Способ получения (2, 2-дихлорвинил)дихлорфосфата

Номер патента: 1076427

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Генкина, Макаров, Мастрюкова, Родыгин

МПК: C07F 9/17

Метки: диалкиловых, дитиофосфорной, кислоты, меченных, фосфором-32, эфиров

...эффективностью20 теоретических тарелок.Основную массу облученной мишениотгоняют в вакууме с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, при температуре не выше 25 С. При этом не менеео98,5 радиоактивности концентрируются н осадке, остающемся после от-гонки. Остаток анализируют с помощью бумажной хроматографии.Радиоактивные соединения Фосфорана хроматограммах обнаруживают с помощью авторадиографии нарентгеновской пленке типа РМ и идентифицируют по методу "свидетелей",50 т.е. с одновременным хроматографированием нерадиоактивных 0,0-диалкилдитиофосфатов Д). Пятна нерадиоактивных "свидетелейф проявляют с помощью опрыскивания хроматограмм55 1 В-ным раствором аэотнокислого серебра в ацетоне с последующим нагревом до 150 С....

Номер патента: 1482505

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Вернер, Гуглиелмо, Курт, Ханс-Георг

МПК: A01N 25/32

Метки: ацетанилидов, гербицидами, защиты, класса, кукурузы, повреждения, проса, растений, риса

...гербицида,кг/га Защитноедействие,3 А А А А А 2 1 0,5 1 1 2 2 2 2 1 8,57562,5505.0 В эксперименте с кукурузой меньшими дозами предлагаемых 2-фенилпиримидиновых антидотов можно достигнуть лучшего защитного действия по сравнению с известными антидотами Н,Н-диаплил-дихлорацетамидом и Б-дихлорацетил,2-диметил,3-оксазолидином.В эксперименте с просом с 2-фенилпиримидиновыми антидотами достигнуто защитное действие, которое не удалось достигнуть известными антидотами,В табл. 2 показано защитное действие антидотов на кукурузе от гербици0,511 49 49 49 50 0,5 0,5 0,5 0,5 50 50 0,5 51 53 53 53 54 54 54 В табл. 5 показана эффективность защиты проса антидотами от гербицида 1: 2-хлор,6...

Номер патента: 1508558

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Афанасиади, Галунов, Гундер, Копина, Красовицкий, Лысова, Цирлин

МПК: C08L 25/16, G01T 1/204

Метки: пластмассовый, сцинтиллятор

...абсолютный квантовый выход люминесценции втолуоле 0,55.Растворимость; 30 г в 1 л топуолапри 20 фс. 15Сущность изобретения раскрываетсяследующими. конкретными примерами.П р им е р 1.(контрольный).В ампулу из термостоцкого стеклазагружают 1,0 мас.7. 2-(4-бифенилин)- 205"(3,5-диметилфеиил)оксадиазола-3-4и заливают 99,0 мас.7 свежеперегнанного винилксилола. Содержимое ампулыпродувают азотом в течение 5 мин. За"тем ампулу запаивают и помещают втермостат при150 С. Температурубыстро поднимают до 170 С и при такой .температуре проводят выдержку в течение 48 ч. Для снятия напряжения, раз-.вивающегося в блоке, проводят отжиг 30по 5 в 1 ч до 90 С. Ампулы разбиваюти полученные образцы помещают в термостат для самоохлаждения до комнатной...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...

Номер патента: 383303

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петер, Уиль

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22

Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров

...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...