Архив за 1984 год

Страница 512

Сырьевая смесь для получения сульфоалюминатного клинкера

Загрузка...

Номер патента: 1085949

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Астанский, Жарко, Иващенко, Кузнецова, Лютикова

МПК: C04B 7/02

Метки: клинкера, смесь, сульфоалюминатного, сырьевая

...состав сырьевых смесей с использованием в качестве глиноземсодержащего компонента отработанного алюмохромового катализатора или его смесей с материалами из предлагаемой группы компонентов и результаты испытаний полученных на их основе цементов представлень. в табл.2 Минералогический состав полученного клинкера, %: 4 СаО 3(А 101 Сг;О )03 10-50; С 5 1-10; Са 20-50; СабО .2-20; СаО э 0,5-2; С, А 7 1-10; алюминаты кальция 1-20; алюмоферриты и хромалюмоферриты кальция 1-5 3(СА) Са(СГ 0) 10-50,Составы сырьевых смесей позволяют получать сульфоалюминатные клинкера, которые могут применяться и как самостоятельные вяжущие и в качестве добавки к цементам, что придает последним способность к само- напряжению и расширению. Результаты...

Вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1085950

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Баталин, Катаева, Ржаницын

МПК: C04B 7/14

Метки: вяжущее

...Б 0 у 32-35; А 12012-14; Ге 0 2- 3,5; СаО 34-35; Г 10 10-11; На О + + К 20 3-6,5;,р О остальное.Фазовый состав шлака представленв основном шлаковым стеклом, Крис"таллической фазы в шлаке 5-7 мас.%.Это в основном геленит, Удельнаяповерхность молотого шлака 35003700 см/г. В качестве затворителяиспользуют смесь плавленых щелочей,состоящую из 85-95% едкого натра и 5-15% едкого кали. Аморфный кремнезем имеет удельную поверхность196 тыс.см/г, Состав его, вес.% 50 96,3; М Н 0,03; Р 0,02 и во 20 да 3,6.5. Составы предлагаемого вяжу щего, прототипа и известного вяжущего приведены н табл. 1.У свежеприготовленного вяжущегоопределяют сроки схватывания, Образцы приготавливают по ГОСТ 310-60,Часть образцов пропаривают, частьоставляют дляестественного...

Способ приготовления вяжущего

Загрузка...

Номер патента: 1085951

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Даулетов, Куатбаев, Сулейменов, Таскинбаев

МПК: C04B 7/14

Метки: вяжущего, приготовления

...материалов,конкретно к способу приготовленияшлакощелочных вяжущих, которые могутбыть использованы в агрессивных5магнезиальиых средах,Известен способ приготовления вяжущего, включающий перемешивание молотоа о гранулированного шлака с активизатором твердения 1,Недостатком этого способа является низкая стойкость к магнеэиальной коррозии. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ приготовления вяжущего, включающий перемешивание смеси молотого гранулированного фосфорного шлака и извести с жидкостью затворения, формование и автоклавирование 12.Недостатком известного способа является сравнительно низкая стойкость к магиезиальной коррозии. 2Цель изобретения - повьппение стойкости вяжущих к...

Способ изготовления гипсоволокнистых плит

Загрузка...

Номер патента: 1085952

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бошман, Жарнох, Зильбер, Кондрашенков, Косенков, Строгальщиков

МПК: C04B 11/09

Метки: гипсоволокнистых, плит

...вакуумирования и прессования смеси 2,Недостатком этого способа является низкая прочность получаемых гипсоволокнистых плит.35Цель изобретения - повышениепрочности,Поставленная цель достигается40 тем, что согласно способу изготовле. ния гипсоволокнистых плит путем дегидратацни двуводного гипса, смешения полуводного гипса с макулатурой и формования, двуводный гипс45 перед дегидратацией смешивают с гипсоволокнистым отходом в соотношении двуводный гипс - гипсоволокнистый отход от 4;1 до 8;1 и размалывают, 41 61 81 Двуводныйгипс 80 85,4 88,9 ф14,6 11,1 Гипсоволокнистый отход 20 Испытывают вяжущее, полученноесмешением двуводного, гипса с размером кусков 35-40 мм с.обломками гипсоволокнистых плит в соотношенииб;1. Полученную смесь размалывают...

Вяжущее для бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1085953

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Веселовский, Дорошенко, Липатов, Шанаев

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонной, вяжущее, смеси

...на поверхности гидратных новообразований, которые заряжены отрицательно понижает их за 40ряд и позволяет снизить поверхностное натяжение на границе "твердоевещество - вода". На границе с твердой фазой цементного клинкера происходит увеличение смачиваемости45в 1,4-1,9 раз. Этим можно объяснитьснижение вязкости гетерогенной системы, повышение степени и скоростигидратации вяжущего и значительноеувеличение (в 1,3-1,б раза) силсцепления продуктов гидратации портландцемента с заполнителем и арматурой,Кроме того, при введении полимерной добавки уменьшается равновесныймоцуль упругости воды затворения,что способствует повышенной реакционной способности. Благодаря этомуусиливается взаимодействие междувозбужденными молекулами воды и вяжущего,...

Комплексная добавка для бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1085954

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бабаев, Башлыков, Долгополов, Забродский, Козловский, Лореттова, Лысков, Рудой, Суханов, Сытник, Храпов

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонной, добавка, комплексная, смеси

...соли моносульфотри:. в .=с.лолмелаьина и монссульфодиметилол.о.1 НС ИЕ 05 ИО Соотношение компонентов меняет вдиапазоне мольных соотношений2:1.В результате получают продукт смол. мас, от 1500 до 3000 с вязксст-.ю -5030-40 сП хорошо растворимый в воде.Бетонную смесь готовятследусцимобразом.Сначала в смесителе перемешивают"цемент и заполнители. В воду затвасения вводят предлагаемую комплекснуюдобавку. Полученный раствор добавляют,в сухую смесь цемента и заполнителя Изобретение относится к строитель" ным материалам, в частности к соста-. вам комплексных добавок, применяемых в технологии изготовления бетонных и растворных смесей. Известна комплексная добавка длябетонной смеси 1, включающая, Жот массы цемента: Сульфитнодрожжевйябарда...

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1085955

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Агафонова, Горяйнов, Жердев, Козловский, Петров, Сергеев, Счастный

МПК: C04B 15/02

Метки: бетонная, смесь

...0,05"О, 10; едкий натр 0,5-1,5.карбоксиметилцеллюлозу 0,05-0,15 20и воду 37,4-40,2 21 .Недостатками данной смеси являются низкая прочность и отсутствие химической стойкости.Цель изобретения - повышение прочности.Поставленная цель достигается тем,что бетонная смесь, включае 0 щаяпартландцемент, заполнитель, газообразователь и воду, содержит в качестве ЗОзаполнителя шлакостеклопоризитовыйщебень при следующем соотношении компонентов, мас.%Портландцемент 20-26Шлакостеклопоризитовыйщебень 60-ОГазообразователь 0,01-0.1Вода ОстальноеШлакостеклопоризитовый щебень имеет следующий химический состав, мас.% 10810 66-72; СаО 18-24; А 120 5-7,..МцО 3-4; Ыа 20 1-2; ГеО стальное:йпакостеклопоризит указанного хямического состава обладает...

Легкобетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1085956

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Ахмедов, Кальгин, Комар, Сидоров, Степанов, Фахратов, Цителаури

МПК: C04B 15/02

Метки: легкобетонная, смесь

...состав так;ке Обладает невысокой прочностью, поньгцел-"ными объемной массой и коэффициентом 25теплопроводности,ЦЕЛЬЮ ИЗОбратЕНИя яВЛяЕТСя СН 1 Г(т-ние коэффициента теплопроводнос")ии повышение прочности легкого бетО 11 сПоставленная цель достигаетсз 1 те:что легкобетонная смесь, вклк)чаю:;апортландцемент, керамзитовый - .-:.сок .керамзитовый гравий, воздухововл-.,кающую добавку и воду, содержит кваслзьтовый песок Фракцк 01, мм," 0,.140,35 мм; 0,35-0,63 мм;0,63-1,0 ии дополнительно органическую дроблс:ку древесины или гуза-пая фракции10 - 20 мм и глину, при тс:ттеду 1 Г)тте;чсоотношении компонентов, мас-. %.:Портландцемент 23 0 - 21,0Керамзитовый песокфракции;0,14 мм 1,0 " ,Г0,14 - 0,35 мм0,35 - 0,63 мм 80-8 Г0,63 - 1,0 мм 5,0 -...

Сырьевая смесь для приготовления жаростойкого раствора

Загрузка...

Номер патента: 1085957

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Вьюниченко, Косинский, Ларионов, Матусовский, Польща, Сагалевич, Соколов, Шалупов, Щербаков, Ях

МПК: C04B 19/04

Метки: жаростойкого, приготовления, раствора, смесь, сырьевая

...содержит шлак феррохромовый силикатного распада или нефелиновый шлам или шлак феррованадия при следующем соотношении, мас. 7:Жидкое стекло 21-32Шлак феррохромовыйсиликатного распада илинефелиновый шлам или шлакферрованадия 5-7Мертель алюмосиликатныйшамотнобокситовый ОстальноеПри получении сырьевой смеси дляприготовления жаростойкого раствораиспользуют мертель алюмосиликатный,представляющий собой механическуюсмесь сухих порошков. Указанный1 чертель включает 907. тонкомолотогошамата и 107. боксита. Мертель характеризуется содержанием не менее 357А 103 и не более 57 Ре 203.Жидкое стекло характеризуется плотностью 1,25-1,38 г/см.Химический состав шлака феррохромового сипикатного распада, нефелиновога шлама и шлака феррованадия приведен в...

Композиция для изготовления строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1085958

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Баранников, Ракша, Старчук

МПК: C04B 19/06

Метки: композиция, строительных

...серы, увеличениеее содержания ведет к снижению прочности и нерациональному перерасходусеры - наиболее дорогостоящего компонента композиции, Применение головок плавок серы менее 50 мас. % необеспечивает связывания составляющих в монолитный камень.Молотый кварцевый песок в количестве 35 - 40 мас. % обеспечивает минимальный расход серы, ее структурирование при остывании, а также Формирование плотной без раковин и кавернструктуры материала.Пластификатора в количестве 2,9%от массы серы (1,0-11 мас. %) достаточно для получения технологической композиции. Изменение ее содержания в сторону увеличения ведет кснижению вязкости массы и прочностипри сжатии, а в сторону уменьшенияк снижению удобоукладываемости смеси и ударной вязкости материала.П р и...

Керамическая масса для изготовления фасадных плиток со скоростным режимом обжига

Загрузка...

Номер патента: 1085959

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Белик, Дмитрук, Жуковин, Салтевская, Ткач

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, обжига, плиток, режимом, скоростным, фасадных

...производства.Указанная цель достигается тем, что керамическая масса для изготов" ления Фасадных плиток со скоростным режимом обжига, включающая глину, кварцевый песок и нефелиновый сиенит, содержит дополнительно отходы производства белой сажи карбонизационным способом при следующем соотношении компонентов, мас. %:Глина 60-70Кварцевый песок 5-10Нефелиновый сиенит 5-10Отходы производства белой сажи карбонизационным способом5510-25 В предлагаемом составе используют-ся глина каолинито-гидрослюдистая, например веселовская, или местныхместорождений, например кембритская;нефелиновый сиенит Кольского полуострова; кварцевый песок Нововодолажского месторождения; отходы шлам производства белой сажи, материал, получаемый в качестве...

Связка для изготовления вакуумплотной керамики

Загрузка...

Номер патента: 1085960

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Андрианов, Безлепкин, Вашков, Гордеев, Морозов, Попильский

МПК: B28B 1/26, C04B 35/632

Метки: вакуумплотной, керамики, связка

...очередь, позволяет увеличить общий выход годных иэделий и повысить их качество эа счет улучшения класса чистоты полированнойповерхности подложек.Дибутилфталат вводится в состав связки с целью предотвращения агрегации мелких зерен керамического наполнителя и снижения в составе связкиколичества органических растворителей. Однако использование в составе связки только одного дибутилфталата ведет к резкому ухудшению свойств отлитой керамической пленки;,",на лег ко рвется.и быстро теряет эла"тичность, что затрудняет последующие операции обработки пленочной заготов.35 ки. Введение в состав связки совмест. но с дибутилфталатом глицерина способствует получению плотной. без раэ рывов, рленки, обладающей после удаления (частичного) из нее...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 1085961

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Кащеев, Перепелицын, Рябин, Савченко, Селиверстов, Семянников

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...магния с оксидом магния 95-99,5 мас. 7 и спекающую добавку диоксида циркония и/или диоксида титана 0,5-5 мас, 7., смесь имеет состав, мас. 7:Синтетический хромит 85-90 10-15 магнияОксид магния Выбор соотношения компонентов в смеси обусловлен тем, что при увеличении содержания оксида магния в смеси свыше 157, происходит снижение высокотемпературной прочности из-эа повышения скорости высокотемпературного крипа изделий. При снижении содержания оксида магния менее 107 ухудшается спекание хромита магния, увеличивается открытая пористость и микротрещиноватость структуры, что вызывает также уменьшение прочности как при высоких температурах, так и в нормальных условиях и повыше ние шлакораэъедания.В табл. 1 представлен состав предлагаемой...

Шихта для изготовления огнеупорного материала (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1085963

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гончаров, Скоморохин, Шаров

МПК: C04B 35/18

Метки: варианты, огнеупорного, шихта

...цель достигается тем, что шихта для изготовления огнеупорного материала, включающая глинозем, кремнезем, фтористый алюминий и кремнийорганическое соединение, в качестве последнего содержит гидролиэованный этилсиликат при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Глинозем 39,00-44,34 Кремнезем 9 с 00-12 сОО 45 Фтористыйалюминий Гидролизованный этилсиликат 43, 0-50,0Шихта для изготовления огнеупорного материала, включающая глинозем,кремнезем, фтористый алюминий, борный ангидрид и кремнийорганическоесоединение, в качестве последнего содержит гидролизованный этилсиликатпри следующем соотношении компонентов, мас,Ъ;Глинозем 37,09-42,85Кремнезем 9,05-11,88ФтористыйалюминийБорный ангидрид 0,65-11,76Гидролизованный этилсиликат 39,5-42,63Для...

Сегнетоэлектрический керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1085964

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Андреев, Андреева, Балакишиева, Голубцова, Жуковский, Константинов, Костомаров, Макарова, Ротенберг, Соловьева

МПК: C04B 35/468

Метки: керамический, материал, сегнетоэлектрический

...состана, мас,Ъ:"Ь 2 0,3 - 3,00,3-3,0"2"0,4-4,0Нцт;"Э Остальноеданный материал имеет величину ди электрической проницаемости Е /Г2300-700, а изменение Г в интервалетемператур от -60 до +125" С не превы -мает +20 Ъ, тангенс угла диэлектрических потерь 0,012-0,018 21. 50Однако этот материал не обеспечинает получения величины диэлектрической проницаемости Е/фЕ;, более2600, а также тангенса угла диэлектрических потерь менее 0,012, что 55является его существенным недостатком,Пель изобретения - увеличение диэлектрической проницаемости и уменьшение таыгепса угла диэлектрических 60потерь. Указанная пель достигается тем, что известный сегнетоэлектрический керамический материал, содержащий НяТ 109, ИЬ 20, 002 или его концентрат"Ь 20 э,...

Способ изготовления штырьковых гермовводов

Загрузка...

Номер патента: 1085965

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гараймович, Гуров, Любченко, Соколов, Тучин, Ясинский

МПК: C04B 37/02

Метки: гермовводов, штырьковых

...для разогрева диэлектрика до температуры плавления,При этом в детали образуется локально расплавленная зона, в которую 0вводят электроввод до его выхода спротивоположной стороны детали,Скорость введения электрсввода вдеталь выбирают исходя из вязкостиматеРиала в зоне Расплава (), толщины детали (д) и температуры затвердевания материала, т,е. д д с р(2)20 После введения электровнода в 55 диэлектрическую деталь на заданную длину, воздействие электромагнитного поля прекращают, после чего следует естественное охлаждение полученного соединения электронвода с 60 диэлектрической деталью. При этом образуется герметичное соединение металл-диэлектрик, т.е. гермоввод.При размещении в электромагнитном псле нескольких электровнодов возможно...

Состав для ингибирования нитрификации азотных удобрений “пикохлор

Загрузка...

Номер патента: 1085966

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Кананевич, Кокта, Мраморнова, Норица, Овчинников, Прудников, Смирнова, Стоцкая

МПК: C05G 3/08

Метки: азотных, ингибирования, нитрификации, пикохлор, состав, удобрений

...и нефтяные дистиллаты. В качестве диспергирующих и эмульгирующих средств рекомендуются понеохностно-активныевещества, продукты конденсации окисей алкиленов с Фенолами и органическими кислотами, алкиларилсульфонаты, полиоксиалкиленпроизнодныесорбитановых эфиров, махогоновые мяла и др. В настоящее время Фирмой"Дау Кемикл Компани" для нужд сельского хозяйства на промышленной основе выпускаются две препаративные фор. Содержание ингредиентов, вес.Ъ мы ингибитора нитрификации 2-хлор-б(трихлорметил)пиридина И-Бегче 24 и К-негче 2 цЕ с содержанием действующего начала 24 12 .Однако эмульгируемые концентраты, приготовленные по данному рецептурному составу, обладают низкой устойчивостью во времени, что затрудняет их...

Способ получения 1-метил-4-изопропенилциклогексена

Загрузка...

Номер патента: 1085967

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Джемилев, Телин, Фахретдинов

МПК: C07C 13/20

Метки: 1-метил-4-изопропенилциклогексена

...этом бутиллиткй легко разлагается на воздухе, что требуетспециальных условий для его получения, храненкя и транспортировки. Недостатком способа являешься также использование в качестве лкганда труднодоступного и не выпускаемого промышленностью (РЬО),Р,Известны также методы получениятримеров и тетрамеров изопрена линейного строения под действием катализатора, содержащего ацетклацетонатникеля, триэтилалюминий и эфир борной кислоты, Процесс проводят при80-120 ОС при мальком соотношенииИ:11:А 1 1:1 - 3;4 в среде органического растворителя.При использованиинекоторых эфиров борной кислоты,например п-(1.4. О)Р или О-(С 1 ) В,при выходе олигомеров 57-90 выход1-метил-кзопропенилциклогексенасоставляет60 Ь 43,Целью кзобретения является повышение...

Способ получения пропанола-2

Загрузка...

Номер патента: 1085968

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Голодец, Павленко, Трипольский

МПК: C07C 27/04

Метки: пропанола-2

...и сорбируется на поверхности катализатора, Образовавшийся продукт десорбируется и, продиффундировав через капилляры, выходит в объем. Поэтому стадия мсжфазной диффузии частично или полностьюопределяет общую скорость реакциигидрирования ацетона и, следовательно,время контакта реагента с катализатором,Способ непрерывного кидкофазногогидрирования позволяет регулироватьобъемную скорость жидкого сырья, аследовательно и толщину пленки жидкости, покрывающей катализатор, и еепрерывность, Это избавляет процессот самого существенного недостаткажидкофазного гидрирования в толстыхслоях жидкости (статический метод)трудности доставки водорода к поверхности катализатора, что определяетскорость процесса и развитие побочных реакций.Таким образом,...

Способ очистки сорбита

Загрузка...

Номер патента: 1085969

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гельперин, Заруцкий, Носов, Саргсян, Филаткина

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита

...10 -о12 С/ч, затем до 22 С со скоростью0,5-1 С/ч и далее до 0-5 С со скоростьк 2-4 С/ч с последующим отфильотроаывакием кристаллической суспензии, промыванием кристаллов абсолютным спиртом и высушиванием.Г(роведекие охлаждения исходногонагретого раствора в три этапа обеспечивает снижение,цлителькости процесса кристаллизации а 1,5-2 раза иповышение выхода продукта а 22,5 раза при высокой чистоте полученных кристаллов: содержание редуцирующих веществ 0,01-0,02; содержание остальных примесей 0,49-0,785;содержание основного продукта 99,25Процесс кристаллизации производятв аппарате с развитой теплообменнойповерхностью а виде вертикальных плоских или цилиндрических теплообменкьх элементов на которых в процессе кристаллизации при...

Способ получения 2-трет. бутилфенола

Загрузка...

Номер патента: 1085970

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Крысин, Кузубова, Кун, Осташевская

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутилфенола

...2-трет-бутилфенола путемдеалкилкрования 2,6-ди-трет-фенолапри 70-190 ОС в присутствии0,5 вес. серной кислоты. Оптимальными условиями деалкклирования 2 6 дк-трет-бутилфенола являются 130 Спри времени контакта с серной кислотой 20-30 мин. Во избежание протекания процессов диспропорцконированкяи кэомеркзацки перед выделением 2 трет-бутилфенола реакционную массунеобходимо тщательно отмывать отсерной кислоты. Хотя конверсия 2,6 дк в тр-бутклфенола в этих условияхсоставляет 70-90, выход целевого2-трет-бутклфенола не превышает 24 -27 ГЮ,Недос тат к амк э того спо соба явля -ются низкие селектквность процессак выход целевого продукта, а такженеобходимость отмывки реакционнойсмеси от катализатора, что приводитк усложнению технологии...

Способ получения моноили бис-(дифторметокси)-производных ароматических альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1085972

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Лецюк, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Скачко, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...или полной отгонке метанола, Отгонка метанола может проводиться одновременно с гидролизом, Для обеспечения условий гомогенности реакционной массы в кубовой части аппарата необходимо, чтобы степень превращения метилформиата бы-О ла ке менее 40-60 мас.Ъ.1Деление аппарата на реакционные эоны осуществляется за счет изменения температуры в зонах. температуру в "5 зоне катализа катионитом поддерживают в интервале 60-100 С, а температуора в зоне автокаталиэа кислотой (куб реактора, 100 в 1 С и соответствует температуре кипения кубовой смеси. 20П р и м е р 1. Для непрерывного получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата используют цилиндрический стеклянный реактор высотой 650 и диаметром 20 мм с обогреваемой рубашкой проточного...

Способ получения диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 1085973

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Авчинников, Балков, Шубин

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...100;(4 7 Ф Е5,0) или 100;(4,7-5,0):(1 2-1 5)очисткой Образовавшегося диметил- г терефталата путем дистилляции и пе -давлении 4-15 атм и те мпературе на .я рекристаллизации из метилоВого сПервой стадии 125-150 С на вто4 0 Р ОзвтОлуилата тта тадию Окисления,бы содержание кислорода в отходящих оттслеттит смесей и-ксилола и метилРазах составляло после первой стР ой стапосле второй 2- " ше, чем в известном способе 4 а5 мас.В и 3-6 мас,% после т етьейстадии. П лр ть й осталт-.ные условия (концентрациять й т- ме а т . и их соотношение содержаниеад . олученный оксидат далее эте таллов и их -орифицируют метиловым спиртом при недорода в отхо яттдавлении з атт и их соотнсоотно- няют, то хотя скоростт; окисления ишении по массе 1:0,45 с...

Способ получения -глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1085974

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аксенова, Ваучский, Дударев, Маслий, Петров, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...р и м е р 2, 8,7 г -ЦПА (95,4)растворяют в 200 мл 25-ного водногоаммиака с 5,4 г ИаСБ, Реакционнуюсмесь нагревают при 130 С 10 мин,вводят 22 г (0,15 моля) Р-глутаминавой кислоты, добавляют 42,85 г 42 ного БаОН (0,45 моля) и нагренаютпрн 170 СС 2 ч, Содержание глутаминовай кислоты н растворе 35,4 г.,Выход 91,1 (на 3-ЦПА), Содержаниепирролиданкарбонавой кислоты в выделенном продукте 2,5, Степень рацемизации 98. Глутаминовую кислотуполучают храматографически чистой,Таким образом, предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку н немрацемиэацию осуществляют не как самостоятельную стадию, а как процесс,протекающий одновременна с гидрализом,Тира 410 ПоииоиоиУжгород, ул, Проектная, 4 Изобретение...

1-бутоксиэтиловый эфир n, n-диметил-дитиокарбаминовой кислоты в качестве антиозонанта светлых резин

Загрузка...

Номер патента: 1085975

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Амосова, Иванова, Симаненкова, Тарасова, Тархов, Трофимов

МПК: C07C 155/08

Метки: 1-бутоксиэтиловый, n-диметил-дитиокарбаминовой, антиозонанта, качестве, кислоты, резин, светлых, эфир

...т.кип. 120 С при 1 ммрт,ст., 04 1,0413, п 1,5460, МНЕ,66,70, вычислено 65,95.1-Бутоксиэтиловый эфир И,И-диметилдитиакарбаминовой кислотй (027362)испытывают в светлых резинах на основе каучуков общего назначения приозонном старении. Сравнение эффективности исследуемого образца проводят с аналогом по применению ТБТМ,Испытания показывают, что па физико-механическим свойствам вулканизаты с 027362 близки к вулканизатамс ТБТМ. Но соединение 027362 является более эффективным антиозонантамсветлых резин, чем ТБТМ, посколькупосле озонного старения резины с027362 сохраняют 64 Ъ прочности и96 Ъ относительного удлинения, в товремя как резины с ТБТМ сохраняют51 Ъ прочности и 92,5 Ъ относительнога удлинения. После озоннагастарения нулканизатон...

Бискватернизованные производные 4, 4-азобиспиразола как промежуточные продукты для синтеза 0, 0 диариламиноазосоединений и безметальных макрогетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1085976

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Меликсетян, Шмелев

МПК: C07D 231/38

Метки: 4-азобиспиразола, безметальных, бискватернизованные, диариламиноазосоединений, макрогетероциклических, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений

...с гексаазациклотетрадецинов на основе 4,4-аэобиспираэола - 4,4-азобис-(5-хлор,3-диметил-ФенилН-пиразолий) -бис-(ме 10 тилсульфата),П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20-тетрагидро- Зб-диметил,8-дибензо=с,ш 1-дипиразоло,4-Г:1,3-,)1,2,5,3,9,12 -гексааэациклотетраде 15 цина с использованием в качестве соединения основного характера К 2 СОЗ.0,66 г (0,01 моль) 4,4-азобис(5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)-бис-(метилсульфата), 0,21 г(,0,001 моль) 2,2-диаминоазобенэола,0,55 г (0,004 моль) КСО. в 8,0 млДМФА нагревают при перемешиваниидо 130-140 ф и выдерживают 7-8 ч. Пос.ле охлаждения реакционную смесь25 фильтруют от осадка, осадок промывают 2-3 мл ДМФА, Иэ объединенногоФильтрата в вакууме отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 100 млбенэола,...

Способ получения алкилтиоазолов

Загрузка...

Номер патента: 1085977

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинская

МПК: C07D 233/84

Метки: алкилтиоазолов

...способа является использование н качестве алкили-эрующего агента галоидных алкилон,что требует дополнительной стадииих получения. Кроме того, целевыепродукты, полученные данным способомтребуют дополнительной очистки, 5 ОЦель изобретения - упрощение процесса и повышение чистоты алкилтиоазолон общей Формулы (1).Поставленная цель достигаетсясогласно предлагаемому способу получения алкилтиоаэолон общей Формулы (1)р заключающемуся н том, что алкилирование соответствующих азолтионов проводят соответствующим спир-, том, насыщенным газообразным хлористым водородом при кипячении,Целевые продукты получают высокой степени чистоты и с большим ныхоцом (до 98 Ъ), Исходные спирты и газообразный хлористый водород являются доступными и дешевыми...

Способ получения 5-алкил-1, 3-дигетероциклоалканов

Загрузка...

Номер патента: 1085978

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес, Узикова

МПК: C07D 239/04

Метки: 3-дигетероциклоалканов, 5-алкил-1

...выходцелевых продуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 55согласно способу получения 5-алкил,3-дигетероциклоалканов формулыгде Н, Х и У имеют вывеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс тиоэтилатом натрия, при мольномсоотношении соединения формулы (П)к тиоэтилату натрия 1,(1,1-2), соответственно, в среде диметилформамида при 100-120 ОС,Согласнр предлагаемому способусоответствующий 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан помещают в реактор, снабженный обратным холодильником, термометром, капилляром дляподвода аргона, добавляют тиоэтилатнатрия при мольном соотношении 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан:.тиоэтилат натрия равном 1:(1,1-2,0),диметилформамид и нагревают 30 минпри 100-120 С,...

Комплексы меди с 4, 4-диалкокси-2-оксибензальанилином в качестве жидкокристаллических парамагнитных спиновых зондов и 4, 4-диалкокси-2-оксибензальанины

Загрузка...

Номер патента: 1085979

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Галяметдинов, Иванова, Овчинников

МПК: C07F 1/08

Метки: 4-диалкокси-2-оксибензальанилином, 4-диалкокси-2-оксибензальанины, жидкокристаллических, зондов, качестве, комплексы, меди, парамагнитных, спиновых

...их использование в электрооптических где ц=СЬ Н С Н5П р и м е р 1. 4,4 -Дигексилокси-оксибензальанилинК 1,5 г 0,007 моль) 4-гексилокси-оксибензальдегида в 10 мл горячего этанола приливают раствор 10 1,3 г 0,007 моль) 4-гексилоксианилина в 8 мл горячего этанола. Смесь греют 30 мин, При охлаждении выпадает желтоватый кристаллический осадок, который отфильтровывают и пе рекристаллизовывают из спирта. Получают 1,9 г 4,4 -дигексилокси- оксибензальанилина. Выход 73,Вычислено,Ъ: С 75,58; Н 8,88; й 3,51. 20С, Н,аиНайдено,%; С 75,60; Н 8,90; М 3,43.Температуры фазовых переходов. Т"-68 С; Т 2-127 С;ЬТ= 59 СТ 1 - переход вещества из твердокрйсталлической области в жидкокристаллическую; Т - переход из жидкокристаллической области в изотропную...