Способ получения ацетоуксусного эфира

Номер патента: 544914

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Лебединцева, Рубцова, Скворцова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетоуксусной, кислоты, количественного, метилбензилового, эфира

...заключающийся в том, что пробу вещества титруют в присутствии хлористого кальция. 30 Г 1 р и м е р. Навеску образца сс-метилбенз 1 т. лового эфира ацетоуксусной кислоты (0,2 г) растворяют в 50 мл 1%-ного раствора хлористого кальция в этаноле (99,8%) в стакане для тцтрования. Тцтруют потенццометрцчески со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов 0,1 н. стандартным спиртовым раствором едкого кали, На кривой тцтрования наблюда. ется четкий скачок потенциала величиной 200 мв.Содержание сх-метцлбензцлового эфира ацетоуксусной кислоты рассчитывают по формуле где Ъ - объем раствора едкого кали, пошший на тцтрование, мл;У - нормальность раствора;К в поправка раствора;206,23 - эквивалентный вес эфира;д - навеска образца, г. В качестве...

Номер патента: 717074

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Арбузова, Езриелев, Кочеткова, Ростовский, Шефер

МПК: C08F 120/18

Метки: качестве, коричный, полиоксиэтилметакрилата, фоторезиста, эфир

...96. Характеристическая вязкость образца в диоксане равна 2,1 дл/г,что соответствует степени полимеризации 4000,Коричный эфир поли-р-оксиэтилметакрилата с С-,4000 растворим в ацетоне, диоксане, хлороформе, нерастворим в воде, серном эфире, петролейном эфире.П р.и м е р 2. 15 г (0,12 моль) поли-р-оксиэтилметакрилата с характеркстической вязкостью 1,8 дл/грастворяют в 300 мл диметилацетамида и этерифицируют 18,5 г (0,11 моль)хлорангидрида коричной кислоты при25 С. Дальнейшая обработка и выделе ние полимера производились в условиях примера 1.Выход 25,2 г полимера, содержащего 98 коричных эФирных групп и имеющего характеристическую вязкость о 1,6 дл/г, что соответствует степениполимеризации 3000.Для сравнения по фоточувствительости, по...

Номер патента: 1777602

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Марлен, Уильям

МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02

Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...

Номер патента: 1818338

Опубликовано: 30.05.1993

Автор: Степень

МПК: C11B 9/00, G01N 33/03

Метки: выхода, масла, пихтового, прогнозирования

...Через воронку она выливается в находящуюся в цилиндре калиброванную бюретку, В последнюю для исключения переброса масла предварительно заливается 30-40 мл отработанной воды, Избыток анализируемой воды вытекает из цилиндра, бюретка приподнимается для совмещения верхнего уровня столбика масла с нулем, Тогда его нижний уровень покажет содержание масла в образце (В) и его приращение при последующей отгонке 50 л Флорентинной воды (В).В таблице в качестве примера рассмотрены данные для рядовой пихтоваренной установки (загрузка древесной зелени 2,0- 2,5 т, объем флорентинной воды 2,2 - 2,5 т за цикл, продолжительность варки 13-16 ч, ориентировочная оценка затрат на обслуживание 20 - 30 руб/час) приблизительно после 12-часовой отгонки. По...

Номер патента: 309517

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 265/36, C07D 413/12

Метки: патентно-техкл4еснде

...Н 6,90; Х 10,80.В табл. 1 и 2 приведены константы соединений, полученных по предлагаемому способу,П р и м е р 63, Получение 5-этил-кетобис- (К-пецтаметиленкарбоксамидо) - 4-метил,3-дигидро,4-бензоксазина,Аналогично примеру 1, получают раствор третичного бутилата калия на основе 100 смз третичного бутанола и 2 г калия. К еще теплому раствору добавляют при хорошем перемешиванци 8,86 г 2-этил-оксо,3-дигидро,4-бензоксазина, затем 17,4 г Х,Х-пентаметиленбромомалеиндиамида. После нагревания в течение 2,5 час с флегмой растворитель отгоняют в вакууме, остаток отбирают водой (1.00 смз) и экстрагируют эфиром. Органический раствор промывают 3 раза 2 и. едким натром и водой, затем сушат (МАЗО). В результате выпаривания растворителя получают вязкий...