Патенты опубликованные 30.10.1987
Огнеупорная масса для покрытия клапана горячего дутья
Номер патента: 1348315
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Деревянко, Иванченко, Иолис, Пилипчатин, Саврасова, Чернавский
МПК: C04B 33/22
Метки: горячего, дутья, клапана, масса, огнеупорная, покрытия
...9; каустический магнезит 04; муллнто-корундовый аамот 45,5; совместный помол 0,063 мм,Изобретение относится к металлургии, а именно к огнеупорным материалам для изготовления огнеупорных теплоэащитных покрытий.Цель изобретения - повышение механической прочности, термостойкости и снижение теплопроводности прн сохранении объемопостоянства.Иэ масс предлагаемого состава 10 готовят образцы следующим образом.В бегуны загружают муллито-корундовый шамот фракции 3-0,5 мм и хризотиловый асбест. Эти компоненты перемешивают 3 мин и вводят треть раство ра алюмохромфосфатной связки, затем добавляют тонкодисперсную составляющую массы - смесь совместного помола, и цирконовый концентрат. После 2-минутного перемешивания вводят оставшееся связующее и еще...
Способ изготовления декоративно-облицовочных плит
Номер патента: 1348316
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Голозубов, Гуркина, Кисиленко, Орлов, Полуротова, Сергеев
МПК: C04B 33/28, C04B 41/81
Метки: декоративно-облицовочных, плит
...который затем выливают в разъемную форму с ограничительными бортами. Предварительно ее покрывают слоем материала, не реагирующего со шликером (каолин, технический вазелин, бумага и др.). Сверху на шликер равномерно насыпают слой измельченного стекла фракцией менее 2 мм. После этого наносят декоративый слой в виде гранул цветного стека. Оптимальный размер гранул 4-7 мм. После сушки форму разбирают, а иэделие подвергают обжигу. При использовании форм из жаропрочной стали обжиг изделий можно производить в них. Для обжига изделий можно использовать тунельную либо роликовую печь.Способ изготовления крупноразмерных декоративно-облицовочных плит поясняется примерами конкретного выполнения.П р и м е р 1. Используют шликер следующего состава:...
Способ изготовления огнеупорных гранул
Номер патента: 1348317
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Дегтярева, Мельник, Усатиков, Чуднова, Шаповалов, Шляхова
МПК: C04B 35/04
Метки: гранул, огнеупорных
...материалгранулировали на чашевом грануляторе 25с попеременным его увлажнением черезраспыляющие форсунки предварительноприготовленными: связующим раствором,содержащим 0,5-37 лигносульфоната насухое вещество и 1,5-2,07 на сухое ЗОвещество метилцеллюлозы, и суспензиейглицеринового гудрона в кремнезоле0,1-0,257. от массы гранул. Суспензиюготовили путем перемешивания с водойпредварительно растворенного 3,2-77глицеринового гудрона в 5-127 кремнезоля. После гранулирования свежесформованные гранулыоксида магния сушили при 130 С в течение 2 ч, затемобжигали при 1720 С и шестичасовойвыдержке при конечной температуреобжига. В таблице приведены конкретные примеры осуществления способа в эави симости от количества добавок и свойства...
Способ производства плавленолитых огнеупоров
Номер патента: 1348318
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Зигало, Климкович, Костыря, Ревзин, Самодай, Трошенков
МПК: C04B 35/657
Метки: огнеупоров, плавленолитых, производства
...гранул в расплане, расплав с монокристаллами разливают в формы или изложницы, где происходит кристаллизация и охлаждение отливок, Неиэо 30 35 0 5 й 0 метрические моцокристаллы тугоплавких оксидов играют роль центровобъемной кристаллизации оксидцогорасплава обеспечивая сцижение термических напряжений в материале и резкое увеличение таких термомеханических свойствплавлецолитьж огнеупоров, как механические характеристикипри обычной и высокой температурах,а также снижение пористости,Составы шихт и свойства плавленолитых огнеупорон приведены в таблице,Технико-экономическая эффективность способа производства плавленолитых огнеупоров состоит в том, что введение в оксидньв расплав неизометрических монокристаллов тугоплавкихоксидов совместно с...
Масса для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1348319
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Архипов, Дудеров, Илясов, Мельников, Чистяков, Чощшиев
МПК: C04B 38/08
Метки: масса, теплоизоляционного
...связующего смешиваютс 8 мас.7 золы-уноса и 42 мас.7. барханного песка. Массу гранулируют итермообрабатывают при 280 ОС,П р и м е р 2. 20 мас.7 ортофосфорной экстракционной кислоты смешивают с 20 мас.7 золы-уносаи 60 мас.7, 15барханного песка. Массу термообрабатывают при 280 С,П р и м е р 3, 35 мас,7 ортофосфорной термической кислоты смешиваютс 14 мас.7 золы-уноса и 51 мас,720барханного песка. Массу термообрабатывают при 280 С.Составы и свойства предлагаемоймассы и полученного материала по примерам и прототипу приведены в табл. 25и 2,Сравнительный анализ показывает,что образцы из предлагаемой массыобладают большим коэффициентом вспучивания при большей прочности, меньшим объемным весом, пористости итеплопроводности....
Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона
Номер патента: 1348320
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Аствацатрян, Бадалян, Габриэлян, Калашян, Серопян
МПК: C04B 38/08
Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая
...затем добавляют 1/3 частьводы, перемешивают еще 2-3 мин,вследствие чего масса активизируется,Потом добавляют хвосты, шлак фракции5-10 мм и оставшуюся часть воды, всевместе перемешивают в течение 2 мини заливают в формы, вибрируют и подвергают пропарке по режиму: подъемтемпературы до 90 С - 2 ч, выдержкапри температуре 90 С - 6 ч, спуск 40температуры - 2 ч (всего 10 ч),Предлагаемый состав по сравнению с известными и контрольными примерами имеет ряд преимуществ, приведенных в табл.4. Как видно иэ табл.4, предлагаемьп состав по сравнению с известны" ми обеспечивает повышение прбчности, снижение водопоглощения и усадочных деформаций, которые достигаются добавлением извести и гипса в определенном количестве, тонкомолотым шлаком фракции...
Способ изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1348321
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Ануфрикова, Богинский, Дав, Жаворонков, Захаренко, Коломиец, Трухин
МПК: C04B 38/08
Метки: теплоизоляционного
...полости конструкции в эанисимости от прилагаемого удельного давления; на фиг, 2, 4, 6 и 8 - полостиконструкции по мере их усложненияБез применения давления происходит неполное распределение сырьевойсмеси в емкости конструкции. Увеличение текучести материала-сырца достигается уплотнением его с удельнымдавлением в полости конструкции ибункере одновременно.С увеличением удельного давленияформования смеси до 4 г/см увеличинается степень заполнения емкостиконструкции, Необходимое удельноедавление н бункере и полости конструкции одновременно создаетсяпненмо- или механическим пригруэомили как указывалось вьппе в йсходномположении высотой засыпанной композиции. Двигая бункер-питатель вдольполости конструкции, можно достичьполного заполнения...
Сырьевая смесь для изготовления безобжиговых легковесных теплоизоляционных изделий
Номер патента: 1348322
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Волков, Гаоду, Герасимов, Литвин, Москалев, Науменко, Ополоник, Питак, Шапиро
МПК: C04B 38/08
Метки: безобжиговых, легковесных, смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...1 табл,1348322 25-40 10-15 13-17 ЦементВспученный перлитКварцевый лесокГлиноземсодержащий компонент 25 37-43 мас.% Содержание компонентов,Свойства Состав Тонко -МОЛОТЫЙдстенКажущаясяплотностьг/см Глино- эемнстый Вспученньп пер"лит Кварцевый пе Высоко- глино- эемисть еплопро- водность лнноэемдерк ащий мпонент Вт/(м К) цемент сок нт2 3 25 43 0,32 О,0 ф 12 О0 0,3 30 прото"нп) Составитель А актор Н,Киштулинец Техред А.Краводписное го комитет й и открытРаушская аб., д, 4 Производственно-полиграфическое предпр Изобретение относится к производству безобжиговых легковесных иэделий и может быть использовано для футеровки тепловых агрегатов металлургической, нефтехимической, машиностроительной и других отраслей промышленности.Цель изобретения...
Композиция для пропитки бетона преимущественно инъектированием
Номер патента: 1348323
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Грачев, Жилкина, Ибрагимов, Соколович, Чертыков
МПК: C04B 41/63
Метки: бетона, инъектированием, композиция, преимущественно, пропитки
...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Жв Раушская набеэ д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к композициям, используемым для упрочнения бетона в иэделиях и сооружениях, преимущественно в гидротехнических иподземных с целью ликвидации в нихфильтрации воды.Цель изобретения - повышение прочности трещиноватого бетона.Изобретение иллюстрируется примерами и их физико-механическими показателями, приведенными в таблице,Полииэоцианат марки "К" являетсякубовым остатком при отгоне легколетучих компонентов из полиизоцианатов марок "А" и "Б" и содержит,мас.7: дифенилметандиизоцианат 2050; иэоцианатные группы 24-25 трехьядерные...
Композиция для пропитки бетона
Номер патента: 1348324
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Пащенко, Рослякова, Свидерский, Чирикалов
МПК: C04B 41/64
Метки: бетона, композиция, пропитки
...строительных материалов,в частности к пропитке бетонов композициями на основе кремнийорганических соединений,Смесь готовят в мешалке пропеллер- ного типа путем перемешивания полиметилфенилсилоксана К 0-08, полиметилфенилсилазана-В и полиэтилгидридсилоксана в течение 5 мин, Пропитку ведут путем погружения бетонного образца Мв полученную смесь и выдерживания в ней при нормальном давлении в течение 1 ч,Составы композиций для пропитки по предложенному решению приведены в табл.1. Т а б л и ц а 1 Компонент Содержание компонентов, мас,7.,в составахПолиметилфенилсилоксан 17 34 26 16 35 Поли ме тилфе нил силазан-В 8 5 0,5 9 Полиэтилгидридсилоксан 1 О 5 7 105 4 Толуол 72 53 62 73 52 Таблица 2 135)4 34,8 0)10 -5,1 125,6 35)1 0,12 -5)3 Цель...
Способ обезвоживания птичьего помета
Номер патента: 1348325
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Закрытной, Ревнивцев, Смирнова, Трусов, Якушкин
Метки: обезвоживания, помета, птичьего
...позволяет практически испольэовать процесс фильтрования для обезвоювания жидкого птичьего помета,Для удаления помета с территориикрупных птицеводческих предприятийв пометохранилище широко используютпневмотрацспорт, что требует разжижения помета значительным количествомводы, Для последующего вывоза пометаиэ пометохрацилища необходимо егообезводить до влажности, не превышающей 60-657., Обезводить жидкий помет до такой влажности методом фильтрования можно только при помощивспомогательных фильтрующих веществ.Использование традиционных вспомогательных фильтрующих веществ возможнои позволяет получить осадок необходимой влажности, однако при этомвозникает проблема утилизации большого количества отходов в виде осадка из смеси помета и...
Способ получения этилбензола
Номер патента: 1348326
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Алиев, Аллахвердиев, Бабаев, Гусейнов, Касумов, Кербалиев, Сеидов
МПК: B01J 31/22, C07C 15/073, C07C 2/68 ...
Метки: этилбензола
...остатки 0,6 (отколичестваалкилата)Выход этилбензола на прореагировавший этилен 70 мас.%. Конверсияэтилена 99,87., Выход этилбензола на1 г алюминия 3789 г (или на 1 кг катализатора 758 кг этилбензола).П р и м е р 6, Процесс алкилирования осуществляют аналогично примеру1, Содержание СС 1 в составе катализатора 2 мас.7 Состав катализатора,мас 7: А 1 С 1 94,1; С 3 9; СС 1 2 О.Массовое соотношение хлористого этила и катализатора составляет 0,7:1.Полученный катализаторный комплекссодержит, г; А 1 связанный 0,2; С Н С 1О, 735; СС 1, О, 02, или мас .7.: А 1 19,4;С Н С 1 77; СС 1 3,6,Концентрация катализатора в реакционной зоне 0,08 мас.7 (или 1,05 г).Температура процесса алкилирования150 С. Давление этилена 0,7 МПа. Продолжительность...
Способ получения парафинов с -с
Номер патента: 1348327
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Балюшина, Куколев, Матосян, Чухаджян
Метки: парафинов
...в качестве катализатора трис-(трифенилфосфин)родийхлорида,Способ осуществляют следующимобразом,В стеклянную колбу, снабженнуюмагнитной мешалкой и обратным холодильником, помещают катализатортрис-(трифенилфосфин)родийхлорид(РЬ Р) ВЬС 1, муравьиную кислоту инепредельный субстрат в соотношении1-1,1 моль катализатора: 92-100 мольмуравьиной кислоты: 30 моль непредельного субстрата в 5 мл воды (количество катализатора 0,0240,037 моль/моль сырья),Реакционную смесь перемешиваютна магнитной мешалке при 95 С в течение 1 ч. По истечении времени ре 1 0,05(0,000054) 2 0,04(0,000043) 3 0,035(0,000038) 4 0,050(0,000054) 5 0,05(0,000054) 6 0,05(0,000054) 7 0,05(0,000054) 8 0,04(0,000043) акции смесь охлаждают, вводят внутренний стандарт и...
Способ разделения смесей легких предельных углеводородов
Номер патента: 1348328
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Газеева, Горнова, Ибрагимов, Копылов, Лебедева, Матюшко, Семенов, Шабалина
МПК: C07C 7/04, C07C 9/06, C07C 9/08 ...
Метки: легких, предельных, разделения, смесей, углеводородов
...степени деэтаццзации 1,247, обеспечивается высо- кий отбор от потенциала пропана (93,9 Е) при снижении энергозатрат на проведение процесса н сравнении с известным способом ца 18,2 Х (табл.6).10 15 Таб лица 1 Основные показатели технологического режима деэтанизатора 5 Способ Параметр Предла- Иэвестгаемый ный Давление в колонне, атао Температура, С 27 27 сырья на тарелку пита- ния 50 50 рецикла насмешение 50 99 58 64 паров верха смеси на входе в холодильник 63 72 99 101 куба 48 48 орошения 30 30 Число тарелок 3 13483Формула изобре тения 1. Способ разделения смесей легких предельных углеводородов путем ректификации в колонне деэтанизации со смешением паров головного продукта с жидкой углеводородной фракцией, частичной конденсацией продукта...
Способ получения пропилена
Номер патента: 1348329
Опубликовано: 30.10.1987
МПК: C07C 11/06, C07C 5/48
Метки: пропилена
...Л 30 Се(лек зг(иост: Температура новторой секцииреа к то ра," С,1 с".1(е (,",: .: ОИзобретение относится к органической химии, в частности к получению олеФинон, конкретно проппленаокислением пропана.Цель изобретения - повышение селективности процесса,П р и м е р 1. 3 первую секциюдвухсекционного реактора подают смесьпропана и кислорода под давлением340 торр со скоростью 3,5 мм/с,примолярном соотношении С Н : О =1,5,3 8Температура в первой секции реактора320 С. Далее смесь поступает но вторую секцию реактора. где при 395 Спроисходит направленное превращениепропана в пропилеи.Селективность по поопилеиу составляет 73-45 мол.Е при конверсии11,25 ЯСостав продус тон рс сипи олсзд ущии, об. ,: О,р 31, 35, СО, ",1; СН,СН 0)36; СН,О 0,13; Н О...
Способ выделения пара-и мета-изомеров дивинилбензола
Номер патента: 1348330
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Котов, Лемзяков, Новиков
МПК: C07C 15/44
Метки: выделения, дивинилбензола, мета-изомеров, пара-и
...ОО,ОХ. 10П р и м е р 4. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают 1 мас.ч. СцС 1(1) (71 г), 5,07 мас.ч. уксусной кислоты, 3,17 мас.ч. ДВБ Кемеровскогозавода и 0,37 мас.ч. бензилового спир та. Смесь перемешивают при 60 ОС30 мин, Комплекс с пара-иэомером отфильтровывают. Получают 90,68 г комплекса пара-дивинилбензола, Фильтрат обрабатывают как указано в примере 1. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают фильтрат, содержащий1,1 мас.ч. ДВБ и 0,13 мас.ч. бензилового спирта и 1 мас.ч. хлорида меди (1) (87 г). Смесь перемешивают 25при 50 С 30 мин, Комплекс с мета-иэомером отфильтровывают, сушат, обрабатывают как в примере 1. Фильтратсодержит 0,03 мас.Х дивинилбенэола,Выход комплекса мета-изомера 269,8 г.Выход от ресурса в техническом дивинилбенэоле...
Способ получения хлоргидринов
Номер патента: 1348331
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Ахметзянов, Бикбулатов, Зяблицева, Мазанько, Томилов, Тюрин
МПК: C07C 31/36
Метки: хлоргидринов
...11,08; эпихлоргидрин(ЭХГ) 0,3; трихлорпропан (ТХП) 3,22;ДХГГ 80,25; хлорэфиры (ХЭ) 2,37; неидентифицированная органика (ЕХ)278, Выход ДХГГ на превращенныйАХ 88 .,П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружаяв циркуляционный контур насыщенныйраствор ДХГГ, содержащий 1 О г/л НС 1,Вместо С 1 в систему подают 20 -ныйводный раствор НС 1 (216 г/ч). Припогрузке на электролизер 57 А и напряжении 3,4 В, Скорость подачи АХсоставляет 56 г/ч. Подачу воды осуществляют иэ расчета поддержания постоянного объема реакционной смеси вциркуляционном контуре, Температура .циркулирующей реакционной смеси 15 С.Из сепаратора Хсо скоростью93,42 г/час отбирают органическую фазу состава, мас,: АХ 7,11; ЭХГ 0,33;ТХП 4,8; ДХГГ 84,58; ХЭ 0,28; ЕХ...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 1348332
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Корякин, Лапидус, Пирожков
МПК: C07C 51/14, C07C 53/122
Метки: кислоты, пропионовой
...в автоклав из нержавеющей стали емкостью 25 0,15 л. Автоклав продувают этиленом и затем подают в него эквимолярную смесь этилена и диоксида углерода до давления 140 ат, Количество поданого этилейа составило 0,6 моль. Автоклав нагревают до 180 С при его вращении и выдерживают в течение 12 ч, Реакционную смесь после сброса давления взвешивают и анализируют методом ГЖХ, Конверсия этиле 35 на 96,73, селективность по пропионовой кислоте 94,6 Е, выход ПК 91,67 Производительность 458 моль ПК/моль катализатора час,П р и м е р 2 и 3, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, меняя количество этанола (растворителя)и температуру. П р и м е р ы 4-6. Процесс осу 45 ществляют аналогично примеру 1 при использовании 49,7 г (1,1 моль) этанола,...
Способ получения хлорацетилхлорида
Номер патента: 1348333
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Буланов, Горячев, Зел, Нестерова, Никитина, Орлов, Сергеев
МПК: C07C 51/60, C07C 53/48
Метки: хлорацетилхлорида
...В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 190 г (2 моль) МХУК, 0,4 г катализатора (амида МХУК) и 265 г (2,2 моль) тионилхлорида, Колбу 20 устанавливают на масляную баню, присоединяют верхний конец обратного холодильника к насадочной колонке, орошаемой 5-67-ным раствором щелочи для поглощения кислых газов (НС 1 и БО), 25 и включают мешалку, При работающей мешалке подогревают содержимое колбы до 50-60 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 3 ч, После 3-часовой выдержки содержимое колбы подогревают до 100-105 С и заканчивают реакцию при этой температуре через 1 ч, По окончании реакции заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют продукт до...
Способ получения коричной кислоты
Номер патента: 1348334
Опубликовано: 30.10.1987
МПК: C07C 57/44
...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...
Способ получения 3-азинилиндолов
Номер патента: 1348335
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Грандберг, Клюев, Курапов
МПК: C07D 209/04
Метки: 3-азинилиндолов
...вакууме при 150 С/10 мм рт, ст.,остаток дважды перекристаллиэовываютиз изо-пропанола. Получают 1 а, т.пл.298 С. Выход 0,78 г (807, в расчетена вступивыие в реакцию вещества).Конверсия 697, ИК-спектр 3430 см(И-Н), таблетка КВг, полностью совпадает со спектром заведомого 3 - (акридил-9 ) индола, полученного встречнымсинтезом. Реакционную смесь анализировали методом хромато-масс-спектрометрии. Время удерживания и массспектр соединения 1 а полностью совпа 5дает с образцом заведомого 3-(акридил) индола.П р и м е р 2, 3-(Хинолил)индол (16), ль Выход, 7., при врем облучения, ч единеие гаемый способесс за счет Таким образом, предлапозволяет упростить процсокращения стадий и исключения то Раствор 0,13 г (0,001 моль) хинолина и 0,12 г (0,001...
Способ очистки 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6 хлорпиридина
Номер патента: 1348336
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Зайцев, Мельников, Сиренко, Сливченко, Шляхтов
МПК: C07D 213/16, C07D 213/84
Метки: 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6, хлорпиридина
...приведены после сушки целевого продукта под вакуумомпри 35-40 С. В опыте по примеру 18не производят отвод невозогнанныхпродуктов.-из зоны нагрева,Таким образом, как следует изпредставленных примеров, предлагае"мый способ позволяет повысить качество целевого продукта.Формула изобретенияСпособ очистки 2-метил-нитро- метоксиметил-циано-хлорпиридина (нитрохлорпиридина), получаемого взаимодействием 2-метил-нитро-метоксиметил-циано-оксипиридона с тионилхлоридом в среде хлороформа в присутствии диметилформамида, включающий отгонку хлороформа при температуре кипения раствора и окончательную отгонку хлороформа под вакуумом при температуре до 80 С с последующим отдленением целевого продукта от примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...
Способ получения 1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3 3-2, 4 -(ди трет-амил)феноксиацетамидобензамидо -4(4 метоксифенилазо)5-пиразолона
Номер патента: 1348337
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Казымов, Конов, Миронов, Степанов, Шабрукова
МПК: C07D 231/46
Метки: 1-(2, 6-трихлорфенил)-3, ди, метоксифенилазо)5-пиразолона, трет-амил)феноксиацетамидобензамидо
...в видесмолы. Жидкость декантируют, а смолу тщательно промывают водой. Смолистый остаток растворяют в 1578 г(2 л) кипящего спирта. Из охлажденного раствора выделяют выпавший восадок оранжевый порошок, которыйперекристаллизовывают из 803-ногоспирта. Получают 70 г (632) продукта,который характеризуется необычнымихарактеристиками температуры плавления. Различные образцы плавятся при133-135; 149-152; 147 в 1 и 142144 С, после спекания образца - при138 С. П р и м е р 2. В 30-литровый стальной эмалированный реактор с мешалкой и рубашкой для охлаждения (охлажденный этиленгликоль) загружают 20514 г (26 л) этилового спирта, 350 г 1-(2, 4 , 6 -трихлорфенил)--3- 13 -1.2 , 4 -(ди-трет-амил)феноксиацетамидобензамидо)-5-пираэолона, 127 г (130 мл)...
Способ получения 1, 4-дигидро-3r-1, 2, 4-триазол-5-онов
Номер патента: 1348338
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Васильев, Дмитриев, Липкин, Тилли
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-дигидро-3r-1, 4-триазол-5-онов
...(этанол) нм: 265 ( 8 = 12000).Вычислено 7.: С 61,7; Н 5,1;М 24,0,С,Н 1. ОНаидено,7; С 62,0; Н 5,0; Б 23,9.П р и м е р 3. 1,4-Дигидро-З-м-бромфенил,24 - гриазол-он,2,15 г (001 моль) гидразида м-бромбензойной ки"лоты и 3,2 г(0.05 моль) мочевины растворяют принагревании в смеси 25 мл воды и 6 млэтанола, Кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и отгоняют избыток растворителя до выпадения осадка м-бромбензоилс микарбазида. К водной суспензии добавляют 0,7 г(0,0125 моль) едкого калия и кипятятраствор в течение 6 ч (избыток мочевины при этом возгоняется в холодильник), Охлаждают реакционную массу, разбавляют 3-кратным избытком воды и подкисляют ледяной уксусной или разбавленной соляной кислотой до значений рН 6 в . Выпавший осадок...
3, 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 2, 4-триазинон-5) дисульфид в качестве структурирующего агента для резиновых смесей
Номер патента: 1348339
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Миронович, Промоненков, Таран, Чавчич
МПК: C07D 253/06, C08L 9/02
Метки: 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 4-триазинон-5, агента, дисульфид, качестве, резиновых, смесей, структурирующего
...100 мл 2 е-ного раствора Иа СО 100 мл воды. Сушат на воздухе. Очстк, производят переосаждением из ацетона водой, соотношение ацетон вода = 1:3.Физико-химические характеристики Мол.нес. 466,42; т,пл.(ПМСО-Р ); 7,27-7,78 (М, Аг).Найдено,7.: С 46,3; Н 2,13; И 24,1.Вычислено,7,: С 46,36; Н 2, 16;И 24,02,Испытания соединения 1 проводилисьпо общепринятой методике в резиновойсмеси следующего состава, мас.ч. на100 мас.ч. каучука: каучук СКИ 100,0; стеарин 2,0; оксид цинка 5,0;техуглерод П50,0.Состав вулканиэующей системы ирезультаты испытаний приведены втабл.1.Установлено, что предлагаемое соединение является нулканизующим агентом н присутствии соединений, обла"дающих свойствами окислителя, вкачестве которых были...
Способ получения 2-этил-1, 6-диоксаспиро (4, 4)нонана
Номер патента: 1348340
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
МПК: B01J 31/04, C07D 493/10
Метки: 2-этил-1, 4нонана, 6-диоксаспиро
...257 на исходный Мп (ОАс) хх 2 Н О, Т.кип. 60-70 С (20 мм ртст,Чистота 97-983.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 26,8 г (0,1 моль)Мп (ОАс), 2 Н, О, 0,2 г (0,001 моль)Си (ОАс) Н О, ацетопропилового спир 50та 25,5 г (0,25 моль), 100 мл уксусной кислоты и барботируют черезреакционную смесь бутадиен со скоростью 0,2 чпри температуре 50 С втечение 20 ч. Далее действуют в со 55ответствии с методикой примера 1, Выделяют 1,38 г халкограна. Выход халкограна после всех стадий составляет 0 2183 на исходный Мп (ОАс) 2 Н О.Т.кип. халкограна 60-70 / 20 мм рт.ст. Чистота 97-983,П р и м е р ы 3-13. Процесс проводят по методике примера 1, Загрузки исходных реагентов, скорость подачи бутадиена, температура и...
Способ получения солей 3, 5-диалкилпирокатехинфосфорной кислоты
Номер патента: 1348341
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Кухарева, Минхаджидинова, Нифантьев, Солдатова, Шарпатый
МПК: C07F 9/12
Метки: 5-диалкилпирокатехинфосфорной, кислоты, солей
...мл абсолютного 1-дисксяня и раствор 4,04 г (0,0, моль) триэтиламиня в ,0 мл абсолютного 1,ч-дисксяна, Перемепивяние продолжают еп 1 е ч гс Скорость реакции по отношению к.лектрону К = 3 10 э,м," сП р и м е р 2, Получения 3.5-ди-трет-бутилпирокатехинфосфятя лития,К 2 г (0,013 моль) сксихлоркдаФосФора, рястворенного в 20 мл абсо 1 ютного бензопа,. при перемешиваниипрккапывяют одновремено р;.створ222 г (001 мо 5 ь) 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина в 20 лл ябсолютногс бензола и раствор 1,01 г (0,0 1 моль)триэтклямкня в абсолютном безс 5 е,Смесь перемешвяют 1 ч при 20 С, от чФильтровывяют тркэтламкн гидрохлор:.д К полученному раствору продуктаФссфсригирова:ия 3, 5-ли-трет-бутил 551.скя.-схпя , бензолс прк 1 нтенсив -Ом и-:1 е"ешивя .;и и...
Способ получения тритиофосфонатов
Номер патента: 1348342
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: тритиофосфонатов
...и и е р 3. Получение 8,8-дибецэилфецилтритиофосфоцата.К смеси 5,4 г (0,03 моль) фенилдихлорфосфица, 0,96 т (0,03 г-ат)серы и 10 мл дихлорметаца при перемешинациц и 10 С прибавляют раствор7,4 г (0,06 моль) бецзилтиола в 5 млдихлорметлнл,л температуру смеси доводят дл комцатцой выдерживают 1 ч,затем кипятят 2 ;, рас творитель отгоцяют, повышая температуру бани до120"С, и после вакуумирования получают 11,3 г (987) целевого вещества ввиде бесцветной жидкости, т,кип,254-256 С/1 мм рт,ст п 1,6820;3 1,2478; МР. 117,34, гычислено117,22; цри ст оянии медленно кристаллизуется (литературные данные: т,кип.243-248 С/0,5 мм рт,ст,; п," 1,6840;с 1" 1,2459).30 Найдено. 7,: С 62,29; Н 4,85;Г 8,16; 8 24 64С, НРВВычислено, 7 С 62,14; Н 4,96;Р 8,01; 8...
Гексапептид, обладающий антипанкреонекротической активностью
Номер патента: 1348343
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Беспалова, Виноградов, Гергадзе, Джикия, Емельянов, Пекелис, Пенин, Пермяков, Смирнов, Титов, Титова, Чазов
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: активностью, антипанкреонекротической, гексапептид, обладающий
...массивных дольковых и мо заичных внутридольковых некрозов. В зонах некроза наблюдаются маспросветах таких ацинусов можно различать Фрагменты цекротизованных клеток и единичные лейкоциты.В пограничных с некрозом зонах 10 существуют цырджеццые признаки дискомплексации дцпцарцых клеток (АК),вцутриклс точные и клеточные некрозыбез отграничения их ст жизцеспособцых участков цитоплазмы,еВ зонах некроза полностью нарушается целостность клеточных мембран,оргацеллы АК предоставляются вакуолизированными мембранными структурами, ядра находятся в состоянии пикноза или лизиса с сохранением глыбок 45 50 конденсированного хроматина среди клеточного детрита,55МорФологические изменения экзокринной ткани поджелудочной железы цри экспериментальном...
Способ получения ацетата целлюлозы
Номер патента: 1348344
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Дуничев, Ишутинов, Кубаенко, Манушин, Никольский, Фельдман
МПК: C08B 3/06
...6,5 атм.1П р и м е р 5 и 6 (по известному способу). Ацетат целлюлозы получают, как в примере 1, эа исключением того, что после достижения вязкости 40 с сироп из ацетилятора с помощью шестеренчатого насоса перекачивают для фильтрации через пластинчатый фильтр из пористого полиэтилена марки ППс газопроницаемостью соответственно 0,58 и 0,44 л/ч см мм вод.ст. Фильтрование проводят при 40 и 45 С, давлении 5 и Ь атм в течение 12 и 27 ч.П р и м е р 7 (контрольный). Ацетат целлюлозы получают, как в при мере 1, за исключением того, что в сироп подают 2650 кг умягченной воды (1137 от массы сиропа). Сироп перемешивают при 60 С в течение 0,5 ч и фильтруют через указанный фильтр с гаэопроницаемостью 19,3 л/ч см 2., мм вод.ст. при 80 С,...