Способ получения мочевиноформальдегидных смол

(ГОСПАТЕНТ СССР)ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ я)с С 08 О 12/12 НИЯ 1 , - 2 (21) 4821661/05 : .: .: . (54) .СПОСОБ ЛОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНО- (22) 07;03,90 .-.:, .:.,: . . ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ (46) 23.04;93, Бюл, М .15: . (57) Использовзйие: отйосйтся к крутщотон- (71) Губахинское производственное объеди- ., нажиому йроизеодтву мочевино-формаль н ние "Метанол": . , ., дегидных СМОК широко применяемых в2) В.В.Майер,А,А.Мехтиев,.ЙН.Уфимцев, . дерЕвообработкЕ, Сущность: конденсации Р,Н.Исхаков и Л,Н,Кореновская.: .; -мочевинй с Фориальдеги 4 ом в водйои рас- (56) Эльберт Л,А. Химическая технология твореприйагрвайиввсредесаереаенйой древесно-стружечных плит. - М:; 1984, кислотностью приначэльном ик 0 нечйомсос, 15-18, . ": отйощенийх мочевыми и формзлъдегида,Доронин. О;Г, и др. Синтетийескиесмо-: соответствеино 1:1 9 - 2,1 и 1;1-.1,6 в щмсутлы в деревообработке, - М 1979, с, 41-49; ствии смеси, состоящей из гексамвтиАвторское свидетельство М 999538, лентетрамина. формиата. иона и кл, С 08612/12; 1981. , . " .,: формальдегида, взятых в соотношенииАвторское свидетельство ЬЬ 790718, мас,ч;: (50-60): (7-1.5):(О,15 - ОЗ) в ковичестМ,.:. кл, 0 08 6 12/12, 1979..: : 2-8 мас.ч. от.исходного формальдегида.1 табле (7 Изобретение относится к крупйото нажному производству мачевинофо мальдегидных смол (МФС), шир применяемых в деревообрабатываю промышленности. око щей вляют следующим обр м Целью изобретения является стабилизация колебаний величины значений рН на кислой Стадии поликонденсации мочевины с формальдегидом и уйрощение технологии,Указанная цель достигается тем, что поликонденсацию мочевины с формальдегидом проводят в присутствии катализатора, состоящего из смеси ГМТА, формиат ионаи"формальдегида, взятого в количестве 2-8 мас,0 от исходного формальдегида, причем соотношение ГМТА, формиат иона и формальдегида в смеси катализатора составляет, соответственно (45 - 55): (7-15): ;(0,15-0,5) мас.ч., остальйое вода,ЯИспользуемая в качестве катализаторасмесь ГМТА, формиат .иона и формальдеги;да в соотношении соотВетственно (45 - 55)::(7-15): (0,15 - 0,5) мас,чостальное вода, яв" Обляется отходом йройзводства ГМТА.ф ф:Таким образом, настоящее изобрете- (ние позволит также утилизировать отход СДпроизводства ГМТА.(ЛСущественным отличительным призна- цком настоящего изобретения является использование взамен аммиачной воды визвестном способе получения МФС (4) в ка- фчестве катализатора отхода производстваГМТА, представляющего собой смесь ГМТА,формиат иона и формальдегида при их соотношении в смеси в мас,ч.,соответственно(45 - 55): (7 - 15): (0,15 - 0,5), остальное вода вколичестве 2-8 мас.% от исходного формал ьдегида,Способ осущеста4 1810355 Вколбузагружают 1,9 - 2,1 моль 37 оэ-но- ют конденсацию еще в течение 30 - 40 мин го формалина 2-.8 мас, оур, (от 100 Д формаль- при 50 - 70 С, Потом готовую смолу охлаждадегида) отхода пройзводства ГМТА, рН ют и анализируют, Для стабилизации гото-.формалина при этом устанавливается в вой смолы могут .быть примейеныпределах 6,7 - 7,5. При перемешивании в. 5 тетраборат натрия(бура) или аммиачная во-.колбу загружают 1 моль мочевины, после да.полного растворения мочевины величина Рецептура койкретных примеров вы- . рН реакционной смеси устайавливается в полнения изобретения исвойства получаепределах 7,8. - 9,2. Реакционную смесь в кол-мых образцов приведены в таблице,:бе при перемешивании подогревают до 90 - "0 Ф о р м у л а и.з о б:р е.т е н и я98 С и при этой температуре ведут Способполучениямочевиноформальдеконденсацию до стадии образования огра- гидныхсмол коньдеунсациеймочевинысфорниченно.растворимого в воде предконден-мальдегидом в водных растворах.при" сата связкостью 50-110 сПзнагревании в среде с переменной кислотно. В ходе конденсациИ величина рН реак: стьючв прйсутствии каталйзатора включтаю-г ционной:среды падает с 9,2-7,8 до 5,2 - 4;5. щий гексамегтилентетрамин, при. начальном После этого смоляной. раствор нейтрализу-и конечном моля рном соотношении йочеви-: ют с помощью раствора щелочи до рН 7,0- . ны к формальдегиду соответственно 1:1 Я - . 8;5 и концентрируют реакционный раствор 2,1 и 1:1,1 - 1,6, о т л.и ч а ющ и й с.я тем, удалением.воды под вакуумом до достиже что, с целью стабилйзации колебаний вели-: . "ния коэффициента рефракции 1,454 - 1,464,. чины рН на кислой стадии. конденсации.и Затем смоляной раствор охлаждают до 50- упрощения технологии, в качестве катализа.С и в колбу загружают дополнительную тора используют.смесь, состоящую из гексапорцию моцевины в колйчестве, которой . метилентетрамина, формиатиона и обеспечиваетконечныемольныесоотноше формальдегида в массовом соотношении ния мочевины и формальдегида в готовой (45-55): (7 - 15).: (0,15-0,5) в количестве 2-8смоле соответ 1:твенно 1,1,1-1,6 и продолжа- мас, Д от исходного формальдегида. Прототип П име Рецептура и прказатепи смол1:г, 1:1.6 55:15:0.5 50:12:0,3 а 9:9:0,35 45:7:0,15 45:1 О:0,5 55:15:0,5 0,45,0,7 Олг 0,08-0.Б 0,4 О,51 30-60 60 40 36 ББ,5 Б 7.5 65,8 65-69 66,7 108 45 40-150 58 120 1,8 Не менее 1.5 1,72,0 1,5 Редактор Т,Иванова Заказ 1419 ТиражПодписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Соотноьпение мочевины й формапьдегида. моль;-состав катапитической смеси а мас.ч. ГМТА.формиат ион:формап ьде гид. остальное еода 7 Показатели смол Содержание фор. мальдегида,Время желатиниэа. ции при 100 чС, с Содержание сухого"остатка, уг Условия аяэкости по Вз-а, с Прочность кпеееого соединения по ГОСТ 4231 - 88. МПа