C07D 307/18 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 273209

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ержанова, Кучапина, Сокольский

МПК: C07D 307/18

Метки: спирта, тетрагидрофурилового

...спирта, заключающийся в том, что фурфурол подвергают тидрированию водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного цирконием при температуре 40 С, с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 99,9%.Сплавы готовят в высокочастотной индукционной печи. В качестве сырья для изготовления сплавов используют никель марки Н-О и П, алюминий марки Аи цирконий электролитический.Опытным путем подобран режим выплавки сплавов заданного состава и ара (А 1 3и % 05%).Состав сплавов, содержащподдерживают постоянным - с личество циркония менПеред употреблением20%-ным раствором ев течение 2 час, Получ5 пытывают при гпдрпростворителях. Гидрировлитической утке, кудафурола, 40 ил...

Номер патента: 350789

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Иоффе, Новиков, Тартаковский, Шитов

МПК: C07D 307/18

Метки: тринитрометилтетрагидрофурана

...от 1: 1,2 до 1: 2,5). При использовании окислов азота в реакцию вводят 0,1 - 1 моль (предпочтительно 0,3 моль) окислов на 1 моле ХС(Ов),.В качестве растворителей применяют углеводороды (например, гексан,циклогексан), Целевой продукт выделяют из реакционной смеси путем отгонки избытка тетрагидрофурана или растворителя, промывки остатка водой с последующим извлечением эфиром, сушкой эфирного раствора над Мд 504 и разгонкой в вакууме.Продукт реакции -охарактеризован элемен инфракрасным спектром, с делением молекулярного в ным синтезом.Пример 1. 1524 г три тетрагидрофурана нагрев Избыток тетрагидрофура кууме; оставшееся масло извлекают эфиром, сушат няют в вакууме. Получаю350789 С 5 Н 7 К 307.Вычислено, /о Предмет изобретения...

Номер патента: 1810343

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Аракчеева, Атовмян, Баринова, Головина, Федоров

МПК: C07D 307/18, C07D 307/20

Метки: 3-диокситетрагидрофуран, 4-динитро-2

...реакционную смесь а перемешивают в течение 10 мин при 30- СО 31 С, затем при комнатной температуре в д течение 12 ч, По истечению этого времени раствор экстрагируют дизтиловым эфиром (3 х 30 мл), экстракты объединяют и просушивают над М 9304 с добавкой активированного угля. После отгонки эфира при 6 д пониженном давлении получено 3,9 г мала желтого цвета,.которое при стоянии в морозильной камере холодильника кристаллизу- д ется. После двойной кристаллизации из смеси абс, хлороформ-пропэнолполучено 0,32 г 4,4-динитро,3-диокситетрагидрофурана с т,пл, 111-113 С, выход 11,1%. Найдено, %: С 24,6; Н 3,3; М 14,5, С 4 Н 6 Й 207. Вычислено, %: С 27,75; Н 3,12; й 14,43. ЯМР-спектр, д, м.д., ацетон, ТМС; 6,46 д (Н;Составитель Н.ЯрославцеваТехред...

Номер патента: 1432993

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Николаева, Рахманкулов

МПК: C07D 307/10, C07D 307/18

Метки: 3-этилтиотетрагидрофурана

Способ получения 3-этилтиотетрагидрофурана с использованием 2,3-дигидрофурана и перекиси бензоила, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, 2,3-дигидрофуран подвергают взаимодействию с этилтиоформиатом в присутствии перекиси бензоила при молярном соотношении, соответственно равном 1:(3-4):(0,2-0,3), и температуре 35 - 45oC.