Архив за 1990 год

Номер патента: 1549953

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, диоксоланов

...подвергают взаимодействию с 2- -клорметилоксираном в присутствии катализатора - тетрагалогенцца олова2собов получения 2-5-К-фурил-4- -хлорметил,3-диоксоланов, где К-Н, Вг, 1, СНр, Ю, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью. Цель - увеличение выхода и удешевление процесса. Последний ведут введением раствора катализатора БпГал , где Гал - С 1, Вг, 1 - в раствор 5-К-вурфурола, где К имеет указанные значения, и 2-хлорметилоксирана в хлорсодержащих алканах, инертных в условиях реакции, при 40-50 С и молярном соотношеиии реагентов 0,05:1:2. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 40- а 52 до 73-807, снизить стоимость целе- Е вых продуктов в 4 раза за счет...

Номер патента: 1549954

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Колбасенко, Мартынов, Соколов

МПК: C07F 9/14

Метки: 2-дихлорвинил)дихлорфосфата

...продолжают перемешивание при ипении реакционной смеси в течение 5 ч. Затем охлаждают. Добавляют 30 мл гексана, перемешивают 20 мин, декантируют органический верхний слой от(57) Изобретение относится к химиифосфорорганических соединений, вчастности к получению (2, 2-дихлорвинил)дихлорфосфата, используемогов синтезе пестицидных препаратов.Цель - повышение выхода целевого продукта. Получение ведут реакцией хлорокиси фосфора с хлоралем в присутствии цинк - медной пары в среде серного эфира при кипячении реакционнойсмеси. Выход целевого продукта до567 (против 357 в известном процессе). ося темно-коричневого ивают растворитель. Остают в вакууме. Получают д 567) (2,2-дихлорвинил) - а. Т.кип. 46-47 С/и 1,4948. Спектр ЯМР Н (в СВС 1,...

Номер патента: 1549955

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гильманова, Забиров, Поздеев, Черкасов, Шамсевалеев

МПК: C07F 3/10, C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, комплексов, ртутных, тиоамидов

...что смесь, состоящую из3,1 г (О,ОФ моль) М-диизопропокси(0,01 моль) желтой окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,92 г (94,1%),П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) М-диизопропокситиофосфорклтиобензамида, 1,085 г(0,005 моль) красной окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,37 г (81%).П р и м е р 5, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) И-диизопропокси-.тиофосфорилтиобензамида, 2,17 г(0,01 моль) красной окиси ртути и70 мл бензола, кипятят с ловушкойДина-Старка в течение 2 ч. Выход4,0 г (96%).П р и м е р 6, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль)...

Номер патента: 1549956

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: бис(диалкиламинометил)фосфинатов, о-алкилили, о-триметилсилил

...100 С.При более низкой температуре скоростьпроцесса резко замедляется, выходцелевых продуктов снижается, приболее высоких температурах наблюдается снижение выхода за счет разложения исходных веществ.Проведение процесса в атмосФереинертного газа позволяет обеспечить активность катализатора, а также избежать окисления исходных продуктовИспользование бис(диалкиламино)20Сметана в 15-20/:-ном избытке от стехиометрии позволяет быстро вестипроцесс и максимально использоватьисходный ФосФин. Увеличение избытка25не приводит к увеличению выходацелевых продуктов (1), а уменьшениеизбытка снижает их выход.Полученные соединения (1) - устой=чивые жидкости, перегоняющиеся припониженном давлении, могут хранитьсяв атмосФере инертного газа в...

Номер патента: 1549957

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Смирнова, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: аминометилфосфонатов, о-арил-о-(2-карбамоилфенил

...%: С 63,16; Н 7,42;И 6,70; Р 7,42.П р и м е р 2, Получение О(2-метил-фенил)-О-(2-М,М-диэтилкарбамоилфенил)-М,И-диэтиламинометилфосфоната.Вещество получают в условиях примера 1 А из 4, 1 г (О, 015 моль) 2-метилфенилсалицилфосфита и 2,37 г0, 015 моль) тетраэтилметилендиамина.Выход 6,45 (99,5 ),1,5467,КГ 0,76 (бензол - гексан - ацетон,6:2:1).Найдено,: С 64,25; Н 7,59;М 6,33; Р 7,08.Сгз Нзз Иг 04 РВычислено,: С 63,89; Н 7,63;И 6,48; Р 7,18.П р и м е р 3, Получение О-(2,4 дихлорфенил)-О-(2-М,М-диэтилкарбамоилфенил)-И, И-диэтиламинометилфосфоната.Вещество получают в условиях примера А 1 из 4,93 г (0,015 моль)2,4-дихлорфенилсалицилфосфита и2,37 г (0,015 моль) тетраэтилметилендиамина. Выход 7,30 г (100%), и,1,5488, КЕ 0,82 (бензол -...

Номер патента: 1549958

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Фахрутдинова, Хуснутдинова, Чистоклетов, Яркова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, диметилциклопропенил)-этилиденоксивинилфосфоновой, кислоты, фенил, эфиров

...(РОС), 1290 (Р=О), 1580,1595, 1620 (С=С, С 6 Н ), ЯМР Р спектрсодержит один сигнал +15 м,д, В ПМРспектре соединения Та синглет удвоенной интенсивности относится к СН протонам но ерагменте 1 13 2,28 м.д.),сз .10протоны СНС = в цепи проявляются в виде - синглета с 1)1,64 м.д. Метоксильные протоны у атома фосфора диастереотонны и представлены двумя дублетами с о 3,30 и53,70 м.д. с одинаковой константойспин-спинового взаимодействия 3 н12,0 Гц. Метиновый протон резонируетв виде дублета с ) 6,30 м.д. и "-Зр16,0 Гц. В слабых полях находятся про тоны бензольного кольца с 1 7,20 м.д.Спектр ПМР соединения (Тб) (ССТ,3, м.д.): 2,19 с СНО =, в цикле 1;1,40 сСНС =, в цепиД; 1,24 т(СН .); 3, 80 к (СНО); б, 30 д (=СН)Т р 1 6 0 Гц; 7,30 м (С 6 Н)В...

Номер патента: 1549959

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40

Метки: дифосфонатов, тетраалкил(диметиламинометилен

...продуктов,Использование диалкил(трииетилсилил)йосйита в 20-303-ном избытке отстехиометрии позволяет быстро вестипроцесс и максимально использоватьисходный диметокси(диметиламино)метан. Увеличение избытка не приводитк увеличению выхода целевых продуктов (1), а уменьшение избытка снижает их выход. Полученные соединения (1) устойчивые жидкости, перегоняющиеся при пойккеннои давлении, могут храниться. в атмосфере инертного газа в течениедлительного вреиени, Состав и строение целевых продуктов (1) подтверящены данными элементного анализа иН,Синтез и выделение целевых продуктов (1) проводили в атмосфере сухогоаргона.П р и м е р 1. Тетраметил(дииетиламинометилен)дифосфонат (1 а).Смесь 2,8 г (0,023 моль) диметокси(дииетиламино)метана и 10,9...

Номер патента: 1549960

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: дибутоксифосфинозамещенных, метилдиалкиламинов

...атома азота, благодаря чему становится Возможным широкое использование целевых продуктов(1) в органическом и элементоорганическом синтезе. Отсутствие растворителей и осадков делают предлагаемыйспособ препаративным и легко воспроизводимым,Предлагаемый способ основан наоригинальной и неожиданной реакции,впервые удалось осуществить ФосФорили:рование дибутоксиФосФином алкоксиэаме-щенных метилдиалкиламинов в отсутствии катализатора и избежать при этомпобочных процессов переэтерификациии расщепления связи азот - углерод.Оптимальными условиями процесса 35является нагревание от 50 до 20 С.При более низкой температуре скоростьпроцесса резко замедляется, выходцелевых продуктов сникается, приболее высоких температурах наблюдает- ося снижение...

Номер патента: 1549961

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Близнюк, Бондарева, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/48

Метки: моноалкилфосфонитов

...6 Н и С Н; 97;1,5230, 1,1308; 100-102/2; СВН и Н Р; б) СБН и н-СН, 100; 1,4980;1,0249; 150-151/1; СНрОР; в) С НСН и н-СН, 95; 1,517 Р; 1,0752; СН, 100; 1,4440; 0,93281 100-102/1; Со НОРе Эти условия позволяют по- Сж высить выход целевых веществ (до 1007) которые не требуют очистки, и у; ростить процесс за счет образования ИНС 1, который не сорбируется целевым продуктом, а также сокращения ,количества растворителя. Эти соединения являются ключевыми полупродуктами синтеза разфосфорорганических соединелезными свойствами, в томбиологической активностью,Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевых про дуктов.Поставленная цтем, что реакциюнов с алканоламч иФормула изобретения Способ получения моноалкилфосфонитов общей...

Номер патента: 1549962

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкилфенилфосфонитов

...можетбыть превращен в гексаметилдисилазани возвращен в процесс.П р и м е р 1. Получение ди-н 10пропилфенилфосфонита,К раствору 5,4 г (0,09 моль) н-пропанола и 4,8 г (0,3 моль) гексаметилдисилазана в 20 мл гексана в атмосфере сухого азота при перемешивании1и температуре 0-5 ОС прибавляют покаплям 8,1 г (0,045 моль) фенилдихлорфосфина. Температуру массы повышают постепенно до комнатной, выдерживают смесь в этих условиях 1 ч иеще 2 ч при 30 С. Хлористый аммонийотфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и образовавшийсятриметилхлорсилан и в остатке получают 10, 1 г (99%) целевого вещества,пф 1,5030; 641,0060; т,кип. 100,102 С/4 мм рт.ст.Найдено, Ж: С 63,30; Н 8,29;Р 13,52,Вычислено, Х: С 63,69; Н 8,48;Р 13,69,Литературные...

Номер патента: 1549963

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Близнюк, Маджара, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: о-(2-арилоксикарбонилфенил)фосфонитов

...атмосферном и/или пониженном давлении и в остатке получают целевой продукт практи чески с количественным выходом в достаточно чистом виде. Для практических целей полученные продукты могут использоваться без дополнительной очистки.35Получаемые соединения представляют собой вязкие жидкости, раствори"- мые в органических растворителях и не растворимые в воде.П р и м е р 1. Получение О-(4- метилфеноксикарбонилфенил)фенилфосфонита.Смесь 17,9 г (0,1 моль) фенилди" хлорфосфина, 10,8 г (О, 1 моль) 4-метилфенола и 0,079 г (1 моль) пиридина в 50 мл трет-бутилхлорида кипятят в течение 2 ч до прекращения выделения хлористого водорода. Затем в реакционную массу добавляют 13,80 г (0,1 моль) салициловой кислоты и про" должают кипячение до прекращения...

Номер патента: 1549964

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Воронков, Вялых, Гусарова, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07F 9/50

Метки: трис(2-фенилвинил)фосфина

...13,4 г (0,24 моль)КОН, 2,8 мл (0,16 моль) воды (молярное соотношение реагентов 1:0,875;ф 1,.2:0,8) и 50 мл ГМФА.Смесь нагревают до 95-100 С в течение 5 ч, охлаждают, разбавляют водой, экстрагируютэфиром эфирные вытяжки промывают водой, сушат поташом, эфир отгоняют,получают 1,7 г (10%) фосфина (1).П р и м.е р . 8. В однолитровый вращающийся автоклав помещают 6,2 г(О, 24 моль) КОН, 2,8 мл (О, 16 моль)воды (молярное соотношение реагентов1:0,7:0,2:0,8) и 50 мл ГМФА. Смесьнагревают до 60-65 С в течение 5 ч)охлаждают, разбавляют водой экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат поташом, эфир отгоняют, получают 10 г (59%) фосфина (1).П р и м е р 9. В однолитровыйвращающийся автоклав помещают 6,2 г(О, 24 моль) КОН,...

Номер патента: 1549965

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Зябликова, Кузьмин, Липатова, Панфилович, Чечеткина

МПК: C07F 9/72

Метки: алкилфениларсинакролеинов

...; 1,5858. 3 табл,СС 1,.СС 1СС 1 7,03-7,337,03-7,307,08-7,31 7,0 1,30 790 1910 1980 7,0 0,96-2,10 6,23 9,27 6,23 9,23 6,23 9,30 7,50 7,50 7,53 бе с колонкой Видмера в легком вакууме в течение 6 ч с отгонкой этиловогоспирта. В результате Фракционированияреакционной смеси в вакууме выделено2 г (487) пропилФениларсинакролеина(0,021 моль) пропаргилового спиртанагревают в перегонной колбе с колонкой Видмера в течение 4 ч при температуре бани 100 С, В результате вакуумной разгонки выделен исходный иетилФенилэтоксиарсин с примесью (107 поданным ПИР-спектра) метилФениларсинакролеина. Увеличение температуры (до110 С) и времени (до 6-7 ч) реакции.приводит к сильному осиолению и реакционная смесь не разгоняется, ПоэтомуметилФениларсинакролеин был...

Номер патента: 1549966

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Жямайтайтис, Пяткявичюс, Шидлаускене

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксиэтилцеллюлозы, сшитой, частично

...ДМБА в количестве, соответствующем молярному соотношению ГЗТЭГ:ПОгДМБА 1:5;0,5. Реакционную смесь выдерживают при 25 Св течение 8 ч при перирдическом пе1549966 ремешивании (2-я стадия). Промывку исушку продукта проводят так же, какв примере 1, Готовый продукт растворим в воде, вязкость его 17-ногораствора равна 3540 сП. Примеры получения годорастворимой частично сшитой ОЭЦ при других соотношениях компонентов и условиях сушки представлены в таблице,Формула изобретения Способ получения водорастворимой частично сшитой оксиэтилцеллюлозы, включаюций обработку ее сшиваюцим агентом в присутствии основания в среде растворителя с последующими Растворнтель(Иэдэг) Прирост Вя 9 кост 12-ного раствор ОЭПЭ/о одолжительТемпе- ратура язкост...

Номер патента: 1549967

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Беляков, Думский, Костин, Кулида, Лившиц, Моторный, Парий, Румянцев, Сурото, Фолиянц, Чередникова

МПК: C08F 240/00

Метки: нефтеполимерной, светлой, смолы

...Показатель 936 170 164 9,5 -3014 898 130 168 9,3 -33 12 957 200 158 9,7 -29 16 45 42 16 15 40 31 Та блица 2 с акция 150- 190 СПлотность, кг/Иодное число,Вязкость кинемсСтС (олефины)С (диены)Са(олефины)С 12(парафины иБензолТолуол иода/100 гоическая при 20 С,1,2 0,2 0,1 0,4 0,1 0,5 афтены) 9 Толуол и другиеароматическиеуглеводороды 0,85-1,1В процессе получения нефтеполи 5 мерных смол были использованы образцы олигомера, приведены в табл,1,В качестве исходной фракции для получения нефтеполимерной смолы были использованы фракция с т.кип. 120- 200 С продуктов пиролиэа смеси бензина и газа, а также фракция 150- 190 С пиролиза бензина, показатели которых приведены в табл. 2. 15ПолиМеризацию осуществляли в лабораторном автоклаве емкостью 2...

Номер патента: 1549968

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андреев, Демина, Корзюк, Самигуллин, Тимофеева, Фролов

МПК: C08G 18/61, C08L 75/04

Метки: полиуретана, порошкообразного, термопластичного

...при65 С вносят 24,06 г (0,1925 экв) 4,4 дифенилметандиизоцианата в 5 1 г гептана и 0,416 г катализатора ДАВСО.Через 30 мин леремешивания получают порошок, который отфильтровываюти сушат на воздухе. Порошок имеетос- 1,2. Массовая доля фракциис размером частиц менее 20 мкм составляет 237.П р и м е р 4. Смесь 150,0 г(О, 1426 экв) полибутиленгликольадипината (ММ 2000) и 19,26 г (0,4274 экв)1,4-бутандиола эмульгируют в 240 ггептана в присутствии 0,72 г олигозфирсилоксана (массовая доля О,ЗЕот исходных) с массовой долей силоксановой части 517 со средней ММ 11760.При интенсивном переме:ливании при65 ОС вносят 71,25 г (0,5700 экв)4,4 -дифенилметандиизоцианата в 119 ггептана и 0,962 г дибутилдилаурата.олова.Через 30 мин перемешивания получают...

Номер патента: 1549969

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бабушкина, Коваленко, Козюков, Миронов, Рыжова

МПК: C08G 77/08

Метки: метилвинилфенилсилоксанового, олигомера, основе, полимера

...нагревают до 190-200 С и выдерживают 3,5-24 с.29 30 1 О 95 19 раки на 8 8 8 8 9 9 9 9 Ь 6 6 Ь 8 8 9 9 6 6 8 8 9 9 6 бминЯ Чполимерапри раз 6 19 8 7 15 б 2 6 1 8 1 пр 1 14 9 5 спо" 00 фС,6 ри 15 17 15 1 б 15 15 ФОДОЛВ 1 ЕНИЕ та тадии отверзд ния г фС10595200и на 8 8 Ы 9 9 9 б Ь б В 8 8 8 9 9 6 6 9 9 Ь б 5 5 10 1 В 6 8 4 5 8 6 1 О 15 1 б 1 Температура1 стадия11 стадия111 стадияВремя выдерзки на стадиях1.стадия, мннП стадия, мив111 стадия, чСвойства полимера Удлинение при разрыве, Х 2 Прочность прн ра рыве, кг/смЦементирующая спо 8 собность при 200 С, кгс б Температур1. 1 стадия2, П стадияЭ. 111 стадиВремя выдстадиях4. 1 стадия5, 11 стадияб. 111 стадиСвойства7. Удлинениерыве Х8. Прочностьрыве, кг/9. Цементирующасобнастькгс...

Номер патента: 1549970

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Герасимова, Молчанов, Поливанов, Родионов

МПК: C08G 79/10

Метки: алкоксизамещенных, алюмоксановых, смол

...загружают 408 г 25%-ного толуольного раствора изопропилата алюминия. Приливают 30 г ацетоуксусного эАира и нагревают 1 ч1549970 Аналогично осуществляют синтез (1 люмоксановых смол по другим примерам. Молеулярнаяа масса,Содеркание аи- миния в смоле мас,г Соотношение алког опят: гидроксисоединение (и): вода ( - -)2 (моль) Вьмодсмолы,г Реагентц н загрузка Вода Алкоголят альминня роксисоедиие моль г ноль 670 840 12 го 1160 710 690 770 830 20,6 17,1 15,8 149 25,2 24 25,3 24,9 0,625 0,575 0,525 0,65 0,5 0,65 0 625 О, 625 0,625 0,625 64,5 71.8591 51 56 53 54 1:0,5:1,251:0,7:1,351;0,93,051: 0,43,3130,431,31:0,531,251 щ,О 53251 0,5;3,251,фО 53125 11,г 30,3 9,4 1 7 9,0 11,г 11,г 11,г 11,г 0,25 0,35 0,45 о,г 0,5 о,г 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 0,5 0,5...

Номер патента: 1549971

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гурьев, Думов, Захарова, Калде, Федосеев, Шертаев

МПК: C08J 9/12, C08L 61/24

Метки: композиция, теплоизоляционного

...Через 35-45 с после добавлениякислоты начинается подъем пены и происходит в течение 1 мин 30 с, Отверждение материала происходит в течение3-5 мин, с момента добавления ортофосФфорной кислоты,В композиции используются карбамидоформальдегидные смолы марок Кф-ИТ,КФЖ (ГОСТ 14231-78), поверхностно-активное вещество ОП(ГОСТ 8433-81),газообразователь - трихлорфторметан1549971 У270-280 фС получаемую при ректифика,ции сланцевых водорастворимых Фенолов, Применяемая фракция алкилрезор. цинов имеет следующий химический состав, %:Резорцин 2,5-4,52-Метилрезорцин 1,5-2,54-Метилрезорцин 5,0-6,05-Метилрезорцин 20-402,5-Диметилрезорцин 35-455-Этилрезорцин,4,5-диметилрезорцини неизвестные. алкилрезорцины ОстальноеИспользуют роданистые соли (КСИВ,,...

Номер патента: 1549972

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Альтер, Бурмистенкова, Морозов, Пилипцевич, Ткачук, Ульянов, Цимбаленко, Шарапов

МПК: C08J 11/04

Метки: микроячеистых, отходов, переработки, подошв, полиуретановых, производства

...вторую порцию из" мельченных отходов МПУ в количестве 18,6 кг. Температуру в реакторе в течение 30 мин доводят снова до 145- 150 С.Аналогичным образом переводят в жидкое состояние количество отходов МПУ, загружая их в реактор последун- щими порциями в количестве 26,6, 37,8 и 53,9 кг.т+ т+ т + 1 п(+ ш = 150 кг,Если при пересчете остается остаток отходов МПУ, он добавляется в виде последующей порции.Загрузка каждой порции отходов занимает 1 О мин, прогрев реактора доо145-150 С - 30 мин. Четвертая и пятаяпорции отходов МПУ могут быть как в измельченном виде, так и в виде бракованных подошв, облоя и т.д,После загрузки порции отходов МПУ реактор прогревают до 185-195 С, что занимает 30 мин, : затем в течение 240 мин проводят...

Номер патента: 1549973

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бондарева, Губман, Калашева, Касаткина, Люзенкова, Розова, Трохина, Трушин, Фрейдин, Шальнев

МПК: C08K 3/00, C08L 3/02

Метки: композиция, переплетных

...мест испытуемогообразца вырезают три квадрата размером 100 М 100 мм+1,На обратную сторону каждого образца наносят, равномерно распределяя из пипетки 1,510,5 см растворакОстного клея, нагретого до 45-50 С,и размазывают кистью по всей поверх-ности образца, Намазанный. образецнакладывают клеевой стороной на картон, накрывают сверху другим листомкартона и быстро прокатывает металлнческим валиком, обтянутым толстймсукном (масса валика 2,0 кг),Время с момента нанесения раствора на образец до момента приклеивания его на картон должно быть не более 15 с.В случае пробивания клея на поверхности образце видны блестящие точки клея.ОКлей для испытания должен бытьсвежеприготовленным в соответствиис п. 18 настоящего стандарта, длячего одна массовая...

Номер патента: 1549974

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Каргин, Навроцкий, Рева, Сизов, Тубольцев, Шемякин

МПК: C08L 11/02

Метки: защитных, латексная, перчаток, смесь

...14,7 82100 18,0 18,0 51 51 51титана Двуоксид титана (,ГОСТ 9808-75)Раствор диспергатора11 НФ 11ЯВодаИтого: 40 40 40 20 2,0 40100 42 40 1-5 1-5 43 43 0,5-5,0 1,11-3,7 Т а б л и ца 1 Содержание 50 Ингредиенты Мас.ч. Мас.ч. Мас.ч. активсухого вещества ных 55 мах гель подсушивают и погружают на 3 мин в латексную смесь на основе натурального центрифугированного латекса Квалитекс. После,коагуляции отложившийся на форме сырой гель подвергают воздушному и водному синерезису, сушат и вулканизуют при 80 С в течение 30 мин, при .100 С в течение 30 мин и при 130 С в течение 30 мин,Физико-механические показатели полученных перчаток приведены в табл.З. 5Формула изобретения Латексная смесь для защитных ,перчаток, включающая хлоропреновый латекс, олеат...

Номер патента: 1549975

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Волошин, Григорьян, Корюгин, Меркулова, Михлин, Норштейн, Потапов, Сечкина, Шенкер

МПК: C08K 13/06, C08L 23/16, C09K 21/14 ...

Метки: резиновая, смесь

...добавку, парафин, огнестойкую добавку на основе тригидрата оксида алюминия и кремний- органическую добавку, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения огнестойкости вулканизатов при сохранении высоких прочностныхсвойств, смесь содержит в качестве органической перекиси о(,01, -бис-(третбутилперокси)-1,4-диизопропилбен зол, в качестве стеарннсодержащей добавки - стеариновую кислоту, в качестве огнестойкой добавки - три" гидрат оксида алюминия, модиФициро 5-7. 0,8-1,5 5-10-Метакрилок- снпропнлтрнметаксиланДекабромднфенилокснд 350Трехокнсьсурьмы 25,0Окись цинка 17,5Стеарат кальция20Борат цинка 175Стеариноваякислотафенилэтоксн- силоксан ванный 0,5 - 2,0 мас.% метакриловойкислоты, а в качестве кремнийорганической добавки -...

Номер патента: 1549976

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Будайли, Ведихина, Вороновский, Попов, Санникова, Хозин, Шахмина

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: композиция, матриц, рельефообразующих

...тигле не менее 90 С, массовая доля диметилдноксана не более 1 Ж. Продукт является смесью различных алкил- и аксиалкилпроизводных диоксана,3. Композиция также содержит ленный стабилизатор 2-этилгек фенилфосфит (форстаб) и фикаторы сложноэфирного типа,1549976 мер диоктилфталат, диоктиладипинат,21 ибутилфталат,П р и м е р, Смесь компонентовв рассчетном соотношении перемешивают в планетарном смесителе в течение 20-40 мин. Приготовленнуюсмесь гомогенизируют при 50-70 С втечение 3-4 ч, а затем смесь нагревают до 150 С до полного растворения при перемешивании.Полученную композицию выпиваютйа нагретую до 50-70 ОС модель, гдеона остывает до комнатной температуры.Образцы подвергают стандартнымиспытаниям.Рецептуры композиции и...

Номер патента: 1549977

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Кожушкова, Ненько, Плакидин, Ревенко, Симонова

МПК: C09B 3/22

Метки: этилен-бис-диоксидибензантрона

...диметилацетамидаиспользуют маточник примера 2 следующего состава, мас.Х:ДюкетилацетамидЭтилен-бис-ди-оксидибензантрон 7,4Хлористый калий 9,9 бПоташ 0,10Смесь солей динаф- тилметансульфокислот и динафтил- метандисульфокислотЭтиленгликольГликолят калияв количестве 303 г.Получают этилен-бис-диоксидибензантрон с красящей концентрацией125 , по чистоте н.чище и по оттен-.ку соответствует стандартному образ"цу. Выход 87,93%,П р и м е р 10, Проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей,что вместо чистого диметилацетамида используют маточник примера 9.Получают этилен-бис-диоксидибенэантрон с красящей концентрацией120 , по оттенку и чистоте соответствует стандартному образцу Выход92,74 .П р и м е р 11. Проводят. в условиях примера 3, с той...

Номер патента: 1549978

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Арб, Брянцев, Ряни, Сычугова

МПК: C09C 1/44

Метки: пигмента, цвета, черного

...Ов 82 р УаО Ов 071 О 0,57 МпО 0,02, дробят в щекоой дробилке до крупности 0,63 мм, термообрабатывают в обжиговой печи, например, при 180 С в течение 30 мин до 502-ного остатка неорганического компонента от исходного содержания и охлаждают.на воздухе. Выход готового продукта составляет 95 мас.Х,Анализ результатов получения пигМента черного цвета по предлагаемому способч позволил, установить, что Крупность измельчения диктионемового сланца практически не влияет на параметры режима термообработки исходного материала.Результаты примеров осуществленияпредлагаемого способа получения лиг. ,мента черного цвета и известногоприведены в табл.1,Анализ данных табл.1 позволяетсделать вывод о том, что изобретениепозволяет получить пигмент...

Номер патента: 1549979

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Любченко, Писаненко, Ясногородская

МПК: C09D 11/10, C09D 127/00

Метки: маркировки, основе, перхлорвиниловых, пластмасс, поливинилхлоридных, смол, состав

...Переднением состав (краску) отфнльвают.Маркировочные чернила.легко наносятся на поливинилхлоридные илн пер-; хлорвиниловые поверхности "с помощью1549979 ера,. кисточки или резинового штампифа и быстро высыхают,В табл,1 представлены примеры предлагаемых составов.В табл,2 представлены данные по свойствам маркировочного клейма на бснове предлагаемых составов в сравнении с известным. Состав для маркировки деталей Из пластмасс на основе поливинилМлоридных и перхлорвиниловых смол, включающий хлорированную виниловую смолу, краситель и циклогексанон, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, 6 целью повышения стойкости маркиров и. к истиранию, маслостойкости и стойкости к действию моющих растворов, он содержит в качестве хлорированной виниловой...

Номер патента: 1549980

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Есипова, Левшин, Шеметов

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, вод, осадков, отверждения, отработанных, растворов, состав, сточных

...органический углерод 24714; сульфат-ионы 1107; гид рОкарбонат-ионы 987. После тверденйя массы в течение 4 сут она приобретает прочность на сжатие 0,4 МПа. Полученная масса содержит 372 мг/л способного к вымыванию органического углерода, 726 мг/л сульфат-ионов и 603 мг/л гидрокарбонат-ионов .П р и м е р 2. Состав, полученный смешением 80 г портландцемента с 20 г доломита, вводят в 1 кг ОБСВ, содержащего, мг/л; органический углерод 9882, сульфат"ионы 1011, гидрокарбонат-ионы 969. После твердения массы в течение 4 сутф она приобретает прочность на сжатие 0,3 МПа. Полученная масса содержит 244 мг/л способного к вымыванию органическогоуглерода, 733 мг/л сульфат-ионов и642 мг/л гидрокарбонат-ионов,В табл.1-4 представлены результаты по...

Номер патента: 1549981

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Следков, Стогов

МПК: C09K 7/00

Метки: жидкость, промывочная

...колонны,Промьвочную жидкость готовят перемешиванием исходных компонентов втечение 20-40 мин.20П р и,м е р. Смешивают 979 г воды и 20 г окисленного петролатума сдизельным топливом в соотношении1:1. Измеряют рН эмульсии и при необходимости вводят 1-10 капель ИаОНдо рН -" 7,0 (для получения щелочнойреакции). Затем добавляют 1 г ксантогената калия бутилового и пеоемешивают 20-40 минКритериями оценки смазочныхи противоизносных свойств промывочной жидкости служит коэффициент трения в паре сталь - сталь, условнаяпрочность смазочной пленки и показа-тель смазочности, представляющий собой отношение условной прочностисмазочной пленки к коэффициенту трения.Измерения проводили на устройстве для оценки смазочных свойств промьвочных...

Номер патента: 1549982

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Ольшанская, Тюрин, Хаимский, Юхименко

МПК: C10C 3/02

Метки: битума

...25 С,ммТемператчраразмягчения,РастяжимостььсмТемпературахрупкости,С 2 ь 5 1,5 1,0 48 51 49 48 49,5 5162 65 50 100-15 Смесь тщательно пе 1 ъемашивают. Температуру поднимают до 170 С и при пеоемешивании проводят реакцию полимеризации в течение 2,5 ч до получения битума БНД 40/60.П р и м е р 2. 600 г кубового остатка производства оксиамина нагревают до 50 С, вводят в них 400 г нефтяного гудрона. Смесь тщательно перемешивают. Температуру поднимают до 170 С и при перемешивании прооводят реакцию полимериэации в тече" ние 1,5 ч до получения битума БНД 40/60.П р и м е р 3550 г кубового остатка производства оксиамина нагревают до 50 С, вводят в них 450 г нефтяного гудрона. Смесь тщательно перемешивают. Температуру поднимаютодо 170 С и при...