Способ переработки апатита

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ои 981303 Союз СоветсиикСоцнапистнчесннкРеспублик(23) Йрноритет 9 вударетювИ квинтет ФСТР ав деэи взебретевик н .етермтнй(53) УДК 631 .855(088,8) Опубликовано 15.12.82, Бюллетень Рй 46 Дата опубликования описания 15.12,82 А. Л. Олифсон и А, С. Балнцкий(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АПАТИТА Известен способ переработки апатитов , азотной кислотой в присутствии сульфата, аммония, заключающийся в: разложении айатитов неполной нормой азотной кислоты, равной 70% от стехиометрического количества, при 50 С в течение 2-х часов. В процесс разложения вводят сульфат аммония в виде твердой соли из расчета 5 молей сульфата аммония на 1 моль апатита, Разложение апатита протекает по реакции. В этих условиях образуется . незагустеваюшая, но малоподвижная пульпа с большим содержанием твердой фазы. Степень разложения апатита составляет 74%11. 1Изобретение относится к технологиипереработки апатитов азотной кислотой,"в присутствии сульфата аммония. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и Достигаемому результату является способ переработки апатита азотной кислотой в присутствии 2сульфата аммония с последующим отделевием образовавшегося сульфата кальцияи возвращением части азотнокислотнойвытяжки на стадию разложения Ф 5090 С 2,Недостатком известното способа является низкая степень разложения апатита (83-88%) и низкая производительностьфильтрации нитратно-фосфатной пульпы(500 800 л/м 2 ч).Цель изобретения - повышение степениразложения апатита и увеличение производительности фильтрации нитратно-фосфатной пульпы.Поставленная цель достигается тем,что, в известном способе переработкиапатита, включающем разложение последнего азотной кислотой в присутствиисульфата аммония с последующим отделев кием образовавшегося супфата кальцияи возвращением части азотно-кислотнойвытяжки на стадию разложения, сульфатаммония перед введением на азотно-кислоъную стадию разложения, разбавляют3 9813 азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направдяют на предварительную обработку апатита в течение 15-30 мин при 55-50 С.Целесообразнее сульфат аммония разбавлять азотно-кислотной вытяжкой в соотношении (0,3-1):(1-3).П р и м е р . Для осуществления . предлагаемого способа получают азотно- кислотную вытяжку апатита в технологи о ческом режиме по известному способу 1000 г апатита помещают в термостатированный реактор с пропеллерной мешалкой и обрабатывают 1743 г 47%-ной азотной кислоты при 50 С, Одновременно 15 в реактор вводят 1295 г сульфата аммония в виде сухой соли. Пульпу агитируют в .течение 2-х часов. По окончании процесса ее расфильтровывают на воронке Бюхнера и определяют производительность 20 фильтрации; жидкую и твердую фазу взвешивают и анализируют на содержание РОоящ и РО 5 водорастворимого стандартными методами.Азотно-кислотную вытяжку используют 25 в качестве исходного ретура для предварительного разбавления сульфата аммония,Ддя этого 100 г апатита обрабатывают в реакторе спропедлерной,мешалОЗ 4кой смесью, полученной при разбавлениисульфата аммония (129,5 г) ретуром (403,8 г) в течение 22 мин, при 50 С, Далее пульпу растворяют в 174,3 г 47%-ной азотной кислоты. Общее время процесса составляет 2 ч. Образовавшуюся пульпу обрабатывают так же, как описано. Часть азотно-кислотной вытяжки выводят с основным фильтром (127,2 г) и влагой гипса (106,6 г), а остальное ее количество (403,8 г) вновь возвра-. щают на разбавление сульфата аммония и т, д, После выхода на стабильный технологический режим снимают 1 ся все показатели предлагаемого способа. Влажность гипса Высота слоя осадка на фидьт- реф Степень Произ-.водиСодержание в сухом неотмытом гипсе, % Наименоразложения апатита, % ваниеспособа общего отклонение обводорастворимого ность фильтрациипульпыл/м ч после фильтрации % щего отводорастворимого 60 460 72,0 25,8 18,9 15,95 13,2 6,9 Аналог 20.П р и м е ч а н и е; в таблице приведены средние результаты параллельных опытов (после выхода на режим).Формула изобретения 1. Способ переработки апатита, включающий разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образовавшегося сульфата кальция и возвращением части азотно-кислотной вытяжки В таблице приведены результаты испьгганий предлагаемого способа в сравнении с аналогами и прототипом. Как следует из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить разложение апатита азотной кислотой (70% нормой от стехиометрии) в присутствии сульфата аммония до 94%, т.е. на 6% в сравнении с прототипом и увеличить производительность фильтрации пульпы до 1640 л/м.ч, т,е. в 2 раза (по прототипу 760 л/м ч).1 на стадию разложения, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью повышениястепени разложения апатита и улучшенияфильтруюших свойств пульпы, сульфатаммония перед введением на азотно-кислотную стадию разложения разбавляютазотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предваритель981303 5ную обработку апатита в течение 1530 мин при температуре 50-55 С. 2. Способ по .п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что сульфат аммония разбавляют азотно-кислотной вытяжкой в соотношении (0,3-1): .(1-3). 6 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Позин М. Е., Копылев Б. А, Новые методы йолучения минеральных удобреш Б.Госхимиздат, 1962. 2. Патент Австрии М 216027,кл, 16,9, 10.07.61 (прототип).Составитель Т. ДокшинаРедактор Т. Парфенова Техред М.Гергепь Корректор Г. ОгарЗаказ 9617/34 Тираж 440 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4