Патенты опубликованные 15.02.1982

Номер патента: 906361

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Сеймей, Хидето, Хироси

МПК: C07C 5/333

Метки: димеров, изомеризации, пропилена

...добавляют 1,07 мл толуола с растворенными в них 1,5 ммоль триэтилалюминия пос- офле чего полученную смесь перемешио фСостав 2,3-диметилбутенов, 4 Состав димера,Условия 2,3-Диме- / Изометилбутенриза- ции Метил- и-Гексепентены ны 2, 3-Диметилбутен2,3-Диме- тилбутены Перед изо- меризацией 7,6 7,6 94,2 76,3 20,2 После изомеризации 44,1 55,9 75,6 21,0 После изомеризациипри 40 чС 89,7 89,7 10,3 76,0 20,3 92,3 2,8 3,8 21,4 77,60 РС 75,8 76,0 92,5 80 С 92,5 7,5 20,2 Контрольныйопыт при40 ОС" 9,5 3,8 9,5 90,5 76,1 20,1%После димеризации реакцию проводят при 40 С в течение 1 ч,Оне добавляя галоидорганическое соединение.ФМПроцент изомеризации 2,3-диметилбутенав 2,2-диметилбутен. нафталената никеля; 0,3 мл толуолас Растворенными в них 0,15 ммоль...

Номер патента: 906362

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Фридрих, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 9/04

Метки: низших, олефинов

...раствора пропионата магния и бутират марганца, вымывают водой избыток солей марганца и магния. Полученный катализатор содержит 6,5 марганца и 1,3 магния, После сушки при 150 оС нгд этим катализатором пропускают 27,5 г/ц метанола при 400 С и давлении 1 атм,,оПри степени конверсии 90,1 получается 11 г/ц воды, 13 г/ч диметило" вого эфира и 2,57 нл/ц смеси углеводородов содержащей, вес.3:Этипен 49,6Пропипен 29,2Бутен 5,3Метан 12,3Эт ан 3,7Пропан 0,5Бутан 2,1Так как образовавшийся диметиповый эфир возвращается обратно, то селективность по этилену составляет 46,03, по пропилену 29,2/ и по бутену 5,33, т.е, эти три олефина образуютсяс общей селективностью 81,5,П р и м е р 3 (сравнительный). Получение катализатора производят по примеру 2,...

Номер патента: 906363

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Аллен

МПК: C07C 87/123

Метки: амидиновых, аминовых, виде, глицерина, производных, пропандиола, свободном, соли

...насыщенным водным растворомхлорида натрия, сушат (Иц 504,), фильтруют и упаривают в вакууме с получением маслообразного продукта, который очищают с помощью хроматографиина силикагеле (злюирование бензолом)(45 г, 7,75 ммоль) в тетрагидрофуран/воде (3:1, 120 мл), и результирующий раствор перемешивают 5 минпри комнатнсй температуре. Затем добавляют периодат натрия (9 г,42 ммоль) и реакционный раствор перемешивают 16 ц при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционный раствор разбавляют водой(150 мл) и экстрагируют диэтиловымэфиром (2 х 150 мл). Комбинированныйэфирный экстракт промывают водой(150 мл, осушают (И 950,) и упариваютв вакууме до маслообразного продукта,который очищают хроматографией насиликагеле (элюирование...

Номер патента: 906364

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Альфред, Бернхард, Курт, Юрген

МПК: C07C 87/127

Метки: водорода, диалкиламинов, одновременного, триили, хлористого

...в 21,4 г октадекана), который нагревают до 140 С, Через раствор ежечасно пропускают 47 л азота. Исходный раствор содержит 051 г 2 о хлористого водорода, При этом по истечении 7 мин степень выделения газообразного хлористого водорода 57, по истечении 15 мин 88, а по истечении 35 мин 96" 25 П р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют раствор 7,2 г гидрохлорида три-(2- -этилгексил)-амина в 28,9 г октадеканаПри 139 С через раствор пропускают 170 л/ч азота. Исходный раст- вор содержит 0,69 г хлористого водорода. При этом по истечении 3 мин степень выделения газообразного хлористого водорода 48, по истечении 6 мин 834, а по истечении 10 мин 961.,П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют...

Номер патента: 906365

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Вольфганг, Инза, Клаус-Улльрих, Райнхард, Рольф, Ханс, Хеннинг, Хорст

МПК: A61K 31/165, A61P 1/04, C07C 231/02 ...

Метки: 1-ацил-2-окси-1, 3-диаминопропанов, солей

...ацетон/петролейный эфир.П р и м е р 28. Если соединение 11 а соответственно примеру 27вводят во взаимгдействие с хлорангидридом циклобутилкарбоновой кислоты,то получают 11-циклобутилкарбонилл -метил-фенил-окси,3-диамино-.пропан в виде масла.П р и м е р 29, Соединение 1 асоответственно примеру 27 вводят вовзаимодействие с хлорангидридом циклопентилкарбоновой кислоты с образованием Й,1-циклопентилкарбанил-й -метил-й-фенил-окси,3-диаминопропана с т.пл, 88-90 С.П р и м е р 30. Соединение 1 бсоответственно примеру 27 вводят вовзаимодействие с циклопентилкарбонилхлоридом с образованием М,1-циклопентилкарбонил-Н-метил-й-(4-фторфенил)-2-окси,3-диаминопропана ст.пл. 90-92 С,П р и м е р 31. Соединение 1 ссоответственно примеру 8 с...

Номер патента: 906366

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, A61P 11/04, C07C 215/36 ...

Метки: 3-пропандиола, n-алкильных, гидрохлорида, производных, фенил-2-амино-1

...кристаллизуетсяпри растирании с н-гексаном до белыхкристаллов. Получают 3,4 г (313) трео-фенил-бензилметиламино,3-пропандиола, который плавится при 6972"С. Этот продукт в 135 мл этанолав присутствии 0,5 г палладия на углегидрируют до поглощения теоретического количества водорода. Катализаторотфильтровывают и фильтрат испаряют,Устанавливают знацение рН 3 оставшегося вязкого продукта добавлением20-ного солянокислого этанола, затем продукт испаряют досуха. Гидрохлорид растворяют теплым в 7 мл этанола и раствор до тех пор смешиваютс этилацетатом (около 30 мл), покаон не станет мутным. Затем раствороставляют стоять и позднее отфильтровывают в.кристаллизовавшийся гидрохлорид, Получают 2,72 г (80) гидрохлорида...

Номер патента: 906367

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Антон, Пауль

МПК: A61K 31/13, C07C 217/08

Метки: w-аминоалкоксиалканов, солей

...28-29 РС (низкаятемпература плавления связана с наличием смеси изомеров). Формула изобретения 35 П р и м е р.а) 0,1 моль 2-фенил-окси- -этил-п-нонана (п = 1,5013,т. кип. 124 С) растворяют в 30 мл сухого бензола и в течение 30 мин добавляют по каплям при интенсивном перемешивании к суспензии 0,1 моль тонко измельченного амида натрия в 30 мл сухого бензола. Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до 35-40 О С добавляют раствор 0,11 моль диметиламинопропилхлорида в 20 мл сухого бензола. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль-. ником в течение последующих 6 ч, после чего ее охлаждают и промывают три раза водой порциями по 50 мл. галоид,3 90Указанная цель достигается тем,цто...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Номер патента: 906369

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/72

Метки: алифатических, бис-n-хлорамидов, дикарбоновых, кислот, насыщенных

...образующийся осадок промывают небольшим количеством воды и ацетоном. После концентрирования и высаливания концентрата поваренной сольюфЪыделяют целевой бис-И-хлорамид пимелиновой кислоты. 20 В таблице представлены условия 25 процесса хлорирования диамидов различных кислот и получаемые результаты. 3 90636 ния, Процесс можно вести как при нормальном так и повышенном давлении.П р и м е р. Процесс ведут путем хлорирования газообразным хлором ди" амида соответствующей кислоты в среде разбавленной минеральной кислоты можно в присутствии щелочной соли взятой кислоты в виде насыщенного раствора). Хлор пропускают через пористую пластину до образования целевого хлорамида, 1 О который в виде осадка после промывания водой отфильтровывают и...

Номер патента: 906370

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 125/02

Метки: n-замещенной, карбаминовой, кислоты, солей

...реакции выпадаютв виде объемистых осадков. Разделение карбаматов проводят путем Фильтрации или суспендированием неочищенного продукта реакции в растворителе,П р и м е р 1, 4,25 г Ь 1 С 1 растворяют в 50 мл метанола в присутствии 12 г пропиламина. 4,4 г СО по"глощают при комнатной температуре и 10при парциальном давлении газа, равноматмосферному давлению. Получают белый осадок, который собирают на Фильтре и высушивают.Выход Х-пропилкарбамат лития 8,0 г 5Мол. вес 108; продукт не плавится,но при -250 С разлагается,Найдено, 3: С 44,8; Н 6,3; К 13,2;О 29,3; 11 6,5 С,нтщи20Вычислено, : С 44,44; Н 6,48;К 12,96; О 29,63;Ы 6,47П р и м е р 2, 20,05 г КСО суспендируют в 50 мл метанола в присут ствии 15 г И,Х-диметилэтилендиамина СО (12,76 г),...

Номер патента: 906371

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дитрих, Карл-Хейнц, Христиан

МПК: C07C 125/02

Метки: галогеналкилкарбаминовой, галогенангидридов, кислоты

...при той же температуре. После фильтрования получают 137 вес.ч. (95; от теории) хлорангидрида о, -хлорэтилкарбаминовой кислоты с т, пл. 21 С.СНайдено, : С 25,2; Н 3,6; С 50,1;л о 7с,нксг,х оВычислено, : С 25,37; Н 3,55;С 49,94; й 9,87;11,27.П р и м е р 2. В 161,5 вес,ч, хлорангидрида М-трет-бутил-Ч-винилкарбаминовой кислоты при 0 С в течение 60 мин вводят 75 вес.ч. хлороводорода. Смесь продолжают перемешивать 15 мин при той же температуре, и избыточный НС 3 выдувают посредством Х. Трет-Вутилхлорид удаляют при пониженном давлении, а хлорангидрид К -хлорэтилкарбаминовой кислоты перекристаллизовывают в СС 1. Получают 136 вес.ч. (95 от теории) продукта, т. пл. 20/210 С .Найдено о С 25)7 Н 3 3 С 3 49 2Х 10,05 906371Вцчислено, Ж: С 25,37 1 Н...

Номер патента: 906372

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...предпочтительно галогенированные углеводороды (например, дихлорэтан или дихлорбензол). Для этой цели П р и м е р 2. В колбу, снабженнуюмешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, загружают 30 г концентрированной соляной кислоты, послечего при охлаждении и перемешиваниидобавляют 22 г (0,30 моль) бутиламина 30-ного). Величина рН раствораустанавливается на уровне нейтрального значения, К раствору добавляют100 мл орто-дйхлорбензола из реакционной смеси при пониженном давлении00-150 мм рт.ст.) отгоняют 9-20 млводы. Остаток охлаждают до 25-.30 ОС, Ваппарат добавляют 2 г диэтиламина,и туда же в течение 2 ч при 70 С подают азот, после чего реакционнуюсмесь охлаждают до комнатной температуры,В смесь 100 мл воды, 15 г гидроокиси...

Номер патента: 906373

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дьюля, Ибойа, Каталин, Луиза

МПК: A61K 31/437, A61P 23/00, C07D 209/82 ...

Метки: нортропинкарбазата, производных, солей

...при 202-216 С.Найдено, Ж: С 46,53; Н 5,41;М 10,85 Вт 20,84 зоС 11 М ВгО АВычислено, /: С 46,60; Н 5,18;Ы 10,88; Вт 20,62. П р и м е р 7. 6,10 г (0,02 моль)Г35 8"(феноксикарбонил) -3-с в гидразинокарбонилокси) -нортропана растворяют в смеси 10 мл этанола с 2,2 г концентрированной серной кислоты. Раствор обесцвечивают активированным углем, затем фильтруют. Смесь высаживают, добавляя эфир, отфильтровывают, промывают эфиром, затем высушивают. Получают 7,9 г (98) 8-(феноксикарбонил)-3- д,-(гидразинокарбонилокси)- 45 -нортропансульфата, плавящегося при 168-171,5 фС.Найдено, Ф: С 44,44; Н 5,51;Х 10,08;Б 7,85.С 1 Ну И 05Вычислено, 1: С 44,80; Н 5,241М 10,45; Б 7,94.П р и м е р 8. 3,50 г (0,11 моль)...

Номер патента: 906374

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/4164, A61P 7/02, A61P 9/08 ...

Метки: n-бензилимидазола, производных, солей

...хлороформом и объединяютэкстракты хлороформа хорошо промываютводой и сушат над сульфатом натрия.Выпаривание растворителя приводит кполучению масла, которое хроматографируют на силикагеле. Злюация хлороформом приводит сначала к примеси иминеральному маслу, за которым следует чистый продукт. фракции, содержащие продукт, были объединены и выпарены с получением масла (13,90 г).Часть растворяют в эфире и растворобрабатывают избытком эфирного раствора фумаровой кислоты. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллиьозуют из этилацетата с получением 41 -( 1-имидазоллилметил)феноксиуксуснаякислота этиловый сложный эфир фумарат с т. пл, 99-101 С.Найдено, 4: С 57,16; Н 5,29;И 7,40.с, нио с ноВычислено, Ж: С 57,44; Н 5,36;И 7,44. 74 12П р и м е...

Номер патента: 906375

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Райнхольд, Ульрих, Хартмут

МПК: C07D 277/30

Метки: солей, тиазолилоксопропионитрилов

...пл. 172-173,5 СДибутиламмоний 1 в (2-хл нил) --этенолят, т. пл. 13 лС спытании соединении 1) на гусеницах моли дены в табл.Т а б л и ц а906375 6Продолжение табл. 1 Пиперидиний-(2-хлорфенил-циан-(4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 Пирролидиний-(2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 0,1 Н -Бутиламмоний-(1-(2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил)-этенолят 100 0,1 Морфолиний, в (2-хлорфенил)-2-циан-(4-Фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 О,Диметиламмоний-(2-хлорфенил) -2-циан- (4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Дигексиламмоний-в (2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Морфолиний-циан-в (2-фторфенил)-2-(4-Фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Дибутиламмоний-(2-хлорфенил)-2-циан-(Фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 0,1...

Номер патента: 906376

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Томас

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, C07D 239/47 ...

Метки: 2-нитроаминопиримидона-4, производных

...выливают нг лед. Смесь экстрагируют эфиром и водную фазу доводят ф до рН 5,0 с помощью 2 И серной кислоты. Выпавшее в осадок масло кристаллизуется при стоянии, получают этиловый эфир 2-формил-(б-метокси-пиридил) пропионовой кислоты (25,9 г, 703), 45т, пл. 91,5-94 С, Перекристаллизованный из водного этанола образец имеет т. пл. 93-94 С. П р и м е р 6. Взаимодействие50этилового эфира 3-(2-фурил)пропионовой кислоты с 1,1 экв. этилового эфира муравьиной кислоты и 1,0 экв. гидрида натрия в 1,2-диметоксиэтане прикомнатной температуре приводит к об55 разованию этилового эфира 2-Формил- -3-(2-Фурил) пропионовой кислоты в аиде масла с 753 выходом,8П р и м е р 7. Смесь этиловогоэфира 3-(3-метоксифенил 1 пропионовойкислоты (100 г) и этилового...

Номер патента: 906377

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Анна, Джермано, Джулиана, Серджо

МПК: C07D 457/04

Метки: производных, эрголина

...-Х-пропиоВ условиях примера 2аноацетилпиперидина полуным выходом соединение,253 фС.П р и м е р 8, 2-Циано-(бф -метилэрголин"8 ) -В -пропионамид,В условиях примера 2 из натрийцианоацетамида получают с ч 5"-ным выходом соединение, т. пл. 218-2500 С,П р и м е р 9, 2-Циано-(бфтиленэрголин) -пропионамид,В условиях примера 8 из 6-этил(В условиях примера 8 из 2-бром-метил-тозилоксиметилэрголина получают с 41l-ным выходом соединениет. пл, 171 в 173. 25П р и м е р 1 б, 2-Ацетил-(6- -метилэрголин пропионовая кислота, этиловый эфир.В условиях примера 1 из натрийэтилацетоацетата получают с 704-ным зовыходом соединение, с т, пл. 1(81790 СП р и м е р 17. 3-Ацетил-(6 --метилэрголин-бутанон.В условиях примера 1 из натрийацетилацетона...

Номер патента: 906378

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидина, пиридо(1, производных, солей

...отвечающими формулам И и 1 Иосуществляют в присутствии кислогоконденсирующего средства.В качестве кислого конденсирующего средства используют смесь полиФосфорной кислоты и хлорокиси фосФора.Предпочтительно используют 2-5 моля хлорокиси фосфора и 1-150 г полиФосфорной кислоты на 1 моль соединения Формулы И,оПроцесс осуществляют при 80-160 СРеакционную смесь разлагают низшим спиртом, водой или щелочью.В качествс кислого конденсирующего агента предпочтительно такжеиспользовать полифосфорную кислоту.Полифосфорную кислоту используютв количестве 200-20007 в расчете на1 моль соединения формулы И и процессоосуществляют при 60-180 С.Реакцию проводят также с использованием в качестве кислого конденсирующего средства соляной кислоты,...

Номер патента: 906379

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей

...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...

Номер патента: 906380

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Карл-Хайнц, Куно, Пьеро, Руди, Хайнц, Хайнц-Гюнтер, Штефен

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 25/24 ...

Метки: 1-jккарбазола, 6-тетрагидро-1-н, кислотноаддитивных, пиразино3, производных, солей

...аммиака остающийся сырой продукт суспендируют в смеси 2000 мл этилового эфира уксусной кислоты и 1000 мл воды и добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции водного слоя. Сильно встряхивают, органический слой промывают водой, высушивают сульфатом натрия и пропусканием сухого хлористоводородного газа осаждают гицрохлорид Я-метил,4,5,6- -тетрагидроН-пиразино 3,2,1-,11:1 карбазола. Отсасывают и перекристалпизовывают из смеси уксусного эфиразтанола (1:1). Температура плавления 274-276 С, выход 87% от теории, моюлярный вес 260,5Найдено,7: С 68,7; Н 6,9; й 10,4;90638 9продолжительностью 6 ч, а выход вещества составляет 87-89 Х.Получение исходного вещества 6-метил-(2-бромэтил)- 1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-она.5Исходя из 199 г (1 моль)...

Номер патента: 906381

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Глория, Джеральд

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: виндезина

...трифенилфосфина в тетрагидро.фуране. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч после завершенияприбавления трифенилфосфина. 1( раствору в третрагидрофуране прибавляютизбыток 1 н,водного раствора солянойкислоты и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Методом тонкослойнойхроматографии устанавливают, что главным продуктом реакции является виндезин и количество присутствующих побочных продуктов очень мала.П р и м е р 2. 76,8 мг 0 -дезацефтилвинкалейкобластин-С -карбоксигидразида растворяют в 1 мл тетрагидрофу".рана и 1 мл ледяной уксусной кислоты.о, 55Реакционную смесь охлаждают до О Си но каплям.прибавляют 0,2 мл 103-но"го раствора (объем/объем) н-бутилнитрита в тетрагидрофуране. Эту реакци 1...

Номер патента: 906382

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет

МПК: C07F 9/165

Метки: выделения, диметокси, диэтоксидитиофосфорных, или, кислот, натриевых, солей

...от друга степенью их загрязнения. Сырые реакционные смеси, полученные из различных пентасульфидовфосфора, обозначены в примерах А и В,П р и м е р 1. Получение риметоксидитиофосфорной кислоты,В оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и дополнительной воронкой круглодонную колбу объемом 2000 ил вводят 333 г(1,5 моль) пентасульфида фосфора и375 мл толуола. Полуценную суспензиюнагревают до 80 С, При этой теипературе в течение 1 ц добавляют 20 ч г(6,73 моль) метанола, После окончания подаци метанола смесь выдерживаютпри 90 С в течение 1 ч, Затем сыруюореакционную смесь охпаждают до комнатной температуры. Параметры сыройреакционной смеси представлены втабл. 1.5 906382Выделение натриевой соли диметокситиофосфорной...

Номер патента: 906383

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Кеннет

МПК: C07H 13/06

Метки: активного, вещества, поверхностно

...омыления обычно не нужна, когда используют ПАВ, полученное по предлагаемому способу.Хотя не используется никакой растворитель в предлагаемом процессе реакция проводится при температуре значительно ниже точки плавления сахарозы в области около 110-1 ч 0 С. Предпочтительна область температуры 120 а130 С и реакцию наиболее целесообразно проводить при 125 С.1 Все эти значения температуры находятся внутри реакционной смеси). Обычно реакция не проходит при температуре ниже 110 С в то время как при температуреовыше 140 С происходит обугливание и906 38 З фии через определенные промежуткивремени,Наиболее целесообразно проводитьпроцесс в присутствии ПАВ в частности поверхностно-активного продукта,полученного по предлагаемому способуиз...

Номер патента: 906384

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Мари, Поль, Шарль

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...времени розоватые листы, 25 что представляет собой еще один недостаток по сравнению с предлагаемым ди гидропи ри дином.Таким образом, предлагаемая полимерная композиция имеет высокую стойкость к различным видам старения, превосходящую по эФФективности у известных композиций. Кд- линейный глкил С-С 2 алкенил С З, алкинил С , группа2-хлорэтил, бензил, бензил,замещенный в пара- или ортоположении атомом хлора,группой метил или метилокса,Фенил, фенил, замещенный впара- положении радикалом метил, радикал Формулы к -0"4- (СН)в которой й - линейный алкил С 4 -С 4 незамещенный или замещенный в (о"по"ложении атомом хлора, илиФенил;Й- водород, алкил С-С, алкенил Сили Фенил, при условии когда К- метил и к 3- водород, Д - не является алкилом или...

Номер патента: 906385

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Виктор

МПК: C08L 69/00

Метки: композиция, огнестойкая, полимерная, светопроницаемая

...красители, противоокислители, стабилизаторы, поглотители ультрафиолетовых луцей, вещества, облегчающие выемку иэ формы, идругие добавки, обычно применяемые впрозрачных рецептурах .поликарбонатныхсмол, Кроме того, сформованные иэделиямогут иметь покрытия, например, стойкие к царапанию и повреждениям,П р и м е р 1. 100 ч, ароматического поликарбоната, полученного по реакции 2,2-бис-оксифенил) в пропаи фосгена, в присутствии акцепторакислоты и регулятора молекулярноговеса, с вязкостью 0,57 смешивают суказанными в табл. 1 количествами добавок в лабораторной ступке. Затемполученную смесь подают в экструдер,работающий при 26 фС, полученный экструдат измельчают в таблетки. Затем изэтих таблеток дормуют литьем под давлением при 315 фС...

Номер патента: 906386

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Джон, Питер

МПК: C09J 3/16

Метки: клеевая, композиция

...кетоны, такие какацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и тому подобные соединенияВодоразбавляемые клеящие составымогут содержать другие хорошо известные добавки, в том числе пластиФикаторы, наполнители, красители, усилителии т.п., причем перечисленные вещества берутся в количествах, обычно применяемых в практике приготовления 10клея,При приготовлении клеевых композиций целесообразно использовать новолачную Фенольную смолу в растворенномв воде виде или, если в воде она не 15растворима, испольэовать смолу в диспергированном в воде состоянии, предпочтительно в виде эмульсии, получаемой в соответствии со стандартнойпрактикой, Остальные компоненты могут быть подмешаны в водную новолаковую композицию в любом порядке и любыми...

Номер патента: 906387

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Йоахим, Людвиг, Рудольф

МПК: C09K 3/34

Метки: диэлектрик, жидкокристаллический, целей, электрооптических

...е р б, Смесь 33,5 вес.ц.4-н-бутил-метоксиазобензола,16,5 вес.ц. 4-этил-метоксиазоокси 35бенэола, 10 вес,ц. 5-4 -цианофенилового эфи ра А-н-пентилтиобенэойной ки с.лоты, 20 вес,ч, 4-н-пропил-( 4-цианофенил)-циклогексана и 20 вес,ц.404-н-бутил- (4-цианофенил) -ци клогексана имеет нематицескую фазу в интервале температур от -5 до +65 С, ДКА(+)8,0 и вязкость 29 сП при 20 С.П р и и е р 7. Смесь иэ,4526,8 вес,ч, 4"н-бутил-иетоксиаэооксибензола, 13,2 вес,ч. 4-этил-метоксиазооксибензола, 10 вес.ч.4-н-пентилбензойной кислоты 4 -цианофенилового эфира, 20 вес.ч. 4-н-бутил-(4-цианофенил-циклогексана и5020 вес,ч. 4-н-пентил- (4-цианофенил)- циклогексана имеет нематическую фазу,в теипературном интервале от -8 доформула изобретения 5...

Номер патента: 906388

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, включающего, комплекса, непланоцины

...2510%.Вычислено: углерода 47,37, водорода 4,667., азота 25,05%,Молекулярный вес 279Молекулярная форма С НО111 Ъ 5 4Удельное враще б(КВг).Полосы поглощения при 3450-3100,2920, 2740, 2680, 1680, 1630, 1600,1560, 1500, 1460, 1420, 1380, 1360,1330 1300 240 1200 1170 11001050, 1020, 960, 920, 900, 880, 830,780, 680 см,.Спектр ядерного магнитного резонанса (внутренний стандарт О.з, вдейтеририйдиметилсульфоксиде, 100 МГцРастворим в воде, диметилсульфоксиде, диметилформамиде,Нерастворим в этилпетате, хлороформе, бензоле и гексене Цветная реакция,Поло.пермангаленса.Отрицательная: хлнингидрин, анисовый нашатырный спирт:ИО 19; и -пропанол:й нашатырный спирт: 8Структурная формула Непланоцин С обладает следующими биологическими...

Номер патента: 906389

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Вернер, Фромут

МПК: C23C 1/14

Метки: газом, инертным, нагрева, расплава

...между собой промежуточное пространство 21, в котором происходит циркуляция расплава.В керамических блоках 20 выполнен один или несколько параллельных вертикальных рядов сверлений 22, простирающихся от верхней торцевой стенки 23 до нижней торцевой стенки 24 блока 20 и подающие инертный газ в расплав. Коробчатая насадка 25 может иметь длину, соответствующую ширине блока 20. Внешняя стенка керамических плит 26 совпадает с боковыми стенками 27 и 28 блока 20(Фиг, 3). Керамические блоки 20, которые могут быть изготовлены из другого, прочного относительно расплава материала, своими продольными краевыми участками 29 и 30 ,фиг. 2 вве -(дены в облицовку 9 (соответственно в стенку 12), удерживаются там и фиксируются против всплывания. Блоки...

Номер патента: 906390

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Хайнц

МПК: D02G 1/12

Метки: нитей, синтетических, текстурированных

...пружины можно осуществить такую подвеску нижней части 4 камеры 2, в которой практически отсутствует трение, что является необходимым условием для абсолютно точной работы устройства.Перед началом работы камеры прессования 2 в системе цилиндр-поршень 10 устанавливается определенное поддерживающее усилие. С учетом количества воздуха, поступающего из источника сжатого воздуха, размер щели между соплом 12 и пластиной 11 устанавливается таким, чтобы с помощью заслонки 7 в камере устанавливалось нужное давление прессования. В камеру прессования 2 с помощью подающих роликов 1 подается нить, которая из-за давления, оказываемого заслонкой 7, уминает и прессуется, При изменении качества поверхности нити (в результате колебаний ее...