Патенты опубликованные 28.02.1986

Номер патента: 1214652

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Григорьев, Егорьков, Комаров, Комарова

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: кислотного, компонента, полиэфиров, синтеза

...г 33%-ного раствора едкогонатра (4,2 М) и выдерживали притемпературе кипения (113 ОСв тече"- ние 1 ч, Реакционную массу охлаждали, подкисляли 10%-ной солянойсислотой до рН 3 и выдерживалив течение 24 ч. Выпавший осадок сме 5 О 5 20 2 ЗО Яг си Фенилендиоксиуксусных кислототделяли фильтрагией и дважды перекристалпиэовывали из воды. Выходки сл от сост авил 6 77,Полученная смесь имеет следующийсостав. 7,: 5-Метилрезорциндиуксуснаякислота 79,9; 2,5 и 4,5-диметилрезорцинуксусная кислота 13,2;5-этилрезорциндиуксусная кислота 4,1;2 4 5- триметилр ез орциндиуксу снаякислота 2,07.; неидентифицированныеалкилрезорциндиуксусные кислоты остальное.П р и м е р 2, Смесь 121,0 г(1 М) высококипящей фракции экстрактивных фенолов процесса полукоксования...

Номер патента: 1214653

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Балашов, Мухутдинов, Патласов, Чащин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...и эфирный слои из флорентины отводятэтилацетат-сырец (эфирный слой)со скоростью 130 г/ч (поток ФЗА)и эфироводу 47 гч (поток Ф щ),Большую часть оставшегося эфирногослоя разделяюг на два потока Фи ФПервый поток Ф 441 г/ч направляютв колонну в верхнюю часть для орошения насадки, второй поток Ф 883 г/ч, При температуре, равнойтемпературе жидкости во фпорентине(30-40 С), подают в самую нижнюю част ь ректификационной колонны,Общая масса конденсата (паропроизводител ьност ь 6), поступающего вофлорентину, 1501 г/ч. Соотношениепотоков жидкости (Ф) и пара (6)по колонне ./6 0,3. При ректификации осуществляли предельный попаропроизводительности режим,который оценивали по подвисанию(захлебыванию) жидкости в насадке,Характеристика материальных...

Номер патента: 1214654

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Липкин, Маркевич

МПК: C07C 67/313, C07C 69/72

Метки: ацетоуксусного, эфира

...20 г (0,29 моль) сухого зтилата натрия и 180 г (2,04 моль) этилацетата с содержанием воды О,ЗЕ (содержание воды в этилацетате корректируют ее добавлением по результатам анализа зтилацетата), Смесь Выдерживают при перемешивании н температуре 110 С (давление 2,2 атм) в течение 15-20 мин. После охлаждения к реакционной смеси добавляют воду и твердую (или газообразную) углекислоту. Органический и водный слой разделяют. Водный слой экстрагируют этилацетатом, Экстракт объединяют с органическим слоем, сушатнад Мд 50 ц и перегоняют. Получают36,3 г (953) АУЭ с температуройкипения 70-72 С /12 мм рт,ст.,1,4198.В условиях примера 1 проводятдругие опыты, меняя при этом температуру синтеза, мольное отношение1 О этилацетат: этилат натрия,...

Номер патента: 1214655

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бойцов, Бордуков, Горбушенков, Иванов, Карпов, Кучерявый, Лебедев, Черных

МПК: C07C 127/01

Метки: антислеживающей, добавки, карбамидоформальдегидной, карбамиду

...раствора Формачьдегида в потоке 2. Молярное соотношение метанол:Формальдегид 0,36. Материальный баланс процесса представлек в табл.П р и м е р 3 (сравнительный).Процесс осуществляют аналогичнопримеру 1 с тем отличием, что исходный раствор Формальдегида содержит метанол в молярном соотношении к формальдегиду 0,8.Материальный баланс процессапредставлен в табл, 2,Ввиду повышенного содержанияметанола в отгокяемой Фракции температуру верха колонны снижаютдо 86 "88 С,П р и и е р 4, Процесс осуществляют аналогично примеру 1 сотличием в составе исходного раствора Формальдегида в потоке 2. Мольное соотношение метанол; Формальдегид 0,5, Материальный баланс процесса представлен в табл, 3.П р и м е р 5. Способ осуществляют аналогично процессу в...

Номер патента: 1214656

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гаврилов, Легеза, Мельник, Полковниченко, Саламатина

МПК: C07C 139/00, C07C 143/13, C11D 1/20 ...

Метки: веществ, водорастворимых, поверхностно-активных

...подтверждения эффективности предлагаемого способа были испытаны образцы ПАВ, полученные в соответствии с предлагаемым и известным способом.Поверхностное натяжение водных растворов ПАВ измеряли методом отрыва серьги (метод Дю-Нуи), Сущность метода заключается в измерении силы, необходимой для отрыва платиновой серьги от поверхности жидкости. Серьга отрывается в тот момент, когда вес жидкости становится больше сил поверхностного натя;кения, поддерживающих столб жидкости, приподнятой серьгой. Шкалу тензиометра калибровали по воде (бидистиллят), для которой поверхностоное натяжение при 20 С равно 72,75 дин/см.На платформу прибора помещают сосуд с испытуемой жидкостью и поднимают его с помощью винта до каса ния серьги поверхности...

Номер патента: 1214657

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Басов, Бордюг, Виниченко, Гамаюнов, Петров, Подустов, Правдин, Сорокин, Чернова

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: веществ, поверхностно-активных

...50 С, а затем сульфатируют и нейтрализуют аналогично примеру 1. Температура реакционной массы в конце сульфатирования 42 С. Расход 20 мас.%ораствора гидроокиси натрия на нейтрализацию 66,2 г.Получено 158,2 г нейтрализованной реакционной массы, Выход целевого продукта 88 г (92%). Моющее действие ПАВ 110 отн.% Пенообразующая способность 180 мм.П р и м е р 6, Раздельно нагреотые до 50 С 36 г моноэтаноламида СЖК С 7-С и 24 г высших алифатических спиртов С 6-С со средней молекулярной массой соответственно 201 и 130 г/моль смешивают и помещают в реактор примера 1. Смесь исходных веществ с содержанием моноэтаноламида 60 мас,% охлаждаютодо 40 С, а затем сульфатируют и нейтрализуют аналогично примеру 1, Температура реакционной массы в конце...

Номер патента: 1214658

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Денисов, Имашев, Морозов

МПК: C07C 143/16

Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия

...0,5 мас.7 Выход сухого порошка аллилсульфоната натрия 98,67, содержание ИаС 11,0 мас.7П р и м е р 2. Водный раствораллилсульфоната натрия состава,7.:АС 22,8; ИаС 1 10,2, Н О, 67, упаривают при перемешивании до содержания аллилсульфоната натрия в растворе 360 мас.ч. на 100 мас.ч. воды.Выделившиеся кристаллы ИаС 1 отфильатровывают из раствора при 120 С сполучением горячего раствора аллилсульфоната натрия, содержащего врастворенном виде 1,8 мас,ч. на100 мас,ы. воды хлористого натрия,который при этой температуре подают в распылительную сушилку, гдеопри 170 С из подаваемого раствораиспаряется остаточная влага с получением сухого аллилсульфоната натрия с остаточной влажностью 0,5 мас.Выход аллилсульфоната натрия составляет 997, содержание МаС...

Номер патента: 1214659

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Беляев, Вугеншмидт, Деев, Доценко, Золова, Коротенко, Красюк

МПК: C07C 143/70

Метки: оксиэтилсульфониланилина, сернокислого, эфира

...Затем температуру реакционной смеси поднимают доо96-97 С и при этой температуре и рН 6,5-7 массу размешивают 2,5 ч. По окончании вьдержки реакционнуюо массу постепенно охлаждают до 5 С, вьделившуюся в виде крупных крис - таллов 4-(1-оксиэтилсульфонилкарбометоксианилид отфильтровывают и суошат при 60-90 С. Сухой продукт весом.48,8 г (0,19 моль) загружают в колбу емкостью 250 мл, приливают 38,3 г (1,05 моль) концентрированной соляной кислоты, включают мешалку, нагревают реакционную массу до 106- 110 С и выдерживают при этой температуре 12 ч. Затем массу охлаждаоют до 5 С, выделившийся осадок солянокислой соли 4оксиэтилсульфониланилина отфильтровывают и сушат при 55-60 С. Выход на стадии гидроолиза 86,4 Е, считая на...

Номер патента: 1214660

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Иванов, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Петров, Хасанов, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: нефтяных, сульфоксидов

...отверстий 14 и 15 зависят отрасходов соответствующих фаэ.Устройство работает следующимобразом,Газ, дизельную фракцию и смесьперекиси водорода с растворителемнепрерывно подают через патрубки3,5 и 7 соответственно. Сульфидыдизельной фракции окисляют. пере. -кисью водорода в секциях И-Ч, образующиеся сульфоксиды,экстрагируютрастворителем в секциях 1-Ч . Тяжелая жидкая фракция (смесь сульфоксидов, растворителя и водногораствора перекиси водорода перетекает через центральное отверстиенижней тарелки в секцию 1. Послеохлаждения и отстаивания тяжелуюжидкую фазу выводят из колонны через патрубок 8, а отстоявшаяся углеводородная фаза захватывается поступающим воздухом и через боковые отверстия тарелки переносится в секцию И, Поток свежей...

Номер патента: 1214661

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07C 149/14

Метки: 2-метил-2-органотиолпропаналей

...2 ч, пропилхлорид отгоняют, остаток лерегоняют в вакууме и получают б г(20 мм ), и, 1, 4750.Найдено,.: С 56,83; Н 10,16,Б 21,50Су НОБВычислено,: С 57,09, Н 10,29Б 21,77.П р и м е р 2. Получение 2-метил-этилтиолпропаналя.К раствору 14,4 г (0,2 моль) 2-метилпропаналя и 13,6 г(0,22 моль) этантнола в О мл пропилхлорида нри перемешивании прибавляют 27 г (0,2 моль) сульфурилхлорида, пер 0вую половину при 10-15 С, а вторую -.при кипении смеси, Реакционную массу кипятят 1 ч, растворитель отгоняют, остаток перегоняит в вакууме и получают 22 г (83%) вещества, т.кип, 63-65 С (18 мм), и 1,4750. Найдено, %: С 54,21 Н 9,05 фБ 24,06НОВычислено, 7.: С 54,49, Н 9,12,Б 24,24,П р и м е р 3. Получение2-метил-метилтиолпропаналя.К раствору 7,2 г (О,...

Номер патента: 1214662

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Анохин, Борисов, Горбунов, Лисаченко, Малий, Рыжов

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, металлов, щелочных

...0,27 примесей. Выход целевого продукта 98,57. Время пребывания и линейная скорость для конкретных примеров и типоразмеров аппаратов подбирались изменением числа оборотов ротора.В условиях, аналогичных примерам 1-5, синтезированы различные образцы АЩМ с введением компонентов в синтез в известных оптимальных соотношениях,Режим синтеза и основные свойства полувоенных образцов приведены в табл. 1.В табл, 2 приведены основные технико-экономические показатели предлагаемого способа получения АЩМ в сравнении с базовым объек-. том и прототипом.Как следует из табл. 2, предлагаемый способ обладает существенньки технико-экономическими преимуществами по сравнению с прототипом и базовым объектом и позволяет за счет интенсификации условий тепло- и...

Номер патента: 1214663

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бибик, Вальтер, Кульневич, Музыченко, Эберхард

МПК: C07D 207/42

Метки: 1-(4-нитрофенил)-пиррола

...иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, 4 г (0,015 моль)2- 11-(4-нитрофенил) -пирролил-1,3-диоксалана кипятят в 150 см бен 99зола или толуола в присутствии 1 см70 -ной хлорной, кислоты с азеотропной отгонкой воды в течение 2(1,5)ч.Ход реакции контролируют с помо- .щью УФ-спектроскопии этанольных растворов проб реакционной смеси. После исчезновения поглощения при314 нм прекращают нагрев, охлаждаютреакционную смесь, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество соды и фильтруют через фильтрШотта, наполненный АГ О . Затемотгоняют растворитель,Полученный продукт кристаллизуют из этанола с активированным углем. Выход 1-(4-нитрофенил)-пиррола2,58 г (903). Температура плавления178 С.П р и м е...

Номер патента: 1214664

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бибик, Вальтер, Кульневич, Музыченко, Эберхард

МПК: C07D 207/42

Метки: 1-(4-нитрофенил, пиррола

...веществ и красителей.Целью изобретения является упрощение процесса и удешевление1-(4-нитрофенил)-пиррола,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, 4,32 г (0,02 моль)1-(4-нитрофенил)-пиррол-альдегида кипятят в течение 2 ч в 50 смбензола и 10 см (0,1 моль),этиленгликоля с азеотропной отгонкой9воды, после чего добавляют 0,1 см70 -ной хлорной кислоты и кипятятеще 5 ч.Ход реакции контролируют с помощью УФ-спектроскопии этанольныхрастворов проб реакционной смеси.После исчезновения поглощения при276 нм прекращают нагрев, охлаждают раствор, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество .соды и фильтруют через фильтр Шотта,наполненный А 09.Затем отгоняют растворитель.Полученный продукт кристаллизуютиэ этанола с...

Номер патента: 1214665

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Голоунин, Киунова, Кузьмин, Холкин

МПК: C07D 213/52, C22B 15/00

Метки: алкилпроизводные, качестве, кислых, меди, растворов, тиопиколинанилида, экстрагентов

...моль)М.-пиколина и 18,3 г (0,1 моль)4-нониланилина в 100.мл пиридинавыдерживают 30 ч при температурекипения пиридина. Пиридин и остатокк-николина отгоняют под вакуумом.Остаток экстрагируют петролейнымэфиром. Эфир отгоняют, полученноемасло очищают хроматографией на ному анализу, ИК-, УФ-, ПИР-спектрам. УФ-спектр -тиопиколин,4, 6-триметиланилида состоит из полосы поглощения Фщ , 330 нм (А=0,2) и плеча при 270 нм (А=0,5), В ИК-спектре (в СС 1) имеется полоса Н -связи при 3230 см . В ПИР-спектре (в СС 1) имеются два синглета при 2,13 и 2,27 м.д. двух орто-СН и одной пары-СН групп бензольного кольца, два оставшиеся протона прописываются острым сигналом при 6,87 м.д. протоны пиридинового кольца регистрируются в виде сложного мультиплета в...

Номер патента: 1214666

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гордиенко, Ефимов, Ефимова, Зборовский, Каминский, Киричек, Мельник, Мохорт, Станинец, Ткачук

МПК: A61K 31/473, A61P 3/10, C07D 221/14 ...

Метки: 3-диоксо-1, бенз, блокирующие, глюкозы, де)-изохинолин-2(3, кислота, масляная, обмена, путь, соли, сорбитоловый

...В почках наблюдается уменьшение размеров клубочков, в последних капилляры сужены, иногда спавшиеся, либо с варикозными расширениями, Ядра эпителия гиперхромны, щель капсулы клубочков значительно расширена, а стенки капсулы утолщены. Эпителий извитых канальцев местами набухший, вследствие чего просве12146 1 О 30 35 1 (2) Ма-соль (3) Е-соль сл ед ослеведеив еде 2,97 271 2,16 48 4,0 2,47 51 1,51,69 2 ты в таких канальцах сужены, местами наоборот эпителий утолщен, ядра резко гиперхромные и просветыканальцев расширены. Обращает насебя внимание утолщение стенок кровеносных сосудов, плазматическое пропитывание их и разрастание адвентициального слоя.В печени гепатоциты набухшие, межтрабеклярные пространства не определяются, балочная структура...

Номер патента: 1214667

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Водопьянов, Горбушенков, Дарбинян, Иванов, Мацоян, Саакян

МПК: C05G 3/08, C07D 231/12

Метки: 35метилпиразолы, азотных, замещенные, ингибиторы, нитрификации, удобрений

...о при 1720 см- .П р и м е. р . 3.- 3(5) -Метилпиразолил-карбониламидо)-6-пирролил-карбониламидо) -гексан (1 о),16,2 г (0,1 моль) хлоргексилизооцианата нагревают 2 ч при 120 С с6,7 г (0,1 моль) пиррола, затем добавляют 100 мл диметилформамида,15,2 г (0,15 моль) триэтиламина и12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5) -метилпчразола. Реакционную смесьнагревают при 130 С 6 ч и послеохлаждения до комнатной температурыотфильтровывают солянокислый триэтил.50амин, Растворитель отгоняют и получают 26,3 г (83,1%) соединения (1).43 - 45 С (водный изопропаяА,нол) .Найдено, %: С 60,3; Н 7,4;Б 22,1С,НЫ,О,.Вычислено, %: С 60,6; Н 7,4;И 22,0,3 12В ИК-спектре наблюдаются полосы при 3400, 3300, 3200 см , отнесенные к асиииетричныи и симметричным колебаниям...

Номер патента: 1214668

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Богачев, Рагуленко, Тертов

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-диметил-4-фенилазопиразолов

...4 Изобретение относится к усовер"шенствованному способу получения1-К,5-диметил-фенчлазопиразоловобщей формулыСбн 5 1СН 31СН, - (Т)Ъ 1Цгде К - Н, СН, СН С,Н (а,1,5),которые являются полупродуктами присинтезе биологически активных веществ и могут найти применение впрепаративной органической химии.Целью изобретения является повышение выхода и расширейие ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. 3,5-Днметил-фенилазопиразол (1 а).0,94 г (0,005 моль) фенилазоацетилацетона и 0,63 г (0,006 моль) дихлоргидрата гидразина в 7,5 мл уксуснойкислоты кипятят З.ч в колбе с обратным холодильником до полного растворения осадка соли. Реакционную массуразбавляют 50 мл воды, осадок от"фильтровывают, сушат.Выход - 0,88 г (933)...

Номер патента: 1214669

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Вьюнов, Гинак, Дымшиц, Шенберг

МПК: C07D 277/36

Метки: 2-алкилроданинов

...с галоидным алкилом на хро"матографической колонке, заполненнойокисью алквиния,Н 8,1 Масло7,2 Масло 6,7 Н С 6 Н СНи-СН С 6 Н СН = 155 СНЭ Составитель И,ЛевшинТехред А,Ач Редактор Л.Кастран Корректор Е,Рошко Заказ 852/34 Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 1Изобретение относится к усовер- шенствованноМУ способу получения 2-алкилроданинов, которые находят применение как фунгициды.Целью изобретения является повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1, Получение 2-метилроданина.В хроматографическую колонку (Э=40 мм, содержащую 3 кг окиси алюминия, загружают 0,5 моля (66,5 г...

Номер патента: 1214670

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07D 277/70, C08K 5/47

Метки: бис-2-тиобензтиазол-3-карбонилимино-алкилен, вулканизации, диеновых, или-арилен, каучуков, качестве, ускорителей

...25,39, 25,5,С 2 гН гг 1 ОгБ 4Вычислено, 7: С 52,56 Н 4,42;И 11,15; Б 25,51.1/П р и м е р 2. Получение 4,4(1 в Е 3,6),Результаты испытаний вулканизирующей способности резиновых смесейна основе полиизопренового каучукаСКИдля соединений 1 и П представ"лены в таблицах. Смеси изготовленына резиносмесителе емкостью 1 О лпри 70-80 С, .Состав смесей приведен в табл.1.Резиновые смеси указанного состава вулканизованы в электропрессе ворежиме 150 С 30 мин. Свойства полученных вулканизатов приведены в табл.2.Как видно иэ табл.2, использование новых производных 2-меркаптобен. эотиазола не влияет на изменение прочностных показателей вулканизатов Однако в 2-3 раза (20-32 мин у опытных и 7-15 мин у контрольных) повьппа. ется устойчивость резиновых...

Номер патента: 1214671

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Атовмян, Дьяченко, Золотой, Насакин, Николаев, Шевницын, Шелудяков

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-дигидрофуранов, 4-дициано-2, 5-амино-2

...е р 1. 5-Амино,3-диметил"2,4-дициано,3-дигидрофуран.К 30 мл воды прибавляют 6 г(0,06 моль) КНСО , затем медленнодобавляют 10 г 4,4,5,5-тетрациано-метил-пентанона до полного растворения. Затем по каплям в течение10 мин прнкапывают 5 г 30%-ного раствора перекиси водорода при охлаждении реакционной массы с такой скоростью, чтобы температура реакциононой массы не превышала 40-45 С. Выпавший продукт отфильтровывают, кфильтрату добавляют насышенный раствор МаС 1 для полного выделения продукта, отфильтровывают кристаллические продукты, объединяют и перекристаллизовывают из изопропанола. Получают 4,6 г ,57%) целевого продукта,Т.пл. 116-117 С.Найдено, %: С 58,71; Н 5,29;И 26,03 сдн,и,о.Вычислено, %; С 58 891 Н 5 52 р Б 25,77.П р и м е р 2....

Номер патента: 1214672

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 3/12

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров

...растворимы в ДИФ и 2 Х-ном водном растворе бикарбоната натрияП р и и е р 5. К 1 мас.ч, целлюлозы приливают смесь 11 мас.ч, ДИФ и 1,95 мас.ч. М О, перемешивают до растворения и последовательно при перемешивании добавляют 10 мас.ч. пиридина, 5 мас,ч. малеинового ангидрида, 2 мас.ч. моноамида малеиновой 14672 1кислоты и 10 мас.ч. уксусного ангидрида. Реакционную смесь вьдерживают 1 ч при 20 оС, выпивают в воду, пере- осаждают из раствора в ДИФ и сушат на 5 воздухе. СЗ =-ООС=СН=СН 2,6, СЗ =ООС=СН 1,65 ф СООНСП = 710.Полученный сложный эфир полностьюрастворим в ДИФ н ДИСО.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 с тем отличием, что в качествеангидрида дикарбоновой кислоты используют янтарный ангидрид, а аиидамоноамид янтарной кислоты...

Номер патента: 1214673

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бирюкова, Городнов, Иссерлис, Караханов, Лунин, Мкртычан, Унксова

МПК: C08B 11/12

Метки: водорастворимых, целлюлозы, эфиров

...снабженной мешалкой и термометром, помещают 168 г влажной целлюлозы (56 г сухой целлюлозы ) в250 г воды, нагревают до 70 С и прибавляют при перемешивании 34 г 2-хлор-4,6-диэтиламино-симм-триазин ХДЭАТК-БНС Н ), Смесь перемешивают 5 ч.По окончании реакции продукт отделяют фильтрованием, отмывают от хлористого натрия и зкстрагируют ацетономнепрореагировавший ХДЭАТ до полногоотсутствия его в порциях ацетона вэкстракторе. Дальнейшие превращенияаналогичны описанному в примереСЗ, составляет 10 мол.7.,П р и м е р 4. Опыт осуществляютаналогично примеру 3 за исключением гтого, что берут 15 г ХДЭАТ. СЗ составляет 6 мол.7П р и м е р 5. Опыт осуществляют аналогично примеру 3 за исключением того, что реакцию ведут в среде аце- тона. СЗ,...

Номер патента: 1214674

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дорохов, Кафаров, Кожанов, Колесников, Петров, Родных, Шишлянников

МПК: C08F 10/02, G05D 27/00

Метки: альфа-олефинов, газовой, полимеризации, процессом, сополимеризации, фазе

...соответственно 6, 7 и 8 и вводят в вычислительное устройство 9. Сюда же вводят заданные значения ПТР и КСС и заданные значения перепада давления ЬР.Пусть, например, в результате изменения свойств катализатора или кон. центрации ядов (С Нг и др,) в системе показатель КСС увеличился.Тогда вычислительным устройством (ВУ) 9 по заданному и измеренному значениям УКСС определяют новое значение концентрации СО по ФормулеКССС =С +а (1 а - "11-) +К(д Р -гр ср КСаР-- )2ЬРпри -- с. дР К=О2угде С, ,С, - концентрация СОггтребуе1 р ф с 1 гмая и измеренная усредненная (РРт); КСС ,КСС - КСС измеренный и заданный по регламенту;4 Р, 3 Р - перепад давления нарешетке измеренный ирегламентный;а, К - коэФФициеиты; а = 7-20,К=1-4 в зависимости отмарки...

Номер патента: 1214675

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алиев, Гаджиев, Иманова, Исмаилов, Кулиев

МПК: C08F 212/08, C08F 236/04, C09D 3/727 ...

Метки: олигомеров, пленкообразующих

...1,5 мас.% на сумму исходных компонентов. По завершении процесса соолигомериэации непрореагировавшие мономеры из реакционной смеси отгоняют и вновь возвращают на стадию дегидрировання в смеси со свежими ол.- финами С , После отгона получают синтетический пленкообразующий олигомер с выходом 98 мас.Х на взятую смесь диеновых компонентов.Соолигомер представляет собой светло-желтое вещество.с температурой размягчения 80 С, иодным чисолом 64 мг 3 /100 г, характеристической вязкостью 0,081.П р и м е р 3. Смесь состава, мас.7: олефины С 4,5, 2,3-диметилбутен30; 2,3-диметилбутен28;2-метилпентен12,5; гексен;4-метилпентен3; 3-метилпентенб; неидентифицированные олефины С 9 подвергают дегидрированию в проточном изотермическом реакторе на...

Номер патента: 1214676

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Агаев, Гусейнов, Гюльмалиев, Дарага, Рахимова, Рзаева, Ханмамедов

МПК: B01D 53/22, C08F 212/08, C08F 220/30 ...

Метки: ацетофенонакрилата, газа, газоразделительных, мембран, очистке, природного, сероводорода, сополимер, стирола

...веса. Выход сополимера 64% от теоретического.Мол. масса 13400 температураразмягчения ниже 230 СПо данным элементного анализасополимер содержит 70 моль,% звеньев стирола и 30 моль, % звеньев11-ацетофенонакрилата,Химическая структура полученногосополимера подтверждается даннымиИК-, ПМР- и Уф-спектроскопии, ВИК-спектре (пленка) сополимеранаблюдаются полосы поглощения при1500 и 1590 о см , характерные дляфенильного ядра, 1680 см и 1245 см,характерные для валентных колебанийкарбонила ацетильной и сложнозфирной групп соответственно, Полосапоглошения при 2925-2930 см и серияполос поглощения при 3000 см и выше с убывающей интенсивностью, характерные для валентных колебанийССг, групп и фенильных.ядер соответственно.В ПМР-спектре сополимера...

Номер патента: 1214677

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бабаев, Исмайлов, Мамедов, Мехтиев

МПК: C08F 236/10, G05D 27/00

Метки: полимеризации, процессом, эмульсионной

...увеличивает расход ХттПтя ЕНтяОЯССОЛЯ В рубашку И Э.;. Е "ВИКИ ПОгнт 1 ЕРИЗЯТОРЯ. ЧЕРЕЗ ОПРЕ- деленже время с момента пуска полигЕпиэпто та РаСХОД ХЛаДЯГЕНТЯ ДОСиГает воего максимально возможногозначения. 1.осле этого момента прираще. - Ке еонвеО( ии В дяпнОГ ИО П 1.евиэя ИЯЧтИПЯЕТ УВЕЛИЧИ;-ЯТЬСЛ. ЗТО стрицятельно сказыаяетсл пя себестоИМО .ТИ И КЯЧЕСТВЕ ВЫХОДОГО ПтЭоттУКТЯ,,Бл подтверждения увеличения расхода хладагента в зависимости от РКОЛИЧЕСТВЯ ПОЛИМЕРЯ ОтложитпЕт ОСЯ;,; а и-.,УтттсиЕй ПОВ ЕттХНО, ТИ П, .,тт:. - .Еттт 1 ЭЯТОДЯ ОЬтт ПОСТЯВЛЕН Э 1 СПЕРИ;.,; НтРегисграцИя расходов хладЯГенЯ Осу=ществлялась на третьем ,11 , ;ятом1 седьмом 1 т,), девятомОДИИНЯДЦЯТОМ т 5,;,) ПОЛИМЕРИЭЯтОРаХОя.яреи 1 ри одинаковом расходе .а ка:"-. "тве...

Номер патента: 1214678

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Вахтин, Есипов, Карелина, Петров, Родионова

МПК: C08G 18/14

Метки: жесткого, пенополиуретана

...выливают в Форму,Физико-механические показатели пенополиуретана, полученного попримеру 1 и по следующим примерам,приводятся в таблице,П р и м е р 2. Смешивают аналогично примеру 1 90 г оксипропилированного ксилита с мол.массой 800,12,5 г этиленгликоля, 22,5 г лапрола5003-2 Б(мольное соотношениеЭГ:Т 98;2), 10 г трихлорфторметана,0,6 г воды, 1,3 г КЭП-З, 180 г ПИЦ,содержащего 707 4,4 -дифенилметандиизоцианата и 307 полиметиленполифениленизоцианатов.П р и м е р 3. Смешивают аналогично примеру10 г оксипролванной сахарозы с мол.массой 900 с98 г блоксополимера окиси этилена ипропилена с молекулярной массой3000 (лапрол 3003-2 Б/ и 35 г этиленгликоля мольное соотношение95:5), а.также 12 г трихлорфторметапа, 0,8 г воды, 1,3 г стабилизаторапены...

Номер патента: 1214679

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексеев, Бычко, Васнев, Виноградова, Конкина, Коршак, Линдберг, Слонимский, Яаскеляйнен

МПК: B32B 17/10, B32B 27/36, C08G 63/52 ...

Метки: бетулинсодержащие, водостойких, гибостойких, качестве, композиции, ненасыщенные, олигоэфиры, основе, связующих, стеклопластиков, стойких, химически

...метилэтилкетона 679 4и нафтенат кобальта. Отверждают композиции в специальной тефлоновой форме при комнатной температуре и атмосферном давлении.Состав н свойства композиции приведены в табл.3 и 4.Отвержденные композиции и изнестную композицию испытывают на грибостойкость по ГОСТУ 9049-75 (метод А) .Испытание по методу А позволяет установить является ли объект исследования источником питания грибов. Специально обработанный образец размером 5 р 5 см (толщина несколько мм) выдерживают при 292 С при влажности 907 28 сут, Предварительная обработка образца заключается в следующем. По ГОСТУ 9048-75 готовится суспензия из спор 9 видов грибов в воде, Поверхность образца, распооложенного под углом 6515 С, обрабатывается указанной суспензией иэ...

Номер патента: 1214680

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Виноваров, Дорошенко, Изынеев, Коршак, Могнонов, Никитеев, Цейтлин

МПК: C08G 73/22

Метки: качестве, обладающих, полиамидобензоксазолы, пониженной, размягчения, температурой, термостойких

...р и и е р 4. Поликонденсацию0,432 г (0,001 моль). 2,2 -ди-И- ро аминофенил,5 -бисбензоксазолметана и 0,167 г (0,001 моль) дихлорангидрида итаконовой кислоты проводятпо методике, приведенной в примере 1.Выход 0,49 г (927),0,19 дл/г, 25 Т 1 180Предварительное отверждение,ипрессование проводили при условияхприведенных в примере 1. П р и м е р 5, Поликонденсацйю0,482 г (0,001 моль) 2,2 -ди-И-аминофенил,5 -бисбензоксазолсульфонаи 0,167 г дихлорангидрида итаконовойкислоты в 45 мл И-метилпирролидонапроводят по методике, приведеннойв прииере 1Выход 0,582 г (942).1 р О, 23. Т рази 220Предварительное отверждениеи прессование проводят при условияхприведенные в примере 1.Полученное ПАБО линейной структуры представляют собой мелкодисперсные порошки...

Номер патента: 1214681

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Какурина, Митропольская, Петцш

МПК: C08G 79/02, C08J 5/18

Метки: бутиламинофенокси(бромфенокси, качестве, морозостойкостью, пленочных, повышенной, поли, фосфазены

...полимера 923.Относительное содержание Н -бутиламиногрупп по данным ШР -Н спектрального анализа составляет0,50 мол.д.Содержание феноксигрулп 0,50 мол,д. Далее 0,4 г полученного полимера растворяют в 35 мл хлороФорма при комнатной температуре и выливают в форму, представляющую собой стеклянный цилиндр с. натянутым иа оцной стороне целлофаном, и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50 в течение 3-4 ч. Хлороформ испаряется, пленку от целлофана отделяют водой, Прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляни при -ЗО . Прочность на разрыв 22 ИПа. Относительное удлинение 1807.П р и и е р 2. лналогично примеру 1 получают сополимер с соотношением амино- и феноксигрупп, равным...