Способ совместного получения моноэтиловых эфиров монои диэтиленгликолей

Номер патента: 499258

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Седов, Смолян, Цветков

МПК: C07C 43/02

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, эфиров

...7 - 11 вес. %,Указанные отличия позволяют повысить выход целевых карбитолов до 90 - 93/с при содержании основного вещества не менее 97 - 98%. Кроме того, предложенный способ дает П р и м е р 1. Получение этилкарбитола.5 Газообразную окись этилена в количестве50 л/ч подают в конденсатор смешения, орошаемый этилцеллозольвом в количестве 450 л/ч. Полученный раствор шихты с концентрацией окиси этилена 10% в количестве 0 50 л/ч предварительно подогревают до 150 -190 С и непрерывно подают насосом в реактор оксиэтилирования объемом в 1 м под давлением 42 атм.После дросселирования до 0,6 атм реакци онную массу направляют в сепаратор, в котором происходит разделение паровой фазы от жидкой фазы, Паровую фазу направляют в нижнюю часть...

Номер патента: 670559

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/26

Метки: диароксидиэтиловых, диэтиленгликоля, эфиров

...триэтилбензиламмонпйхлорида(ТЭБА).Обычно процесс ведут с использованием60%ного водного раствора едкого кали.Процесс ведут при перемешивании в течение 5 ч. Выход целевого продукта составляет 73%. Способ отличается простотой,доступностью исходных реагентов и не требует применения специальной аппаратуры.Изобретение иллюстрнруется примераП р и м е р 1, Полученп р,б-дпфеноксидиэтилового эфипа.Смесь 201 г,-бромфенетола, 3 г ТЭБА,10 мл ДМСО и 480 мл 60%-ного, водногоКорректор С. файн Редактор Г, урусова Заказ 457/828 Изд.381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент раствора КОН перемецтивают в течение 5 ч при температуре 140 С,...

Номер патента: 1104133

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Белькова, Вялых, Комелькова, Леонов, Недоля, Рогинская, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 127/15

Метки: бутиловому, дивиниловым, диэтиленгликоля, калия, ксантогенату, микродобавка, мочевины, полиаддукт, руд, свинцово-цинковых, флотации, эфиром

...кислоты, нагревают в течениео25 мин (при перемешивании) до 80 С,по достижении которой начинаетсяэкзотермическая реакция с саморазоогревом реакционной массы до 170-185 С.Получено 23,7 г (выход 100 ) вязкой жидкости красно-коричневогоцвета с мол,массой 600, и 1 1,4955,гоЛД 400 мг/кг.Йайдено,%: С 50,30, Н 8,30,Б 11,90.СН,ОВычислено, % С 4954 Н 8,25И 12,84.Спектр ПИР (о,м.д,): 6,50(Снг =СНО), 4, 70 и 1, 20 СН и СНсоответственно в Осн(СН 5),5,50 (ИН).В табл. 1 и 2 приведены результаты флотации свинцово-цинковойруды бутиловым ксантогенатом калия(БКК) и смесью бутилового ксантогената калия с соолигомером 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля (мол.вес. 1000) СЗ , а также смесьюбутилового ксантогената...

Номер патента: 1047898

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 69/587

Метки: аллилметакрилового, диэтиленгликоля, эфира

...на каждой стадии и заключа 1 оШийся в том, что днэтиленгликоль обрабатывают металлическим натрием, образоваьшкйся гликолят натрия подвергают взаимодействию с аллилбромидом с последуюшей обработкой полученного моноаллиловсгс эфира дкэтиленглкксля хлорангидридом метакрилсвой кислоты, сум карн 22 Й выход аллилметакрилата составляет 50-53 от теоретического Г 2Схем. реакции следуюшая: СН ОСН С ОХа Цель изобретения - упрошение процесса к повышение выхода целевого1:рОдуКта,Псстанленная цель достигаетсятем, о согласно способу полученкяаллил:етакрилонсгс эфира диэтиленгликсля с использованием диэтиленгл 2 кол,". и аллилбрсмида с ОбрабОтксйОбразовз 222 егсся монсаллиловсго эфирадивт 12 ое глттля хлорангидридом меФкрелонсй кислоты Б присутствии...

Номер патента: 124429

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Корнева, Рыбникова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, этилени, эфиров

...В 64 г метанола загружают 1,56 г 82 фо-ного едкого кали и при энергичном размешивании пропускают 88 г газообразной окиси этилена. Во время реакции, которая идет 20 час наблюдается саморазогрев реакционной массы от 40 до 80, в зависимости от количества реагентов. В случае подъема температуры выше 80 реакционную массу охлаждают.По достижении необходимого привеса реакционной массы, дают выдержку при максимальной температуре, после чего разгоняют на колонке (дефлегматор длиной 40 см) с отбором следующих фракций: 1) предгон с т. кип. 64 - 120", 34 г; 2) монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелозольв) с т. кип. 124- - 125", 47,6 г (выход - 31,4 в/в); 3) фракция с т. кип. 125 - 193, 8 г; 4) монометиловый эфир диэтиленгликоля...