C07C 119/045 — C07C 119/045

Номер патента: 589241

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Гуреев, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C07C 119/045

Метки: 3-бис-изоцианатометиладамантан-мономер, полиуретанов, синтеза

...Так,относительное удлинение полнуретаиов на ос 2 снове 1,3-бис-(метилиэоцианат)-вдамантанасоставляет 346%, что примерно в 1,9 разапревышает относительное удлинение полиуретанов нв основе 1,3-адвмантандиизоцианата.Способ получения нового иэоцианата основан на известном взаимодействии соответствующей кислоты с хлористым тионилом ипоследующей обработкой образующегося хлорангидридв кислоты азидом натрия в средерастворителя и разложением азида при нагрвввиии 3,В качестве органических растворителей при взаимодействии дихлорангидрида 1,З-адвс. мантандиуксусной кислоты с азидом натрия .з: можно использовать кетоны и простые эфиры, предпочтительно ацетон. Термическое разложение 1,3-бис-(вэидометил)-вдамантана осуществляют в ароматических или...

Номер патента: 637081

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Вальтер, Йозеф, Манфред

МПК: C07C 119/045

Метки: триизоцианатов

...сгущают раствор,в вакууме и перегоняют в высоком вакууме.Получают 167 г (94%) 2-изоцианатометил 3- (З-,изоцианатопропил) -5 (или б) -изоцианатометилбицикло-(2,2,1)-гептана, т, кип,176 - 178 С/0,1 мм рт. ст., в виде желтоватой жидкости, вязкость 70 сПз при 20 С,и р 1,5243.Найдено 3 юС 62,3; Н 6,8; М 14,0; О 15,8.Вычислено, %: С 62,3; Н 6,5; Х 14,5;О 166,П,р и м е р 2. 200 г (1,16 моль) 2-циано 2- (2-цианоэтнл) -бицикло - (2,2,1) - гептанарастворяют в 600 мл толуола и гидроформилируют аналогично примеру 1. После перегонки в вакууме получают 141 г (60 о/о)2-циано-(2-цианоэтил) -5 (или б) -формилбицикло-(2,2,1)-гептана в виде бесцветнойвязкой жидкости, т. кип. 183 - 185 С/0,15 ммрт. ст.; п 1,5007.Найдено, о/о; С 70,7; Н 6,8; Х 14,0; О...

Номер патента: 768161

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07C 119/045

Метки: изоцианатов, низших

...взвеси.П р и м е р 3. Получение метил 1 изоцианата. К дихлорметилхлорсилану (360,4 г илй 1,65 моль) добавляют при перемешивании 110,4 г (0,75 моль) 0-триметилсилил-М-метилуретана (полученного как указано в примере 1), и реакционную массу нагревают 1 ч при 80 С, отгоняя образующуюся смесь Метилизоцианата и триметилхлорсилана. Перегонкой смеси на ректификационной колонке (20 т.т.) выделяют 41,2 г (выход 96,3% ) метилизоцианата,П р и и е р 4. Получение пропилизоцианата.К дихлорметилтрихлорсилану(98,3 г 45 или 0,45 моль) добавляют при перемешивании 43,8 г (0,25 моль) О- триметилсилил-й-пропилуретана, полученного пропусканием углекислого .газа в смесь 14,8 г (0,25 моль про пнламина и 60,5 г (0,375 моль) гекса 61 4метилдисилазана, содержащего...