Патенты опубликованные 23.04.1993

Номер патента: 1810326

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Батюк, Бублик, Георгиевский, Дзюбак, Жданова, Ковалев, Комиссаренко, Левашова

МПК: C07C 50/34

Метки: 8-триокси-3-метилантрахинона

...комнатной температуре. Выход целевого продукта соответственно 5,4 и 8,0 г, чтосоставляет 0,54 и 0,8 от массы исходногосырья.45 П р и м е р,З. 1 кг отходов производствапрепарата "Сироп крушины" или измельченной коры крушины экстрагируют в экстракторе 10-кратным объемом 96-ногоэтилового спирта методом мацерэции (на 50 стаивание 3 раза по 16 часов при комнатнойтемпературе). Полученнйе извлечения объединяют, упаривают пбд вакуумом (Р ост 80100 ф мм рт, ст.), добавляют дистиллированной воды 1 л и упаривают до 55 водного остатка. Затем проводят гидролиз8 мас, раствора соляной или серной кислоты при перемешивании и температуре 90- 95 С в течение 1 ч. Полученный гидролизат охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок, представляющий...

Номер патента: 1810327

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бибичев, Гонцова, Матушкин, Панаев, Правдин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...число 906 мг КОН/г,обработали 28,5 г 20%-ного раствора 1 чаОНи получили 37,5 г раствора ацетата натрия,содержащего 9 мас,натрия,35 Затем 70 г оксидата, имеющего показатели, как в примере 1, и 37,5 г раствораацетата натрия поместили в реактор, нагрели в течение 1 ч до 360 С и при этой температуре при помощи водяного пара втечение40 1,5 ч отогнали 43,7 г неомыляемых соединений, имеющих следующие показатели, игКОН/гКислотное число 3,8Эфирное число 15,145 Карбонильное 9,0Мыльный плэв растворили в воде, обработали по условиям примера 1 и получили18,0 г "сырых" кислот, имеющих следующиепоказатели, мг КОН/г:50 Кислотное чи:ло 226,4Эфирное число 4,2Карбонильное число 16,1Иодное число, г 12/100 г 15П р и м е р 5. 70 г оксидата, имеющего55...

Номер патента: 1810328

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гончаров, Мартынова, Семин, Торубаров

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалилхлорида

...смешивают с кубовым остатком реактора хлорирования 5 и направляют на колонну выделения трихлоро киси 13, При температуре верха этой колонны 103-106 С отбирают товарную трихлорокись, которую затем частично возвращают в реактор 5, Из куба 14 при температуре 121-125 С отбирают смесь, которую 40 затем нейтрализуют в аппарате 16 10-20- ным водным раствором едкого натра, смесь расслаивают в сепараторе 17 и нижний слой возвращают в аппарат 1 на осушку щавелевой кислоты. 45Получение оксалилхлорида предлагаемым способом позволяет по сравнению со способом-прототипом создать современный промышленный процесс, характеризующийся малоотходностью, утилизацией 50 побочных продуктов и исключением выбросов токсичных продуктов в окружающую среду, Кроме...

Номер патента: 1810329

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Горбунова, Подольский, Салоутин

МПК: C07C 67/287, C07C 69/14

Метки: 2-иод-4, 2-трифтор-1, 5-дихлор-4, 5-трифторпентилацетат, веществ, используемого, качестве, пентадиена, поверхностно-активных, полифторированных, промежуточного, синтезе, соединения

...выход 1,1,2-трифтор,4- пентадиена по двум стадиям равен 50 (0,84 0,8) 100=67(,.П р и м е р 1, Получение 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата.Уравнение реакции:СЕгОСЕС 1+СНг=снснгОСОСНз -Ф"+ СГгС 1 СЕОСНгСНСНгОСОСНз В коническую колбу Лъемом 300 мл загружают 28,7 г (0,104 соль) 1,2,2-трифтор 1,2-дихлориодэтана, 12,5 г (0,125 моль)аллилацетата,44 мл обескислороженной воды, 22 мл ацетонитрила, 5,6 г (0,067 моль)йаНСОЗ, 10,8 г (0,062 моль) йагЯг 04 и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 40 С в течение 2 ч. Затем нижнийслой реакционной массы отделяют, сушатМ 9304 и перегоняют в вакууме. Получают31,7 г (84 ) 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата в аиде желтой жидкости,т,кип,108-117 при 2 мм рт,ст,которая подачным ГЖХ...

Номер патента: 1810330

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 217/04, C10L 1/22

Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным

...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...

Номер патента: 1810331

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бойко, Боченкова, Кондратов, Салов, Сахарова, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 235/66

Метки: 2-окси-3-нафтойной, арилидов, кислоты

...Фосфористой кйслоты,через образование активированного комплекса , который превращается в комплексе (11), в результате внутрикомплексного переноса лигандов.О1 ОР-ОС О С-ИНД 111: 11О 11 ОПри взаимодействии каталитическогокомплекса с 2-окси-нафтойной кислотой иариламинами при высокой температурепроисходит образование целевого продукта.Каталитический комплекс многократновступает в реакцию с 2-окси-З-нафтойной.кислотой и арйламенами. Количество циклов составляет 15-50.В результате реализуешься координационный кислотный катализ в хелатном комплексе за счет соединений фосфора иосновной - за счетамина и в итоге имеетместо бйфункциональный координационный катализ в-хелатном комплексе.После смешения 2-окси-нафтойнойкислоты анилина и, например,...

Номер патента: 1810332

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Дейниченко, Павленко, Семенов

МПК: C07C 253/32, C07C 255/03

Метки: ацетонитрила

...и прямым водяным холодильником.К отгону вновь добавляют подкисленный раствор бихромата калия в таком же количестве и перегоняют, отбрасывая первые 150-200 мл и последние 100-150 мл.Далее к отгону добавляют избыток (15 г) . пермэнганата. калия и перегоняют, от 6 ирая среднюю фракцию,Каждая стадия очистки контролируется по УФ-поглощению в области от 190 до ЗОО нм. При необходимости последнюю стадию очистки повторяют, Выход очищенного ацетонитрилэ 75-80%.Аналогично примеру 1 подкисленный раствор бихромата калия готовили перемешиванием 10,15 и.25 г, бихромата с 45 мл ацетонитрила,Условия и результаты опытов приведены в табл,1.В опыте 11 бихромат калия добавляли непосредственно в колбу, при кипячении происходила сильная детонация...

Номер патента: 1810333

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Кабанова, Коняхина, Митрофанов, Румянцев, Свербило, Сендель

МПК: C07C 253/32, C07C 255/03, C07C 7/08 ...

Метки: ацетонитрила, водного, гидролиза, ингибирования

...р и м е р 1(по прототипу) Ацетонитрил,содержащий 6 мас,воды, 0,03 мас.триэтаноламина (ТЭА), загружали в металлический реактор и термостатировали притемпературе 150 С в течение 24 ч. Послеохлаждения определяли потенциометрическим титраванием содержание аммиака, которое составило 0,003 мас. ,П р и м е р 2, Ацетонитрил, содержащий6 мас, воды, 0,00005 мас,о , йаОН, 0;0003мас.% этиленгликоля (содержание ингибирующей системы в экстрагенте при этом 250,0006 мас. ь, соотношение 150 -го раствора йаОН и этиленгликоля 1:1), подвергалииспытанию в условиях, описанных в примере 1.Содержание аммиака в реакционной 30.смеси 0,002 масП р и м е р 3 Ацетонитрил, содержащий6 мас. воды, 0,0001 мас.ИаОН, 0,0907мас.% этиленгликоля (содержание...

Номер патента: 1810334

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Авластимов, Аскерова, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Садыхов, Шабанова

МПК: C07C 303/32, E21B 43/14

Метки: заводнения, нефтевытесняющего, нефтяных, пластов, реагента

...сульфанола в сульфопродукт 99,3 . Содержание основного вещества 52,65 г. (82,1 6), воды 17,3.Остальные примеры приведены в табл,2, В примерах 1-4 представлены основные параметры процесса, в примерах 5-6 для сравнения указаны запредельные соотношения реагирующих компонентов, Способ в условиях прототипа так же представлен в табл. 2,Как видно из данных табл.2, изменение соотношения реагентов (кубового остатка ЯОг(ОН)С 1;0,26) приводит к снижению степени сульфирования и ухудшению показателя поверхностного натяжения воды при введении 1 мас ПАВ, При варьировании данного соотношения 1:0,45 степень сульфирования существенно не меняется, но показатель поверхностного натяжения воды также ухудшается, кроме того существенно увеличивается расход...

Номер патента: 1810335

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бычкова, Надиров, Руденко

МПК: C07C 317/04

Метки: сульфоксидов

...г помещают с реакцион ую колбу, заливают 100 мл ацетилацетона и помещают в ультразвуковую установку на 4 мин. После расслаивания фаз и отстаивания (2 мин) отфильтровывают остаток. Полученный сернистый концентрат помещают в реактор (0,5 смз) с отсеком для накопления газа и ставят в центральный канал установки РХМ-Ус источником гамма-квантов Со . Облучение проводят при непрерывной аэрации дозой 0,7 Мрад при мощнос дозы 130 Рс,Окисленные сероорганические соединения извлекают из оксидата экстракцией 90%-ной уксусной кислотой и хроматографируют на 50 г силикагеля АСК (размерзерен 0,1 мм). Идентификацию проводят с помощью ИК-спектроскопии, Для сульфоксидов характерна полосапоглощения 1010 см, для продуктов более глубокого окисления -...

Номер патента: 1810336

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Латыпова, Ляпина, Самигуллин, Улендеева

МПК: C07C 323/22, C10G 29/24

Метки: палладия, платины, экстрагента

...после отгонки воды и диэтиловый эфир, что позволит проводить получение кетосульфидов в замкнутом цикле. Предложенный способ. также исключает образование неутилизйруемых сернокислотных отходов, что важно в экологическом отношении, Кроме того метод позволяет исключить из процесса этиловый спирт и дорогостоящий катализатор, а также сократить расход гидроокиси натрия в 6 рэз и ацетона в 3,5 раза.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вносят экстрагент, приготовленный из 50 мл (56,5 г) ДЭГ, 25 мл (27,3 г) 300 -ного водного раствора формальдегида (7,5 г в пересчете на параформ) и 3 мл (3,2 г) 20% ИаОН (0,6 г - сухое вещество), В смесь вливают 900 мл (672) карэчаганакского газоконденсата, со-....

Номер патента: 1810337

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гуцу, Нгуен, Окопный, Пестерева

МПК: A01N 47/34, C07C 331/26

Метки: 2-метоксифенил)-n, n-диметил-n, активностью, галловой, картофеля, клубневой, нематоды, нематоцидной, обладающая, отношении, пропионилтиомочевина, южной

...полученного продукта (вазелиновое масло) наблюдают характерные полосы поглощения, смР С- 1220, у С=Я - 1340, м С-М - 1520, мС 0 - 1670.ПМР-спектр, м,д. (в С Оз):1,08 (СНЗ-С), 2,23 (-СН 2), 3,33 и 3.44 Й(СНз)2 3,80 (-ОСНз), 6,88-7,5 (протоны бензольного кольца)Т-100 , а где а - общее число нематод (особей)Ь - количество живых нематод, Исследования, проведенные по определению токсических свойств показали, что М,й-диметил-й -(2-метоксифенил)-М -пропи 35 Техническая эффективность И,И-диметил-й -(2-метоксифенил)-И -пропионилтиомочевины к двум видам нематод (смертность нематод, , эа сутки).П р и м е р 2, Испытание й,й-диметил-й- (2-метоксифенил)-Й -пропионилтиомочевины на нематоцидную активностью в отношении галлообраэующей нематоды...

Номер патента: 1810338

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Вороненко, Глазырин, Денисов, Исламшин, Калинина, Ремезов, Хабибуллин, Юсупов

МПК: C07C 333/20

Метки: n-дипропилтиокарбамата, s-этил-n

...селективность процесса до 99,0 - 99;8 Д, За счет этого уменьшить количество отходов производства и затрат, связанных с их утилизацией. Способ также позволяет существенно упростить технологический процесс за счет исключения растворителя и стадий, связанных с утилизацией ХЭ и побочных продуктов реакции,1810338 Условия и результаты опытов по синтезу 5.атил-Г 41 ч-дипропия-тиокарбамата Выход,(по ХЭ) Пи тр 1 Заужео .,Мояярное Темп. ресоотноае- акции, "С ние соли иХЭ Р реакции,Получено тиокарбамата, г Селектианость.сопиХЭ кгсусм 1 Э,9 13,4 132 11,0 9.8 1 1.0 15,2 50 55 50 40 50 50 0-0,3 0-0,2 0-0,5 0.1-0,7 0,1-0,5 0.5-0,2 0,1-0.5 2,025г,б1,521,52 70 60 Б 5 70 60 80 60 40,6, ЗБ.9 37,1 30,4 21,6 26,3 ЭБ,О 93,8 95.8 94,Б 75.1 82,0 80.5 99,5 99,8...

Номер патента: 1810339

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Беглов, Джаппаров, Казакбаева, Мирзаев

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...соотношение Ж:Т = 3 - 3,5:1меньше выбранного, что приводит к загустеванию суспензии (при недостатке воды) и к нарушению технологии гидролиза (не полное перемешивание, извличение йц из ТЦК, большой расход воды для промывки, разложение свободного цианамида и т.д,), а повы 10шение - к разбавлению раствора. При синтезе Ж:Т = (2,5 - 3):1, которое также обьясняется как и гидролиз.Значение рН среды при нейтрализациисерной кислотой должно быть 4,5-5,5, где15 свободный цианамид наиболее стабилен,ниже - приводит к образованию мочевины, а выше - мочевины и дициандиамида, рН раствора при синтезе равен 3-4, которое регулируется углекислым газом, отходящим 20 25354550 из колонны обжига, ниже - перерасходуглекислого газа, а выше - неполное...

Номер патента: 1810340

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов, Усуббаев

МПК: A61K 31/41, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной

...активность и токсичность проводили на ка1810340 3 федр фармакологии 1-го Ташкентского государственного медицинского института.Эксперименты на противовоспалительную активность проводились на белых крысах (масса 175-200 г) смешанной популяции, воспаление вызывалось формалином, который вводили под апоневроз галеностопного сустава в количестве 0,2 мл 1%-ного раствора, Объем лапы крыс измеряли онкометрически 3 раза до и через 3,6,24,48 и 72 ч после введения формалина,Формула изобретения 1-фенил,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол формулы: О О 1 . И о С-О-СН;С=с-СН;0-С о1 Я 1 й, М ВР Ообладающей противовоспалительной активностью,Сравнительная характеристика и ротивовос пал ительной активности и токсичности 1-фенил 4,...

Номер патента: 1810341

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Александрова, Андрейчиков, Масливец, Машевская

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазин-3-илиден)-4-(4-толил, 4-дигидро-1, 4-диоксо-3-(2, 4-метил-3-нитрофениламида, бутановой, кислоты, оксо-3

...4/5 П роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина. 101 могПолученное соединение представляетсобой желтое кристаллическое вещество,растворимое в ацетонитриле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимое в эта ноле, хлороформе, воде,устойчивое при хранении,П р и м е р 1. 4-Метил-нитрофенила-мид 2,4-диоксо-З-(2-оксо,4-дигидро,4 бензоксазин-илиден)-4-(4-толил)бутановой кислоты,Раствор 3,33 г (0,01 моль) 3-(4-толуоил)1,2-дигидроН-пирроло 5,1-с 1,4 бензоксазин,2,4-триона и 1,52 г (0,01 моль) 4-метил-нитроанилина в 30 мл диоксана кипятят 0,5 ч при температуре 100 С,растворитель удаляют, Получают 4,37 г(из ацетонитрилэ).Найдено, )ь: С 64,41; Н 3,93; И 8,56Сг 6 Н 19 йзОгВычислено, : С 64,33; Н 3,95; Н...

Номер патента: 1810342

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Глотов, Емельянов, Маликов, Сесюнин, Стуль, Чесноков

МПК: C07D 301/10, C07D 303/04

Метки: оксида, процесса, стабилизации, этилена

...концентрации кислорода на 0,3 об,ь, Выход оксида этилена В этих услоВиях стал раВ 8 н1,26 об, , В таком состоянии реактор работал 44 ч и пропилен на выходе не обнаруживался. После этого в течение последугощих3 ч реактор был выведен на полную нагрузку 35и работал на ней продолжительное время,Нагрузка по этилену и концентрация оксидаэтилена снизилась на 4,5%, Таким образом,производительность была снижена тольюна 4,50 в течеггие 44 ч, Концентрация альдегидов на выходе из реактора приблизилась к номинальному значению,П р и м е р 2. После работы в течениепродолжительного времени. на полной нагрузке в условиях, показанных в примере 1,. 45на выходе из реактора появился пропилен вследовых количествах, Через 4 ч концентоация пропилена повысилась...

Номер патента: 1810343

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Аракчеева, Атовмян, Баринова, Головина, Федоров

МПК: C07D 307/18, C07D 307/20

Метки: 3-диокситетрагидрофуран, 4-динитро-2

...реакционную смесь а перемешивают в течение 10 мин при 30- СО 31 С, затем при комнатной температуре в д течение 12 ч, По истечению этого времени раствор экстрагируют дизтиловым эфиром (3 х 30 мл), экстракты объединяют и просушивают над М 9304 с добавкой активированного угля. После отгонки эфира при 6 д пониженном давлении получено 3,9 г мала желтого цвета,.которое при стоянии в морозильной камере холодильника кристаллизу- д ется. После двойной кристаллизации из смеси абс, хлороформ-пропэнолполучено 0,32 г 4,4-динитро,3-диокситетрагидрофурана с т,пл, 111-113 С, выход 11,1%. Найдено, %: С 24,6; Н 3,3; М 14,5, С 4 Н 6 Й 207. Вычислено, %: С 27,75; Н 3,12; й 14,43. ЯМР-спектр, д, м.д., ацетон, ТМС; 6,46 д (Н;Составитель Н.ЯрославцеваТехред...

Номер патента: 1810344

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андрейчиков, Красных, Люц, Масливец

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-с1, 4-бензоил-1-п-бромфенил, 4бензоксазин-3, 5-диона, оксазино

...А при нагревании втечение 16 мин при температуре 160 С получают 1,51 г(67%) целевого продукта, Т,пл,225-7 С (разл.),Найдено, %: С 60,93; Н 2,85; 3,20; Вг16,59.С 24 Н 14 В г 05Вычислено, %; С 60,52; Н 2,96,2,94; Вг16,78,Полученное соединение представляетсобой кристаллическое вещество желтогоцвета, хорошо растворимое в ацетоне,ДМСО, ДМФА, нерастворимое в гексане, 55 ние 18 мин при температуре 158 С получают 1,16 г (52%) целевого продукта,Предложенный способ безопасен, прост в исполнении и обеспечивает высокий выход 4-бензоил-п-бромфенил,3-оксаэин о(4,3-с 1,4 бен закс азин,5-диона.У синтезированного соединения обнаружена физиологическая активность в дозе воде, В ИК-спектре, снятом в вазелиновоммасле, присутствуют следующие полосы...

Номер патента: 1810345

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андрейчиков, Иваненко, Масливец

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-в1, 3-дигидро-1н-пирроло2, 3-диоксо-1, 5бензотиазепин-4, дифенил-2, изопропилового, карбоновой, кислоты, эфира

...обладает антимикробной активностью в отношении Васт со 1 (минимальная ингибирующая концентрация 500 мкг/мл) и 31 арЬ аогецз (125 мкг/мл), что значительно превосходит активность этакридина лактата, широко применяющегося в медицинской практике в качестве антисептического средства,Таким образом, новый метод прост 25 и технологичен, позволяет получать свысоким выходом райее неизвестный изопропиловый эфир 2,3-диоксо,10 ади фен ил,3-ди гидроН-пир родо 2,3-Ь (1,5) бензотиазепин-карбоновой кислоты, 30 обладающий противомикробной активностью. 401 6 Н 5 о т л и ч а ю щи й с я тем, что, 4 салил,5-дифенил,3-дигидро дион подвергают взаимодейст нотиофенолом в инертном апро творителе,-изопропок 2,3-пиррол вию с о-амитонном рас Составитель...

Номер патента: 1810346

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Агладзе, Гамрекели, Гитлин, Долишвили, Лукницкий, Майрановский

МПК: C07F 3/04, C07H 23/00

Метки: глюконата, кальция

...р и м е р 2. Электролизу подвергают1 л электролита следующего состава: О-глю. коза 300 г/л, карбонат кальция 10 г/л, бромид натрия 140 г/л, Температура раствора50 С. Плотность тока по сечению насыпногослоя составляет 55 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя2,4 В/см,Электролиз ведут в течение 1 ч, Получают 136,3 г глюконата кальция, Удельный расход электроэнергии составляет2,9 Вт ч/г, объемная производительность0 63 кг/ч л,Влияние плотности тока по сечению насыпного слоя на удельный расход электроэнергии и объемную производительностьдано в табл,1,Как видно из табл,1 оптимальные результаты достигаются при плотностях тока 45по сечению насыпного слоя в пределах 10 -55 А/дм, При реализации плотности тока. менее 10...

Номер патента: 1810347

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-этил-цис-2, 3-дифенилалюмоциклопент-2-ена

...новесие в сторону образования целевогопродукта,1-Этил-цис,3-дифенилалюмоциклопент-.ен образуется только лишь с участиемЕтзА и катализатора Срг 2 гС 1 г, В присутствии других соединений алюминия (например, Е 2 гАС 1, ЕтАС 1 г, 1-ВцгАН, 1-ВозА 1,1-ВогА 1 С 1) или другого катализатора (например, Т 1 С 4, 2 г(ОВц)4, 2 г (асас)4, Т 1 Сз) целевые продукты не образуются.Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Срг 2 гС 1 г больше5 мол,ф не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов. Использование в реакции катализатора менее2 мол.0 сникает выход 1-атил-цис,3-дифенилалюмоциклопент-ена, что связаносо снижением каталитически активных центров в реакционной массе, Опь 1 ты проводили при комнатной температуре...

Номер патента: 1810348

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Демидкина, Ермилина, Жук, Иванова

МПК: C07F 9/12

Метки: диалкил(арил)фосфатов

...г1,473020225минус570,9870 Плотность при 20 С, г/смЦвет по иодометрическойшкале, номер Менее 1 30В табл.1 приведены остальные примеры4-24 по синтезу различных диалкиларилфосфатов.В табл.2 приведены сравнительныеданные по результатам сравнения описываемого способа с прототипом,П р и м е р 25. Получение дигексилфенилфосфата в присутствии только пиридинав качестве катализатора, Опыт проводят наустановке, описанной в примере 1. В колбу 40загружают 153,3 г (1,0 моль) хлорокиси фосфора, 94 г (1,0 моль) фенола и 0,75 г(0,3 мас. ) пиридина, Реакционную массунагревают до 100 - 105 С и ведут реакцию роконверсии фенола 1,0 в течение 4 - 4,5 ч, 45Состав продукта реакции, определенный газохроматографическим методом, о,Хлорокись фосфора...

Номер патента: 1810349

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров

...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...

Номер патента: 1810350

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Износкова, Костина, Чаузов

МПК: C07F 9/54

Метки: арилгидродихлорфосфония, тетрахлоралюминатов

...нижней грани цы заявляемого температурного интервала обусловлено резким замедлением скорости взаимодействия ниже 10 С из-за увеличения вязкости среды и возрастанием содержания в реакционной массе продуктов 15 окисления и гидролиза комплекса (1). Реакцию можно проводить как без растворителя, так и в среде инертного растворителя, например одноименного или существенно менее реакционно-способного ароматиче ского углеводорода, Для защиты продукта от окисления и гидролиза целесообразно реакцию проводить в атмосфере инертного газа.Комплексы (1) представляют собой гус тые жидкости светло-желтого цвета, не пе регоняющиеся и не кристаллизующиеся, растворимые в полярных апротонных растворителях, энергично окисляющиеся и гидролизующиеся на...

Номер патента: 1810351

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бабкин, Горохова, Демьянович, Иванова, Кошилев, Поблинков, Шишко

МПК: C07G 1/00

Метки: гидролизного, лигнина

...из технического лигнина, В состав растворенных продуктов входят, глюкоза, органические (муравьиная, уксусная и др.) кислоты, низкомолекуляр. ные фенольные соединения (фенол, гваякол,о-;м-крезолы, ванилиновая, пирокатехиновая и диоксибензойная кислоты, ванилин, о-метаксибензальдегид, глицериновый альдегид), а также минеральные соли.Химический состав раствора, который 30 включает глюкозу с концентрацией 0,20,4% и фурфурол с концентрацией меньше 0,01%, позволяет использовать его в качестве субстрата для получения биомассы,35 П р и м е р 1, Электрогидравлическаяустановка состоит из емкостного накопителя (емкость С 1-5 мкф), подключенного через управляемое разрядное устройство и токоподводы к разрядной камере объемом 40 1,5 л. Разрядную...

Номер патента: 1810352

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андреев, Каталевская, Красноперова, Прокофьева, Суворова, Хин

МПК: C08B 11/12

Метки: метилцеллюлозы

...воду, По окончании вакуумирования и охлаждения содержимогоаппарата до 15 - 20 С в автоклав подают избаллонов оксид этилена в количестве0,070 кг (0,25 мол ь/ан гидро гл ю коэн ое звено) и 2,5 кг хлористого метила. Реакционнуюсмесь нагревают до температуры 60 4. 5 С ипроводят процесс при этой температуре идавлении 12 - 16 атм в течение 5 ч, По окончании синтеза проводят отдувку непрореагировавших газообразных продуктов,1810352 Формула изобретения Составитель Т,Мартинская Редактор Г,Мельникова Техред М,Моргентал Корректор М,СамборскаяЗаказ 1419 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,...

Номер патента: 1810353

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Балоян, Герт, Зубец, Капуцкий, Свиридов, Торгашов, Шишонок

МПК: C08B 15/02

Метки: карбоксилсодержащей, порошкообразной, целлюлозы

...воего для изготовления аэрозолей, не прибе- ды до образования 54%-йой азотнойгая, как в известном способе, к трудоемкой кислоты ( р = 1,334 г/смз); Реакционйуюоперации размола.30 смесь нагревают до 67 С и при постоянномП р и м е р 1, 20 г воздушно-сухой суль- перемешивании проводят одновременно,фатной целлюлозы для вискозного произ- окисление и диспергирование в течениеводства помещают в колбу, содержащую 10 ч,240 мл 66 О/-н й= 1,396 г/см ) и выдерживают в течение 10 35 гично примеру 1.минут при 5 С, после чего в реакционную Выход продукта 75%, Параметры проколбу добавляют при тщательном переме- цесса и характеристики карбоксилсодержашивании 67 мл ледяной воды дообразова- щей порошкообразной целлюлозыния 55%-ной азотной кислотыр=...

Номер патента: 1810354

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов

МПК: C08F 212/08, C08J 5/20

Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола

...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...

Номер патента: 1810355

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Исхаков, Кореновская, Майер, Мехтиев, Уфимцев

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных, смол

...отхода производстваГМТА, представляющего собой смесь ГМТА,формиат иона и формальдегида при их соотношении в смеси в мас,ч.,соответственно(45 - 55): (7 - 15): (0,15 - 0,5), остальное вода вколичестве 2-8 мас.% от исходного формал ьдегида,Способ осущеста4 1810355 Вколбузагружают 1,9 - 2,1 моль 37 оэ-но- ют конденсацию еще в течение 30 - 40 мин го формалина 2-.8 мас, оур, (от 100 Д формаль- при 50 - 70 С, Потом готовую смолу охлаждадегида) отхода пройзводства ГМТА, рН ют и анализируют, Для стабилизации гото-.формалина при этом устанавливается в вой смолы могут .быть примейеныпределах 6,7 - 7,5. При перемешивании в. 5 тетраборат натрия(бура) или аммиачная во-.колбу загружают 1 моль мочевины, после да.полного растворения мочевины величина...