Способ получения продуктов микробиологического синтеза
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
%1 е .:., Союз Советских Социалистических республик30 с присое иием ваяв ааударвтввивый ививтвт6 ваата Ививвтрва СВСРав аюаи извбртвиваи атиритвйев, В,В.тович, А,) Авторы изобретении ельМосковский на Трудового Красного сибво машиностроения 1) Зая(54 УЧЕНИЯ ПРОДУКТОВ МИ СИНТЕЗА ОГИЧЕС индро-конивысотой газор отвергружают ул кортельную мпературасчете аппарата Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способу получении продуктов микробиологического синтеза, например белково-витаминаогоконцентрата, 5По авт.свид, % 406876, известен способ получения продуктов микробиологическогосинтеза путем сушки культуральной среды впсевдоожиженном слое с последующим выделением высушенного готового продукта, рпричем в процессе сушки осуществляют гранулированае продукта в псевдоожижеиномслое путем непрерывного ввода в процессчастиц дробленного готового продукта 1.Недостатком этого способа является набоб ходимость подачи в процесс, в качествецентров гранулообразования дробленного нродукта в большом количестве,Бель изобретения-уменьшение количестваподаваемого на сушку дробленного готового 20продукта и увеличение за счет этого производительности,Для этого культуральную среду подаютв слой в струе горячего теплоносителя, Взависимости от концентрации,суспензии тем2ператур теплоносителя берется от 200 до 500 С.При этом часть капель диспергированной сусаензии, контактируя с горячим раснлывающим газом, высыхает, образовывая новые центры гранулообразовання (внутренний ретур)Интенсифинирование процесса сушки-грануляции достигается за счет ввода непосредственно в зону распыла суспензия дополнительного тепла, причем подача горячего газа в зону распыливания суснензик наиболее безопасна,П р и м е р 1, В аппарат цилкеской формы диаметром 0,12 м,и0,8 м, снабженный перфорированнойраслределительнои решеткой (диаместий 1,2 мм, живое сечение 5%) за2 кг предварительно дробленых гранмовых дрожжей. Под газораспределрешетку подают гоооячий воздух с терой не менее 150 С и скоростью вна свободное сечение рабочей зоны2 м/сек,Через Форсунку, установленную сбоку ап- парата на высоте 40 мм от поверхности гаэораснрааелительной решетки, подают непосредственно в спой суспензию кормовых дрожжей с 25%-.ной концентрацией по абсолютному сухому веществу с температрой 80 оС,. Распыление суспензии производитсяо горячим воздухом с температурой 200 С и давлением 1 ати,При использовании описанного способа р экономический эффект получается эа счет прощении технологической схемы и увеличении производительности установки ввиду сокращения необхсщимого количества внешнего ретура. 35 4формула изобретенияСпособ получения продуктов микробиологического синтеза по авт, св. Ж 406876, о т л и ч а ю щ й й с я тем, что, с целью уменьшении количества подаваемого на сушку дробленого готового продукта и увеличения ва счет этого производительности, культуральную среду подают в слой в струе горячего теплоносителя. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство М 406876, С 12 С 11/30, 1971, Составитель Н. Милорадова Редактор Р. Пурнам Техред Н. Андрейчук Корректор С, Гарасиняк Заказ. 4513/21 Тираж 541 Подписное,ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.Д 5, Раущская набп, 4/ 5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2384147, 16.07.1976
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ
МИНАЕВ ГЕОРГИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЧУДАЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, СУХОВ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ, КРЫЛОВ ЭДУАРД ВИКТОРОВИЧ, ЦЕТОВИЧ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ВАСИЛЕНКО АНАТОЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЧЕСНОКОВ ДМИТРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12C 11/30
Метки: микробиологического, продуктов, синтеза
Опубликовано: 25.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-581138-sposob-polucheniya-produktov-mikrobiologicheskogo-sinteza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения продуктов микробиологического синтеза</a>
5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин в качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(n-цианофенил)пиримидинов
Номер патента: 1529681
Опубликовано: 15.11.1994
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-(n-цианофенил)пиримидинов, 5-аминозамещенных, 5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин, жидкокристаллических, исходного, качестве, продукта, синтезе
5-Диметиламинометиленамино-2-(п-цианофенил)пиримидин формулы(CH3)2NCH=N CNв качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(п-цианофенил)пиримидинов.
Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Номер патента: 547443
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 101/28
Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры
...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...
Способ выделения -цианпропионового альдегида из продуктов его синтеза
Номер патента: 1049478
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Кацнельсон, Кузьмина, Мисник
МПК: C07C 121/34
Метки: альдегида, выделения, продуктов, синтеза, цианпропионового
...активируют и только после этого снова используют дляизвлецения кобальта.Извлечение проводят разбавленнойсоляной кислотой в атмосфере СО аналогично описанному, Водный слой содержит 123 Р -цианпропионового альдегида и 00343 кобальта, что составляет225 Ф от общего количества кобальта,Целью изобретения является повышение четкости отделения целевого альдегидонитрила от катализатора.Цель достигается согласно способувыделения Р -цианпропионового альдегида из продуктов его синтеза гидроформилированием акрилонитрила всреде бенэола с использованием в качестве катализатора гидрокарбонила кобальта экстракцией полярнымэкстрагентом на водной основе, вкачестве экстрагента используютпредварительно прокипяченный и охлажденный в атмосфере окиси...
@ -( @ -оксиэтил)-глюкамин в качестве исходного продукта для синтеза борселективного сорбента
Номер патента: 1122644
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Акулова, Галицкая, Слабкая, Смаева, Якушкин
МПК: C07C 91/02
Метки: борселективного, исходного, качестве, оксиэтил)-глюкамин, продукта, синтеза, сорбента
...для набухания в 30 мл диметилформамида в течение 1 ч. К получен-ной смеси добавляют 30 г М-метилглюкамина.Реакцию аминирования проводят 15 ч при 90 С. Готовый сорбент отФильтровывают, отмывают водой и анализируют. Содержание азота 4,427. Сорбционная емкость при извлечении бора иэ растворов с концентрацией бора С 100 мг/л 25 мг/г, из растворов с С 10 мг/л 8,0 мг/г.Таким образом испытания показали, что сорбент, полученный на основе М-(р-оксиэтил)-глюкамина, имеет повьппенную емкость по бору Определение сорбционной емкости по бору проводят в соответствии с ТУ 6-05- 211-1221-81. Методика основана на комплексообразовании бора с маннитом.Методика определения концентрации борной кислоты.100 мл раствора борной кислоты титруют 0,1 н....
Способ получения промежуточных продуктов для синтеза анаэробных герметиков
Номер патента: 1413912
Опубликовано: 20.08.1995
Авторы: Аронович, Лапудева, Лобова, Мейман, Мокроусов, Синеоков
МПК: C07D 251/34
Метки: анаэробных, герметиков, продуктов, промежуточных, синтеза
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИКОВ для фиксации и уплотнения резьбовых соединений на основе олигоэфиракрилатов путем взаимодействия тригидроксиэтилизоцианурата, дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, гликоля и метакриловой кислоты в среде растворителя при температуре кипения реакционной смеси в присутствии катализатора этерификации и ингибитора полимеризации, отличающийся тем, что с целью повышения термостабильности анаэробных герметиков, в качестве гликоля используют ди-(гидроксиметил)-м (о)-карборан и процесс проводят при молярном соотношении тригидроксиэтилизоцианурат: ди-(гидроксиметил)-м (о)-карборан: дикарбоновая кислота (или ее ангидрид): (мет)акриловая кислота 1 0,5 3,0 0,5 3,0 3,0 8,0.
Предыдущий патент: Способ выделения микроорганизмов
Следующий патент: Штамм -8845 для получения типовой агглютинирующей сыворотки
Случайный патент: Устройство автоматического набора номера абонентов