Архив за 1984 год

Номер патента: 1087504

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Демин, Копейкин, Новоселов, Симонов

МПК: C06F 1/12

Метки: коробконабивочной, спичек, узел, укладки

...что узел снабжен рамой с неподвижной осью, на которой в подшипнике установлено коромысло, призтам на верхней и нижней балкахсмОнтированы кронштейны, котооь 1 е1,.аимодяйствуют с плечами коромысла.На Фиг, , показан гзел укладки:пичек, 1,.тлй вид на д 1 иг, :". - рэмас пеподвежной Осью узлаУ.-.е: укладки спичек состоит извер;ней 1 и нижней 2 балок смеющихвозможность :;Оступательнг перемещаться в "1 ООЯх 3. Иеталлическиеполо-.ь 4 и ", жестко закрепленные",Оответствачно на верхней и нижнейбалках, образуют магазины 6, удерживающиеся в Определенном положенидс помощью пружины 7, Ка раме 8 нанеподвижной оси 9 установлено в Dод 087504 зшипнике 10 коромысло 11, плечи которого находятся в контакте с кронштейнами-рычагами 12 и 13, установленными...

Номер патента: 1087505

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Герцовский, Егоров, Иванов, Изюмова, Козлов, Орлов, Чернышев

МПК: C07C 2/68

Метки: изопропилбензола, этилбензола

...заполненной кольцами Рашига 25 х 25 х 3 мм, 4,8 м. Колонну орошают циркулирующей смесью диэтилбенэола и бензола с концентрацией бензола 10 мас.%. Кратность циркуляции 5. Эту смесь в количестве 4,1-4,2 мз/ч25 направляют их нижней части абсорбционной колонны на стадию алкилирования, куда же направляют конденсат со стадии конденсации, При таких режимных параметрах веденияЗО процесса на побочные реакции идет 153 кг бензола на каждые производимые 1 т этилбензола и сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06 т. 35П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1 с тем отличием, что время пребывания отходящих газов на стадии конденсации поддерживают 5 с. Скорость прохождения этих газов. на 4 О стадии конденсации 0,40 м/с, концентрация...

Номер патента: 1087506

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Рябов, Силин, Сычева

МПК: C07C 13/567

Метки: 9-метилфлуорена

...осуществляется дегидрированием1, 1-дифенилэтилена на окисных катализаторах с высоким выходом и селективностью. 1, 1-Дифенилэтан в значительных количествах содержится в кубовом остатке производства этилбензола ГЗ 1.Однако в соответствии в известнымспособом выход целевого продукта невысокий и процесс протекает с низкойселективностью .Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и селективности процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом получения 9-метилфлуоренапутем изомеризации 1, 1-дифенилэтилена при 350-425 С в присутствиипаров воды и каолина в качестве катализатора,Процесс проводят при времени кон.такта 1-3,5 с н массовом соотношении 1, 1-дифенилэтилена и воды1: 10-20.Способ осуществляют...

Номер патента: 1087509

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Афанасьева, Барабанов, Бердичевская, Казакевич, Кострова, Резниченко, Рождественская, Симаков, Юдин

МПК: C07C 25/13

Метки: бензтрифторида

...в основном реакторе газообразный НГ взаимодействует с избыткомБТХ, Газообразный НГ с БТХ реагируетс образованием только промежуточногопродукта синтеза бенэтрифторида,в результате чего проходит полное исчерпывание фтористого водорода и на выходе получается чистый хлористый водород. Содержимое фореактора - смесь монофтордихлортолуола и БТХ - подают в основной реактор для дальнейшего взаимодействия с избытком жидкого НР в соответствии с известным способом. Организация процесса таким образом приводит к уменьшению осмоления в основном реакторе вследствие того, что из форреактора в него поступает смесь, содержащая более стабильный частично фторированныи полупродукт и повышается выход целевого продукта Осмоление в форреакторе не...

Номер патента: 1087510

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аникеев, Барановский, Жукова, Ибрагимов, Кабиев, Каирбеков, Кафаров, Кундеренко, Писаренко, Романов, Сафаров, Свинухов, Сокольский, Туктин, Хасенов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...из куба при 116-118 С -Н-бутанол.Отработанный катализатор регенерируют дополнительным вьпцелачиванием57 алюминия, Конверсия масляных альдегидов (до бутиловых спиртов) составляет 987., а выход бутиловых спиртов - 877 при содержании альдегидовв исходном сырье 36 мас.7 Производительность процесса 1150 г/л ч.П р и м е р 2. Из сплава состава, мас.%: никель 42; алюминий 50;молибден 3; медь 5, выщелачивают3 1087 157. алюминия по методике, описанной в примере 1. На катализаторе при 140 С и давлении 3 10 атм проводят гидрирование реакционной смеси, содержащей 43 мас.7 масляных альдегидов, при объемных скоростях 4 ч "по сырью и 8 ч-" по водороду. При этом конверсия альдегидов составляет 98,97, выход бутилового спирта 95,6 ,...

Номер патента: 1087511

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Биккулов, Лукашенок, Пенышкина, Селезнев, Шакиров

МПК: C07C 37/72

Метки: 4-дихлорфенола, выделения

...76,5 146 176 1,14 б,84 43 4-я 142 192 51,87 23,76 0,03 32,5 Кубовые 3где с - относительная летучесть вприсутствии едкого натра;св" относительная летучесть вотсутствии едкого натра;Ж - доля содержания легколетучего, не менее кислого фенола;б - доля нейтрализации.Хотя формула имеет приблизительный характер, но из расчетов по ней можно сделать ряд практически важных 10 выводов. Эффект нейтрализации кислых примесей сильнее для более чистого продукта и тем сильнее, чем выше доля нейтрализации.Во всех примерах использована однг 15 и та же ректификационная насадочная колонна с насадкой кольца Фенске ф 4 мм, высота насадочного слоя 200 мм, диаметр колонны 30 мм, Пары из колонны конденсируются в нисходя" 10 щем холодильнике и конденсат полностью...

Номер патента: 1087512

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Рудковский, Рыков, Старовойтов, Ухабин

МПК: C07C 87/58

Метки: выделения, каучука, кубового, оксидифениламина, остатка, производства, синтетического, стабилизатора

...процесса и связанных с ней энергозатрат и исключением ряда компонентов процесса (едкого натра, гидросульфита натрия и активированного угля) .П р и м е р 1. В экстрактор емкостью 6300 л при работающей мешалке загружают 4000 кг ИТГП с температурой 5-40 С и 810 кг кубового остатка (смолы ПОДФА) с температурой 190- 220 С, Смесь перемешивают в течение 1-3 ч при 40"80 С.В табл,1 приведен материальный баланс продуктов участвующих в процессе экстракции целевых продуктов,Таблица 1 Продукт Содержание мас. 7. кг 83, 16 ИТГП 4000 Кубовый остаток производства4-оксиди ениламина 810 16 84 Содержание ДФАБ и вторичных аминов в кубовом остатке 300,4 кг или6,25 мас.Е, а содержание смол в кубовом остатке 509,6 кг или 10,59 мас.Х,После перемешивания...

Номер патента: 1087513

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Григорьева, Зельцер, Казика, Носова, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, изомеров, оптически-активных, рацематов

...для осаждения меди до прекращения образования оса дка. Осадок отделяют на центрифуге при 8 тыс. об/мин и промывают 1 раз водой -метанолом (50/50) при 40-50 С и опять центрифугируют. К Фильтрату добавляют концентрированный аммиак до рН 9-10 и выделившийся реагент зкстрагируют хлороформом 3 раза по 20 мл. Хлороформенные вытяжки промывают равным количеством воды и воду добавляют к водному раствору Реагентов.После упаривания хлороформа получают 0,23 ммоль исходного реагента, Еще 0,06 ммоль реагента можно получить, подвергнув зкстракции хлороформом осадок сульфида меди.Водный раствор упаривают, добавляют 2 г ионообменной смолы КУв Н форме, смесь перемешивают 15 мин, смолу отфильтровывают, промывают 50 мл воды и затем сорбированную...

Номер патента: 1087514

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Блинов, Вилянский, Зенин, Котов, Новгородов, Якубович

МПК: C07C 103/133

Метки: акриламида, водного, раствора

...чертеже изображена цепь аппаратов для осуществления предлагаемого способа.Способ осуществляют следующимобразом,Раствор (1 осле омыления НАК серной кислотой и нейтрализации ее аммиаком до рН 7 содержит 6-8 Ъ акриламида, 12-163 сульфата аммония,0,04-0,08 г/л солей железа, 0,0050,01 г/л солей никеля, хрома и других тяжелых металлов, поступа 1 щих сисходной серной кислотой, оборотнойводой и из - за коррозии аппаратуры,а также механические примеси и крошку нерастворимого полимера. Газообразны 1 л аылиаком рН раствора доводятдо 8,6 н аппарате 1, при этом солижелеза и других тяжелых металлов полностью гидролизуются с образованиемнерастворимых гидроокисей.Газообразный аммиак используютдля нейтрализации и донЕдения РН до8-9,так как при этом н...

Номер патента: 1087515

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Байрамов, Гувалов, Гулиев, Оруджев, Самедова

МПК: C07C 139/06

Метки: концентрата, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...до 90-95 С и путем постеоЗО пенного прибавления 10-ного водногораствора гидроокиси натрия устанавливают рН 7,5 и при этой температуре выдерживают в течение 0,5 ч, после чего массу отстаивают в течение35 2-3 ч. После отделения несульфированной части концентрат натриевых солей неФтяных сульфокислот используютв качестве диспергатора нерудных материалов. Масса полученного продукта407 г или 4,07 вес.ч., в том численесульфированный остаток 15,9 или65 г, концентрат водных растворов84,1 или 342 г, из них содержаниеводы 77,9 или 266 г, содержание сухого вещества 22,1 Ъ или 76 г.Сухое вещество состоит из 90 или68 г концентрата натриевых солей нефтяных сульфокислот и 30 или 7,6 г1 а 2, 04П р и м е р 2. Аналогично при 50 меру 1 проводят...

Номер патента: 1087516

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Вяткина, Гаевой, Костикова, Малков, Сорокин, Черников

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...соотношение фосфорная кислота:карбамид составляет 1:0,8. Затем при 55 С в реакционную массу добавляют 86 г 28-ного олеума (69 г в пересчете наба) в течение 40 мин. Мольное соотношение спирт: :серный ангидрид 1:2, Получают 210 г сульфомассы, которую нейтрализуют 552 г 15-ной 1 аОН. Полученная паста содержит 30 активной части, 13,20 минеральных солей, глубина сульфатирования 98, цвет пасты белый, выход 132,70 г (63).П р и м е р 4. В условиях примера 3 к 100 г (0,434 г/моль) жирных спиртов прибавляют 16,6 г 85-ной1087516 Цветностьпо йоднойшкале Содержание Глубинасульфирования Мольноеотношение фоснаякислота:кар- бамид Сумма ПАВ,Темпера ту-,ра реакциифС Пример Мольноеотношениеспиртсерангидрид Состав реакционной смеси Вренеорга- ничесре-...

Номер патента: 1087517

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамов, Панфилов, Тренина

МПК: C07C 143/68

Метки: кислоты, хлорсульфоновой, хлорэтилового, эфира

...КИСЛОТЫ взаимодействием кислородосодержащего производного этилена с хлористым сульфурилом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью удешевления процесса и расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего производного этилена используют газообразную окись этилена и процесс проводят при мольном соотношении окиси этилена и хлористого сульФурила 1-1,15:1, поддерживая температуру 20-40 С.1087517 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Рогулич Техред С.Легеза Корректор М.Демчик Заказ 2580/22 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д.4/5 фйлиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ре 1. Но окиси этилена дозируют19,8 г (0,45 моль), соотношениехлористый...

Номер патента: 1087518

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Боголюбская, Боголюбский

МПК: C07C 147/05

Метки: винилсульфонилпропионамида, метилен-бис

Номер патента: 1087519

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...

Номер патента: 1087520

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...

Номер патента: 1087521

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамова, Андронати, Беленькая, Крохина, Панасюк

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 5-хлор-4, 7-диоксобензо-2

...который получают го четырехстадийной схе ме синтеза: МН е й5 - м-5 - - л 5Ф Н И нии 4-аминобенэоконцентрированной раствора перекиси45,1,3-тиадиаСоее НОИ КИСвОДОРОДа золаелоты и 24-27: Изменецие прения реагентов вводит к умень 11 енпродукта а в бополученин побочнрые также снижаюдукта. Ис:ходный-тиадиаэсл получ длагаемого меньшую ст Оотношерону пр.1елевого ию выхода ц лысую,сторо ЫХ ПРОДУКТО КЕЗОГО ПР Т ВЫХОД еЕЛ 4-амцнобецз аот н три с й МН"( %ееЛе . еЕЛейМ нивания, Смесь и кипятят в те чего реакционн фильтруют и вы ванин на 300 г осадок отфильт водой и с."ушат. (6123) 5-хло -2,1,3-тиадиаз (из дихлсрэтац Го 1 ЦУ - 2 еЬ, СИ роформ : гекса пятен парами а ДОВОД 51 Т ДО КИПЕНИЯ чсние 20 мин, После у 1 о,лас. у горячей ЛИВаат ПРИ...

Номер патента: 1087522

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Андрейчиков, Залесов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов

...в течение 5-10 мин. Увеличение длительности процесса не приводит к увеличению выхода продуктов.Взаимодействие фосфиниминов с карбонильными соединениями является известной реакцией Штаудингера, которая всегда протекает по кетонному карбонилу и не характерна для сложноэфирного, а также лактонного карбонила 2 . Благодаря подбору условий проведения реакции, изменениюструктуры карбонильного соединения, использованию каталитических количеств диметилацетамида, который в процессе реакции дезактивирует кетонный карбонил эа счет сольватации, реакцию, на которой снван предлагаемый способ, удалось направить исключительно по лактонному карбонилу.Соединение 1 О и 16 представляет собой желтые кристаллические вещества, растворимые в спирте и...

Номер патента: 1087523

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Варежкин, Михайлова, Швецов

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-бис(1, 3-пентаметилдисилазанил)-2, 4-тетраметилциклодисилазана

...определен 5,так как при более низком разбавлении наблюдается плохое перемешивание исходных реагентов в процессе реакции и большие потери, а верхний8 потому, что дальнейшее разбавление нецелесообразно и экономическии энергетически становится невыгодным.Температурный интервал в данномслучае ограничен по следующим причинам: нижний предел 10 С, так какснижение температуры не оказываетбольшого влияния на выход целевогопродукта, но накладывает ограничение на использование некоторых растворителей бензол), которые замерзают при более низкой температуре,"верхний предел 30 С, так как дальнейшее повышение температуры приводитк ограничению использования легкокипящих растворителей и приводит кзначительным потерям органическогорастворителя...

Номер патента: 1087524

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аветисов, Гуголева, Кириленко, Лобанов, Пушина, Сандаков, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/165

Метки: диметилдитиофосфорной, извлечения, кислоты

...значительного количества кислых сточных вод, загрязненных Фосфорорганическими примесями (2,3 т на 1 т продукта) и недостаточно высокой степенью извлечения ДДФК.Целью изобретения является повышение степени извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты.Поставленная цель достигаетсяспособом извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты иэ водногослоя, образующегося в процессе ееполучения из пятисернистого фосфораи метанола в среде ксилола, путемподачи водного. слоя, содержащего0,0-диметилдитиофосфорную кислоту,в куб дистилляционной установки иупариЬания при давлении 20-60 ммрт.ст, и температуре 25-35 Г с постоянным выводом из куба нижнегослоя, представляющего собой целевойпродукт,Процесс проводят ледующим образом.Реакционную массу,...

Номер патента: 1087525

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Йоахим, Курт, Михаэль, Рихард, Херберт

МПК: A61K 31/565, A61P 5/08, A61P 5/24 ...

Метки: действием, интерцептивным, метиленпроизводные, обладающие, ряда, эстранового

...хлористогоаммония и водой, отделяют органический слой, высушивают сульфатом натрия и упаривают н вакууме. Послепрепаративной тонкослойной хроматографии с использованием кизельгеля(10)-триен-ол.К 500 мг 3-метокси-метилэстра,5(10),14-тетраен-ола,растворенного н 12 мл диметиловогоэфира этиленгликоля и 12 мл диэтилового эфира, прибавляют 1,5 г цинко.медной пары получают в соответствиис приглером 1 , после чего по каплям"0 добавляют 1,5 мл метиленйодида.В атмосфере азота или аргона сначала при комнатной температуре, а затем при 40 С перемешивают н течениео2 ч. Затем реакционную смесь Фильт 15 руют, разбавляют диэтиловым эфироми бензолом, повторно промывают насыщенным раствором хлористого аммония и.водой и упаривают органическуюфазу,...

Номер патента: 1087526

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Городнов, Давыдова, Иссерлис, Корох, Орлов, Петренко, Прокофьева, Сальникова, Фанов

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...с3-4 до 1 эа счет снижения набухания целлюлозы в полученном раствореи повысить выход целевого продукта,а также снизить коэффициент использования алкилирующего реагента с1,8 до 1,4-1,6 моль на элементарноезвено целлюлозы за счет уменьшениясодержания воды в щелочной целлюлозе.Снижение содержания солей в щелсч ном растворе кубовой жидкости ниже100 г/л не приводит к получению желаемых результатов, так как не сни"жает набухания целлюлозы и вымываниягемицеллюлоэ из целлюлозы, Уменьшение содержания воды в реакционноймассе недостаточно для повышениякоэффициента использования алкилирующего реагента. Повышение содержания солей более 250 г/л ухудшает качество готового продукта.Концентрация едкого натра ниже200 г/л не позволяет получить...

Номер патента: 1087527

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Болдырев, Габбасов, Галкин, Поплавский, Смирнов

МПК: C08C 2/06

Метки: водной, дегазации, каучука, процессом

...значения, а при несоответствии хотя бы од,ного из укаэанных параметров его допустимым пределам оставляют расходпара на достигнутом значении, причемпри увеличении указанной мощностиувеличивают расход пара и наоборот,а допустимые пределы концентрациикрошки в пульпе каучука устанавливают в диапазоне 4,5-5 мас.Ъ.На чертеже изображена блок-схемасистемы управления, реализующая предлагаемый способ управления процессомводной дегаэации каучука.Блок-схема включает дегазатор 1,мешалку 2, электродвигатель 3, датчик 4 расхода электроэнергии, датчик5 расхода полимеризата, датчик б концентрации полимера в полимериэате,датчик 7 расхода воды, датчик 8 уров.ня пульпы каучука, управляющую вычислительную машину 9 (УВМ), регулятор 10 расхода пара, датчик 11...

Номер патента: 1087528

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Геллер, Есеновская, Зилев, Личаев, Царик, Чикин, Эппель

МПК: C02F 1/56, C08F 8/32

Метки: вод, сточных, флокулянта

...больше, что важно длярациональной эксплуатации отстойни"ков.15 Результатами опытно-промышленныхиспытаний (табл. 1) применения ВА и УПС для очистки загрязненной технологической воды установлено, чтоскорость осаждения взвеиенных частиц 20 обработанных УПС в 4 раза (при одном и том же времени отстаивания)выше, чем у обработанных ВА, несмотря на то, что при использованииУПС для очистки концентрация взве шенных частиц в воде выше, чем приобработке ВА. Флокулянт на основеУПС не загрязняет очищенную воду,поскольку в очищенной воде не обнаружено полиэлектролита. ч в- 3802:1 00 120 в- в фа - 3010 В 752 В Та блица 2 флокулянт Доза флокулянта, мг/л Время отстаивания в мин Зо Прозрачность поштифту 120 240 1440 Остаточное содержание взвеси,...

Номер патента: 1087529

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Макин, Пронченко

МПК: C08F 112/08

Метки: виниловых, полимеров

...дициклогексилпероксидикарбонат (ЦПК), дибутокси-(трет-бутилперокси)-бор итриметил-(кумилперокси) в сил, итреххлористого фосфора, взяться в количествах 0,001-0,1 моль каждого компонента на 1 л реакционной массы.Компоненты выбранной инициирующейсистемы при определенном соотношениивводят последовательно в мономер ипроцесс ведут в атмосфере воздуха,аргона или в вакууме при 15-70 ОС.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу,содержащую 100 мл ММА, вводят1,373 г (0,1 м/л) РСР и 0 9 г ГПТБ(0,1 м/л), Ампулу эапаивают на воздухе и выдерживают в термостате в течение 1 ч при 15 С. Конверсия мономеров составляет 95 Ъ.П р и м е р 2. В ампулу, содержащую 100 мл ММА, вводят 0,686(0,05 м/л) РСР и 0,45 г ГПТБ(0,05 м/л,Ампулу.запаивают на воздухе без...

Номер патента: 1087531

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Комаровская, Кузина, Машляковский, Подольский, Прорубщиков

МПК: C08F 136/14

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...в гексане (нормальность раствора 2,2 г-экн/л). Поолимеризацию проводят при 18 С в.течение 5 мин. Ампулу вскрывают, полимер0 отФильтровывают, промывают водой иметанолом, Выход 100, белый порошокЯОс размером частиц 1-3 мкм В ссЕ0,08 дл/г.П р и м е р 3 . Процесс проводят,5 как описано в примере 1, но в ампулувводят 5,0 мл диметилового эфира 2 метил,3-бутадиенфосфоновой кислоты,14,6 мл сухого гексана и 0,95 мл Нбутиллития в гексане (нормальность,раствора 2,2 г-экв/л). Полимеризацию проводят при 23 С в течение 5 мин,5Ампулу вскрывают, полимер отфильтровывают и промывают гексаном. Выход100, белый порошок с размером частиц 1-5 мкм,я= 0,09 дл/г,П р и м е р 4 . Процесс проводят,как описано в примере 1, но в ампулу вводят 5,0 мл диметилового...

Номер патента: 1087532

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аствацатрян, Лалаян, Макарьян, Мартиросян, Налбандян, Согомонян, Трафимович, Хачатрян

МПК: C08F 136/18

Метки: латекса, полихлоропренового

...с нафтаметодом ионного отложения для нане- ЗО линсульфокислотойсения каучуковой пленки на ткани 121 (диспергатор НФ-Б) 0,1-0,4Недостатками известного способа 1 дкий натр ( 25-ныйявляются низкие адгезионные характе- нодный раствор) 2,8-3,5ристики при использовании его в ка- Персульфат калия 0,2-0,4честве пропитывающих составов и свя Триэтаноламин 0,2-0,5эующих (например, адгезия пленки на Вода 110-120основе наирита Лк капроновым тка- Процесс полимеризации проводят прио,ням составляет 0,5-1 кН/2,5 м) и 140 С до практически полного превращеневысокие показатели вулканизонанных ния сомономеров н полимер,пленок (предел прочности при разрыве 4 О В углеводородную Фазу вводят хло 12 МПа, относительное удлинение 800), Ропрен,...

Номер патента: 1087533

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Держинский, Конюшкин, Курочкин, Леплянин, Муринов, Никитин, Никонов, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-винилпиридином, адсорбентов, алкилвинил-сульфоксидов, ангидрида, качестве, сернистого, сополимеры

...серы, предварительно осушенный цеолитами 4 А, со скоростью 2 л/ч до проскока 802.Момент проскока определяют с помощью хроматографа УХ, проводя анализ очищенных газов(ОВСО) - 295 и 262 мг БО 2 /г полимерасоответственно. 1 ОСостав известного адсорбента,вес. : ОВСО 68, акриламид 32. Притемпературах 10,. 20, 30 и 40 Семкость известного адсорбента составляет 381, 269, 192 и .140 мг БО 2 /гадсорбента соответственно.В табл. 2 сведены результатысорбции Б 02 сополимерами алкилвинилсульфоксидов (алкил С+ и С ) с 4-винилпиридином (4 ВП), в табл. 3 данарегенерация адсорбентов, насыщенныхсернистым ангидридом.Из табл. 2 и 3 следует, что значительный рост адсорбционной емкостипроисходит при введении 4-9 вес. . 25сульфоксидных звеньев в...

Номер патента: 1087534

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов, Хабаров, Хавский, Ющенко

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...водорода и гидрокарбонат натрия. Эту смесь оставляют при 40-50 С, изредка перемешивая, и в течение 10 мин происходит бурная полимеризация акриловой кислоты с одновременным замещением карбоксильных групп угле- кислым аммонием и кислым углекислым натрием, В результате температура реакции самопроизвольно поднимается до 120-140 С с выделением паров воды, углекислого газа и незначительных количеств аммиака, что благоприятствует образованию защитных групп в цепи макромолекулы. По окончании реакции получается пористый продукт, который по остывании очень легко измельчается в порошок. П р и м е р 1. В стакан с термометром и мешалкой помещают 72 г (1 моль) акриловой (87 г, 1 моль, метакриловой) кислоты, 45 г (0,5 моль) карбоната аммония,...

Номер патента: 1087535

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Алиев, Гаджиев, Далецкая, Ирхин, Карасев, Понамаренко, Стяжкин

МПК: C08F 236/10

Метки: бутадиен-стирольного, модифицированного, пленкообразующего

...каучук, дисперсия 20каучука, синтетическая олифа и др.),содержащих 0,3-2/ свободного стирола,нагревают до 90-1200, после чегов раствор или суспензию вводят приперемешивании 5,7-9,1 мас.7, технического фульвена. После полногорастворения технического фульвенасмесь выдерживают при 90-120 Со,гпри перемешивании 0,5-2 ч, затемохлаждают и анализируют на содержание свободного стирола ацетатнортутным методом или методом газожидкостной хроматографии, или полярографическим методом. П р и м е р 1. 94,3 мас.7407-ного раствора бутадиен-стирольного олигомерного каучука СКС в органическом растворителе, содержащего 1,57 непрореагировавшегосвободного стирола, нагревают до120 С, после чего при перемешиваниио,в него вводят 5,7 мас. ....

Номер патента: 1087536

Опубликовано: 23.04.1984

Автор: Николаев

МПК: C08G 18/67

Метки: аллильными, группами, жидких, концевыми, полиуретанов

...осуществляют при соотношении количеств 11 СО- и ОН- групп, равном 2:1, при 45-55 С, и взаимодействие полученного при этой реакции продукта с диаллиловым эфиром глицерина осуществляют при соотношении количеств ЫСО-групп, равном 1;1 при 55-65 С.Таблица 1 Компоненты состава 1 2 80 90 30 ОПТАШ ОПТАШ,5ОПТАШ ОПТАШ20 10 3 1087групп 10,2%), 522 мас.ч, 2,4-толуилендиизоцианата и ведут процесс при50+5 С и интенсивном перемешиваниив течение 4 ч до половинного превращения БСО- групп. Затем к реакционнойсмеси добавляют 541,8 мас.ч. диаллилового эфира глицерина, 0,01 мас.ч.катализатора - дилауринатдибутилоловаи смесь перемешивают 5-6 ч при 60 дополного исчезновения ХСО-групп. Полученный жидкий полиуретан с концевыми аллильными группами...