Способ получения водорастворимых эфиров целлюлозы

,В.Я ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЛЬСТВУ ВтОРСНОМУ СЕ нк, оалкил-С, Агров одяти органич а алкилирование 60-90 С в воде вость дисперсных систем,1971, с. 186-189.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНВОРИМЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЙПОЗ ом растИЯ ВОДОРАС Ы алкилиро ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ(71) Московский ордена ОктябрьскойРеволюции и ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимичес"кой и газовой промышленности.им. И.М.Губкина(56) Авторское свидетельство СССРВ 452662, кл. С 08 В 11/12, 1975.Авторское свидетельство СССР9 726104, кл, С 08 В 11/12, 1980,Тимохин И.М. и др. Термоустойчиванием щелочной целлюлозы галоидсодержащим соединением и последующего карбоксиметилирования монохлорацетатом натрия, о т л и ч ащ и й с я тем, что, с целью увелчения термо- и солеустойчивостилевого продукта, в качестве галосодержащего соединения используюпроизводные симм-триазина общей фмулы ворителе при молярном соотношенцеллюлозы и производного симм-тзина 1:0,10-0,3,1214673 О Изобретение относится к химиицеллюлозы и может быть использовано в нефтедобывающей промьппленнос.ти при бурении скважин,Целью изобретения является увеличение термо- и солеустойчивостисмешанного простого эфира целлюлозы,который может быть использован вкачестве стабилизатора глинистыхсуспенэий,П р и м е р . 50 г щелочнойцеллюлозы суспендируют в 250 г диоксана, к суспенэии приливают раствор 5 г (187 моль в расчете на 1 мольцеллюлозы) 2-хлор,6-диэтокси-симм-триазина (ХДЭТ, К-ОСИ) . Реакциононую смесь перемешивают 1 ч при 90 С. По окончании реакции продукт отделяют Фильтрованием, отмывают диоксаном от непрореагировавшего ХДЭТ и подвергают известным способом карбаксиметилированию обработкои монохларацетатом натрия в.среде 907 изопропанола и 107. воды до СЗ 80.Степень замещения Фрагментами триаэина в целлюлозы (СЗ ) составляет 14,2 мал.7 средний молекулярный вес целлюлозы 248,5. П р и м е р 2. Опыт осуществляютаналогично примеру 1 за исключениемтого, что используют 2 г ХДЭТ1,О мол.7), а реакцию ведут при 60 Со5 ч, Степень замещения целлюлозыФрагментами триаэина (СЗ, ) состав"ляет 6 мол.Х,П р и м е р 3. В трехгорлойколбе, снабженной мешалкой и термометром, помещают 168 г влажной целлюлозы (56 г сухой целлюлозы ) в250 г воды, нагревают до 70 С и прибавляют при перемешивании 34 г 2-хлор-4,6-диэтиламино-симм-триазин ХДЭАТК-БНС Н ), Смесь перемешивают 5 ч.По окончании реакции продукт отделяют фильтрованием, отмывают от хлористого натрия и зкстрагируют ацетономнепрореагировавший ХДЭАТ до полногоотсутствия его в порциях ацетона вэкстракторе. Дальнейшие превращенияаналогичны описанному в примереСЗ, составляет 10 мол.7.,П р и м е р 4. Опыт осуществляютаналогично примеру 3 за исключением гтого, что берут 15 г ХДЭАТ. СЗ составляет 6 мол.7П р и м е р 5. Опыт осуществляют аналогично примеру 3 за исключением того, что реакцию ведут в среде аце- тона. СЗ, составляет 12 мол.7П р и м е р 6. Опыт осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве модификатора используют 2-хлор,6-ди(и-оксифениламино) -симм-триазин в количестве 25 г (30 мол.7) и реакцию ведут при 75 С 3 ч. СЗ, составляет 15 мол.7. 15 П р и м е р 7Опыт осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве модификатора берут 2"хлор,6-дифеноксимм-триаэин (ХДФТ) в количестве 15 г20 (20 мол,7) . СЗ, составляет 12 мол.7,П р и м е р 8. Опыт осуществляют аналогична примеру 6 за исключе"нием того, что в качестве модификатора используют 2-хлор,6-бися-ами 25 нофениленамино) -симм-триазин. СЗсоставляет 18 мол,7. Водоотдача до ипосле термообработки составляет 2,8и 9,4 см соответственно,3П р и м е р 9. Опыт осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что используют 4 г 2,4-диметокси-б-хлортриазин,3,5(ДИОХТ ) и реакцию ведут при 70 С.Степень замещения СЗ составляет5 мол.7,. Водоотдача раствора с КИЦсоставляет 3,6 см до термообработ 3ки и 8,5 см после термаобработки,ЭП р и м е р 10. Опыт осуществляют аналогично примеру 3, но в качестве модификатора используют 30 г402,4-дибутиламино-б-хлор-триазина-1,3,5 (ДБАХт) и реакцию ведут при80 С 3 ч. СЗ, составляет 1 мол.7.Вадоотдача бурового раствора о тер"мообработки составляет 5,5 смпосле термообработки - 10,5 смЭффективность предлагаемых водорастворимых эфиров целлюлозы в качестве стабилизаторов буровых растворон оценивают по изменению водоот 50 дачи В 90 бурового раствора в присутствии 47 хлористого кальция, а также после термообработки при 160 Сов течение 3 ч. Результаты представлены в таблице,214673 Водоотдача,8 ,см97 рФ Стабилиэадо термообработки 8,0 2,5 3,5 9,3 10,5 3,0 6,5 2,0 4,5 8,4 9,7 8,3 3,8 2,0 9,1 8,0 2,0 14,0 40,0 МКМЦМКМЦ 4 10,0 2,0 25,4 8,0 Составитель Т.МартинскаяТехред А.Ач Коррек тор Е. Ровко Редактор Л.Кастран Заказ 852/34 Тираж 471 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 тор попримеРуэ ф Содержание СаС 1,масеХ после термообработки