Патенты с меткой «четвертичных»
Способ получения оптически-активных изомеров четвертичных солей п, п-диамино-2, 3-дифенилбутана
Номер патента: 522174
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Атишева, Войнова, Крупенникова
МПК: C07C 87/68
Метки: 3-дифенилбутана, изомеров, оптически-активных, п-диамино-2, солей, четвертичных
...получения оптичесеров четвертичных солей,дифенилбутана, которыеески активными соединенииспользованы в качествепаратов с курареподобдлагается вных изом амино, 3 кЬ акт,й, -растворяю тилотой ся биологич могут быть лекарственных прным действием,ОЙ получе П,п-д ающийс естен способ ля мезоформы утана, заключ а с иодистым длагаемые опт ИЯ ЧЕТВ аминонагревании ни ам и ически активные изейЙ,Й -диамино,3 туре не описаны и чных со в дитер 1 четверт нилбутана КТИВНОСТЬЮ П ВЫСОКОИтнымиемый спт й,й-диают расш дают1 ИЮ Спр аналогамиособ заключаетсмино,3епленио а звес а-дифенилбута- дсорбционното рацема ют 1 ас вор 11 1;ЗЕО анрогускаоврапиоы;цааюу 11 ф Затем ЕОЕЗ КОЛО ракция со фракция Получа ИИ КО 11 ЦЕ 125 млна подве еБЮ 3 раза нку ь получдер пт...
Способ получения четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 523633
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Фрэнк
МПК: C07C 85/04
Метки: аммониевых, солей, четвертичных
...кислоты, р-пропиолактона, натриевой соли а-бромундециленовой кислоты, 1,3-пропансультона или натриевой соли сложного этилового эфира 2-хлорэтилфосфоновой кислоты с четвертичным имидом аммония общей фор- мулы Упри умеренном нагревании н предпочтительно в растворителеЧетвертичные имиды аммония указаннойвыше формулы получают обработкой основанием соответствующих амидов,Пример 1. Раствор нз 127 г (0,2 моль)С 81 ЯО,ХН (СН) зИ (СН,) зС 1 - в 200 г изопропанола смешивают с 43,2 г (О,2 моль) 25%- ного раствора метилата натрия в метаноле.Эту смесь нагревают в течение 90 мин до 60 - 70 С, затем охлаждают и фильтруют. Получают 62,4 г осадка, который содержит четвертичный нмид аммония формулыС 8 ГпЯОМ (С 11) зК (СНз) 3 и хлорид натрия....
Устройство для формирования четвертичных последовательностей
Номер патента: 528692
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Королев, Кулин, Охонский
МПК: H03K 3/64
Метки: последовательностей, формирования, четвертичных
...входам элемента ИЛИ 11 непосредственно, а к треть ему входу через ннвертор 12.40 Импульсы тактовой частоты подаются на вход 13, запускающие импульсы - на вход 14, а с выходов 15, 16 снимаются выходные последовательности.Устройство для формирования четверичных последовательностей работает следующим образом.В исходном состоянии все триггеры регистра сдвига 1 установлены в нулевое состояние. После прихода запускающего импульса на вход 14 на выходе многовходового элемента ИЛИ 3 образуются элементы последовательности Г)-кода, структура которых определяется положениями переключателя 2. Разделяю 1 цие ключи 5 и б позволя 1 от получить две одинаковые последовательности, элементы которых задержаны друг относительно друга на время, равное...
Способ качественного определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония
Номер патента: 536421
Опубликовано: 25.11.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, аммония, качественного, протонных, солей, солях, четвертичных
...определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония по их темпсратуре плавления 1.Цель изобретения - повышение специфичности и точности способа,Это достигается тем, что при осуществлении предложенного способа качественного определения протонных солей аминов в четвсртичных солях аммония 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрий обрабатывают нейтральным раствором исследуемой пробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлснио розовой окраски.Сущность способа заключается в том, что раствор 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрия (реактив Тильманса), имеющий синюю окраску, при взаимодействии с растворами протонных солей аминов меняет окраску на розовуюСвободные аминосоединения и ЧСА не вызывают изменения окраски реактива....
Способ получения четвертичных солей 1, 2, 3, 4 тетрагидрофенантридиния
Номер патента: 537072
Опубликовано: 30.11.1976
МПК: C07D 221/12
Метки: солей, тетрагидрофенантридиния, четвертичных
...выделить целевойпродукт.К-Бензил - 1,2,3,4 - тетрагидрофенантридинийперхлорат.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром,помещают 10 мл 42% -ной хлорной кислоты,4,6 г бензиланилина, 38 мл циклогексанона и25 мл нитробензола.Реакционную смесь нагревают до 80 С и изкапельной воронки при энергичном перемешивании в течение 15 - 20 мин добавляют раствор0,75 г параформа в 25 мл бутилового спирта,полученный нагреванием компонентов в присутствии 0,5 мл хлорной кислоты до растворения параформа. После этого реакционнуюмассу при постоянном перемешивании нагревают еще в течение 4 час при 80 С, затембутиловый спирт, нитробензол и циклогексанон отгоняют с водяным паром. После охлаждения реакционной массы...
Способ получения четвертичных аммониевых соединений
Номер патента: 539867
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Ермилова, Ремизова, Фаворская
МПК: A61K 31/14, A61P 31/04, C07C 211/63 ...
Метки: аммониевых, соединений, четвертичных
...спос 1 мониевых солей об получени общей фор(,н,:сй ,СьНв8 Н 7де В=С Изобретение относится к способу получения новых высших ацетиленовых четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), которые могут найти широкое применение в силу их бактерицидной активности. бИзвестен способ получения четвертичной аммониевой соли - тетраоктиламмонийиодида нагреванием три-н-октиламина с иодистым октилом при 80 С. Выход 39%, Образование ЧАС по этому способу требует достаточно жестких условий, указанный выход незначителен.Известен также способ алкилирования метилдидециламина низшими гомологами аллильных и пропаргильных бромидов, Метилдидециламин и бромистый аллил в растворе ацетона нагревают в течение 5 час при кипении.Недостатком этого способа является получение...
Способ получения 6-аза-3н-1, 4-бензодиазепинов или их солей или четвертичных оснований
Номер патента: 548208
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07D 243/10
Метки: 4-бензодиазепинов, 6-аза-3н-1, оснований, солей, четвертичных
...Й, й, Й -триметиламмония,5 г 5-фенил-б-аза-диметиламино,2- 5-дигидро-ЗН-бенза,4-диазепинанакипятят в 100 млмегилиодида в течение 30 минс обратным холодильником, Осажденные паоле охлаждения темно-красные кристаллы дважды перекристаплизовывают из н- пропиловс Оого спирта, Выход 4 г, т. пл. 231-233 С(разложение).П р и м е р 3. 5-(э-Хларфенил) -б-аза-6 ензиламинс,2-дигидрь-ЗН,4-бензодиазепинон. 45 К раствору 45 г 2-(о-хларбензаил)- -3-амина-бензиламинопиридина в 100 мл сухого диоксана и 1 0 мл пиридина прибаьляют при перемешивании 26 г бромацетилбро- .И мида, причем температура повышается да . 5 С. Ырез 15 миц реакционную смесьаприпива 1 ат к 750 ьл ьады. Отделившийся слой масла декантируют, 1 еренасят в эфир, дважды...
Способ получения четвертичных аммониевых солей диэтиламинопропил-(2 инданил) -анилина
Номер патента: 575022
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: A61K 31/14, C07C 211/63
Метки: аммониевых, анилина, диэтиламинопропил-(2, инданил, солей, четвертичных
...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...
Способ получения полимерных четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 576326
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бурмистр, Кравцов, Тюрина
МПК: C08G 73/02
Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных
...и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, затружают 2,304 с (0,012 т моль) М,1 Ч,Х,М-тетраметил-п-ксилилендиамина, 2, 100 г (0,012 г моль) п-ксилилендихлорида, 40 мл ацетона и перемешивают при 40 С. В ходе реакции в момент образования осадка полимера (визуальный контроль по мутности реакционной смеси) в реакционную массу добавляют воду;при 25 С. Процесс прибавления воды во времени идет сле,дующим образом, мин - мл; 32 - 11,8, 57 - 23, 111 - 27,8, 192 - 32, 245 - 34,5, Добавление воды проводят до прекращения выпадения осадка,полимера. После этого реакционную массу выдерживают в течение 4 ч при темлературе реакции для получения вьтсокомолекулярното лродукта, и выливают,в пятикратный избыток диметилформамида. При этом высаждается белая...
Способ получения гомопиримидазольных производных или их солей или четвертичных солей
Номер патента: 578881
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07D 471/04
Метки: гомопиримидазольных, производных, солей, четвертичных
...Б 8,50.Найдено, %: С 47,70; Н 6,10; М 7,58; 3 8,65,П р и м е р 4. 25,0 г (0,1 моль) 3 - карбизопро.покси 4. оксо. 6 метил,7,8,9- тетрагидрого.45 мопиримидазола подвергают обработке по примеру 3. Получают 32,5 г 1,6диметил . 3 . карбизопропокси4оксо6,7,8,9- тетрагидрогомопири.мидазолийметилсульфата - белый кристаллический продукт с т.пл. 18.6 С.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,40; й 7,42; 8 8,50.50. Найдено, %: С 48,15; Н 6,64; М 7,78; 8 8,45.П р и м е р 5, 8,0 г гндроокиси натрия растворяютв 250 мл воды, после чего в растворе суснендируют 55 47,7 г 3 - карбэтокси - 4 - оксо 6 - метил .1,6,7,8,9,10 . гексагндрогомопиримидазола при 40 - 45 С, При интенсивном перемешивании к сус.пензии параллельно в течение 1 ч при 40-45 С добавляют 50,5 г...
Устройство для формирования четвертичных последовательностей
Номер патента: 594579
Опубликовано: 25.02.1978
Автор: Клюев
МПК: H03K 3/64
Метки: последовательностей, формирования, четвертичных
...задержки 10.Выходной сигнал снимается с выхода 11.Устройство работает следующим образом.В исходном состоянии все триггеры (на черт, не показаны) двоичных счетчиков 2,3 находятся в состоянии, соответствующем нулю, т.е. пеовому символу поспедоватепьностиР Коммутатор 4, который состоит из ключей (на черт, не показаны) находится в состоя ниях, определяющих номер генерируемой последовательности. Номер последовательности выбирают вручную установкой ключей в положение "включено-выключено", При этом соответствующие разряды двоичных счетчиков 2,3 через ключи коммутатора 4 соединяются с входами анализаторов 7,8 четиос:= ти. Поступающие с выхода генератора тактовых 0 импульсов на вход двоичного разрядного счетчика 2 тактовые импульсы...
Способ получения сложных эфиров аминоспиртов или их солей или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 631068
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон
МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...
Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...
Способ получения оксимэфиров, их солей или их четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 633472
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луиза, Тибор, Энике
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных
...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...
Способ получения 6-аза3н-1, 4-бензодиазепинов или их солей или четвертичных оснований
Номер патента: 639453
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/5513, C07D 471/04
Метки: 4-бензодиазепинов, 6-аза3н-1, оснований, солей, четвертичных
...осуществляют в расплаве имидазола. Расплав имидазола преимущественно применяют в таком количестве, которое 1 - 5 раз превосходит количество соединения, соответству ощего формуле 3. Время реакции состав ляет, например, 15 - 100 лшн.В большинстве случаев при реакции даже в случае применения значительного избытка компонента формулы 3 во взаимодействие вступает не более 60 - 707 о соединения, отвечающего формуле 2. Однако не вступившее во взаимодействие соединение формулы 2 может быть достаточно просто отделено от продукта реакции и вновь введено во взаимодействие, Для этой цели неочищенный продукт реакции, в котором кроме соединения формулы 1 также содержится не вступившее в реакцию соединение формулы 2, растворяют, например, в...
Способ получения замещенных в положении 3 алифатически замещенной аминогруппой соединений рифамицина или их гидрохинонов, или их солей, или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 644388
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: A61K 31/343, C07D 498/08
Метки: алифатически, аминогруппой, аммониевых, гидрохинонов, замещенной, замещенных, положении, рифамицина, соединений, солей, четвертичных
...3-аминопроизводное в одной или в другой форме. Окисле ние проводят предпочтительно при помощи неорганических окислителей, а восстановление - ггреимущественно при помощи аскорбиновой кислоты или дитионита натрияеВыделяют продукт реакции из получаемых таким образом реакционных смесей общеизвестными методами, например разбавлением водой и/или в соответствующем случае нейтрализацией водной кислотой, например минеральной, предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, на пример хлорированного углеводорода (хлороформа или метиленхлорида), причем продукт реакции переходит в органическую Фазу, из которой его можно получать в чистом виде при помощи обычных методовУ т.е. сушки, упаримния и кристаллизации...
Способ получения четвертичных солей 7-кето-9, 9-диметил-7, 8, 9, 10-тетрагидрофенантридиния
Номер патента: 644786
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07D 221/12
Метки: 10-тетрагидрофенантридиния, 7-кето-9, 9-диметил-7, солей, четвертичных
...%: И 2,80; 2,91.СН 1 МО.Вычислено, %: И 3,10.П р и м е р 3. 5-Фенил-кето,9-диметил 7,8,9,10 - тетрагидробензоа фенантридинийперхлорат (К=СНь, Я"= 1,2-бензо, Х==С 104) получают аналогично бромиду(пример 1), заменяя бромистоводороднуюкислоту на 0,2 М хлорную кислоту (36,1 мл42%-ной НС 104). Получены желтые кристаллы, которые после двукратной перекристаллизации из бутилового спирта имеют т. пл. 293 - 295 С. Выход 21,8%.Найдено, %: М 3,08; 3,05;Сы НС 1 М О,.Вычислено, %: И 3,10.П р и м е р 4. 5-фенил-кето,9-диметил 7,8,9,10 - тетрагидрофенантридиний - перхлорат (К=С,НБ, К =Н, Х=С 104),0,1 М (16,92 г) дифениламина, 0,2 М (28,04 г)димедона, 0,2 М (36,1 мл) 42%-ной НС 104 и0,8 М (85,72 мл) нитробензола загружают вколбу с механической...
Способ получения оксимэфиров, их солей или их четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 646906
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луйза, Тибор, Энике
МПК: A61K 31/15, C07C 251/58
Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных
...металла до рН 10, основание/0,3 мм рт.ст.Исходный 2-бензвльциклогексатионполучают следующим образом.60 г (0,565 моль) свежеперегнанного бензальдегида и 101,5 г (0,89 моль)й циклогексатиона вводят во взаимодействие в течение 3 ч при температуре кипении в присутствии 20 г гидроокисикалия в 35 О мд воды и нейтрализуют охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь 70 мл 18%-ной соляной кислоты. Затем смесь экстрагируют Зх 50 мд дихлорэтвна, экстрактыобъединяют и растворнтедь удаляют в вакууме. Остаток фракционируют в вакууме. Выход 112,8 г (62 8%), желтое медленно криствллнзующееся масло, Т.кип. 152-157 С/0,4 мм рт.ст.П р и и е р 3. 2-(и-Хдорбензвдь)- -1-(3 -диметиламинопропоксиимино)- 25,17,6 г (0,08 моль)...
Способ получения производных рифамицина, их кислото аддитивных или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 652895
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/08 ...
Метки: аддитивных, аммониевых, кислото, производных, рифамицина, солей, четвертичных
...при помощи аскорбиновой кислотыипи дитионита натрия,Выделение продукта реакции из получаемых таким образом реакционных смесей проводят общеизвестным способом,например разбавпением водой, и/или в соответствующем случае нейтрализацией водОной кислотой, например минеральной кислотой, ипи предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, например хлорированного углеводорода, например хпороформа ипи метипенхпорида, причем продуктреакции переходит в органическую фазу,из которой его можно получать в чистойформе при помощи обычных методовсушки, упаривания и кристаллизации и/илихроматографии ипи других.Полученные таким образом хиноныили гидрохиноны можно легко переводитьдруг в друга, например, обработкой...
Способ получения винкана или его солей, или четвертичных солей
Номер патента: 655317
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Арпад, Йожеф, Ласло, Отто, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...
Метки: винкана, солей, четвертичных
...Приблизительно за 5 ч поглощается расс гитанное колнчест655317 0 или еголичаюмулы 20 ставнтель И. ФедосееваТехред Н. Строганова едактор Н. Хубларов Корректор Е. Осипов каз 187/14 Изд. Мв 225 Тираж 520НПО Государственного комитета СССР по делам нзобретеннГ113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подпнсноткрытий Типография, пр, Сапунов во водорода, и реакцию гидрирования прекращают. Катализатор отделяют фильтрованием и промывают его три раза абсолютным этиловым спиртом, используя каждый раз по 10 мл последнего, После этого фильтрат упаривают досуха. Полученный маслообразный остаток затвердевает при стоянии в холодильнике. Этот неочищенный продукт хорошо перекристаллизовывастся из трехкратного количества ацетона.Получают 2,8 г...
Способ получения гидратов четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 662547
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Кокина, Марков, Посвольский
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, гидратов, оснований, четвертичных
...серебра), образующих мало- растворимые галоидные соли 1) или же теми ее функциональными группами четвертичных аммониевых оснований, закрепленными в матрице смолы, т, е. 20 сильноосновными анионитами 2. Наиболее близким к изобретению .пО техническОй сущности и дОстигае . мому результату является обменная ." Реакция йодндов оснований с гидратомокиси серебра 3)Недостатком этого способа являет ся то, что он связан с расходом дра гоценного металла - серебра, регене 2рировать которое полностью практически невозможно.Цельй изобретения является устранение этого недостатка, расширение сырьевой базы и снижение стоимостИ получаемого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гидратов четвертичных аммониезых основа-...
Способ получения четвертичных солей 1, 4-тетрагидротиазиний 1оксида
Номер патента: 676591
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Трофимов, Цетлина
МПК: C07D 279/10
Метки: 1оксида, 4-тетрагидротиазиний, солей, четвертичных
.../о. Л 46,12; Х 5,09; Ь 11,0.С а Н43.Х 5 О .Найдено, %: Я 46,79; И 5,09; 5 11,60,В ИК-спектре соединений наблюдаетсяполоса поглощения в области 1040 -1060 см -(т, 5=0). Спектр ПМР (б, м. д.): 153,06 - 4,04 (К - СН, - СН, - Я, м.,) 3,33 и3,24 (М - СН два синглета).П р и м е р 2. Через смесь диметиламиноэтилвинилсульфоксида (9 г) и Н 20 (0,5 г)пропускают С 02 7 ч. Выпавшие кристаллыпереосаждают из ацетона. Т. пл, 280 -285 С (с разл,), Выделено 4,7 г карбонатной соли 4-диметилтетрагидротиазин,4-1 оксида. Мол. вес 356,5. Вернулось 4,55 г диметиламиноэтилвинилсульфоксида, Выходцелевого продукта 88/,.Найдено, %: С 42,29; Н 7,55; М 7,31;5 17,27.С 13 Н 2 БК 20582.Вычислено, %: С 43,79; Н 7,92; М 7,85; 30Я 17,98.В ИК-спектре...
Способ получения производных пиперазина или их кислых аддитивных солей или четвертичных солей
Номер патента: 694071
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Арпад, Йожеф, Карой, Ласло, Михай, Ференц, Эгон
МПК: C07D 241/04, C07D 295/088, C07D 295/096 ...
Метки: аддитивных, кислых, пиперазина, производных, солей, четвертичных
...не ци я:3 - (4-этоксик арбонилпиперазиц- -ил)-1-(ксацтец-карбонилокси)= -пропангидрохлорид; т.пл. 144-145 С;3 в (4-Фенилпипераэин-ил)-1-(ксантен-карбонилокси) -пропандигидрохло ,РИД; т.ПЛ. 153-154 сС;3-4-(3-трифторметилфенил) в пиперазин-ил-(ксантен-карбонилокси) - о/ 3-4-3-гептаметиленимипропил) - -пиперазин-ил-(ксантен-карбонилокси)-пропантригидрохлорид; т.пл.50 205-206 С 13-4-(3-фенилпропил)-пиперазин- -1-ил-(ксантен-карбонилокси) - -пропандигидрохлорид; т.пл. 176-178 С;о3- 4- (2-феноксиэтил) -пипера зин- -1-ил -1- (ксантен-карбонилокси)- -пропандигидрохлорид; тпл. 182-183 С;3-4"(3-метоксициклогексилметил)-пипераэин-ил-(ксантен-карбонилокси)-пропандигидрохлорид," т.пл. 60 186-187 С; Аналогично получают из соответственно эамещенных...
Способ очистки солей высших четвертичных аммониевых оснований содержащих от 20 до 50 атомов углерода
Номер патента: 702003
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова
МПК: C07C 85/26
Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных
...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...
Способ получения четвертичных солей бензо хинолизиния
Номер патента: 721440
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Гуцуляк, Мельник, Новицкий
МПК: A61K 31/4375, C07D 455/04
Метки: бензо, солей, хинолизиния, четвертичных
...соляной кислоты удаляют высушиванием остатка в вакуум-эксикаторе.в присутствии твердого едкого натра. 5 10 15 20 25 30 З 5 40 45 50 Остаток растворяют в минимальном количестве воды и обрабатывают насыщенным водным раствором йодистого натриядо прекращения помутнения. Кристаллыотфильтровывают, промывают несколькими мл воды и перекристаллизовываютиз спирта. Выход 1,9 г (12%)светложелтые кристаллы, т.пл.186-188 С.Найдено,%28,78: М 3,27.Вычислено, %: 1 28,96;3,20.П р и м е р 3. 4,5,6-Тригидро-тетраметиленбензо 11, Д -хинолизинийперхлорат ( й и В вместе:-СН -СН- СН - СНХ-С 10 д),В колбу помещают 6,5 мл (0,05 г моль)1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 25 мл(0,25 г моль) циклогексанонй 21 мл42%-ной (0,16 г моль) хлорной кислотыи 25 мл (0,25 г...
Способ получения производных 3-амино-17а-аза-гомо-5 андростана или их солей, или их четвертичных солей
Номер патента: 722487
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Шандор, Эгон
МПК: A61K 31/568, C07J 73/00
Метки: 3-амино-17а-аза-гомо-5, андростана, производных, солей, четвертичных
...А -андростан.10,5 г (0,029 моля) 3 д. -пирролидино-оксоа-Р-гомо, -андростанарастворяют в 205 г безводного диоксана, затем к раствору осторожно добавляют 10,5 г литийалюминийгидрида подтоком азота. Реакционную смесь затемв сосуде с обратным холодильником,оборудованным с хлоридом кальция,.доводят до кипения и кипятят в течение 30 ч, Потом реакционную смесь 45охлаждают до 10 С, избыток литийалюминийхлорида разлагают с помощью20 мл воды при оживленном перемешивании и подаче азота. Образующийсяосадок, состоящий из гидроксидов 50лития и алюминия, отфильтровывают,основательно промывают несколькораз диоксаном; соединенный с промывной жидкостью фильтрат упариваютдо сухого состояния, а остаток 55очищают вторичным осаждением, Такимобразом,...
Способ получения производных имидазо2, 1-втиазолов или их кислотноаддитивных или четвертичных аммонийных солей
Номер патента: 725566
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Энзо
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-втиазолов, аммонийных, имидазо2, кислотноаддитивных, производных, солей, четвертичных
...производные общейФормулы 1 Ч (за исключением 2-тиоацетонио(5)-карбоэтокси-4-метилимидазола) - новые соединения.Соли соединений общей формулы 1получают известными способами, например при растворении основания в подходящем растворителе (спирте, этилацетате, ацетонитриле и т.д.) и добавлении к раствору выбранной кислоты при температуре от О до 80 С дорН 1-5,Соли четвертичного аммония и сое 20 динений общей формулы 1 можно такжеполучать известными способами, например при реакции основания б подходящим эфиром желательной кислоты, например сбромистым бутилом, метило 25 вым эфиром серной кислоты, метиловымэфиром п-толуолсульфокислоты и т.д.вподходящем растворителе или безнего.П р им е р 1. 158 г...
Способ получения четвертичных солей 2-ареназобензимидазолия
Номер патента: 732261
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Диваева, Колодяжная, Симонов, Согомонова, Троянов
МПК: C07D 235/30
Метки: 2-ареназобензимидазолия, солей, четвертичных
...в 7 мл 9095-ной фосфорной кислоты при охлаждении до ( - 5) в (О) С и энергичном перемешивании в течение 10 мин подслой жидкости прикапывают раствор0,41 г (б ммоль) нитрита натрия в1 мл воды. Выдержав 30 мин, полученный диазораствор прибавляют к раствору 0,76 мл (б ммоль) диметиланилинав 50 мл воды и 10 мл фосфорной кислоты. Через 1 ч реакционную массу подщелачивают раствором соды, отфильтровывают аэосоединение и многократнопромывают его водой, Температураплавления полученного 2-(4-диметиламинофенилазо) - 1-метилбензимидазола223 С (из бевзола); это соединениехорошо растворимо в спирте, хлороФорме, ацетоне. Дяя полу ения четвертичной солиазосоединения смесь 1,4 г (5 ммоль)азосоединения, 0,68 мл (5 ммоль) метилового эфира...
Способ получения производных оксадиазина или их четвертичных солей
Номер патента: 740154
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: C07D 273/04
Метки: оксадиазина, производных, солей, четвертичных
...еще около 1 чпри -30 С и оставляют .смесь нагревать.20 ся в течение 2 ч до ООС. После этого(при перемеШиванин) по каплям прибав ляют 26 мл (0,33 моль) пиридина иоставляют реакционную смесь нагреваться в течение 1 ч до 20 ОС, после чего15 перемешивание прекращают, Далее нагревают реакционную массу до температуры кипения с дефлегмацией и кипятят15 ч,Затем дают смеси остыть, декантируют жидкую фазу от мажущегося осадка и полностью удаляют растворительиз жидкой фазы. Остаток обрабатываютсмесью воды и этилацетата. Воднуюфазу экстрагируют 2 раза этилацетатоми отбрасывают. Объединенные экстракты в этилацетате выпаривают.ХроматограФией на колонке (на силн.кагеле) выделяют из остатка...
Способ получения 2, 3-полиметилен4-оксо-4н-пиридо1, 2 апиримидинов или их четвертичных солей
Номер патента: 749365
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Ференц
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 471/04 ...
Метки: 3-полиметилен4-оксо-4н-пиридо1, апиримидинов, солей, четвертичных
...в жидкой форме (например, растворы, суспензии, эмульсии).В качестве носителей могут бытьприменены обычные вещества (например, тальк, углекислый кальций,стеарат магния, вода, полиэтиленгликолят и т. д,). В желаемом случаепрепараты могут содержать. обычныедобавки, например средство, способствующее разрушению, эмульгатор иТ ДТрициклические пиридо (1,2- а ) пиримидиновые сбединения общей формулы 1 могут содержаться в указанныхвыше препаратах совместно с другими болеутоляющими средствами, например производными морфия (морфином,азидоморфином, азидокодеином), производными морфина, производными бензоморфана (феназоцин, пентазоцин),производными фенилпиперидина (петидин, низентил) и т. д. Последние производные из-за их синергисти ескогодействия...
Способ получения производных винциновой кислоты или их солей или их четвертичных солей
Номер патента: 793404
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...
Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных
...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...