Патенты с меткой «четвертичных»

Номер патента: 211450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: D21C 9/00

Метки: аммониевых, четвертичных

...д маркой А), в 750 лл толуола. Заи перемешивании к,взвеси приливают воды с содержанием 3,2 г едкого нат лгг окиси пропилена. Реакцию про час при 50 С, после чего ,продукт 30 реакции нейтрализуют соляной кислотой, промывают водой, обезвоживают этанолом и сушат в сушильной печи. Получают 177 г;продукта с общей ионообменной способностью 2,9 лгэкв/г и обменной способностью в отношении сильных ионов 2,68 лтэкв/г, Степень кватернизации составляет, следовательно, 92%.П р и м е р 2. Проводят опыт аналогично описанному в,примере 1, применяя 150 г сополимера декстрана с эпихлоргидрином со степенью набухания в воде 5 г/г и с содержанием диэтиламиноэтильных групп в форме хлортидрата до степени замещения, соответствующей ионообменной способности...

Номер патента: 218901

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ангарова, Анищук, Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...реакционную массу нагревают до 145 - 150 С в течение 2 час. Получают 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира в виде светло-желтой жидкости с т. кип. 186 - 195 С при 2 мм рт. ст.Найдено, %: Х 3,71, 3,73. Сззн 4 тХО.Вычислено, %: Х 3,96.К 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира добавляют при 50 - 55 С в течение 1 час 5 115 г диметилсульфата, размешивают 1 часпри этой же температуре, получают 457 г четвертичной аммониевой соли, которую разбавляют водой до 50%-ной концентрации.П р и м е р 2. 80 г олеилового спирта 10 (0,3 моль) и 11 г пиперидинометилэтиловогоэфира (т. кип, 150 - 155 С) нагревают до 110 - 115 С и приливают прп этой температуре в течение 2 - 3 час еще 36,2 г пиперидпнометилэтилового эфира до общего колпчес гва 15 0,33...

Номер патента: 220259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бугрина, Всесоюзный, Матюк, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/54

Метки: кислот, солей, фосфорнб1х, четвертичных

...С 7 Я фзф зНо игексиламмония. Выхзо 1,0586.5; 4,11; 5 7,60; 7,46. взаимодеиствием триалкилтиофосфатов с соответствующими р-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами, Соединения являются биологически активными веществами,м е р. К раствору 0тилового спирта в добавляют 0,03 мол еакционную смесьпературе кипения итель, оставшееся мывают горячим п ексилтного 1 офосоединения,с няют лькоэ фи аминоэ бензола фата. Р при те раствор раз про 03 моль диг 0 мл абсолю ь триметилти нагревают 4 бензола, отг масло неск ейтрол ейным ром и выдерживают при 40 - 95"С в вакууме 0,1 - 0,5 мм рт. ст. Остаток представляет собой О,О-диметилтиофосфорил И - р - оксиэтилИ-хтетил - М, Гч - дЗоУс п 14823 ДНайдено, %. И 3,8С 1 тН 40 ИОР Я.Вычислено, %; Х 3,63; 8...

Номер патента: 233814

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Беззубец

МПК: C09B 44/20

Метки: аммониевых, гетероазокрасителей, соединений, четвертичных

...хлористый натрий (возвращают в производство) и уксусную15 кислоту в виде уксуснокислого натрия.Краситель окрашивает полиакрилонитрильные волокна в синий цвет.П р и м е р 2. 4 г 100 ого-ного моноазокрасителя - 2- (М - метилдифениламин-азо) -6-мето 20 ксибензтиазола - растворяют в 40 мл 98,5 огоггой техниескои ксусног кислоть и прибавляют 15 капель (0,75 г) триэтаноламина,Смесь нагревают при размешивании до 70 Си при этой температуре приливают из капель 25 ной воронки в течение 15 ман 6,64 г 100% -ного диэтилсульфата (6,82 г 98%-ного).Затем реакционную массу размешивают при70 С в течение 14 час. По окончании реакциикраситель выделяют по примеру 1.30 Вес сухого красителя 3,67 г,2 З 3814 С оста в и тель Т. Каза нскаяРедактор С, С,...

Номер патента: 242177

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военно, Декельбаум, Крупенина, Осип, Рачинский, Шапилов

МПК: C07C 217/18, C07C 217/20

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...децила и смесь кипятят в течение16 час. После удаления растворителя в вакуу.ме осадок промывают сухим эфиром и высушивают в вакууме. Выход 95%.Найдено, %: М 3 2; Вг 20 О.20 С НОХВг.Вычислено, %: К 3,5; Вг 20,0,Пример 2. К смеси 18,8 г (0,2 люль) фе.иола и 83 г (0,5 лю,гь) безводного карбонатакалия в 200 л.г сухого бензола при перемеши 25 ван;ш постепенно прибавляют 45 г (0,22 люль)хлоргидрата Х - (р - хлорэтил) -гексаметиленимина. Реакционную смесь кипягят в течение15 час. Осадок хлористого калия отфпльтровыва 1 от, бензол отгоняют и остаток фракцио 30 пируют в вакууме. В результате фракционироРедактор Л. Банус Закан 2164/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИР 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр....

Номер патента: 247958

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 211/63, C07D 487/04

Метки: диалкил, солей, четвертичных

...против 67%, до обработкивискозно-шта. пельного полотна - соответственно 29 против 1.020/о. Аппрет устойчив к многократной стирке,Прим,ер 4, К 17 вес. ч. гепгадецилгуанамина (т. пл. 116 - 117 С) прибавляют 3 вес. ч. параформальдегида, 14,4 вес. ч. диэтиламинометилэтилового эфира и 20 об. ч. метанола. Смесь кипятят 2 час. Затем отгоняют в вакууме растворитель. Получают 29,2 вес. ч. диэтиламинометильного производного метилолгептадецилгуанамина (содержание аминного азота лой пасты, которая замешивается с водой. образуя однородную суспензию.Чтобы получить водоотталкивающую отделку, ткани обрабатывают следующим образом.К 100 вес. ч, пасты добавляют 850 ч. холодной воды. Полученную суспензию перемешивают, добавляют 4 вес. ч. хлористого аммония...

Номер патента: 250134

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/54

Метки: 5ллоте(л, tcxfgrciag, фосфонийхло1-втт-«иу, четвертичных

...1,5 час. Выход 96,5% (после промывки ацетоном); т. пл, 235 в 2 С.Найдено, %: С 1 31,49; Р 5,29.С 26 Н 24 С 1,.-РВычислено, %: С 31,18; Р 5,45.П р и м е р 3. Получение тетра-(2,4-дихлорбензил) -фосфонийхлорида. Получают в усло,виях примера 1,А из 0,03 г моль 2,4-дихлорбензилдихлорфосфина, 0,135 г моль 2,4-дихлорбензилхлорида и 0,04 гатом белого фосфора. Реакция завершается за 1 - 1,5 час. Выход 58,0% (после промывки ацетоном); т,пл.140 в 1 С.Найдено, %: С 1 44,40; Р 4,98.С 2,Н 20 С 19 РВычислено, %: С 1 45,15; Р 4,38. П р и м е р 4. Получение тетра- (2-хлорбензил) -фосфонийхлорида. Смесь 0,03 г моль 2-хлорбензилдихлорфосфина, 0,04 г атом белого фосфора и 0,135 г моль 2-хлорбензилхлорида нагревают при перемешивании в атмосфере инертного...

Номер патента: 252343

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 263/04

Метки: 3-оксазолидина, n-aлkhл-2, алкил-5, йодметил1, солей, четвертичных

...метаноле, при температуре ниже 0 С. Преимущественно процесс ведут при температуре от - 10 до 0 С. Продукты выделяют известным способом. Выход 75 - 85%,Пример 1. К раствору 3,5 ч. метилаллиламина в 25 ч. ацетонитрила приливают по каплям при охлаждении до комнатной температуры 3,5 ч. масляного альдегида.Реакционную смесь охлаждают до - 10 С и при перемешивании медленно добавляют раствор 12 ч. йода в 100 ч. ацетонитрила. Наблюдается исчезновение окраски йода и выпадают кристаллы гидройодида М-метил-пропил- йодметил,3-оксазолидина. Выход 10 г (85% ); т, пл. 60 - 65 С (с разложением).Найдено, %: С 24,3; Н 4,1; Х 3,51; 1 63,8.С Н 11)ОН 1,Вычислено, %: С 24,2; Н 4,28; 1 ч 3,53; 1 64,0.Пример 2. К раствору 3,5 ч. метилаллиламина в 30 ч....

Номер патента: 282327

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Морейко, Сыч

МПК: C07D 417/04

Метки: тиазолиевыхсолей, четвертичных

...0,64 г тиоацетиламинотиазола нагревают с 0,6 г 2-бромбутанонапри 110 С в течение 3 час. Плав растирают и примеси экстрагируют эфиром, остаток кипятят повторно с водой. Водные экстракты обеспечивают животным углем и выпаривают досуха. Полутвердая масса застывает в эксикаторе над пятиокисью фосфора в прозрачную стекловидную массу, очень гидроскопичную и вследствие этого недоступную для получения в аналитически чистом состоянии. Выход 0,82 г (70%),П р и м е р 2. Получение 2,4-диметил-(тиазолнл) тиазолийбромида. е К Спо амина ения после2-тиоаскогощим аделяю м, 25и юется спосоо получения четвертичиевых солей общего строенияК - атом водорода, алкил или фениР - группа атомов, замыкающаятероциклическое кольцо;Х - анион кислоты,об...

Номер патента: 287926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шма

МПК: C07C 67/03, C07C 69/635

Метки: л-метил-л, солей, четвертичных

...способу ч И-метил-М- (1-адамантил) - а фиров 3,4-диметоксикоричной формулы вертичные ноалкило соли вых щей ислоты обС 1 с ОСНг)п Я-Ас 1СН=с Н где Ад -- алкил; Х - анион, получаю рификации метилового эфира оричной кислоты соответству- (1-адамантил) -алканолом п 80 - 120 С/115 мм в присутствкачестве катализатора и п ботки полученного сЧ-метиламиноалкилового эфира га т после п3,4-димеющим У-мри темперии алкоголоследующУ- (1-адамалоидным а ое реэте ксик тил-У туре тов в обра тил) еи287926 Найдено, /,: 1 22,62; 22,62.СзвНзЛ 04СНз 1.Вычислено, % . 22,86. Предмет изобретения 20 где Ад -Составитель С, Дашкевич Корректоры: Л, Б. Бадылама и О, Б. Тюрина Редактор Шарганова Заказ 1413719 Изд. Мз 197 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ...

Номер патента: 292976

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пушкарева, Трофимов, Чупахин

МПК: C09B 15/00

Метки: аминоарилакридинов, протонных, солей, четвертичных

...темньО т. пл. 202 - 5 С 11 КЛ .,Х- Н, СНС,Н, К 2 - Н, СНЗф С 2 Н 5 Согласно изобретению получают соединениобщей формулы тнои кристаллизации из спиртае гигроскопические кристаллы;292976 Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Текред Т, П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 53373 Издат,223 Тираж 473 ЦодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено для СгоНзКзд, % . С 56,21; Н 4,24.Найдено, /о. С 56,26; Н 4,38.П р и м е р 2, Из 3,2 г йодметилата акридина и 1 г анилина по примеру 1 получают 4 г (97/о) йодистого 10-метил-(а-аминофенил)-акридиния; т, пл, 231 в С (разложение).Вычислено для СзоНпХа,1, /о. С 58,26; Н 4,15; Х...

Номер патента: 309603

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Николаева, Першин, Тищемкова, Холодов

МПК: C07D 221/16

Метки: 3-галоидпроизводных, солей, хининдана, четвертичных

...20 мд и в 5 .ил сиз)лд. Образовавшееся маслордсгирдюг с дцетоиом, осадок отфльтровывдн, Получдюг 0,95 г (69%), т, пл. 132 -1,3,5"С ( рдз из дцстонигрила),11 дйле)ю, %: Е 3,66; Вг 46,81.25 С 11 ай г,.Вычислено, %: Х 4,08; Вг 46,65.П р и м е р 2. 11 олкетилат 3-йод-хиципдана,1 коццецтрироваццому водному раствору30 0,2 г (0,0008,иоль) бромметила 3-броз-Р-х)т309603 Предмет изобретения Составитель В. БудылинТехрсд Е, Борисова Корректоры: Е. МироиовА н Е. МихееваРсдаксор Т. Пилипенко Заказ 54,6 Изд,1790 Тираж 473 Подписное11111 ГИ Косннтста но делаги пзобретенссн н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Рауснская наб., д. 4/5 Тссссогнсфсся, нр. Сапунова, 2 ниндаца добавляют 0,5 мл цасыщеццого водного раствора йодистого калия....

Номер патента: 350254

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бела, Венгерска, Зомбор, Иностранна, Йено, Йожеф, Карол, Пал, Шандор, Эва

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-дипиридила, солей, четвертичных

...гч,К-диацетплтетрагидро,4- 5 дпппридпл отфильтровывают в атмосфере азота до содержания уксусного ангидрида 40 - 60 оо,К фильтрату добавляют 4,7 г пиридпна и реакцшо повторяют, используя 5,7 кг цинкового О порошка. Количество полученного Ы,Х-диацетилтетрапдро,4-дппирпдила в двух реакциях составляет 4,05 г (44%) и 4,02 кг (56,7%) общее количество 8,07 кг (49,5% по ппридипу).Реакцию ведут с использованием 99,8%-но го уксусного ангидрида, вместо 97,5%-ногоуксусного ангидрида. Прп этом общее количество полученного продукта составляет 9,0 кг (55,2%). Полученный Х,М-диацетилтетрагидро,4-дпппрпдил, содержащий уксуспый ан- О гидрид, растворяют в 20 - 22 л хлороформа,350254 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Техрсд Т....

Номер патента: 355156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Басов, Волго, Гущин, Павлов, Проектного, Фахретдинов, Шубина

МПК: C07C 211/62

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...четвертичные аммониевые соли в водной среде, что позволяет исключить трудоемкую стадию отмывки целевых продуктов от органического растворителя.П р и м е р 1. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третич ных аминов С 7 - С:, состава (в %): алкиламины 0,0, диалкил амины 4,5, три алкиламины 86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 5,0 г 50%-ного водного ЗО раствора четвертичной аммониевой соли типаЗаказ 3937/6 Изд.1604 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 ЬС 1, - С,б-алкилдиметилбензиламмоний...

Номер патента: 399124

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 223/22

Метки: 11дибензо-ь, азепина, аммониевых, дигидро-10, которые, лолучения, могут, найти, нрименение, области, относится, производных, ряда, соединений, солей, солей1изобретение, четвертичных

...раза промывают дистиллированной водой общим объемом 60 см", ссрабатывают 0,1 г растительной сажи, сушат карбонатом калил и копцентриру 1 от. Остатск (11,0 г) растворяют в 25 см безво.юного кипящего этанола; к полученному раствору прибавляют кипящий раствор 4,45 г фумаровой кислоты в 65 см безводного этанола. После 3 час охлаждения при 2 С Выделившиеся кристаллы отсасывают, два раза промывают ледяпы;: безводным этгполо. Обидим объемом 20 см" и сушат в:акууме 20 мм рт. ст. Получают 13,7 г фумаратг 1-хлор-метилО- метилямипо,11-дигидродпбензо- (ЬЛ) - азсп пна, 1 плавящегося при 218 С,П р имер 4. К суспензпп 3,4 литцйалюмпнийгидратя в 300 с., беводого эфира пеболыд 1 пмп порпя.и прпб. В яот 8,58 г 2-хлор-ме". Ил-Ч 1 ормамидо - 10,11-ди 1...

Номер патента: 368753

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 333/04, C07F 9/54

Метки: солей, тенилфосфония, четвертичных

...обменной реакции четвертичных тенилфосфонийгалогенидов с солями щелочных металлов с другими анпонами.25 Пример 1. В раствор 249 г (1,5 г-моль)5-хлор-тенилхлорида в 1000 мл свободного от воды диэтплового эфира за 1 час при комнатной температуре добавляют при сильном размешивании 303 г (1,5 г-моль) три-и-бутил фосфпна. Через 20 лшн начинает образовы21 74 - 76 ф Показатель преломления определен при 20 С. ваться белый осадок. Выдерживают смесь 5 дней, отделяют и промывают безводным эфиром осадок, высушивают на воздухе и получают 386,5 г (707 е) 5-хлор-тенил-три-ибутилфосфонийхлорида, т. пл. 157 в 1 С.Соединения, полученные в примерах 2 - 13, перечислены в табл. 1. П р и м е р 14, 18,5 г (0,05 г-моль) хлорида...

Номер патента: 419031

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 211/70

Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...

Номер патента: 432130

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Ворона, Клюева, Комков, Молочной, Московский

МПК: C07C 211/62

Метки: амлониевых, поверхностно-активных, солей, четвертичных

...равно 26,2 дин/см и 0,5%-ного -27,3. При встряхивании они образуют обильную устойчивую пену. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 6 Синтез Р- (додецилоксиметиленокси) - этилтриметиламмоний метилсульфата.Р 4 з 4,3 г (0,015 моля) -(додецилоксиметиленокси)-этилдиметиламина в 15 мл абсолютного серного эфира и 1,9 г (0,015 моля) диметилсульфата в условиях, аналогичных примеру 5, получают 4,8 г (77%) четвертичной соли, 1, пл. 51 - 53" (из диоксана)..а 11 дено, "16; Ь 7,80; 1 3,32.С 19 Н 43 Л 065,Вычислено, %: 8 7,75; 1 Ч 3,38.11 оверхностное натяжение 1% -ного и 0,5% -ных водных растворов составляет 32,7 и 34 дин/см, водные растворы при встряхивании образуют обильную пену, период полураспада которой более 1 часа.11 р и м...

Номер патента: 464578

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Степаненко, Улитина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...тщательно промывают эфиром до тех пор, пока оба слоя не становятсясовершенно прозрачными, После этого нижний5 (водный) слой отделяют и упаривают на кипящей водной бане до сиропообразного состояния. Охлаждают до комнатной температуры икристаллизуют аммониевую соль.Состав выделенных солей приведен в таб 10 лице.При мер 2. Очистка солей.Сырой бензилдиметилоктиламмоний хлорид,т. пл, 49 - 56 С, бензилдодецилдиметиламмоний хлорид, т, пл. 30 - 35 С и бензилдодецил 15 этиламмоний хлорид (вязкая масса), каждыйв отдельности, растворяют в воде и полученный раствор обрабатывают как в предыдущемпримере. Температура плавления полученныхсоединений: первого 71, второго 42 - 43,20 третьего 59 - 60 С. Выход 92 - 99%,464578 Найдено, о Вычислено,Брутто-...

Номер патента: 469240

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: C07C 85/00

Метки: иммониевых, соединений, четвертичных

...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...

Номер патента: 469241

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Золтан, Петер, Юдит

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...

Номер патента: 481606

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Корнилов, Маковецкий

МПК: C07D 27/50

Метки: 1-иммонио-3, аминоизоиндоленина, солей, четвертичных

...ьн ипения соб получения основания оизоиндоленина действием ,3- трихлоризоиндоленин. туре отсутствуют сведечетвертичных солей 1-им зоиндоленина, обладавших звестен с Пример 1. Смесь 0 5 г-т 1 ихлоризоидоленина и 0,7 г диэтна в 4 мл циклогексана нагревают.чала экзотермической реакции, посшения которой смесь кипятят 5 м;павший желто-коричневый продуктют с кипяшим пиклогексаном, расткантируют,остаток дважды промываи растворяют в воде. Действуя избыной кислоты, осаждают перхлорат 1этиламмонио)-3-О/, ф- диэтилами.ленина, получают 0,46 г (57%) сжелтых кристаллов, т. пл, 144 оСиола).Найдено, %: М 11,70,С 16 Н 4 С 1 Н О.Вычислено, %: М 11 1,1,3- иламидо на 3-амин на 1,1 литера Однако в ния о по монио 3 лучени амино е заввы- астир нос...

Номер патента: 486504

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Макс, Фульвио

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...металла с галогенидом формулы 111.В соответствии с предпочтительнымвариантом в качестве атомов галогена в соединении формулы 111 используют атомы хлора и брома, а в качестве соли щелочного металла используют натриевую или калиевую соль карбоновой кислоты.Полученные соединения общей формулы 1 обладают широким антибактерпцидным действием.Пр им ер 1, Растворяют в 70 частях воды 40 частей бензилбис-(2-гидроксиэтил)-додециламмонийхлорида и затем прибавляют при 55 - бОС к раствору 13,6 ч, паратолуолсульфокислоты, 4 частей гидроокиси натрия и 50 частей воды. После этого перемешивают в течение 1 час при этой же температуре. Залог тем реакционную смесь охлаждают до 10 С, в результате охлаждения из реакционной смеси выпадает продукт,...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Номер патента: 372908

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Износкова, Кириллов, Макляев, Рудницкая, Тимофеенко, Фокин

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, метилированных, нитратных, оснований, солей, четвертичных

...и м е р 1, Получение нитрата метилтри этиламм ония,,Ос,н,) м;снДыо,К О, 15 гмоль триэтиламина медленно при перемещивании прибавляют 0,17 г моль1 диметилсульфата, нагревают 1 час при372908 Способ получения.,иитратных солей метилироваиных четвертичных аммониевых оснований взаимодействием метилированных четвертпчных аммониевых солей с солями азотной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса,в качестве четвертичной аммониевой соли используют метилсульфатную соль четвертичных аммониевых оснований, а в качестве соли азотной кислоты-нитрат бария, и гроцесс ведут в водной азотнокислой среде. К метилсульфатной соли трноктнлмвтиламмония, (получена, квк в примере 1) прибввлюет О, 18 гфмоль нитрата бария и 25 мч 3% ной...

Номер патента: 505347

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андре, Робер

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...-Х где когда,Х,8, Оцьтд Х 2 галоген вышеуказанные знз лением целевого про когда Х, г имеет последующим выде вестным способом. ия, кта Гоставитель А, Фрегердактор А. Купр якова Техрсд Н. Андрейчук Корректор А. Кравчен Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГГ но делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 45аказ 128 54Филиал ПИ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 2. Нагревают с обратным холо.дильником и при перемешивзнии в течение 2 чассмесь из 31,4 г й,й диметилоктнлзмина, 37,5 гфтор 4 . карбзнилинохлорметзнз и 100 мл аце.тона. Смесь охлаждают до 5 С,выпавший осадоко5отфильтровывают и суцит при 50 С при пониженном дзвлении. Получают 52 г (флор - 4...

Номер патента: 506590

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Анищук, Косичкина, Крюкова, Лапина, Панкина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, оснований, четвертичных

...под вакуумом.Получают 80 ч. смеси третичных аминов. Содержание аминосоединений (в пересчете наазот) 0,76%. К 76 ч, основания приливаютпри 70 - 72 С 7,2 ч, метилового эфира бензолсульфокислоты. Получают 83,2 ч. четвертичной аммониевой соли диэтиламинометильного производного полиоксиалкиленгликолевого эфира тетрадецилового спирта в виде коричневой жидкости, уд. вес. при 20 С 1,045,вязкость 490 сП, средний мол. вес около 1000.Пример 3.А, В автоклав загружают 160 ч. чридецилового спирта, 0,5 ч. едкого натра и в условияхпримера 1 прибавляют 348 ч. смеси, содержащей 70% окиси этилена и 30% окиси пропилена. Получают 508 ч. полиоксиалкиленгликолевого эфира тридецилового спирта с температурой помутнения 48 С,Б. К 96 ч. продукта,...

Номер патента: 512207

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вернер, Готтфрид, Курт

МПК: C07C 87/30

Метки: 1-диоксо-1тиаизохромана, 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1, аммониевых, производных, солей, четвертичных

.... диоксо - 1- тиаизохроманметоксиметилсульфат; 0,75 . гидрат;т,пл. 224-228 С,Вычислено, %: С 45,67; Н 6,48;5,07;Я 1161 НгО 244Сг Нз 4 гОо Яг 0,75 П,О (Мол.вес, 556,7).Найдено, %: С 45,61; Н 6,52; М 5,02; Я 11,66;Н,О 2,22,51220743 - 3 - Морфогпнолропил . (1 ) . карба.моил . 6,7 . днметокси - 1,1 диоксо - 1-тиаизохроманметоксиметилсульфат, сесквигидрат;т.пл, 213-218 С.Вычислено, %: С 43,32; Н 6,22;4,94;Я 11,30; Н, О 4,76.Сго Нзг йг 0 Яг 1,5 НгО (Мол вес, 567,6),Найдено, %: С 42,33; Н 6,11; М 4,96; Я 11,20;НгО 4813 - 4 - Диметиламинобутил - (2 ) . карба.моил - 6,7 - диметокси - 1,1 . диоксо - 1тиаизохроманметоксиметилсульфат; гемигидрат;т.пл, 219-221 С,Вычислено,%: С 43,75; Н 6,38; М 5,37; Я 12,30,НгО 1,73.Св Нзг НгОоЯг 0,5 НгО (Мол,вес....

Номер патента: 520047

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Геллмут, Гельмут

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088

Метки: плевромутилина, производных, солей, четвертичных

...Я 4,80. оНайдено,%: С 64,42; Н 8,89; М 4,61255,63.Вычислено, %; С 64,83; Н 8,84; М 4,73о 5,41,П р и м е р 3,14 -Дезокси-(4-прони онилоксиэтил) -пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилин.0,5 г 14-дезокси-2-(4-оксиэтил)пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилина кипятят 2 час с обратным холодильникомв 5 мл дихролметана с 0,20 г пропионилхлорида. После охлаждения, прибавления НСв эфире и разбавления абсолютным эфиромосаждается кристаллический гидрохлорид.Сопь отсасывают и промывают эфиром, т.пл182-187 С, Выход 80%.оНайдено, %: С 1 10,76: К 3,99: 8 4,7Вычислено, %: С 1 10,43 Я 412; Я 4,72П р и м е р 4, 14-Дезокси(4-пивалоилоксиэтил)-пиперазино-этилмеркаптоацетокси)-мутилин, .0,50 г 14-дезокси- 2-(4-оксиэтил)-пиперазино)...