Патенты с меткой «монои»
Способ получения монои или поликарбоновых кислот
Номер патента: 497282
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров
МПК: C07C 51/34
Метки: кислот, монои, поликарбоновых
...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...
Способ ингибирования процесса полимеризации монои полифункциональных мономеров и олигомеров акрилового ряда
Номер патента: 516700
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Берлин, Кефели, Матвеева, Тарасенко, Творогов, Филипповская
МПК: C08F 2/42
Метки: акрилового, ингибирования, монои, мономеров, олигомеров, полимеризации, полифункциональных, процесса, ряда
...добавок при 60 С в открытом вискозиметре: кривая 1 - ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес,% БХ + 0,05 вес,% ТЭА, кривая 2- ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес.% БХ + 0,05 вес.% ТЗА+ 0,06 вес.% ФА.В таблице приведены сравнительные данные жизнеспособности моно- или полифункциональных мономеров и олигомеров метакриловой кислоты, определенные при 83 С, на примере метилметакрилата (ММА) и диметакрилового эфира триэтиленгликоля ЛГМ 3) по изменению вязкости. ции представлен на фиг, 1 кривой 3. На графикевидно, что добавка ТЭА не замедляет., а несколько85 ускоряет процесс полимеризации.П р и м е р 4, Процесс ве,гт по примеру 3, но сдобавкой 1,0 вес,% формамида. Ход полимеризациипредставлен на фиг. 1 кривой 4. На графике видно,что совместная добавка ФА...
Способ получения замещенных монои диамидов фосфористой кислоты
Номер патента: 519420
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Детлеф, Дитер, Петер, Херфрид
МПК: C07F 9/22
Метки: диамидов, замещенных, кислоты, монои, фосфористой
...в 150 вес. ч, бензола и раствор оставляют стоять в течение 24 час. Образовавшийся осадок отделяют, промывают небольшим количеством бензола и сушат в вакууме, Выход 5,1 вес, ч, монопиперидида фосфористой кислоты, что соответствует 52,0%, в расчете на фосфор, использованный в виде пиперидината монопиперидина фосфор истой кислоты; бесцветные кристаллы. ходом 95 - 100% в расчете на введенный фосфор, Разделение продуктов реакции осуществляется путем фракционированной кристаллизации или другими известными методами, например экстракцией и перегонкой.При наличии избытка амина в реакционной смеси образуются аммонийные соли моноамидов фосфористой кислоты, которые отделяют от диамидов фосфористой кислоты. Из аммонийных солей путем...
Способ получения монои дихлортиофенов
Номер патента: 526620
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Брыж, Гусарь, Мраморнова, Руд, Рудякова, Филимонов
МПК: C07D 333/12
Метки: дихлортиофенов, монои
...моно- и дихлортиофенов путем хлорирования хлором смесей, содержащих тиофен, таких как бензолтиофеновой фракции, либо тиофена в смеси углеводородов при нагревании с последующим выделением целевого продукта 21.Выход 2-хлортиофена достигает 52%; 2,5- дихлортиофена - 58%.Такой способ характеризуется невысокими выходами целевых продуктов, образованием побочных продуктов присоединения хлора к тиофену, что в значительной мере затрудняет выделение чистых моно- и дихлортиофенов.С целью упрощения процесса предлагают способ получения моно- и дихлортиофенов, заключающийся в том. что тиофен или бензол(51) М, Кл."- С 070 333/12//526620 Формул а изобретения Составитель В. Полетаев Техред А. Камышиикова Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская...
Способ получения ароматических монои поликарбоновых кислот
Номер патента: 541352
Опубликовано: 25.08.1977
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматических, кислот, монои, поликарбоновых
...содержитоС только растворенную терефталевую кислоту.с 10Пример 5. Вледянойуксуснойкиспоте прии 95 оС окисляют при погруженных электродах иУ" 30,04-0, О кислородом псевдокумод с концентрацией 0,25 мопьФпв присутствии (СН СОО)Сок 15 и КаВг с концентоациями по 5,10 модь/ив течение 4 ч. Затем оксидат разбавляютв 3-4 раза горячей водой и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают и получают тримеддитовук кисдоту с т, пд, 224 оС,Выход 80 %,П р и м е р 6. В аналогичных условияхокисдяют дурод с концентрацией 0,25 мопь/ив течение 5 ч, Затем оксидат разбавляют25горячей водой в 3-4 раза и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают, остаток перекристаддизою вывают из воды. Поддают...
Способ получения монои диолефиновых углеводородов
Номер патента: 381268
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Долинин, Ерофеева, Кирнос, Козин, Левин, Михайлов, Пилипенко, Растворов, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881
Метки: диолефиновых, монои, углеводородов
...давлении3и температуре 400 700 С при мопярном соотношении между киспородом и исходными углеводородами : (Ц 1-8): 1 и объемной скорости подачи парафиновых углеводородов 10-1000 ч .Оптимальными являются температура 400-650 С, мопярное соотношение между кислородом и исходными углеводородами (0,1-2);1 объемная скорость подачи перафиновых углеводородов 20-400 чОбразующиеся моноопефиновые углеводороды можно возвращать в процесс и превращать их в диопефиновые углеводородырП р и м е р 1, 45 г окиси магния сме шивают с раствором 6,15 г парамолибдата аммонич в дистиппированной воде, из влажной пасты формуют гранулы в виде червячков, сушат их 10 ч при 110-120 С и прокапивают 10 ч при 700 С, Затем катализатор дробят и отбирают фракцию с разме...
Способ получения смеси монои диацетатов этиленгликоля
Номер патента: 656502
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Джон
МПК: C07C 69/16
Метки: диацетатов, монои, смеси, этиленгликоля
...окислений. 35Каждое окисление проводят в аппарате,представляющем собой автоклав с рубашкой емкостью 7,5 л с отводной трубой,установленной так чтов автоклавеможет находиться 3,9 л жидкости. 40Автоклав сначала наполняют до обозначенного уровня шламом двуокиси теллура и бромистого водорода, суспензированных и/или растворенных в ледяной уксусной кислоте, Затем автоклав нагревают до 145 С в атмосферео45азота и начинают подавать этилен икислород с такой скоростью, чтобыконцентрация каждого из них в выходящих из зоны окисления газах составляла 8. Газы, отводимые из автоклава, рециркулируют со скоростью 70008000 норм. л/ч для смешения со свежими газообразными реагентами, ачасть отбирают для контроля составапобочных газообразных...
Способ количественного определения оксиранового кислорода в монои диметиленразделенных диэпоксисоединениях
Номер патента: 765728
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: диметиленразделенных, диэпоксисоединениях, кислорода, количественного, монои, оксиранового
...8,22 8,44 8,39 9,57 9,84 9,64 2,3 0,4 1,6 2 0,0482 7,80,0409 9,2 0,0398 9,5 8,19 8,36 8,39 9,58 9,68 2,8 1,2 9,59 2,1 Формула изобретения ра из ярко-желтой через ярко-зеленую в сине-зеленую.Расчет процентного содержания оксиранового кислорода производится по формуле нормальность раствора ацетата натрия;коэффициент для выражениярезультата воксираново Ого кислорода;объем ацетата натрия, пошедшего на титрование в холостой пробе, мл;объем ацетата натрия, пошедшего на титрование определяемого вещества, мл. П р и м е р 1. Определение)окснрс,н в трео-изомере диэпокиси - метиллинолеата (метиловый эфир трео цис,10, цис,13-диэпоксиоктадекановой кислоты) ОСН,СН,)СН-СН-СН,-СН-СИ-(СН,1,СООСН, И/ С,нз 4 О 4.Вычислено/: Ооксироч. 980Нормальность...
Способ получения смеси монои диалкилфосфатов щелочных металлов
Номер патента: 943242
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Преображенский, Румянцева, Смялковская, Харьков, Чеголя, Шляхов
МПК: C07F 9/11
Метки: диалкилфосфатов, металлов, монои, смеси, щелочных
...позволяет упростить процесс,Формула изобретения зо 35 Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Т. Веселова Техред М.Рейвес Корректор 8. Бутяга Заказ 5031/32 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам. изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 в ацетоне, этаноле, бензоле, СС 14; и =1,4454; ККМ =1,58 кг/м , поверхностное натяжение при ККМкцм=29,5 дн/см.П р и м е р 5 (сравнительный). В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 132 г (0,5 М) полиэтиленгликолевого эфира спиртов фракции С 7-С со степенью оксиэтилирования 3, затем вводят 50,6 г (0,5 М) триэтилена и 250 мл толуола. В течение 20 мин...
Способ разделения смеси монои ди-2-этилгексилфосфорных кислот
Номер патента: 960183
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-2-этилгексилфосфорных, кислот, монои, разделения, смеси
...полностью разделить моно- и ди-этилгексилфосфорные кислоты, в связи счем исключается необходимость многократной промывки целевых продуктов,50сокращается время проведения процесса, что значительно упрощает процессв целом.П р и м е р 1, Исходный органи,ческий раствор, содержащий смесь мо 55ноЭГФК и диЭГФК (соотношение"моноЭГФК диЭГФК = 1;4), разбавляют ацетоном (соотношение аце тон каю орг пад ния филь кол бен кис пол тит сод вор гек сол проПо,ван жит чес ноноляю :см рез чес мон девыв чес летой чаю мет мон рац отг пол тит сод кий ноляют см чер нич это сил про то ти горая фсмесь кислот = 3:1) и пропус"через него аммиак до насыщениянического раствора, При этом выет моно-этилгексилфосфат аммов виде белого осадка. Осадок оттровывают, промывают...
Способ получения динитропроизводных -монои, дигалоидантрахинонов, содержащих галоиды в разных ядрах молекулы антрахинона
Номер патента: 221677
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Докунихин, Прохорова, Салова
МПК: C07C 79/37
Метки: антрахинона, галоиды, дигалоидантрахинонов, динитропроизводных, молекулы, монои, разных, содержащих, ядрах
...промываютво ой до нейтральной реакции наводокконго к сушат, Получаютт 25 1 г сухо.т 3 88 гго продукта, который содержи , 8некрореагкровавшего 2-хлораитрахинона. Общий выход смеси изомеров-1 5(8 )-дкнитроантрахнонови 96 на77 от теории на взятый и 96вошедши вй реакцию 2-хлорантрахиДля разделения изомеровполученный продукт обрабатываюсмесью ледяной ук у, е; кс сной кислоты-1 5-динктрк хлорбензола. 2-Хлор- , -трантрахкнон нерастворкм в смесиледяной уксусной кислоты и .хлорбензола, его т.пл, 361 С,Найденое 3 Б 8 е 45 е 8 е 37 еС 1 10,79; 10,83Вычислено,".: й 8,42; С 1 10,7.2-Хлор,8-дкиктроантрахинонвыделяется из смеси растворктелейна следующий день после трехкратной перекристаллизацки, и егот,пл. 275 С.Найдено, : 11 8 е 5 е 8 е 81 еС 1...
Способ удаления цианэтильной защитной группы с производных монои динуклеотидов
Номер патента: 1041547
Опубликовано: 15.09.1983
МПК: A61K 49/00, C07H 21/04
Метки: группы, динуклеотидов, защитной, монои, производных, удаления, цианэтильной
...-О- (и-хлорфенил )фосфата,К 40 мкмоль 5-0-диметокситритил- -М-бензоилдезоксицитидин-0хлор 60( Фенил)цианэ(тилфосфата в 1 мл безводного диоксана добавляют 20 Мкл чистого пентаметилгуанидина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 3 мин и упаривают в вакууме, Выход. 65 полученного хроматографически чистОго продукта количественный. Продуктанализируют методом жидкостной хро;,матографии на силанизированном сили-кагеле в системе 30-60-ный водныйацетонитрил в 0,05 М ацетате триэтиламмония.П р и и е р 2. Децианэтилированиеполимер-О-диметокситритилдезокси(тимидин-0хлорфенил)цианэтил-фосфата.К 200 мг полистирольного полимера,содержащего 40 мкмоль ковалентно свя(занного 5 -0-диметокситритилдезок-.ситимидин-0-...
Эфиры монои дифенил-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил) метилфосфоновой кислоты в качестве термостабилизаторов ударопрочного полистирола
Номер патента: 1141096
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Батрак, Белякова, Дорохов, Ефимов, Клеп, Колесников, Копельцив, Шермолович
Метки: 5-ди-трет-бутилфенил, дифенил-(4-гидрокси-3, качестве, кислоты, метилфосфоновой, монои, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры
...структурным формулам,П р и м е р 1, Получение диметилового эфира дифенил-(4-гидрокси 3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты.В колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой иобратным холодильником загружают24,8 г (0,067 моль) 4-дифенил-метилен, б-ди-трет-бутил, 5-цг слогексадиен-она и 27,2 г (0,25 моль)диметилфосфита, По окончании загрузки включают перемешиваиие и нагревают реакционую смесь до полногорастворения. ме.иленхинона, послечего прибавляют через обратный холодильник 10-20 капель концентрированной серной кислоты, Смесь выдержпвают при температуре бани 130 о140 С до обесцвечивация (6 - 8 ч)и охлаждают до 20 С. Избыток фосфита отгоняют в вакууме, Остатоккристаллизуют из петролейного эфира и ацетона, Получают...
Способ очистки тригексилфосфата от примесей монои дигексилфосфорных кислот
Номер патента: 1310401
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Алхазишвили, Астахова, Егоров, Кирпичникова, Колешко, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили
МПК: C07F 9/11
Метки: дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, тригексилфосфата
...р и м е р 3. 10 мл тригексил- ффосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей, разбавляют диэтиловым эфиромв объемном соотношении 1:1 и встряхивают с 10 мл 1 М раствора едкогокали в течение 1-2 мин, После расслайвания фазу тригексилфосфата в ди.этиловом эфире промывают равным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют,Содержание кислых примесей в конечном продукте 1 10 моль/л. 50 01 2ным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют, Содержание кислых примесей в конечном продукте 9 10 моль/л.П р и м е р 5. 10 мл тригексилфосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей кислот, разбавляют диэтиловым э 1 иром в объемном соотношении 1:3 и встряхивают с 10 мл 0,6 М раствора едкого кали в течение 1-2 мин. После расслаивания Фазу тригексилфосфата в...
Способ очистки тригексилфосфата от гексилового спирта и примесей монои дигексилфосфорных кислот
Номер патента: 1315455
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Винарский, Рахманько, Старобинец, Титенкова
МПК: C07F 9/11
Метки: гексилового, дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, спирта, тригексилфосфата
...раствором гидроокиси калия в этиловом 25спирте, В качестве индикаторного электрода используют стеклянный, электродмарки ЭСЛ-07. Электрод сравнения(С Н)МВг в метиловом спирте, Содержанне кислых примесей в готовом продукте 2 10 " М/л. Гексиловый спиртопределяют газохроматографически.Его содержание после очистки снижается в 3-4 раза.Приме р 2, 10 мл ТГФ, содержащего 0,5 М/л кислых примесей, разбавляют гексаном в объемном соотношении 1:1, дважды встряхивают с10 мл ДМСО в течение 1-2 мин, Послеразделения смеси на фазы фазу тригексилфосфата в гексане обрабатываютравным объемом воды, гексан отгоняют. Содержание гексилового спирта вконечном продукте 0,5-0,7 об,Ж, со 45держание кислых примесей 2 ОМ/л.П р и м е р 3. 10 мл ТГФ, содержащего...
Способ получения таблеток на основе молока, монои полисахаридов и вкусовых добавок
Номер патента: 1344230
Опубликовано: 07.10.1987
МПК: A23C 9/00
Метки: вкусовых, добавок, молока, монои, основе, полисахаридов, таблеток
...полученный путем испарения и сушки растворенной смеси молоко - сахар, смешивают в сухом виде с 675,5 кг сахарозы, предварительно измельченной до размера частиц примерно 50 мкм в соответствующей мельнице. Это количество сахаридов представляет 70 мас.Ж общего количества сахаридов, введенного в частично обезжиренное молоко. Средний процентный состав и 25 распределение различных сахаридов в таблетках, таблетированных в таблеточном прессе, не изменяется.Изготовленные таким образом таблетки обладают характеристиками, пол ностью подобными .таблеткам, изготовленным способом по примеру 1, хотя они являются более крошащимися при жевании. Процентное распределение массы сахаридов следующее: лактоза 34, 1; декстроза 34,9; мальтоза 1,4; сахароза...
Способ количественного определения адипиновой и себациновой кислот и их монои диметиловых эфиров
Номер патента: 1385069
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: G01N 30/00
Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров
...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...
Способ получения бензола, монои дихлорбензола
Номер патента: 1409620
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова
МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...
Метки: бензола, дихлорбензола, монои
...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...
Способ получения монои дибензилтолуолов
Номер патента: 1498746
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Богач, Варшавер, Пушков, Сидоров, Соколов, Ускач, Хохлачев
МПК: C07C 15/18
Метки: дибензилтолуолов, монои
...массы, понижение же температуры ниже 50 С удлиняет процесс образования комплекса с железом и снижает эффективность обработки, что подтверждается результатами примера 6, когда при максимальной дозировке кислоты имеет место образование повышенного количества полибензилтолуолов. Оптимальная температура обработки 95 70 С, когда достигается оптимальная скорость процесса образования неактивного комплекса.Таким образом, сравнение результатов примеров 1-7, приведенных в таблице, показывает, что выход полибен- зилтолуолов и других продуктов эа счет обработки ОЭДФК снижается, что приводит к увеличению выхода целевых бензилтолуолов. Формула изобретения 1. Способ получения моно- и дибен-. зилтолуолов путем взаимодействия бензилгалогенида с толуолом...
Устройство для ультразвуковой размерной обработки монои поликристаллов
Номер патента: 1827355
Опубликовано: 15.07.1993
Автор: Крамаренко
МПК: B28D 5/00
Метки: монои, поликристаллов, размерной, ультразвуковой
...к детали и механически разрушает верхнюю и нижнюю перепонки, при этом ввиду УЗ колебаний инструмента в замкнутых объемах полостей происходит перемешивание абразивной суспензии до заданной концентрации. Объем абразивной суспензии выбирается достаточным для обработки одного отверстия. После обработки инструмент поднимается над использованным колпачком и перемещается к следующей зоне обработки, Приведенные на фиг.2. формы полостей обеспечивают наилучшие условия смещения абразивной суспензии, Использованные колпачки после обработки удаляются и в дальнейшем могут использоваться многократно после соответствующей подготовки (нанесения адгезионного слоя, заполнения абразивной суспенэии, герметизации перепонками).Преимущества...
Способ совместного получения моноэтиловых эфиров монои диэтиленгликолей
Номер патента: 1550870
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Аблякимов, Гайфутдинов, Калимуллин, Нефедов, Сафин, Стрижков
МПК: B01J 31/02, C07C 41/03, C07C 43/13 ...
Метки: диэтиленгликолей, монои, моноэтиловых, совместного, эфиров
Способ совместного получения моноэтиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей взаимодействием окиси этилена и этанола в присутствии щелочного катализатора при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь алкоголятов этиленгликолей и/или их моноалкиловых эфиров с алкоголятами оксиалкилированных аминов с содержанием последних 0,1 - 15,0% от массы катализатора.
Способ получения смеси монои ди-трет-бутилфенолов
Номер патента: 1563177
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00 ...
Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси
Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...
Способ одновременного получения бутиловых эфиров монои диэтиленгликоля
Номер патента: 1499865
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Асриев, Емельянов, Мусатов, Стуль, Филатова, Чесноков
МПК: C07C 41/03, C07C 43/04
Метки: бутиловых, диэтиленгликоля, монои, одновременного, эфиров
Способ одновременного получения бутиловых эфиров моно- и диэтиленгликоля многоступенчатым оксиэтилированием бутилового спирта оксидом этилена в присутствии щелочного катализатора при температуре 130 - 160oC и давлении 1,5 - 4,0 мПа с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве катализатора используют гидроксид натрия и процесс ведут в три ступени при последовательном снижении температуры от 160 до 130oC по ступеням при одновременной подаче оксида этилена, бутилового спирта и катализатора в количестве 0,02 - 0,05 мас.% на I ступень, с получением реакционной массы и подачей ее на II ступень при дополнительной...
Способ получения нитратов монои дикарбоновых оксикислот адамантанового ряда
Номер патента: 1329119
Опубликовано: 20.08.2006
МПК: C07C 201/02, C07C 203/08
Метки: адамантанового, дикарбоновых, монои, нитратов, оксикислот, ряда
Способ получения нитратов моно- и дикарбоновых оксикислот адамантанового ряда общей формулы где R1 - (CH2)n COOH;R2 - H, R1;n=0-1, основанный на взаимодействии кислоты адамантанового ряда с азотной кислотой, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента целевых продуктов и упрощения технологии процесса, реакцию моно- или дикарбоновой кислоты адамантанового ряда с 98-100%-ной азотной кислотой ведут в присутствии безводной неорганической кислоты и/или ее ангидрида - серной, фосфорной кислот, олеума или фосфорного ангидрида в...