Патенты с меткой «четвертичных»

Номер патента: 1442072

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: "пьер

МПК: C07D 213/02, C07D 233/60

Метки: аминоалкилтиолов, четвертичных

...этилена (2,1 мл,35 ммоль).Смесь нагревают до 65 С и перемешивают 75 мин, в результате чего получаютдвухФаэную систему. Более легкую Фазу удаляют. Оставшееся масло промывают простым эФиром (5 х 10 мп) и обрабатывают глубоким вакуумом. Получаютискомое соединение (90-1007), котороеиспользуют на следующей стадии,П р и м е р 2. Получение 1-(2-меркаптоэтил)-3,5-диметилпиридиний метансульфоната.В суспензию 3,5-лютидиний метансульФоната в 3,5-лютидине, полученнуюпри помощи добавления метан(моно)сульФокислоты (0,65 мп, 0,010 моль) вхолодный 3,5-лютидин (2,51 мп, 0,022моль), добавляют сульФид этилена3914420азабицикло(3.2.0)гепт-ен-карбоксилат.В раствор (5 К, 6 Б) РИВ 3-2- (Кили Б)-(1-пиридиний)11-(К нли Б)циклогексилтио -6- 1-(К) -оксиэтил...

Номер патента: 1506337

Опубликовано: 07.09.1989

Автор: Цыганов

МПК: G01N 21/78

Метки: солей, фосфониевых, четвертичных

...от примесей весьма затруднены, если число атомов углерода в молекуле превышает 40. Таким образом, предлагаемым способом надежно можно определять ЧФС с числом атомов углерода, соответствующим пределу 20-40,Данные по определению ЧФС различным анионом представлены в табл. 4. Данные по сравнению чувствительности различных способов определенияЧФС представлены в табл, 5,Иэ табл, 5 видно, что способ более чувствителен по сравнению с известными способами, 25Формула изобретенияСпособ определения четвертичныхфосфониевых солей путем растворенияанализируемой пробы в толуоле с последующей обработкой раствором киспотного красителя, отделения органической фазы с последующим ее фотометрированием, о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 1557508

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Засорина, Михельсон, Пинчук, Подгорный, Штепанек

МПК: G01N 27/30

Метки: аммониевых, гетероциклических, ионоселективного, катионов, мембраны, оснований, пленочного, состав, четвертичных, электрода

...Б должна составлять -58 +мВ при 20 фС.П р и м е р. Для получения мембраны в бюкс вносят 2,0 г поливинилхлорида, 6,0 г диоктилфталата, 3,2 гтетра-п-хлорфенилбората калия и 204,0 мг бензометилфосфонил-краун"4. При перемешивании в смесь вносятлетучий растворитель тетрагидрофуран. После полного растворения компонентов смесь выливают в .чашку Петри 25диаметром 100 мм и оставляют на сутки для полного испарения тетрагидрофурана. Получают прозрачную эластичную пленку толщиной 1 мм и состава,мас.7: ПВХ 24,98; ДОФ 74,93; ТпХФБК 300,04; БМФ-4 0,05. Из полученнойпленки вырезают диски и приклеиваютих к торцам поливинилхлоридных трубокклеем - раствором ПВХ в циклогексанане. Изготовленные электроды заполТаким образом, полученная мембрана...

Номер патента: 1587427

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: аммониевых, количественного, оснований, солей, четвертичных

...НПАВнаблюдается при рН более 4. Данные,представленные в табл.1, показываютвозможность реализации предложенногоспособа при рН 6,0,В табл 2 приведены результаты определения СЧАО при других значенияхрН предлагаемого интервала (рН 4-10),а также при значениях рН, выходящих .за заявляемый интервал, Определениевыполняется аналогично примеру 1 сиспользованием соответствующих буферных растворов с требуемым значениемрн,Такимобразом, определение СЧАОпредлагаемым способом в интервалерН 4-10 характеризуется повышеннойчувствительностью. При рН раствораменее 4 соответствующее окрашенноесоединение не образуется, что обусловливает принципиальную невозмож ность определения СЧАО при этих значениях рН. При рН раствора более10 окрашенное соединение...

Номер патента: 1483875

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Кузнецов, Прокопенко, Стефанова, Чигарева

МПК: C07C 213/00, C07D 213/20

Метки: 1-(ацилокси)-алкильных, аммониевых, солей, четвертичных

...соединения 1 (табл. 2), что приводит к уменьшению его выхода 20В табл. 3 приведены оптоюальные температурные условия получечия целеВых продуктов описываемым способом,Целевой продукт по табл. 5 Выход,Е 30Технико-эконоьаческая эФФектив-. ность описываеиого способа заключается в увеличении выхода целевых продуктов (нд приаере соединения 1 Х - ф в 1,7 раза), значительном расширении их ассортимента н упрощении процесса, выражающемся в значительном сокращении его продолжительности (с нескольких суток до 0,5-1 ч). П р и м. е р ы 18-2 б. Определение продолжительности выдержки.Взаимодействие аминов с бенэоилхлоридом осуществляют.в условиях при.меров 1-8, меняя продолжительность 60 выдержки перед добавлением альдегиде. . Результаты приведены в...

Номер патента: 1628854

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Антон, Вернер, Гойко, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 217/54, C07D 213/20, C07D 265/36 ...

Метки: аммониевых, органических, приемлемых, соединений, солей, фармакологически, четвертичных

...воды, концентрированной соляной кисловору добавляют 1 27 г метилйодида. ты и спирта получают 1,2 г соединения.р 4оПо истечении 12 ч к раствору добавля Т.пл. 207-209 С; 567, от теорет.ют 5 мп спирта, подкисляют добавлениП р и м е р 2.СНь9, ъСн СН 2 жН С СН О- Ц- НС 1ОН СНЗ О ( ЪС 1К 3,7 г моногидрохлорида 5 -бензил"25 ной кислотой переводят в гидрохлоридокси-1-окси-(3-(4-диметнламино- содержащего аммоннй и кнор соединенияВенин)-2-метил-пропиламино) -этип)- (т .пл . 193"197 об) .2 Н,4-бензоксазин-(4 Н)-она в 7,4 мпдиметилйормамида прибавляют 2,1 г ме,7 г этого бензилоксисоединениятилйодида и дают реагировать в тече в 50 мл метанола подвергают дебензиние 12 ч. После разбавления раствора лированию в нормальных условиях в приацетоном...

Номер патента: 1628856

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Вернер, Гельмут, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц, Франц, Энцио, Эрих

МПК: C07D 211/70

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, тетрагидропиридина, четвертичных

...аналогично примеру 1 Б подвергают взаимодействию с бораном натрия в метаноле и перерабатывают. Полученный сырой продукт перегоняют.(5,2 г; 56,3% теории; т.кип. 118120 С/20 мбар) и затем подвергаютхроматографии на нейтральной окисиалюминия с использованием хлороформав качестве элюента. Получают 4,4 г2- (этилтио)иетил 7 1-метилД,3,6 тетрагидропиридина, который добавлением 1 эквивалента малеиновой кислоты пер.еводят в малеинат (т.пл. 102105 С из этилацетатаНайдено, %; С 54,25; Н 7,13;Ы 4,95; Б 11,08.СН 11 ИЗхС КО 4 (237, 39) .Рассчитано, %: С 54,33; Н 7,37В 4,87; Б 11,16П р и м е р. 5, 3-Иетоксиметил-метил,2,3,6-тетрагндропиридин17.,8 г (0,067 моль) йоднда 3-метоксиметил-метил.-пиридиния (т,пл. 5759 С/изопропанол) восстанавливают...

Номер патента: 1629891

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Орлова

МПК: G01V 11/00, G01V 9/00

Метки: картирования, отложений, четвертичных

...в разрезе с помошью каппаметрии аномально магнитных горизонтов осуществляют с использованием карт распределения микроаномалий магнитного поля, построенных по результатам аэромагнитной съемки.Пример, На Тромьеганской площади групповой геологической съемки в, Широтном Приобъе (Тюменская область) выполнены детальные (с шагом 0,5 - 1 м) измерения магнитной восприимчивости керна большинства картировочных скважин. В результате изучен разрез обшей мощностью 420 м (абсолютные отметки от +150 до - 270 м), представленный кайнозойскими отложениями от современных до эоценовых. Значения магнитной восприимчивости изученных отложений изменяются от 0 до нескольких тысяц 1 Осд. (системы СИ), но при этом у 93 Я и меренных образцов они меньше 50 10...

Номер патента: 1636742

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Цыганов, Яновский

МПК: G01N 21/64

Метки: солей, фосфониевых, четвертичных

...раетвор должно быть не меньше, чем удвоенная концентрация ЧФС в то" луоле. В ином случае анализируемый раствор необходимо разбавить. Количество ЧФС в анализируемом растворе находится по калибровочному графику.Определению ЧФС предлагаемым методом не мешают третичные, вторичные первичные Фосфины.П р и м е р 1. Определение содержания трифенилнонилфосфония иодида в трифенилфосфине при помощи тимоло1636742 му графику. Найдено ЧФС (97,25 + +2,75)Ж,Таким образом, способ характеризуется высокой чувствительностью и более низким пределом обнаружения. формула изобретения 10 Составитель А.Бадтиева Редактор Л.Зайцева Техред М.Дидык Корректор С.ШевкунЗаказ 811 Тираж 408 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Номер патента: 1657064

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбрехт, Вернер, Гельмут, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц, Франц-Йозеф

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/435 ...

Метки: гидрохлоридов, метилйодидом, производных, солей, спиридина, тетрагидро(фуроили, тиено-2, четвертичных

...с т.пл, ЗОО - 302 ОС (соединение 9).П р и и е р 3. 6-Этил-метил,5,6,7-тетрагидротиено,3-с пиридин.2,5 г (13 ммоль) гидрохлорида 2-метил,5,6,7-тетра гидротиено,3-с пиридина . растворяют в 100 мл безводного диметилформамида, добавляют 2,8 г (18 ммоль) этилйодида. 1,2 г йодида калия и 4,2 г карбоната натрия и смесь перемешивают в течение 3 ч при 100 С, затем сгущают, поглощают в воде и дихлорметане, водную фазу подщелачивают и перерабатывают известными приемами. Полученный при этом остаток подвергают хроматографии на5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 силикагеле с использованием в качестве элюента дихлорметана и метанола (97:3), Выделенное основание переводят в гидрохлорид, перекристаллизуемый из этанола. Выход 1,2 г (43 ) с т,пл. 210 - 211...

Номер патента: 1689811

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Макаров, Першина, Черноусова

МПК: G01N 21/78

Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных, экстракционно-фотометрического

...оптическую плотность на длиневолны 400 нм в кювете 1 см.Сравнивая полученные оптическиеплотности (за вычетом О холостого опыта) сконцентрацией соли ЧАО в хлороформе построили представленные зависимости,П р и м е р 4. Данный пример показывает использование способа для анализа солиЧАО в промышленных условиях, Объектоманализа был рафинат с экстракционной установки для извлечения анионных комплексов тяжелых цветных металлов из содовыхрастворов, Содержание соды в рафинате составляет около 400 г/л, Анализ проводилина содержание триалкилметиламмоний карбоната (ТАМАК), Калибровку строили согласно процедуре, описанной в примере 3,1 мл рафината контактировали с 5 млСНСз в делительной воронке, После расслоения фаз и удаления хлороформенного...

Номер патента: 1703644

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец

МПК: C07D 233/22

Метки: 2-алкилимидазолиниевых, солей, четвертичных

...стали, обеспечивающем указанный температурный режим и давление,П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный рубашкой для обогрева, мешалкой, манометром и термометром, загружают 43;7 г (0,125 моль) 1-оксиэтил-гептадеценилимидазолина (ОЭГИ), полученного взаимодействием олеиновой кислоты с /3-оксиэтилэтилендиами 1703644ном, добавляют при перемешивэнии 4,7 мл (0,125 моль) муравьиной кислоты, массу нагревают до 65-70"С и дозируют 11 г (0,25 моль) окиси этилена в течение 30 мин. По окончании дозирования реакционную массу выдерживают 4-5 ч в указанном температурном режиме, давление в процессе не превышает 2,3 ати,Полученный продукт представляет собой вязкую подвижную жидкость. Конверсия окиси этилена 93,6. 5 10 15 20 25 30...

Номер патента: 456523

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Долгодворова, Дорохова, Левшина, Минакова, Сафонова, Тихонова, Чернов

МПК: C07D 487/20

Метки: бромпропионил, ди, диспиротрипиперазиния, солей, четвертичных

...температуры плавления, умеренно растворимогов воде и практически не растворимого вспиртах и других органических растворителях.Найдено,%: С 33,21; Н 4,94; И 8,81; Вг48,78,С 1 вйзгВггИ 40 гВычислено, %: С 32,95; Н 4,92; И 8,54;Вг 48,71.Б. К раствору 0,6 г дихлорида И,Из-диф -бромпропионил-И,И -диспиротрипипегразиния в 3 мл воды прибавляют раствор0,25 г бромида натрия в 5 мл воды, Выпавший осадок дибромида отфильтровывают,промывают холодной водой и метанолом ивысушивают. Получают 0,45 г дгибромидаИ,И -ди-ф-бромпропионил)-ИтИ -диспиротрипиперэзиния, идентичного полученномупоп, А;Прим р 3;Яинитратй,й.диф-бром.зпропионил)-И,И -диспиротрипиперазиния;А. К раствору 3,5 г динитрата И 1,Иг-диспиротрипиперазиния в 15 мл воды при ОС...

Номер патента: 1607359

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова

МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10 ...

Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.