Патенты опубликованные 30.06.1981
Способ получения транс-5а-арилдекагидробензазепинов или их солей
Номер патента: 843743
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Деннис
МПК: A61K 31/555, C07D 223/16
Метки: солей, транс-5а-арилдекагидробензазепинов
...растворителя получают смесьтранс-д 1-5 а-(3-метоксифенил)-3 -оксо,3,4,5,5 а,6,7,8,9 а-декагидроН-бензазепина и соответствующей производной 2-оксо-декагидроН-бензазепина. Выход 13,5 г.П р и м е р Д. Раствор 13,5 гсмеси оксодекагидробензазепиновпримера Г в 70 мл толуола прибавляютпо каплям к суспензии 3 г амиданатрия в 70 мл толуола, находящейсяв трехгорлой поллитровой колбе,оборудованной мешалкой, холодильником,термометром и входной трубкой. Толуол нагревают до кипения. Кипяче ние с обратным холодильником продолжают еще в течение 4 ч после того,как реакционная смесь охлаждается докомнатной температуры. Затем по каплям добавляют раствор 7,7 г иодистого 75 метила в 70 мл толуола, Эту реакционную смесь кипятят с обратным холодильником...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 843744
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 31/04, C07D 235/12 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...После полного растворения компонентов полученный растворпутем добавления воды доводят до объема 100 мл, разливают в сосуды и газонепроницаемо закупоривают.25 П р и м е р 4. Пригодные для инсуффляции капсулы, содержащие0,026 г 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола получаютследующим образом.Состав (для 1000 капсул) содержит, г;5-Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол 25,00.Лактоза размолотая 25,005-.Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол и лактозу (тонкоразмолотую) тщательно. смешивают. Затем полученный порошок просеивают ирасфасовывают в желатиновые капсулы40 порциями по 0,05 г,П р и м е р 5. Таблетки, содержащие 100 мг 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола (действующее начало) можно получать,45...
Способ получения тиазолинов-3
Номер патента: 843745
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Пауль
МПК: C07D 277/10
Метки: тиазолинов-3
...к загруженному бромацетону, т.кип. 69-63 ОС при 7 мбар.П р и м е р 4,Способ осуществляют как в примере 1, но загружают70 г (1,2 моль) пропионового альдегида, 58 г (1,0 моль) гидросульфида натрия и 199 г фенацилбромида.Полученный 2-этил-фенилтиазолин очищают путем перекристаллизации иэметанола. Т,пл. 50-52 ОС, выход 140 г,что соответствует 73 по отношениюк загруженному фенацилбромиду.П р и м е р 5. Способ осуществляют как в примере 1, но загружают 90 г (1,6 моль) ацетона, 67 г(1,2 моль) гидросульфида натрия и151 г (1,0 моль) 2-бром-метилпропаналя-О). Выход 2,2,5,5-тетраметилтиазолина 110 г или 77 по.отношению к загруженному 2-бром-метилпропаналю, т.пл. 50-52 ОС.П р и м е р 6, Способ осуществляют как в примере 1, но загружают87 г...
Способ получения аминотиазоловили их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 843746
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, A61P 37/02 ...
Метки: аминотиазоловили, кислотно-аддитивных, солей
...Выпавший в осадок твердый материал отфильтровывают, промывают этилацетатом и ,высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора с получением 0,585 г (33) 2-фурфуриламино-метил-фенилтиазолгидробромида с т.пл. 150-153 ОС.Найдено,: С 51,97; Н 4,47; й 8,42.С Н М 05"НВгВычислено,: С 51,29; Н 4,30; й 7,97.П р и м е р 15. Аналогично примерам 13 и 14 получают гидрогалогенидные соли нижеследующих соедине- ний Соль йф Т.пл.,фС Гидро- Фенил Атом во-126бромид дорода П р и м е р 16. 25,0 г.воряют в 660 мл диэтилового эфира ираствор охлаждают до ООС. Затемв течение 10 мин через этот растворпропускают барботированием сухойгазообразный хлористый водород, причем за этот промежуток времени всмесь добавляют дополнительно 30 млдиэтилового эфира....
Способ получения двуокисей 1-циано2, 1, 3-бензотиадиазин-4 oha-2, 2
Номер патента: 843747
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Герд, Герхард, Фридрих
МПК: C07D 285/16
Метки: 1-циано2, 3-бензотиадиазин-4, oha-2, —двуокисей
...небольших количеств органичес- ких растворителей. Содержащийся в водном растворе продукт реакции (бромистый натрий) широко распространен в природе и не загрязняет окружающей среды. Неизрасходованный бромциан, содержащийся в водном рас" творе, можно быстро и полностью разложить путем добавления Основного соединения в количестве, по меньшей мере, двойном в пересчете иа бромциан, например раствора едкого нат" ра, раствора соды или, предпочтительно, аммиака в воде; при этом добавление можно осуществлять до или после выделения целевого продукта. При разложении бромциана аммиаком помимо нейтрального относительно окружающей среды бромистого аммония образуется цианамид, известный в виде своих солей как питательное вещество для растений. Из...
Способ получения производных дибензо( )пирана
Номер патента: 843748
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, A61P 29/00, C07D 311/92 ...
Метки: дибензо, пирана, производных
...(в хлороФорме) при 3827 и 3333 см 1(ОН) Из 60 мг пенообразного продуктавыделяют 10 мг компонента Л ,В 0,65ЯМР-спектрограМма: д :7,0-7,5-атил-оН-дибензо(Ь,д)пиран(8 Н)- -она в д 1-ба-бета,7,8,9,10,10 а-бетагексагидро-окси-б,б-диметил-11-метил-(2-Фенилзтокси)-этил)-6 Н-дибензо(Ь,д)пиран-бета-ол, т.пл.90-1050 С,ИК-спектрограмма (хлороформ): ОН3534 и 3279 см".П р и м е р, 2, д 1-ба-бета,7,8,9,10,10 а-альфа-гексагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-бН-дибензо(Ь.,д)пиран-бета-ол.В раствор 0,60 г (1,66 ммоль),д 1- -ба-бета,7,.10,10 а-альфа-тетрагидроокси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)- -6 Н-дибензо(Ь,д)пиран-(8 Н)-она в18 мл этанола, перемешиваемый прикомнатной температуре в атмосфере.Т азота, добавляют 275 мг натрийборгидрида. Реакционную...
Способ получения 4а, 9в-трансгексагидро-карболина
Номер патента: 843749
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Виллард
МПК: C07D 471/04
Метки: 9в-трансгексагидро-карболина
...4,17 хлоргидратад 1-транс-бензил-фенил,3,4,4 а,5,9 в,-гексагидроН-пиридо-(4,3-в)-индола в 150 мл абсолютного этанолагидрогенизируют при давлении 3,5 кгс/сми температуре 60-70 С, используя1,0 г 10-ого палладия на угле в качестве катализатора, в течение более2 ч. Эатем катализатор отфильтровывают и к полученному фильтрату добавляют достаточное количество этиловогоэфира, чтобы высадить хлоргидрат целевого продукта. Выход 2,76 г (87),т.пл. 235-237 С.Соль хлористоводородной кислоты.превращают,в свободное основание пу=)тем разделения между эфиром и разбавленным раствором гидроокиси натрия.Эфирный слой сушат над сульфатом натрия и выпаривают. Выход целевогопродукта 97, т.пл.74-76 С.П р и м е р 2. Транс-д...
Способ получения 9-2, 6-дигалоидбензил-аденинов
Номер патента: 843750
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Джордж, Итиро, Леонард, Майкл, Роджер
МПК: C07D 473/34
Метки: 6-дигалоидбензил-аденинов
...мин добавляют9,9 г о, 2-дихлор-фтортолуола(92,3-ой чистоты, 50 ммоль плюс 2).Реакционную смеси перемешивают втечение ночи (около 4 ч) и затем мед ленно выливают (в течение 3-х мин) вводу (100 мл) при быстром перемешивании (р 1) равно 7,9 спустя 5 мин) .К суспензии добавляют 0,6 г (507,5 моль) раствора гидроокиси натрия,После перемешивания в течение 15 минвзвешенные твердые частицы отфильгровывают, дважды промывают водой(,95,8).Уф"анализ - 3-изомера - 11,7,жидкостной хроматографический анализ 9 - изомера 84,8.10 г вышеуказанного продукта растворяют в 14 мл уксусной кислоты стемпературой 95 оС. Раствор фильтруют горячим и фильтрат в течение нескольких минут по каплям добавляют.к 80 мл воды при 95 оС с быстрым перемешиванием...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 843751
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Стюарт
МПК: A61K 31/519, A61P 7/02, C07D 487/04 ...
Метки: бензимидазола, производных
...протону при С 4 (равной интегральной интенсивности). 35 40 45 50 55 60 Аналогичным образом, используясоответствующий 2-амино-бенэимидазолформулы П и метилакрилат, получаюттри других соединения формулы 1,указанных в табл.2.5-ацетил-аминобенэимидазол (дляпримера 9).Раствор 38,7 г 4-амино-нитроацетофенона в 1 л этйлацетата, содержащего 10 мг гидрохинона, гидрируютв присутстнии палладиевого катализатора (10-ный палладий на активированном угле).при комнатной температуре и атмосферном давлении до прекращения поглощения водорода, Катализатор отделяют, фильтрованием ифильтрат упаривают досуха. Твердыйостаток перемешивают в 100 мл.воды,затем отделяют и после сушки до постоянного веса получают 28,6 г3,4-диаминоацетофенона с т.пл,131134 бС,П...
Способ получения -метоксицефало-споринов
Номер патента: 843752
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...
Метки: метоксицефало-споринов
...содержащей эффективное, ноне токсичное количество цефалоспоринового соединения предлагаемого изобретения, является предпочтительнымвидом применения.Дозы цефалоспоринового соединенияпредлагаемогО изобретения составляютобычно 250-3000 мг в день для взрослого человека и могут по разному изменяться в зависимости от условийболезни, возраста, веса и состоянияпациента. Следующие примеры иллюстрируютизобретение.П р и м е р 1 В 10 мл жидкогоаммония суспендируют 270 г 4-карбокси-этилтио-оксиизотиазола. После охлаждения суспензии до -50 оС идобавления 100 мг металлического натрия смесь перемешивают около 30 минпри температуре от -50 до -ЗООС.Жидкий аммиак дистиллируют из реакционной смеси, полученный осадокрастворяют в 20 мл метанола,...
Способ получения димерных индолдигидроиндолдионовых соединений
Номер патента: 843753
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C07D 519/04
Метки: димерных, индолдигидроиндолдионовых, соединений
...натрия, и винбластин- ф-хлорэтил)-3-спиро 4 //-оксазолидин,4 ц -дион отделяют иНэкстрагируют метилендихлоридом. Метилендихлоридные экстракты объединяют, растворитель удаляют выпариванием.Остаток, содержащий винбластин// -- 9-хлорэтил)-3-спироц -оксазолидин 2,4-дион, подвергают очистке путем хроматографирования с использованием 150 г двуокиси кремния (активность 1) и получают 1,127 г очищенного материала, Хроматограмму обрабатывают 6 Ъ-ным метанолом в бензоле.Пики ионов масс-спектра полученного соединения: 883, 847, 816, 789, 650, 592, 591, 543, 506, 485, 451, 355, 295, 154, 136, 135, 122, 121, 107.П р и м е р 5. Получение винбластин-(-хлорэтил)-3-спиро-У -оксазолидин,4 -диона и винбластин- -й-(-хлорэтил)-карбамата.К раствору,...
Способ получения -(перфторацил) -фосфонометилглицинов
Номер патента: 843754
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Мелвин
МПК: C07F 9/40
Метки: перфторацил, фосфонометилглицинов
...изобретения 30 Составитель М.КрасновскаяРедактор Е.Кинив Техред .М,Голинка Корректор Г.Назарова Эакаэ 5203/90 Тираж 397 Подписное ВНИИПИ Государственного коМитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5(3;5 моль), а затем сразу же добавля)от 400 г ангидрида трифторуксусной кислоты 1,9 моль). Колбу с со-.держимым .механически перемешивают ивьЩЬрживают при 40-450 С в течениепримерно одного часа вплоть до получения гомогенного раствора. Непрореагировавшие трифторуксусную кислотуи ангидрид выделяют в вакууме при50 оС, получают 36,0 г бис-(И,О-трифторацетил)-й-фосфонометилглицина.Аморфный твердый продукт анали-,тически чистый.Элементный составВычислено, Ъ : углерода 23,61водорода 1,5; кислорода 31,1,...
Способ получения сложных триэфиров -фосфонометилглицина
Номер патента: 843755
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Джерард
МПК: C07F 9/40
Метки: сложных, триэфиров, фосфонометилглицина
...твердое вещество, Твердое вещестно .отФильтровывают, промываютгорячим ацетоном и сушат. Это белоетвердое вещество представляет собойэтил-М-окси-(4-карбэтокси)фосфонометил глицинат и имеет т.пл,190192 оС.Вычислено,Ъ: С 48,70; Н 5,84;М 4,06.Найдено, Ъ : С 48,35; Н,5,59;М 3,98,П р и м е р 17. Перемешанныйраствор ди-(4-метилтиофенил)Фосфита(0,04:моль) и этил-М-метиленглицинаттримера. (0,0133 моль) н 100 млбензола растворяют с обратным холодильником в течение 3 ч и затем 40охлаждают до комнатной температуры.Хлористонодородный газ пропускают ввиде. пузырьков через раствор в тече",ние 30 мин. Прибавляют простой диэтилоный эфир (400 мл) и осаждается темножелтое масло. Иалю кни г.ят,с бензолом в виде азеотронной смеси в течение 2 ч,...
Способ получения 1-замещенных производных4, 6 ди(аминогликозил)-1, 3-диаминоциклитолов или их солей
Номер патента: 843756
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен
МПК: C07H 15/22
Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, ди(аминогликозил)-1, производных4, солей
...комнатной до температуры кипения в инертной .тмосфере.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что восстановлениюалюмогидридом лития подвергают соединение общей формулы (П), где Хозначает метил, а У - аминосахар сдвойной связью.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Бюлер К, и Пирсон Д.Органическиесинтезы, Часть 1, М.,"Мир",1973,с.480./ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.з С 07 3 1/00// А 61 К 31/56(23) Приоритет - (32) 21.04.78 (31) Р 28181648 (ЗЗ) фРГ Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.07(088,8) Дата опубликования описания 300681 ИностранцыКлаус Прецевовски, Херманн Штайнбеки Рудольф Вихерт(72) Авторы изобретени Иностранная фир-ТРИОЛА НИЛоН; 3, 175 П р и м е р 1. К...
Способ получения -ди-бензоилокси-этинил-метил эстратри-eh-триола
Номер патента: 843757
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Клаус, Рудольф, Херманн
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: ди-бензоилокси-этинил-метил, эстратри-eh-триола
...новое стероидное соединение 1,3-ди-бензоилоксид-этинило-метил,3-5(10)" -эстратриен,3,17-триола, обладающего высокой эстрогенной активностью 21. Цель изобретения - расширение ассортимента стероидов с эстрогенно активностью.Указанная цель достигается тем, что 17 с-этинилФ-метил,3,5(10)- эстратриен,3,17-триол этирифицируют с помощью бензоилхлорида с последующим выделением целевого продукта известными методами. П р и м е р 1. К раствору 2,4 г17 со-этинилб,-метил,3,5(10)-эстратриен, 3,17-триола в 28 мл пириди" на при охлаждении льдом прибавляют по каплям в токе инертного газа 5 мл бензоилхлорида и перемешивают смесь в течение 40 мин при ОоС. После этого смесь помещают в баню со льдом с солью, декантируют от маслообразного сырого продукта,...
Способ получения сополимера этиленас бутадиеном
Номер патента: 843758
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Антонио
МПК: C08F 210/02
Метки: бутадиеном, сополимера, этиленас
...при 600 С, затем вводят в автоклав 0,45 мл диэтилалюминийхлорида, разбавленного 50 мл безводного толуола, В течение времени свыше 25,мин с помощью дозирующего насоса вводят затем раствор 10,5 мг триацетилацетоната ванадия и 0,28 мп гексахлорциелопентадиена .в 50 мп безводного.толуола.Время опыта 100 мин, причем в процессе проведения реакции расход этилена восполняют. лосы 965 смв соответствии с обычными методиками,Плотность описываемых сополимеровне очень сильно отличается от плотности неразветвленного полиэтиленаи имеет значения в интеювале от 0,950до 0,960 г/м (стандарт 1505-68 Американского общества испытаний материалов).П р и м е р 1. Реакцию проводятв стальном автоклаве,с эмалированнымивнутренними стенками, Емкость автоклава...
Способ получения полиэфирамидов
Номер патента: 843759
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C08G 69/44
Метки: полиэфирамидов
...промывки порошоквысушивают при 50 оС.В табл. 1 приведены выраженные ввесовых частях количества веществ,используемые для приготовления смесиразличных капролактам-полипропиленгликольтерефталол бис-капролактамовых З 5трехзвенных полимеров.В каждом из опытов полипропиленгликоль, капролактам, сантовитоваяпудра и терефталол бис-капролактамсмешивают.при 10 ФС. К полученному 40раствору добавляют броммагнийпирролидинон на моль капролактама. Реакционную смесь выливают в листовуюформу, нагретую до 100 С, с толщиной, изменяющейся между 3 и 13 мм.Форму нагревают до 160 оС за 12.мин.После 30 мин Форму открывают и извлекают полученный полимеризованныйсостав. Образцы каждого состава испытывают для определения их механических свойств.Механические...
Способ получения полиамидоэфиров
Номер патента: 843760
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C08G 69/44
Метки: полиамидоэфиров
...рабочими характеристиками, как графит, бор, сталь ит.п Концентрация наполнителя иволокна может колебаться в широкомдиапазонеот небольших количествкак 1 или 2 по объему, до 70или 80 по объему или выше.Катализированная конденсация амида со спиртом осуществляется притемпературах примерно от -20 С доо230 оС или выше в зависимости отприменяемых компонентов. Предпочтительные температуры для полимеризации охватывают диапазон приблизитель-но от 20 до 180 ОС , а продолжительность конденсации колеблется в зависимости от температур реакции и применяемых реагентовОбщая продолжительность полимериэации может составлять всего лишь 0,5 сек и колебатьсяв пределах диапазона от несколькихсекунд до 1 ч примерно. Эту продолжительность можно увеличить...
Способ получения термоотверждае-мых предполимеров
Номер патента: 843761
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Бернар
МПК: C08G 73/10
Метки: предполимеров, термоотверждае-мых
...предполимер с вязкостями 0;5-3 Ро (измеренные в 45-ном растворе й-метилпироллидона),при температуре предполимеризации 140 С и времени нахождения 5 20 мин, В этих же условиях можно сократить время реакции, добавляя катализатор, образованный сильной. кислотой. Можно также осуществлять реакцию в присутствии ангидрида три- меллитовой кислоты.55Предлагаемый способ пригоден также для полученияпредполимеров, содержащих наполнители, в частности распыленные частицы. Эти частицы могут вводиться непрерывно, например вместе с малеинимидом или в любую .бО иную точку зоны смешивания.П р и м е р 1. Используется лабораторный смеситель Вогез, известны под названием "КО-Маахецг" тип Р:; 8 который имеет червячный винт, обра-,зованный валом, имеющим...
Способ получения слоистого материала
Номер патента: 843762
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Коити, Сигенори, Цутому
МПК: C08J 5/12
Метки: слоистого
...2. Затем материал подвергают испытаниям на ускоренный износ согласно дв-Е. Времена облучения составили 100 и 200 ч, последнее значение соответствует выдержке в атмосферных условиях приблизительно в течение года.В табл, 3 показано изменение прочности связи слоистого материала и сопротивление изгибу основной плата до и после облучения углеродом,П р и м е р б, Адгезионный лак получают на основе тех же компонентов что и в примере 1 за исключением того, что не используется полиэтерифицированный сополимер малеинового ангидрида и стирола. Иедно-плакированный слоистый листовой материална основе полиэтилентерефталатнойпленки получают таким же способом,что и в примере 1 при использованииуказанного адгезионного лака,Свойства этого материала...
Полимерная композиция
Номер патента: 843763
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Михаэль
МПК: C08L 23/00
Метки: композиция, полимерная
...5204/90 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений;и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сильной группой фенил или фенилэтиловая група,или й - группа формулы(в)фй;ж,-с со-у-вакф)51где В - алкил о, 1-6 С-атомами, бенЮзил, -0-С(0) Р" ) "НН "С(0) К" или йа Рф представляет остаток формулы 11или й (если п 2) означает прямую (Освязь, алкилен с 1-20 С-атомами,алкенилен с 4-6 С-атомами или арен-бис-алкилен с 8-14 С-атомами, при следующем соотношении компонентов,вес.ЪПолимер 99,0-99,98Производное эфирагидроксибензил-.малоновой кислоты О, -1,0Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Фойгт И. Стабилизация синтетических...
Клей-расплав для склеивания термо-чувствительных материалов
Номер патента: 843764
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C09J 3/16
Метки: клей-расплав, склеивания, термо-чувствительных
...сведены втабл. 4 .Как следует из таблицы и примеров,предлагаемый клей обеспечивает повышенную адгезионную прочность.П р и м е р 10 (сравнительный),Повторяют пример 1 с той разницей,что 99,9 вес.Ъ порошкового полиэфирана основе смеси 70 мол.В терефталевой кислоты с 30 мол.Ъ изофталевойкислотой и этиленгликоля, имеющеготемпературу плавления 1850 С, темпераТУРУ стеклования 760 С, вязкость 0,72и логарифмический декремент затуханияколебаний 1,2, смешивают с 0,1 вес.ЪИодамиои. Во избежание серьезногоповреждения поливинилхлориднойповерхности, склеивание проводят при200 оС в течение 3 сек. При этом адгезионная прочность склеенных материалов составляет 1,2 М/мч.П р и м е р 11 (сравнительный),Повторяют сравнительный пример 1с той...
Способ гидрообессеривания асфаль-tehи металлсодержащей нефти
Номер патента: 843765
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Генри, Джеймс, Джоел, Джон, Кирк
МПК: C10G 65/04
Метки: асфаль-tehи, гидрообессеривания, металлсодержащей, нефти
...что промотированный катализатор во второй ступени значительноболее селективец по отношению к реакции обессеривания, чем непромотированный катализатор. Таким образом,промотированный катализатор вызываетзначительно меньше побочных реакцийнапример гидрогенолиз, ароматическоенасыщение и т.д,Так как цикл работы промотированного и непромотированного катализаторов в первой ступени обессериванияограничен отложением металлов и поскольку преимущество обессериваниядля промотированного катализаторав первой ступени относительно небольшое-и уменьшается по мере старения катализатора, то промотированный катализатор не применяют в качестве верхнего катализатора. В качестве верхнего катализатора применяют менее дорогой непромотированный...
Способ очистки отработанного газапри производстве фибриллярных волокон
Номер патента: 843766
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Жан, Мари-Пьер, Марсель
МПК: C10K 1/00
Метки: волокон, газапри, отработанного, производстве, фибриллярных
...2ку водой проводят при 30-45 оС, асжигание - при 600-700 оС.П р и ме р 1; 35000 нм 5/ч отработанного газа при производстве фибриллярных волокон, содержащего0,013 вес. волокон и 0,016 вес.связующего на основе фенолформальдегидной смолы и мочевины, обрабатывают 70 мо/ч воды при ЗООС с последующим удалением. оставшейся влагис помощью циклонного или электростатического устройства при 40 оС. Получают газ, содержащий еще 80 мг/нмсвязующего. 5 газа, т,е. 1750 нм/ч,подают на сжигание при 700 С, аоостальное количество газа возвращаютв производство,Рециркуляция 95 газа не сказывается отрицательно на процессе производства фибриллярных волокон.П р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей,"что на сжиганиеподают 3 газа. При этом рециркуляция 97...
Смазочная композиция
Номер патента: 843767
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C10M 1/32
Метки: композиция, смазочная
...80 СС 30 мин,а затем температуру повышают до 140 С в течение 30 мин. После выдержки в течение 40 мин при этой температуре прибавляют еще 1,32 г трет-бутилпербензоата. Раствор выдерживают при 140 оС 1 ч и прибавляют 1720 г нейтрального минерального масла 100 селективной очистки, после чего раствор отпари-. вают в вакууме от растворителя и непрореагировавшего мономера при конечном давлении 0,5 мм рт.ст. и температуре 150 С,:выдерживая в этих, условиях 1 ч. Затем продукт дополнительно разбавляют 305 г нейтрального масла 100 и получают концентрат, содержащий 10,4 привитого сополимера.Пробу привитого сополимера выцеляют путем диализа и находят, что она содержит 0,41 азота по Кьельдалю.Сьдержание титруемого азота 0,40.Б. Данные,...
Способ экстракционного извлече-ния меди из кислых pactbopob
Номер патента: 843768
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C22B 15/00
Метки: pactbopob, извлече-ния, кислых, меди, экстракционного
...имеетбольше 3 углеродных атомов, например, как в 2-окси-пентилциклогекЭкстрагентускоритель, мол.% Время от начала опыта, с( ( 97 100 85 97 99 100 10 941 10 83 10 92 99 92 95 10 72 83 94 10 78 90 94 100 10 86 Додецилоксиметилкетоноксим Н -Децилфенилоксиметилкетоноксим 2-Окси-метилпентадеканалоксим 2-Гек сил-оксидеканол-.оксим 2-Окси-пентилнональоксим 2-Окси-метилциклодо- деканоноксим санон-оксиме. Новые соединения получают взаимодействием соответствующих ненасыщенных с двойной связьюпредшественников с нитрозилсернойкислотой и последующей реакцией полученного 2-оксимино-кислого сульфата с водой. Например, 2-алкил-оксициклододеканоноксим, в котором10 углеродных атомов кольца не замещены, получают по реакции соответствующего...
Электролизер фильтрпрессного типа
Номер патента: 843769
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C25B 1/46, C25B 9/08, C25B 9/20 ...
Метки: типа, фильтрпрессного, электролизер
...расположены по периметру нижнихчастей рам,На фиг. 1 схематично изображенпредлагаемый электролизер; нафиг. 2 в ,рама электролизера,Электролизер имеет монополярныеэлектроды 1; биполярные электроды 2,рамы 3 и 4, уплотнительные прокладки5, диафрагмы 6, концевые плиты 7.Монополярные электроды 1 снабженытокоподводами.8. Рама имеет боковыестенки 9, в которых выполнены каналы 10. Пространство рам разделено перегородкой 11 с отверстиями 12 на верхнюю часть 13 и нижнюю часть 14.Верхняя часть 13 рам закрыта с торцовых сторон стенками 15 и 16 и таким образом верхняя часть каждой рамы представляет собой камеру, изолированную от камеры соседней рамы. В этих камерах происходит разделение газожидкостной смеси, поступающей в них из нижних частей...
Способ регенерации полиэфира
Номер патента: 843770
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: D01F 13/04
Метки: полиэфира, регенерации
...После обесцвечивания полиэфирная ткань имеет более светлый оттенок, однако окраска остальных компонентов не изменяется. Затем пробу охлаждают и взвешивают для определения остаточного количества нафталина. Используя, измеренное остаточное количество нафталина, взвешивают дополнительное количество нафталина, чтобы получить порцию, веоящую в четыре раза больше, чем полиэфир, вливают в стакан, нагревают до 210 оС 20 мин при перемешивании добавляют полиэфир и другие материалы. За это время полиэфир полностью растворяется, а другие материалы не изменяются. Немного вязкий полиэфиронафталиновый раствор свет" ло-зеленой окраски пропускают через воронку с пористой стеклянной плас-.843770 Формула изобретения Составитель И. ДевнинаРедактор Б,...
Ткацкий бесчелночный станок дляизготовления ленты c основным bopcom
Номер патента: 843771
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Фердинанд
МПК: D03D 39/14
Метки: bopcom, бесчелночный, дляизготовления, ленты, основным, станок, ткацкий
...а направляющая установлена с возможностью возвратно-поступательного движения вдоль кромки ленты, прн этом приводное средство прутка воздействует на него периодически и не связано с ним постоянно (2) .Недостатком этого станка является то, что наличие приводных средствкого прутка, и направляющей е позволяет работать на выоростях из-за недостаточно инхронизации в работе этихСоюз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.8 О Об В 13/00 Государственный комитет. СССР по лелвм изобретений и открытий(72) Автор изобретения ИностранецАттилио Бертольди (Италия)(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВМежду каналами расположены перегородки, имеющие в поперечном сечении форму треугольника, основаниекоторых имеет...
Устройство для жидкостной обработ-ки текстильных материалов
Номер патента: 843772
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Аттилио
МПК: D06B 13/00
Метки: жидкостной, обработ-ки, текстильных
...на ней.Для передвижения материала 20 изодного прохода 32 в другой в одной6 О 65 тоты колебаний рамы путем изменения скорости вращения кривошипа 37 и регулирования хода рамы 3 путем изменения положения пальца 38.Для предотвращения чрезмерной вибрации свободных концов каналов, что ванне 1, в ее днище имеется валик(ролик) 33, прикрепленный к вспомогательным стенкам 28, а для направления материала из одной ванны 1 ндругую предусмотрены ролики 34,укрепленные на вибрирующей раме 3,Материал 20 продевают через различные проходы при неподвижной,. ненаправленной жидкостью установке.Эта операция облегчается путем пришивания к переднему концу материаламеталлического стержня, снабженногонесколькими ушками, с которыми оператор вручную зацепляет...