установка для уменьшения давления в жидкой смеси из сложных углеводородов от заданной величины
Номер патента: 1831560
Опубликовано: 30.07.1993
Автор: Челль
МПК: B01D 19/00, E21B 43/00
Метки: величины, давления, жидкой, заданной, сложных, смеси, углеводородов, уменьшения
...в канавке 29 радиально 35 ре в камере 12, Противодавление в прорези25 образно избыточным давлением газа (испаряющихся углеводородов), существуюние для жидкости, вытекающей из впускной камеры 30.Рассмотрим работу установки настоящего изобретения с впускным устройством у резервуара 1, такого типа как показано на рис. 1, Считается, что резервуар 1 вращается и что впускной канал 16 соединен с источником избыточного давления для жидкой смеси из углеводородных соединений.Под действием давления во впускном канале 16 жидкая смесь направляются дальше через радиальные каналы 15 и поступает в камеру 12 возле окружающей стенки 2 резервуара. В этой части камеры 12 жидкая рость, что и резервуар 1, с помощью крыльев 34, Между крыльями 34 жидкая смесь...
Способ получения сложных эфиров аминокислот или их физиологически совместимых солей
Номер патента: 1836380
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг
МПК: C07K 5/06
Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...
Способ разработки угля в сложных условиях
Номер патента: 1836559
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бейсембаев, Шманов
МПК: E21C 41/18
Метки: разработки, сложных, угля, условиях
...полоса 4, продольная ось которой примерно совпадает с противолежащейполосой 1 из твердеющей закладки с помощью закладочного устройства с трубопроводом 5, на котором например, можетустанавливаться кассета с гибкой оболочкой 6 вводимой в полосу по мере ее возведения. Гибкая оболочка 6 устанавливаетсяучастками, длина которых определяетсядлиной безаварийной работы на весь срокслужбы,Затем иэ штрека 2, а на остальных участках с центральной выработки 7 образованной средней полосой и остающимся с правой стороны целиком угля, в гибкие оболочки 6 последовательно подается давление, которое поддерживается вплоть до затвердевания закладки, при этом давление повышается ступенями, величина которых определяется степенью эатвердевания закладки, беэ...
Способ получения сложных эфиров 1, 3-замещенных тетрагидро 1н-тиено-(3, 4 )-имидазол-2(3н)-он-4-илиденпентановых кислот
Номер патента: 1838314
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Мартин
МПК: A61K 31/415, C07D 495/04
Метки: 1н-тиено-(3, 3-замещенных, имидазол-2(3н)-он-4-илиденпентановых, кислот, сложных, тетрагидро, эфиров
...1 = 15,5 Гц, 1 Н), 5,32-5,45 (м, 2 Н), 7,20-7,50 5 10 15 20 25 30 35 мл тетрагидрофурана пои комнатной температуре добавляют порциями 0,54 г (4,78 ммоль) свежесублимированного трет-бутилата калия.Оранжево-красную реакционную смесь перемешивают 2 ч и ри комнатной температуре и непосредственно после этого по каплям добавляют 0,99 г (4,78 ммоль) бензиловаго эфира 5-оксовалерианавой кислоты, разбавленного 1 мл тетрагидрофурака. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи, вносят в смесь воды и этилацетата и растворитель испаряют на роторнам испарителе.Хроматографиравание через силикагель элюирующей смесью этилацетата и гексана дает 1,57 н (72 Я бензиловаго эфира (За 3, ба В)-3-бе нз ил-(В)-(1-фен ил этил тетрагидроН-тиено-(3,4-с)-...
Способ получения сложных эфиров 2-фосфата аскорбиновой кислоты или их солей
Номер патента: 1838320
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...
Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...
Устройство для приема сложных сигналов
Номер патента: 2000661
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Гармонов, Малышев, Тузов
Метки: приема, сигналов, сложных
...начальной установки регистра 20 и счетчика импульсов 22 через схему ИЛИ 23 поступает импульс иэ внешней цепи, который устанавливает в нулевое состояние выходы регистра 20 и счетчика 22. При этом значение кода нижней границы сектора адаптации нд вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ходе устройства 8 будет равно О, а значение кода верхней границы будет равно Р,При поступлении первого тактового импульса нэ вход записи регистра 20 в него запишется число 2. Этому числу будет равно значение кода нижней границы сектора адаптации на выходе устройства 8. Значение кода верхней границы при этом будет равно 2+Р. При поступлении 1-го тактового импульса на вход записи регистра 20 значения кодов нижней и верхней границ сектора адаптации на выходе...
Шихта для получения сложных ниобатов щелочных и двухвалентных металлов
Номер патента: 1223582
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Боровинская, Лысиков, Мержанов, Нерсесян
МПК: C01G 33/00
Метки: двухвалентных, металлов, ниобатов, сложных, шихта, щелочных
...синтеза, Получаемый в результате продукт представляет собой однофазный натрий-бариевый ниобат стехиометрическогосостава.П р и м е р ы 2-12.Готовят щихту и получают продукт, как в примере 1,Результаты химического анализа исходных и конечных продуктов приведены в таблице.(56) Авторское свидетельство СССРМ 567671, кл. С 01 О 33/ОО, 1973.Патент США М 4234436, кл. Г О 1 О33/ОО, 1980.. 23,8 235 15,1 30,6 41,5 66,29663 19,7 30,55 30 45 23,923 75 15,3 65,27 65,25 30,1230,2 4,60 23,6 22,8 9 10 14,0 20,0 30,0 30,1 30,3 4,51 4,61 65,365,26 25,0 23,5522,8 40,6 оПримечание. Результаты рентгено - Фазового анализа, параметры решеткив А);для вариантов 1-8-йаВа 2 ЙЬ 5015; во=17,59; Ьз=17,72; со 402,для вариантов 9-12- КВа 2 ЙЬЗО 15; ао=12.55:...
Способ удаления холестерина иили его сложных эфиров из яичного желтка
Номер патента: 2002429
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Йоханн, Хайнц-Рюдигер, Ян
МПК: A23L 1/015, A23L 1/32
Метки: «и—или», желтка, сложных, удаления, холестерина, эфиров, яичного
...твердым адсорбирующим агентом. В качестве адсорбирующих агентов можно применять традиционные, неполярные вещества, как, например, активированный уголь, силикагель в обратимой фазе и т.п. Особенно выгодным оказалось использование Р-циклодекстрина, потому что он позволяет осуществлять особо избирательную адсорбцию холестерина или его эфиров в присутствии содержащихся в плазме яичного желтка сопутствующих субстанций,Количество применяемого адсорбирующего агента можно изменять в широких границах, однако предпочтительно количество 3-40 мас,% адсорбирующего агента в расчете на сухую массу плазмы яичного желтка, При таком содержании адсорбирующего агента, которое может быть по известным методам, как например, простым смешиванием или...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 2004533
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Брусиловский, Кононов, Носовский, Осинцева
МПК: C07C 67/08, C07C 69/34, C07C 69/80 ...
Метки: сложных, эфиров
...колонны более, чем на 20 С выше температуры кипения азеотропа делает отработку оборотного спирта неэффективной из-за нарушения режима работы колонны, поддержание же температуры менее, чем на 5 С выше температуры кипения азеотропа не обеспечивает эффекта улучшения цветности целевого псодукта.Заявленные отличия обеспечиваот покгзагел це:.Гости целевого продукта на20-80/, ниже. чем по известным технологиям при сохранении Остальных показателейкачества и.:ледоеательно, решают поставленную задачу полного и рационального использования избыточного спирта,Таким образом, прецлагаемое техническое решение обладает новизной, т.к. неописано е патентной и научно-техническойлитературе, и изобрательским уровнем, т.к.-Внь.м Образом не вьпекает из...