Патенты опубликованные 07.05.1982

Номер патента: 925943

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Головин, Жуков

МПК: C07C 143/12

Метки: кислот, натриевых, полиглицеридов, солей, сульфокарбоновых

...Сц 2, 3Сив . 09 Сз 0,2Обессоленный и обезвоженный полиглицерин от производства синтетичес, кого глицерина хлорным методом имеет 2 О состав,%;Диглицерина 68Триглицерина 15Тетраглицерина 17Содержание гидроксильных групп 34Средний молекулярныйвес 216Содержание С 1 0,6Содержание влаги 0,5Внешний вид - густая темнокоричневая жидкость..-Сульфокарбоновые кислоты какиндивидуальные, так и на основе фракции СЖК получают по известной мето дик ееПолучение целевого вещества проводят по методике, аналогичной примеру 1Количества исходных реагентов и 40 условия синтезй приведены в таблице. лах 60-70 С и перемешивают в течение 35-40 мин, При достижении .кислотного 140-142 мг КОН/г (через 45 мин, выход 99), нейтрализуют реакционную смесь 20-ным раствором...

Номер патента: 925944

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бушуева, Гершенович, Сергеева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфонатов

...мл воды) при 40-2 С, к полученному водному раствору алкилбен- эолсульфоната добавляют 2,3 г (5%) толуолсульфоната натрия и перемешивают. Затем берут цо 10 мл ооразовавшейся эмульсии и помещают в стеклянные ампулы. Запаянные ампулы помещают в автоклав с водой, выдерживают их 20 мин при 150 160 С и давлении 7-8 атм.За 1 ем температуру снижают до комнатной и производят выгрузку ампул иэ автоклава. Реакционная жндкость имеет четкнй раздел на две фазы.Верхний слой - органический, содержит 62 г непрореагировавших и -парафинов а нижний слой - водный 20%-ный раствор сульфонола(180 мл воды и925944 547,8 г смеси алкилбднзопсупьфоната итолуолсупьфоната натрия) .П р и м е р 2. Проводят реакцию,как описано в примере 1, в тех же условиях и с теми же...

Номер патента: 925945

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Константинова, Санникова

МПК: C07C 143/48

Метки: 2-нафтол-6-сульфокислоты, аммонийной, соли

...вводой дшества акционную колбу загружают 606 г серной кислоты ( .в расчете на %) и подогревают ее до 68 ФС.46 4руют и отжимают, Выход из стадии выделения аммонийной соли 2-нафтол-сульфокислоты 84,1%, выход в пересчете на 2-нафтол 74,1%,1Способ получения аммонийной соли 2-нафтол-сульфокислоты путем сульфирования 2-нафтола серной кислотой с последующим выделением целевого продукта при нагревании, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, выделение ведут водным раств ром аммиака при 60-65 С.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и.й с я тем, что для вьщеления используют водный раствор аммиака концентра ции 25-27%, загружая его в сульфомассу, разбавленную водой до концентрации основ- . ного вещества 180-190 г/л. Источ...

Номер патента: 925946

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Виноградов, Жукова, Захватов, Матвеев, Сушицкая

МПК: C07C 143/58

Метки: 4-фенилендиамин-2-сульфокислоты, стабилизации

...сиреневым оттенком Светлосиреневыйый с темно- корнчневой кор- ой 422 ф 492 -ф,178 24 М, йнслоты.содержа 82%, светф 1,5 1 дннатрневой солэтилендиамйнтетраук Получают 65,2 г нием основного веш1,4 пров с й,йусной кпасты сества 64 Получают 65 г пасты 1,4 фенилендиамин-сульфокиспоты с содержанием основного вещества в пасте 65,3%, ое- ЗО лого цвета с сиреневым оттенком. П р и м.е р 2. Стабилизацию фенилендиамин-сульфокислоты дят в условиях примера 1, с то разницей, что для стабилизации 6 4Полученный продукт помешают в стеклянную банку, закрывают неплотно крышкой н ставят на свету для выдержки.Полученный аналогично контрольныйобразец 64 г пасты с содержанием основного вешества 65% сиреневого цвета,помешают в стеклянную банку, закрывают...

Номер патента: 925947

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Виноградова, Денисов, Чуйкова

МПК: C07C 143/665

Метки: 1-амино-4-бромантрахинон-2, солей, сульфокислоты

...термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1,11 г (0,005 моль) 1-аминаантрахинона и 20 мл нитробензола,Устанавливают температуру 120 С иприливают по каплям 0,5 мл(0,007 моль) хлорсульфоновой кислоты, уфВыдерживают смесь при 120-125 С приперемешивании в течение 4 ч. По окончании реакции сульфирования смесь охлаждают до комнатной температуры, вносятО, 03 г ( 0;00011 моль) безводного бромида алюмЪния и прикапывают эа 1 ч0,25 мл (0,005 моль) брома в 10 млнитробензола, Перемешивают смесь 7 чпри комнатной температуре. По окончании выдержки реакционную смесь вылива- зрют в 50 мл воды, встряхивают, даютотстояться, водный слой отделяют, обрабатывают его активированным углем,фильтруют, из .фипьтрата...

Номер патента: 925948

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Лукьянец, Михаленко, Соловьева, Суровцева

МПК: C07C 143/80

Метки: 4-алкилсульфамоилфталонитрилы, алкилсульфамоилфталоцианинов, синтеза, тетра-4

...Сф 1 СМ 1:4, как описано в примере 1,Хроматогрвфированием на силикагеле бензолом выделяют до 20% смеси исходе, ного дибромпроизводного и монобрамзамэщенного нитрила, 4-циклогексипсульфв моилфталонитрила с выходом 20%, беоцветные призмы, т. пп. 104-108 С,Найдено, %: М 14,18, 14,09,810,89, 10,75.С,НН,ОД 5 92894 течение 1 ч раствора 7,65 г сульфоиътрида и 25 г метнламина в 100 мп абсолютного зтанола, Бесцветные иглообраз ные призмы (из петролейного эфира), т. пл. 101-102 С. 5Найдено, %: С 28,38, 25,61, Н 2,08, 2,11,; М 4,12, 4,19; В 1 48,93, 48,66,СуНВГЯОдЬВычислено, %: С 25,56; Н 2,14 Й 4,26, В .48,66. 36П р и м е р 3 . 4-Дибутилсульфвмонлфталонитрил. П случают из 4-дибутилсулы фамоил,2-дибромбензола при малярном соотношении дибромбензола...

Номер патента: 925949

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гаджиев, Небиеридзе

МПК: C07C 149/14

Метки: ацетонилсульфидов

...обратным холо дильником и капельницей и помещенную в баню с температурой 10-15 С, до бавляют 0,108 моль ИаОН и 0,108 моль этилмеркаптана, а затее по каплям при перемешивании смеси в течение 5-8 мин добавляют 0,108 моль монохлорацетона при атмосферном давле нии,Затем в реакционную смесь добавляют воду до растворения образовавшейся соли и органический слой экстрагируют эфиром. Эфир выпаривают, а этапмеркаптопропанонвыделяют из смеси перегонкой. Выход 73,1 мас. %. от теорв тического,. Т. кип 67-68 С (19 мм. б 1,4710, с ц 0,9949.П р и м е р 2. Понижение количества одного из реагентов (йаОН этилмеркав- ана и монохлорацетона) до 0,05 моль в3 928949 4примере 1 способствует уменьшению выхо ф о р м у л а и з о б р е т е н и яда...

Номер патента: 925950

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Андрейчиков, Крылова

МПК: A61K 31/10, A61K 31/265, C07C 323/22 ...

Метки: бензиловых, бензоилтиопировиноградных, кислот, эфиров

...натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя.Процесс протекает по схеме Оу С р вн 5 СН 2С 61 О3 92595Х-СН СОСЯрСОСОЯСНрСБК 0 Способ получения бензиновых эфировбензоилтиопировиноградных кислот общейформулып =Х- С,НСОСН,СОСОСН,С,Нгде Х - водород или хлор,о т л и ч а ю щ и й с я тем,- что соответствующий 5-арилфуран, 3-дион подвергают взаимодействию с бензилмеркаптидам натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя,Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРпо заявке % 2789126/23-04,кл. С 07 С 153/07, 05,07.79,где Х- имеет указанные значения,Время процесса 1 5-30 мин, выходцелевого продукта 75-80%.3П р и м е р...

Номер патента: 925951

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Айзбалтс, Лейтис, Орбидане, Сколмейстере, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 2-пиридинальдегида

...1 з ся на фильтре холодной водой и суошится при 100 С, Степень улавливания2-пиридинальдегида при данном методе95-98.Полученный 2-пиридинальдоксим пла 20 вится при 109-3 11 С.Найдено,3: С 58193; Н 4,88;М 23,21,С, Н Н,О,Вычислено,З: С 59,01; Н 4,95125 Н 22,94.нил. П р и м е р 2, Через катализаторпо примеру 1 при 420 С пропускаютпаровоздушную смесь, содержащую2,9 г(13,8 г) 2-метилпиридина,33 л воззв духа и 284 л паров воды. Получают 7,9 г2-пиридинальдегида, что составляет504, считая на пропущенное, и 73,53 к- на прореагировавшее сырье. Производительностьг/л,ч Конверсия,ФВыход 2-пиридинальдегида от теории, Ф Температура,С Объемная Иолярное отношение скоростьч НО/г-метилпиридин 0/2-метилпиридин 3в токе воздуха 4 ч при 350 фС и 2 ч при...

Номер патента: 925952

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова

МПК: C07D 249/20

Метки: производных, триазола

...1 Олабораторных условиях,.мало пригодныдля использования в промышленном производстве, аминоазобензола в присутствии 0,2 гЦель изобретения - расширение ас- (0,002 м) СОС 1 в водно-спиртово-амсортимента производных триазола и уп миачном растворе (15 мл воды, 15 млрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения произ-водных триазола окислением о-аминоазосоединения кислородом в средеорганического растворителя или всмеси его с водой в присутствии пиридина процесс ведут в присутствииоодновалентной меди при 20-60 С.25В реакции используют 0,1-0,5 мольсоли одновалентной меди на 1 мольо"аминоазокрасителя,Процесс, осуществляемый предлагаемым способом, протекает за 3-25 мин30(в зависимости от строения исходного...

Номер патента: 925953

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Барышников, Гитин, Рутман

МПК: C07D 263/58

Метки: n-метилбензоксазолона

...среду водного раствораедкого натра.П р и м е р. В реактор емкостью400 л загружают 34 л метанола (или34 л хлористого метилена), 23,0 кг(0,170 кг/м) бензоксазолона, 25,8 гдиметилсульфата и перемешивают10 мин. К полученному раствору лрирН 7-8 по(рН-метру) в течение 1020 мин, приливают раствор 8,15 кг(0,204 кгlм) едкого натра в 127,0 лметанола. Температура реакционной мас-осы при этом повышается до 48-57 С,Дают выдержку при размешива: ли 1 ч,затем охлаждают реакционную массу до20 С (при наличии в реакционной среде хлористого метилена последний сначала отгоняют, затем охлаждают остаток до 20 С ). Далее прибавляют в реакционнуо массу 1 л 444-ного раствора едкого натра до рН 8-8,5 и 170 лводы. При этом М-метилбенэоксазолонвыпадает в...

Номер патента: 925954

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Клецко, Леонов, Русецкая, Трофимов, Чикин

МПК: C07D 279/12

Метки: 4-тетрагидротиазиний-1, бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, вод, качестве, оксида, очистке, реагента-собирателя, сточных, флотационной

...О).40Исследования ВМ 0 в качестве ре"агента-собирателя при флотационной 4 4очистке сточных вод проводят на сточных водах, Байкальского целлюлозно-бумажного комбината БЦБК). По нормамутвержденным дяя Байкальского ЦБКдля сточных вод, прошедших химическуюочистку, очищенная вода должна иметьследующие показали:Химическое поглощение кислорода(ХПК) 90 мг/л, цветность 90 град,взвешенных 15 мг/л.Исходная проба стока имеет следующие характеристики; ХПК мг/л,цветность 260 град, взвешенные210 мг/л; рН - 7,1.флотационные свойства ВМ 50 исследуют в.сравнении с промышленным реагентом АНП.П р и м е р 1. Пробу обрабатываютсернокислым алюмйниенГкоагулянт) иполиакриламидон (ПАА)(флокулянт) порежиму БЦБК (расход сернокислого алюминия по А 1 18,4 мг/л и ПАА...

Номер патента: 925955

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Колчина, Луконенко, Мельников, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...р и м е р 1. Осуществление соба ведут при периодическом и се.Формула изобретения Способ полуцения Фурфурола гидролизом пентозансодержащего растищв тельного сырья при 183-185 С и давлении 10-10,5 кгс/см в присутствииауксусной кислоты, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, исполь-,2 з зуют 15-204"ную уксусную кислоту.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРМ 259904, кл. С 07 0 307/50, 24.07.62зв 2. Патент Японии йф 3581, 11, серия ь 693, опублик. 20.04.61 (прототип). Составитель И, ДьяченкоРедактор А. Гулько Техред А. Бабинец Корректор О, Билак Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 925956

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гельфанд, Гутковский, Дорфман, Егоров, Зысин

МПК: C07D 307/50

Метки: выделения, гидролизата, конденсата, растительного, сырья, фурфуролсодержащего

...контура в поверхностном водо-водяном теплообменникеза счет конвективной передачи теплаот фурфурою 1 содержащего конденсата кводе, которая догревается таким образом до 130-135 фС и поступает далее по трубопроводу на приготовление варочной смеси. Окончательный догрев варочной смеси до температурыварки осуществляется в смевивающемподогревателе. По трубопроводу изконтура после второго инжектора осуществляется постоянный отбор на дальнейаую переработку фурфуролсодержащего конденсата в количестве, равном потоку паров самоиспарения наобоих инжекторах,ОХ С = 1000 0,0615 65 кг Температура охлаждающего фурфуролсодержащего конденсата на входе в инжектор 1 ступени ц =100 оС, а на выходе из инжектора 1 ступени=135 ф С Уравнение смешения для инжектора...

Номер патента: 925957

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Воронов, Олейникова, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-бром-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, гидробромидов

...третичный цианацетиленовый спирт формулыВ1СК - С-С в ССМОН (11)где К -метил или этил,подвергают взаимодействию с бромис-тым водородом при 40-50 С в среде хлороформа,формула изобретения Способ получения гидробромидов2-имино"бром,5-диалкил,5-ди-:гидрофуранов общей Формулы Вр"урн,с где Й - метил .или этило т л и ч а ю щ и й с я тем, чтотретичный цианацетиленовый спиртформулы Составитель И. ДьяченкоРедактор Л. Веселовская Техред А.Бабинец Корректор Г. Решетник Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.сьГ 1, КВг) 1600, 1620 (С СН), 32503300 (МНаВгг), отсутствует полоса по- зоглощения нитрильной группы 2230 см 7и гидроксильной...

Номер патента: 925958

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-диметил-1, 3-диоксацикланов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбузагружают этилацетимидатгидрохлорид,(10,4 г, 0,1 И)ацетон (12 мл) и50 мл гексана. Смесь перемешиваютГпри комнатной температуре в течение20 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся ИНС 1, отгоняют растворитель, Целевой продукт выделяют перегонкой при пониженном дав .лении. Выход 2,2,5,5-тетраметил,3 диоксана 83. Т.кип. 69-70 С.(24 мм рт ст ) 1 с 3 с Ое 9119 упр 1 а 4191П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 1,3-пропандиола, ацетона и этилацетамидатгидрохлорида получают 2,21-диметил".1,3-диоксан (выход 80).Т.кип. 123-125 С; , 0,9586;пв 1,4244.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,3-бутандиола, этилацетимидатгидрохлорида и ацетона получают2,2,4-триметил,3-уиоксан (выход 784)вТ.кип. 130-131 С;...

Номер патента: 925959

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова

МПК: C07D 317/22

Метки: бисортоэфиров, бициклических

...зн ения, в мольном соотношении равном 1:3-5, прй температуре окружающей среды в гексане.Процесс проводят в течение 48- 25 72 ч.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу . загружают метилацетимидатгидрохлорид (11,9 г 0,1 М) 1,3-пропандиол (22,8 г 0,3 М) и 50 мл гексана. Смесь переме- зо шивают при комнатной температуре в течение 48 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся хлорид аммония, отгоняют растворитель. Целевой продукт выделяют перегонкой/ 35 в вакууме. Выход 1,3-диокси-О,О-ди- -(2-метил,3-диоксанил)-пропана 39. Т.кип. 127-130 С (2 мм рт.ст.),П р и м е р 2. Аналогично приме" ру 1 из метилизобутиримидатгидрохло 4 О рида и этиленгликоля получают бициклический 1,2-диокси,0-ди-(2-изопропил,3-диоксоланил)-этан (выход 33)....

Номер патента: 925960

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Романов, Сыркин

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 5-триметил-1

...4-метил-этил3-диоксанов,33Смесь (264 г) загружают в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой, и добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое нагревают при перемешивании до 120 ОС и выдерживают 12 ч. Затем реакционную массу охлаждают, серную кислоту нейтрализуют содой, фильтруют и перегоняют.Получают 206 г 4,4,5-триметил,3- диоксана, чистота которого по дан 45 ным хроматографического анализа, со-. ставляет 99 8 Ф. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, получают 264 г диоксановой фракции. Затем ее нагревают в присутствии серной кислоты до 150 С и выдерживают 8 ч. Получают 210 г 4,4,5-триметил,3-диоксана (чистота 99,93).П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 диоксановую фракцию (264 г) нагревают в присутствии серной кислоты до...

Номер патента: 925961

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Габриелян, Кочеткова, Нечаев, Фишилевич, Чернышева

МПК: C07F 9/09

Метки: высших, глицеридов, жирных, кислот, фосфорилированных

...поддержанне температуры реакции 105-1 20 фС,и процесс проводят при мольном соотношении глицеридов, пятиокиси фосфора иводы 1:0,6-0,8:0,6-0,8;П р и м е р 1 . В трехгорлую колбу смешалкой, термометром и капельной".воронкой помещают расплавленную при 30 Ссмесь глтщеридов технической олеиновойкислоты, содержащую 80% диглицеридов,6% моноглицеридов, 9% триглицеридов и8% свободных жирных кислот, в количестве63,04 г (0,1 моль моно- и диглицеридов),загружают при интенсивном перемешиваниив один прием 8,34 г (0,06 моль) пати 35окиси фосфора и быстро нагревают реакоционную массу до 85 С. По достиженииуказанной температуры из делительной воронйи постепенно приливают 1,1 мл(О,ОЯ моль) воды с такой скоростью,чтобы температура реакционной...

Номер патента: 925962

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/52

Метки: хлорметилдихлорфосфина

...в течениедлительного времени беэ изменения, его1строение подтверждено данными ЯМР НР, а также взаимодействием с третбутилмагнийхлоридом, что позволило получить ранее труднодоступный хлорметилтретбутилхлорфосфин,П р и м е р 1. К раствору 412 г(3 Моль) треххлористого фосфора в200 мл хлористого метилена при перемешивании добавляют суспензию, полученную из 54 г (2 м.оль) алюминия и200 мл хлористого метилена кипячениемв течение 30-40 ч, Затем к смеси добавляют 307 г (2 моль) хлорокиси фоо- Зфора и 150 г (2 моль) хлористого калия и кипятят смесь в течение часа. Затем иэ реакционной смеси при пониженномдавлении (10-50 мм) отгоняют смесь прсмпродуктов (приемник необходимо охладить. юодо -Э - ОС), После двух перегонок приатмосферном давлении...

Номер патента: 925963

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бовин, Зурабян, Хорлин

МПК: C07H 9/00

Метки: 2-метилглико-2, ацетилированных, оксазолинов

...ПИпо11303 митета СССР крытийушская наб.,ППП Патент", г. Уж од ул, П оект Этот способ позво;1 яет прлучать окса"золиновые производные чувствительныхок действию кислых агентов олигосахаф.ридов, а также исключить стадию очисткипромежуточных продуктов,П р и м е о 1, 2-Метил-(3,4,6-трн 0-ацетил2-дидеэокси+- Э -глюкопиранно,1- М 2-оксоеапкн.А лет нпкруют 1 ммоль /-епетнл-Ь-гпюкоэамина уксусным ангидридом обычным образом.После отгонки уксусного ангидрида и пириаина в вакууме остаток перацетатов расъворяют в 20 мл диметилформамида и на фОгревают 10 мин при 50 с.1,2 ммольацетата гидразина. Смесь охлаждают,разбавляют 50 мл хлороформа, промываютраствором ЙаС 1 и упаривают, удаляя остаФки диметипформамида с толуолом в вакуу-Име. Полученный...

Номер патента: 925964

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев, Ривкин

МПК: A61K 49/00, C07H 21/04

Метки: полидезоксинуклеотидов

...0,1 ммоль) и обработка реакционной смеси в условиях примера 2 дает вещество м" (2560 о.ед. 104 мг 0,94 ммоль,94%). Веществомгомогенно при тонкослойной хромато Ографин на силикагеле в системе А. ОЬношение количеств вещества Ч, измеренных при 260 нм и 500 нм, М =0,97.аво 2720. Это подтверждает составсоединвния М . 35П р и м е р 6. 5-0-Диметокситри-тил-тимидилил-(3 - Ь -метилтио.+5 ) нЮ -изобутирилдизоксигуанилил-(3"-5:метилтио - 5 )- И -бензоилдезоксиаденозил-(3 - 6-метилтно-+8 )- Й, 3 - щдибензоилдезоксиаденозин (У 1).Конденсация соединения 17 (2130 о.ед., 0,096 ммоль) и соединения (7)(2560 о.ед., 0,094 ммоль) и обработкареакционной смеси в условиях прнмера3 дает соединение 71 (458 О о.ед.,0,086 ммоль, 92%). Соединение 71 гомогенно при...

Номер патента: 925965

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Абдрашитов, Голубева, Дьячковский, Помогайло, Пономарев

МПК: C08F 4/02

Метки: катализатора, компонента, олефинов, сополимеризации

...и продутый этиленом металлический реактор (объем 0,5 л) полимеризационной установки загружают 0,22 г полученного катализатора; после повторного вакуумирования в реактор подают 150 мл очищенного и свеже" перегнанного бензола, 0,18 г А 1(СН 5)1 и этилен до общего давления в реакторе 4 ат. Полимеризацию этилена проводят при 70 фС в течение 2 ч и получают 57 г высокомолекулярного кристаллического полиэтилена (33 кг/г Т 1).П р и м е р 2. В стеклянную ампулу в инертной атмосфере загружают 5 г очищенного и свежеперегнанного стирола О, 14 г Т 1 С 1 и 0,05 г динитрила азоизомасляной кислоты. После запаивгчия проводят полимеризацию стирола при 70 С в течение 10 ч, при этом в течение первых 2 ч (до загустевания реакционной массы) процесс...

Номер патента: 925966

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Архипова, Князева, Кузьмина, Лаврова, Трофимова, Тяжло, Успенская

МПК: C08F 216/06

Метки: адгезионными, ацетали, обладающие, повышенной, полимерные, свойствами, теплостойкостью

...ацеталь охлаждают до 10 С, добавляют1,85 г НС 1, 6;8 г ацетальдегида и 83,8 г воды. Температуру реакционной массы за 8 ч повышают равномерно с 10 до 45 ОС. Выделившийся сопо лимер имеет следующий функциональный состав, мол.,"Этилальные звенья 65Фурфуральные звенья 4 Акриловая кислота 1Винилспиртовые звенья 30МИ полимера 55000.П р и м е р 3, В колбу по примеру. 1 загружают 50 г сополимера винилового спирта с акриловой кислотой (содержание последней 5 мол.3)и 598 г воды. Растворение ведут попримеру 1. Далее реакционную массуохлаждают до 12 С, загружают 16,1 г2 о.НС 1 и после 15 мин перемешивания 13 гфурфурола и 19,6 г масляного альдегида,Реакцию проводят.по следующемурежиму: при 12 С 1,5 ц, при 12-50 С3,5 ц; при 50 С 2 ц.Полученный...

Номер патента: 925967

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Андреев, Верещагин, Мирошниченко, Сигитов

МПК: C08G 63/00

Метки: нагрева, переэтерификатора, процессом

...изменение давления в аппарате и изменение температуры нижней части насадочной колонны имеют одну и ту же причину - процесс внутреннего теплообмена в условиях значительного количества газов и паров. Экспериментальные исследования на промышленном оборудовании полностью подтвердили этот вывод. Кроме того, экспериментально было получено, что срабатывание блокировок нагрева аппарата по максимальному давлению в аппарате происходит при определенной, меньшей некоторой( 50 С ) разности температур массы и нижней части насадочной колонныЭто происходит потому что, во-первых, температура массы и всего аппарата задается с самого начала принципиально возрастающей во времени, а во-вторых, скорость роста температуры нижней части колонны относительно...

Номер патента: 925968

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бродинский, Валкиайнен, Винокурова, Горбачев, Калашникова, Крутова, Смелянский

МПК: C08J 9/06

Метки: пенопласта

...(порошкообразныйметалл,Компонент 11 - кислотный катали 25 затор, приготовленный следующим способом: органическую сульфокислотубензолсульфокислота, и-толуолсульфокислота ) растворяют в этиленгликоле, смешивают с ортофосфорной кислотой, в полученную смесь вводят водныйраствор гидроксиламинсульфата в количестве 0,5-ч 03 от веса каталитической смеси и тщательно перемешиП р и м е р 1. Пенопласт получают,смешивая два компонента.Компонент- Фенолоформальдегидная смола марки ФРВА, содержащая3,0 вес.ч. поверхностно-активноговещества ОПи 1,0 вес.ч, алюминиевой пудры ПАП,Компонент 1(кислотный катализаторготовят следующим образом,В емкости с мешалкой растворяют100 вес.ч. бензолсульфокислоты в33 вес.ч. этиленгликоля, затем смеши 55 вают с 25 вес.ч....

Номер патента: 925969

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Балан, Гончарова, Давидан, Лежнев, Минаева, Никитин, Олейник, Цеханович, Шварц

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...и их вулканизатов приведены в табл. 1,П р и м е р 2. Приготовление и испытание вулканизуемой композиции проводят по примеру 1, но композиций имеет следующий состав, мас.ч.: изопреновый каучук СКИ100, меркаптобекзотиазолдисульфид 0,2, сульфенамйд .БТ 0,8, сера 3, окись цинка 5, стеарин 2, канифоль 2,5, рубракс 5, масло 11 НШ 9, неозон Д 0,5 Х - нитрозодифениламин 0,5 и смесь печных саж ПИпо ТУ 11 562-67 27 мас. ц и ПИ(30 мас,ч) с Фибрилло-труб" чатым углеродом (4 мас.ч.) 60. Диа" метр элементарных частиц печной саяФ ПИ205 А , степень их срастаний в агрегаты 0,09 и абсорбция ДБФ 107 мл/100 г. Средне-арифметический диаметр частиц углерода ФТ 860 А отношение длины к диаметру частиц 290 и показатель абсорбции ДБФ 230 мл/100 г. Соотношение...

Номер патента: 925970

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Френкель

МПК: C08L 23/16

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...Резиновые смеси, включающие добавки, мас,ч. ОЭА 40,винилпиридилбензимидазол 3 в е ее а ее т Ф ЕтВинилпириди" бензимйдаэол8 ОЭА 20,винилпири"дилбензимидазол 8. ПрочностьМПа 30 30 30 . Относитель"ное удлине"ние,Ф 610 640 650 620 Сопротивление раздирукН/м 50 54 Твердостьед. 69 Эластичность по отскоку 52 48 40 50 Температурахрупкости, фС "55-48 Набухание при 120 С в течение 7 ч,Ф10 10 10 30 15 10 в воде в масле 18 12 П р и м.е ц а н и е. Смеси, содержащие один винилпиридилбензимидазол3,15 и 40 мас.ч., без ОЭА не вулканизуются.45стеарин 1,0, переменные добавки ОЭАи соагента. Смесь изготавливают навальцах и вулканизуют.Свойства резин приведены втабл. 2. ФП р и м е р 4. Изготавливают смеси, на основе другого карбоцепного...

Номер патента: 925971

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Васильева, Дамаскина, Калаус, Нудьга, Петрова, Петропавловский, Плиско, Рыжов, Савченкова, Симанович

МПК: C09D 3/74

Метки: воднодисперсионная, краска

...В качестве пигментов используютЗО любые органические и неорганические пигменты, химически нейтральные относительно других компонентов краски, например двуокись титана (рутил, анатаз), ультрамарин, фталоцианиновый голубой, железный сурик и др.В качестве наполнителей используютмел, тальк, слюду, каолин или их смеси.В качестве стабилизатора используют полигликолевые эфиры алкилфенолов,40 полигликолевые эфиры высших спиртов, этоксилированные жирные кислоты, алкилсульфонат натрия, блок-сополимеры оксиэтилена и оксипропилена.В качестве коалесцирующей добавки берут труднолетучие растворители поливинилацетата, смеси диолов фуранового ряда и их эфиры, смеси диолов диоксанового и пиранового ряда и их эфиры.В качестве антисептика добавляют...

Номер патента: 925972

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бобикова, Заболотная, Корень, Кузнецов, Фахрутдинов

МПК: C09H 5/00

Метки: желатины, фотоэмульсий

...где Х - общий вес Фалевого ангидрида в г на 100 г абсолютно 35сухой жепатины;- заданная степень модификациифтопоилжелатины,П р и м е р 1, К 100 вес,ч.абссухой желатины, растворенной в 550 ч О воды, добавляют 0,02 ч 4-8-ного раствора сернистой кислоты, 3,57 ч гидрата окиси натрия в виде концентрированного раствора. После установле" ния значения рН около 10,5- за 5- " 5 10 мин добавляют 3,06 ч порошкообразного Фталевого ангидрида с последующим перемешиванием в течение 20-30 мин, После установления постоянного значения рН (в пределах 7-9)до бавляют 2,88 ч. щелочи, а затем 2,54 ч фталевого ангидрида при тех же условиях.Третья порция: щелочи 1,37 ч, Фталевого ангидрида 1,48 ч, четвертая 55 порция: щелочи 0,87 ч, фталевого ангидрида 0,69 ц,...