Архив за 1981 год

Номер патента: 882964

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Азелицкая, Бридня, Макарец, Ожгибесов

МПК: C04B 15/02

Метки: бетонной, пенообразователь, поризации, смеси

...2 кг, песка кварцевого 6 кг, пенообразователя 0,74 кг, воды 1,0 кг.Затем пенобетонная смесь укладывалась в стандартный конус с размерами: нижний диаметр 1000 мм, верхний дйа 1 метр 70 мм, высота 60 мм, и уплотнялась штыкованием, конус снимался, и замерялся диаметр расплыва пенобетонной смеси,4. Из указанных смесей формовались образцы 160 х 40 х 40 мм, образцы твердели в пропарочной камере в течение 6,5 - 10 ч, затем часть образцов (по 9 шт,) испытывалась на прочность при изгибе и при сжатии, а другая часть образцов (по 9 шт.) выдерживалась в течение 28 сут при 20 + 2 С и относительной влажности воздуха 95 + 5, а затем испытывалась на прочность при изгибе и сжатии. Ускорение твердения пенобетона оценивалось по прочности пропаренных...

Номер патента: 882965

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гузеев, Отрепьев, Пименов, Путляев, Шестеркина

МПК: C04B 19/04

Метки: бетонная, конструкций, смесь, стойких, химически

...структуры, достигаемой в результате повышения химической 15 активности наполнителя (за счет его более мелкой фракции), а также за счет строго ограниченного содержания жидкого стекла. Жидкое стекло,натриевое(с 1 = 1,45 М = 2,8) Тонкодисперсный перлит,Фракции 0,01-0,1 мм Песок кварцевый, фракции0,14-5 мм Проводимые лабораторные исследования (см. акт лабораторных испытаний) показали, что наполнитель из группы кислых вулканических водосодержащих стекол, например, перлит, абсидиан или витрофир при дисперсности 0,01- 0,1 мм являются более химически активными наполнителями. Кроме того, меньший процент содержания жидкого стекла в предлагаемой смеси (менее 12) приводит к недостаточному уплотнению межзернового пространства, что вызывает...

Номер патента: 882966

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Швидко

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...смесь, включающая 2 О эпоксидную смолу, отвердитель, модиФикатор и наполнитель, содержит вкачестве отвердителя смесь хлорендикового ангидрида с триэтаноламином,взятых в соотношении 1:2-1:7, и 25 дополнительно поливиниламинную смолу при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Эпоксидная смолаОтвердитель3 О МодиФикатор36,8 35,7 33,6 27,5 1,02 1,05 1,19 0,75 1,04 1,12 1,19 0,85 формула изобретения Поливиниламиннаясмола 3-6 Наполнитель Остальное Использование комплексного отвердителя способствует более глубокой полимеризации,.а введение поливиниламинной смолы, обладающей как каталитическим, так и пластифицирующим воздействием, обеспечивает снижение внутренних напряжений при повышении температуры среды. Эпоксидная...

Номер патента: 882967

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дементьева, Копейкин, Красный, Рашкован, Стяжкин

МПК: C04B 29/02

Метки: клей, минеральный

...2 вес.Ъ оргакического восстановителя - формалина,После завершения реакции восстановления в связку вводят тщательно перемешанную смесь сухих компонентов,состоящую из 22 вес.Ъ кремнезема,95 вес.Ъ гидрата окиси алюминия Зци 13,4 вес.Ъ окиси алюминия. Полученный клей наносят на склеиваемуюповерхность.П р и м е р 2. 38 вес.Ъ 65-ногораствора ортофосфорной кислоты 35растворяют при нагревании с 8 вес.Ъгидрата окиси алюминия, 3,15 вес.Ъхромового ангидрида и 0,2 вес.Ъсульфата натрия. Связку охлаждаюти добавляют 1,9 вес.Ъ органического 4)восстановителя - формалина. После Таблица 1 Составы, вес,Ъ Известный Предлагаемые 1240,35 38,00 37,25 38,75 1850 18,00 1600 15,50 1 Хромовый ангидрид 3,50 3,15 2,50 3,00 0,25 0,20 0,15 2,00 1,90 1,50 1,75...

Номер патента: 882968

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Филиппов, Филиппова, Чемоданов

МПК: C04B 29/02

Метки: вяжущее

...перемешивали, из нее прессовали образцы - цилиндры, высотой и диаметром 15 мм при удельном давлении прессования 170 кг/см , которые затем подвергаали изотермнческой обработке прио300 С в течение 4-х часов. Характеристики механической прочности полученных составов представ-,лены в таблице.882968Содержание Сг 03,вес.Ъ Содержание. ортофосфорной кислоты (85 Ъ-ный раствор), вес.Ъ Прочностьобразцов,кгс/см88,5 540 11,5 84,6 15 4 780 Формула изобретения 80,8Известный 19 2 510 486 Составитель О. МоторинаРедактор В. Данко Техред А.Бабинвц Корректор В. Синицкая Тираж 663 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., й. 4/5 Заказ 10107/27 Филиал ППП фПатент 1, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 882969

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аболтиня, Виноградова, Корзунова, Фрейденфельд, Янсон

МПК: C04B 35/497

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...течение 2 ч. Измерения производятчерез сутки. Диэлектрические свойства измерены на частоте 10 Гц.П р и м е р 1. Пъезоэлектрический керамический материал состава,мас,Ъ:РЬО 39,1 15ВаО 0,1ЬО 58,04 1 гО 0,1Иа О 2,7получен по указанной технологии и 2 Оимеет следующие свойства:Температура спекания,"С 1200Плотность10 , кг/м 5,73Водопоглощение, Ъ 1,5Диэлектрическая проницаемость 323Диэлектрические потери 0,02Точка Кюри,ОС 650Пъезомодуль с 13 10 ,Кл/н 16Пъезомодуль д 3 10 ,Кл/н 150-гКоэффициент электромеханической связи КР,В 18Механическая добротность Я 104П р и м е р 2. Пъезоэлектрическийкерамический материал состава,мас.Ъ:35,РЬО 39,2ВаО О 11 ЬО 58,3Ь 120 0,2Иа 0 2,2 40получен по указанной технологии иимеет следующие свойства:Температура...

Номер патента: 882970

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Белогай, Булах, Дрижерук, Мохненко, Полатынская, Пушко, Романенко, Руд, Тищенко, Турчинова, Ютина

МПК: C04B 35/14

Метки: огнеупоров, шихта

...кварцит, извест"29 ковое молоко, пиритные огарки и временное связующее, дополнительно содержит хвосты гравитационного обогащения титаноцирконовых россыпейпри следующем .соотношении .компонен тов, вес.Ъ:Кварцит 43,0-77,8Известковое молоков пересчете на СаОПиритные огарки вЗО пересчете на Рейз 05-20882970 Временное связующееХвосты гравитационного обогащениятитаноцирконовыхроссыпей 0,7-1,0 20,0-52,0 Известныйобразец едлагаемые образцы Г Г став, вес. Кварцит 0,5 43,45,3 43,0 0 0 033,0 12,0 0 0,0 0,5-0,09 ммменее 0,09 мм 20,0 40,0 52,0 0,5 0,7 2,0 Пиритные огарки Известково (в пересче олокона СаО,8 22,0 17 б 18,0 17,аяпри сжа 00 5 500 2 0,2 О,Температура началации под нагрузкой формайгс/см16 1640 1640 1650 Как видно из таблицы,...

Номер патента: 882971

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Широкородюк

МПК: C04B 43/02

Метки: теплоизоляционных

...волокном, формование заготовки и термообработку, приготовление водного раствора формальдегидного связующего осуществляют в три этапа: сначала растворяют Формальдегидную смолу в воде при соотношении, обеспечивающем ее полное растворение, затем полученный раствор смешивают с диспергатором до получения однородной пасты, после чего последнюю разбавляют водой до получения рабочей концентрации формальдегидного связующего.П р и м е р 1. Берут формальдегидную смолу фУКС(мочевиноФормальдегидная смола, ТУ-05-1800- 76, с содержанием свободного формальдегида не более 0,5 Ъ). Полное растворение смолы в воде происходит при их соотношении в вес.ч. 1:1.Полученный раствор смешивают с диспергатором - высокопластичной глиной до получения однородной...

Номер патента: 882972

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Тобольский

МПК: C04B 43/02

Метки: смесь, теплоизоляционных

...М.Рейвес Корректор В. СиницкаяЗаказ 10107/27 Тираж 663 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ных волокон, Иэ фенолоспиртов приготавливают водный раствор связующегов соотношении 1:5, Компоненты берутв соотношении, вес.:Минеральная вата 2Раствор синтетического5связующего 97Пенообразователь 0,01Растительные волокна(по сухому содержанию) 0,99 .В смесителе компоненты перемешивают до получения однородной массы,, Формуют плиты толщиной 50 мм, вакуумируют для удаления избытка раствОра связующего и подвергают плитытепловой обработке путем прососас температурой 180 С в течение 25 мин,15В результате получают...

Номер патента: 882973

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Меркин, Ракитин

МПК: C04B 43/12

Метки: вяжущее

...бражки (ГОСТ 81-79-74), ортофосфорная кислота (ГОСТ 106 78-63), гндрат глинозема (ГОСТ 13583.0-70).Вяжущее готовят путем перемешивания расчетного количества гидрата глинозема с ортофосфорной кислотой. При постоянном перемешивании .смесь нагревают до 80-120 С и выдерживаютов таких условиях до получения сиро" пообразной вязкой массы,Полученный таким образом полифосфат алюминия перемешивают с расетным количеством сульфитно-дрожжевой бражки до равномерного раство рения в последней.882973 Таблица 1 Един.измер,Вяжущее 100 220 Время отверждения Степень отверждения 98 90 88 10 Готовое вяжущее подвергают тепловой обработке параллельно с известным.Водостойкость известного и предлагаемого вяжущих оценивают по степени отверждения, которую...

Номер патента: 882974

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Баркман, Буслаев, Жигарновский, Кротков, Куприянов, Курасов, Смирнов, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...аммиаком происхо 30дит значительное выделение тепла, иОраствор разогревается до 85 С и выше,При значениях рН 1,5-4 из раствора ввиде осадка выделяются фторфосфатыаммония-алюминия и аммония-железа, З 5В условиях высокой температуры онивыделяются в виде гелеобразных продуктов, которые практически невозможноотфильтровать. При .температуре жениже 35 С гелеобразования не происходит, и осадок легко отфильтровывается даже после нагрева пульпы до 7585 С, что имеет место при дальнейшейаммонизации до рН 7-8. Двуокись кремния же, которая выделяется при рН выше 4,5, наоборот, обладает более высокими фильтрационными свойствами,если выделение ее происходит при температуре выше 70 С, В результате образующийся после аммонизации кислоты до 50рН 7-8...

Номер патента: 882975

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вовкотруб, Дворник, Маслюков, Русин, Стрельцов

МПК: C05C 1/02

Метки: азотсодержащих, неслеживающихся, удобрений

...исходные компоненты. За счет азеотропного состава смеси на поверхностиобработанных гранул удобрений образуется защитный слой, лучше защищающий их от воздействия влаги, чем механические смеси хлорсиланов.Приготовление неслеживающегосяазотсодержащего удобрения проводят о в соответствии. с рабочими рецептурами, варианты которых представлены втабл. 1.Таблица 1 Рецептуры азотсодержащего удобрения (содержание), вес. 100 100 100 100 100 1000,025 0,05 0,10 0,25 0,50 1,00 100 190 100 100 100 100 0,025 0,05 0,10 0,25 0,50 1,0 Иетилдихлорсилан 6Другие метилхлорсиланы До 1и перемешивают 3-5 мин,Зависимость слеживаемости азотсодержащего удобрения от количества гидрофобизирующей добавки приведена втабл, 2,ТаблицаФормула изобретения Источники...

Номер патента: 882976

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дорфман, Дубинский

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, гранулированной, модификационного, охлаждения, перехода, процессе, селитры

...способа поясняется чертежом.Гранулированный продукт подают в аппарат с кипящим слоем, состоящий, например, из трех секций, соответственно 1,2 и 3. В кипящем слое происходит охлаждение гранул с 120 С до 45 С. При этом распределение температур гранул по секциям следующее:1 секция 120-85 С2 секция 85-60 С3 секция 60-45 СНа входе и выходе каждой секции35 датчиками 4 и 5 фиксируют температуру охлаждаемого продукта, датчиками 6 и 7 - температуру и датчиками 8 - расход охлаждающего потока воздуха.76 6модификационного перехода. Зная диапазон температур в секции, в которой гроизошел модификационнйй переход, однозначно судят о его типе.П р и м е р 1, Датчиками 4, 5, 6 и 7 зафиксированы следующие значения параметров:1 Оф, 6 4. 3.Расчеты по...

Номер патента: 882977

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гребень, Ерофеев, Логвенов, Осиновский, Скриган, Тикавый, Шныриков, Юшкевич

МПК: C05F 11/02

Метки: органического, удобрения

...компост (1:1) 30 т/га 37,6 7. Лигно-минеральный компост 30 т/га (известный)-5,2 8, йво Рн Кго (экв. варианту 7)-0,9 Точность опыта Р = 2,5;Ошибка разности 2,2 ц/га,3смесь выдерживают в буртах в течение 3 мес.П р и м е р 2, 54,5 т(54,5 вес.4 гидролизного лигнина с влажностью 60-65 ь и рН 2,7-3,4 нейтрализуют 1,8 т (1,8 вес,Ф). мела и доломитовой пыли и вводят при тщательном перемешивании 43,7 т (43,7 вес.ь) навоза крупного рогатого скота, Полученную смесь выдерживают в буртах в течение 3 мес.П р и м е р 3 (среднее значение), 49 т (49,0 вес.3) гидролизного лигнина с влажностью 60-65 ь и рН 2,7- 3,4 нейтрализуют 1,7 т (1,7 вес,Ф) Проведенные исследования показали,что предлагаемый способ обеспечивает получение повышенных урожаев сельско З...

Номер патента: 882978

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Мирианашвили, Пурцеладзе, Чачанидзе, Чхаидзе

МПК: C05F 11/02

Метки: органо-минеральных, удобрений

...в торфпосле его обработки поташом и выдержки в течение 8 сут, определяется следующим образом.Исходя из поглотительной способности торфа по аммиаку по примеру 1расход поташа на 1 т.торфа 50-нойвлажности составляет примерно 35 кгКСО или же в пересчете на КТОЗ, 9138 = 23,8 кг,Если надо получить продукт с соотношением Р 1:Р:К = 1:1;1 на 1 т исходного торфа 502,"-ной влажности, то потребуется 23,8 кг азота и такое жеколичество Р О- (без учета содержащихся в исходном торфе азота и фосфора),В случае использования аммиачнойселитры ее расход, без учета азота,содержащегося в исходном торфе, со 23,8180ставляет 8 = 68 кг, а супер 28фосфата в "8 -- = 128 кг, где 8 -23 8 10018среднее процентное содержанке осваиваемого Р Оф- в исходном...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 882980

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Григорьев, Грушин, Прокофьев

МПК: C07C 2/66

Метки: масла, электроизоляционного

...четыреххлористый титан, который хорошо. растворяется в о-ксилоле. Реакцию проводят в том же интервале температур, что и при использовании хлористого алюминия (см. табл. 3).П р и м е.р 2, К 1 молю о-ксилола, содержащего 12 мас.% четыреххлоО ристого титана, при температуре -10 С прибавляют.при перемешивании в течение 3 ч смесь 1 моля о-ксилола и 1 моля стирола. Реакционную массу обрабатывают по способу, приведенному в примере 1, выделяют целевую фракцию, из которой получают в результате перегонки 1,1-фенилксилилэтан. Выход целевой фракции 91 мас.%, выход 1,1-фенилксилилэтана 72%.В аналогичных условиях в реакцию со стиролом вступают бензол, толуол, М- и П-ксилолы, этилбензол, кумол и триметилбензолы.П р и м е р 3. К 1 молю толуола,...

Номер патента: 882981

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глозман, Исхаков, Панкратов, Султанов

МПК: C07C 4/06

Метки: загрузки, катализатора, каталитического, крекинга, систему

...при этом свежий катализатор вводят в нисходящий поток частиц регенерированного катализатора, движущегося иэ псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку выводной трубы.Отличительным признаком изобретения является то, что свежий катализатор вводят в нисходящий поток час% с тнц регенерированного катализатора, движущегося из псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку вывод,ной трубы.В результате происходит захватывание (увлечение) всего потока свеже-, го катализатора, в том .числе частиц мельче 70 мк. Способ ввода свежего катализатора Предлагаемый. Известный 2(через 20 3(через сут) 30 сут) 1(через 10сут) 80 80 80 1 О О 10 10 584 584 584 584 1,4 1,6 1,4 1,4 Псевдоожи- Нисходящее движение катализатораженный слой 40,5...

Номер патента: 882982

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бровко, Гайле, Ершова, Колдобвская, Ластовкин, Павлюк, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, н-парафинов

...плотности (0,7828 при 20 С),второй - вследствие низкой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.Способ иллюстрируется примерами.Сравнение экстракционных свойств растворителей проводилось как на модельных смесях, так и на промышленныхфракциях путем одноступенчатой и многоступенчатой экстракции,П р и м е р 1. Условия экстракции: содержание гексилбензола в сме 824си 2 мас,7.; соотношение раствори тель/сырье 3:1 мас,; температура 30 С.Результаты одноступенчатого разделения смеси углеводородов н-гексилбензола и н-тетрадекана приведены в табл. 1,Как следует из результатов экстракции смесь ацетонитрила, содержащая20% этиленгликоля, превосходит известные экстрагенты как по чистоте получаемого рафината...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 882984

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абдуллаев, Вечхайзер, Джуварлы, Кулиев, Курбанов, Мамедова, Назарова, Теймурова

МПК: C07C 7/12

Метки: кислородсодержащих, мономеров, соединений

...в3,5 раза по сравнению с воздействиемкоронным рязрядом, достигая1060 мл/100 г адсорбента. В очищенном продукте О-содержащие соединенияотсутствуют.П р и м е р 6. Октен, содержащий1,0 вес.3 кислородсодержащих соединений, очищают в озонаторе, наполненномсиликагелем марки КСМ при приложениинапряжения, создающего напряженность7 кВ/см. Количество очищаемого октена.составляет 500 мл/100 г адсорбента.П р и и е р 7. фракцию олефиновС -С, , содержащую 0 52 вес,4 кислородсодержащих соединений, очищают возонаторе, наполненном силикагелеммарки КСМ при приложении напряжения,создающего напряженность 40 кВ/см.Количество очищаемой фракции составляет примерно столько же, сколько принапряженности 15-30 кВ/см1050 мл/100 г адсорбента.Формула...

Номер патента: 882985

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Берлин, Васильева, Плужникова, Потапов, Степанова, Цыбулевский

МПК: C07C 7/12

Метки: газовой, разделения, смеси, углеводородов

...6, вновь подают на абсорбцию по линии 3.Смесь углеводородных газов из десорбера 8 конденсируют в холодильнике 11 при температуре (-50) в ; (-80) Си направляют на газофракционирование,Предлагаемым способом могут бытьразделены, например, нефтяные попутные газы, природные газы, газы нефтезаводов и нефтехимических установок,содержащие смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородовна более легкую газовую фракцию (метан-этановую, этилен-пропиленовую,водородсодержащую и т,д,) и тяжелую,более высококипящую фракцию, представляющую собой сжиженные газы,конденсат, смесь низких углеводородов,П р и м е р 1. Предлагаемый способ разделения углеводородных газовосуществляют экспериментально на установке проточного типа...

Номер патента: 882986

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алимарданов, Дамиров, Магеррамов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена

...ангидрида. Неподвижной фазой при ГЖХ анализе служитПЭГА (полиэтиленгликолевый эфир адипиновой к-ты), нанесенный на целитв количестве 15 вес, . Длина колонки2,5 м диаметр 6 мм, температура коОлонки 50-60 , газ-носитель азот.Анализ показывает, что полученныйкатализат состоит из смеси циклогексадиена-.1,3, циклогексена, бензолаи непрореагировавшегося циклогексана.Бензол является побочным продуктомреакции, однако его выход не превышает 1-5 вес.от катализата.Смесь циклогексана и циклогексенапосле предварительного выделения циклогексадиена,3 малеиновым ангидридом можно повторно использовать в реакции окислительного дегидрирования.Кокс в предлагаемом способе образуется незначительно (менее 1%), чтообусловлено высокой...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 882988

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Куликова, Сон, Ьно

МПК: C07C 13/62

Метки: 3-дегидроадамантана

...882988 4П р и м е р. В реактор, снабженный отгонки растворителя возгонкой выдемешалкой, термометром, капельной во- ляют 1,3-дегидроадамантан, ронкой, обратным холодильником, на- Оптимальным условием процесса яврезают 1,5 г металлического литиЪ,ляется температура 20-30 С. заливают 30 мл тетрагидрофурана и 1При температуре 10 С процесс прометилдифенилхлорсилана. текает в течение 2-х ч с низким выхоПолученную массу перемешивают в дом целевого продукта, а йри 40 С течение 30 мин, а затем прикапывают в течение 30 мин, но также с низким раствор 5 г 1,3- дибромадамантана в выходом, не превышающим 701.40 мл тетрагидрофурана, Перемешива о . В таблице приведены результаты ние продолжают при 25 С еще 30 мин получения 1,3-дегидроадамантана...

Номер патента: 882989

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андреева, Бакланов, Бандик, Зайдман, Кучков, Ситанов, Спицын

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...количество катализатора (смеси диацильных перекисей на основе хлорированной фрак" ции жирных кислот С-Сэ, имеющей указанный состав). Оптимальная температура процесса 80-90 С поддерживается за счет циркулирующей в системе воды, подогреваемой в ультратермостате. Подача газов Подача пиролиза хлора, нефти, л/ч л/ч 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 Система защищена от действия, света специальным съемным кожухом.П р и м е р 1. В нижнюю часть реактора, представляющего собой стеклянную колонку диаметром 37 мм и высотой 1200 мм, снабженного внутренней трубкой Фильда диаметром 17 мм, из баллонов подают хлор и газы пиролиза нефти указанного состава и загружают катализатор указанного состава.Первоначальная загрузка реактора 250 мл 1,2-дихлорэтана...

Номер патента: 882990

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили

...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...

Номер патента: 882991

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Камха, Кожушко, Котляревский

МПК: C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...в том, что процесс,присоединения хлористого водорода кстиролу проводят при температуре5(-10)-0 С с использованием катализатора силикагеля,. прокаленного притемпературе 160-180 С.Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в при 20сутствии катализатора .- прокаленного при темпера180 С, и процесс ведут и Уре (-) 10-0 С,ого с сса и силикагеля,туре 160 ри температформула изобретения Составитель Н. ГозаловаРедактор В, Данко Техред Т.Иаточка Корректор В. Синицкая Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10109/28 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э 8Сущность данного способа.подтверждается примерами.П р и м е р...

Номер патента: 882992

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вихорев, Закревский, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сыроежко, Тоценко, Федотова, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 27/12

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...катализаторов. Суммарная селективность.по3спирту и кетону 96-973 (конверсия2,8-3,33) С увеличением конверсии углеводорода выход целевых продуктовуменьшается. Использование инициатора перекиси трет.бутила в смеси с1 Отрет,бутанолом и ацетилацетоната хрома изменяет соотношение кетон:спирт.При конверсии 03253 это соотношерние равно 1,82: 1 1 Ч .Недостатками этого способа являются низкая конверсия циклогексана вцелевые продукты (2,8-3,33) при продолжительности окисления 3-4 ч; огра-ниченная растворимость стеарата хрома и ацетилацетоната хрома в углеводороде; сравнительно низкая селективность процесса по циклогексанону(соотношение кетон:спирт 3:1),Цель изобретения .- интенсификацияпроцесса, повышение селективностипроцесса по отношению к...

Номер патента: 882994

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верещагина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютирования, алифатических, спиртов

...реагентами и последую" щим выделением целевого продукта ректификацией; в качестве химического реагента используют алкоголят алюминия соответствующего алифатического спирта и процесс ведут при 20-100 оС.Отлйчительными особенностями пред" лагаемого способа является использование в качестве химического реаген882994 ты алкоголята алюминия соответствующего алифатического спирта С 1-С 4. и проведение процесса при 20-100 ОС. Выход целевого продукта составляет 110- 120 вес.Ъ эа счет получения дополнительного количества спирта, образующегося в результате реакции воды с 5 алкоголятом алюминия. Гидроокись алю-, миния после отгонки спирта выгружают из куба колонны, она является товарным продуктом.Использование изобретения позволяет получить...