Способ получения -ди-бензоилокси-этинил-метил эстратри-eh-триола

Номер патента: 1636414

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Абеленцев, Андреева, Брысова, Бурмакин, Заикин, Зайцев, Зиновьева, Калугина, Котикова, Кукаленко, Монова, Пронченко, Санин, Удовенко

МПК: A01N 55/02, C07F 3/06

Метки: активность, ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата, координационное, проявляющее, соединение, фунгицидную, цинка, этиленбисдитиокарбамата

...г (0,04 М) едкого натра, в виде 1 0%-ного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Полученный осадок бледно-желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 12,8 г (96,2 от теории) вещества с т.пл. 284 С (с разл.).Найдено,7.: С 40,18; Н 3,49; Б 17,18; Б 19,59; 2 п 10,27.СН 4 Н 084.2 п.Вычислено,7; С 40,15; Н 3,68;. 25 Н 17,02; 8 19,48; 2 п 9,93П р и м е р 2. Препарат растворяют в ацетоне и вводят в расплавленный глюкозокартофельный агар (температура среды 50-60 оС) в стерильных условиях перед разливом по чашкам Петри. Через 18-20 ч после разливки среды проводят инокуляцию агаровой пластинки. После соответствующей выдержки при 25-26 С измеряют диаметроколоний гриба....

Номер патента: 552895

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Георг

МПК: C07C 25/02

Метки: ди(хлорметил, метил, тетрахлорбензола, хлорметил

...путем промывания водой и сушат, Получают 400 г сырого ортоди(хлорметил) - тетрахлорбензола с чисзз 80,6%,Из фильтрата путем отгонки получают200 г ортоди - (хлорметил) - тетрахлорбензола с чистотой 88%. Продукт после перекристаллизации из ацетона плавится при темпера 40 туре 83 - 84 С. Общий выход составляет 80%.Пример 3. 1,3 - ди - (хлорметил) - 2,4,5,6 тетрахлорбензол.212 г метаксилола в 2 ООО мл четыреххлористого углерода подвергают хлорированию в45 ядро в присутствии 4 г хлорного железа путем пропускания хлора над реакционным раствором при перемешивании, давлении0,06 ати и исключении света. Первую половину рассчитанного для диметилтетрахлорбензо 50 ла количества хлора вводят в газовую камеру реакционного сосуда при температуре жидкой...

Номер патента: 630861

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, ди-или, замещенные, инсектофунгицидной, кислот, обладающие, тиофосфорной, тривиниловые, фосфорной, эфиры

...МВ 6909 выч 6910Найдено%: С 27,89; 28,20; Н 2,57; 2,63;Р 9,02; 9,07,С 8 Н С О Р.Вычислено %: С 28,10; Н 2,64; Р 9,0 б,П р и м е р б. Этил-бис- (1. метил,6-дихпорвинил) тиофосфат.Смесь 0,1 г-моль этил.бис- (1-метил 2,2-ди.хлорвинил) фосфита и 0,1 г-моль серы в 10 млсухого бензола нагревают 10 ч с обратным холодильником при температуре бани 160 ОС. Продуктперегоняют в вакууме,Выход 59%, т,кип, 93-94 С (0,05 мм рт,ст),д 2 О 1,4205; пе 1,5180; МВ 76,80; выч, 77,26,Найдено %: Р 8,80; 8,87; 3 8,49; 8,70.С 8 НС 14 Оз РвВычислено %: Р 8,60; 8 8,91,П р и м е р 7; Этил.бис. (1-хлорметил.2-хлорвинил) тиофосфат.Вышеназванное соединение получают аналогич.но из этил-бис. (1-хлорметил-хлорвинил) фосфита и серы.Выход 48%, т.кип, 133-135 С (0,1 мм...

Номер патента: 696722

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Боргардт, Долидзе, Захарова, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Шалимова

МПК: C07C 37/68

Метки: 4-метил-2-(2, 6-ди-трет-бутилфенола

...т.пл. 69,970 ОС, содержание целевого продукта до 99,95 вес. Ъ,П р и м е р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 г ионола состава,вес. Ъ: и 100 г метанола, содержащего3 вес. % волы.Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 55 С Выпавшие кристаллы 4-метил,6- -ди-трет-бутилфенола отфильтровы:вают и промывают 40 мл охлажденного до ОС метанола. После сушки получают 79 г 4-метил,б-ди-трет-бутилфенола, т,пл. 70,0 С,Состав целевого продукта, вес. %: П р и м е р 2. В условиях примера 1 загружают 100 г продукта того же состава, что в примере 1, и 100 г метанола, включающего 8 вес.Ъ воды. Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 5 С.Выпавшие...

Номер патента: 1212010

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Боев, Бойко

МПК: C07D 309/34

Метки: 2-метил-4, 6-ди-(n, замещенного, оксифенил)пирилия, тетрафторборатов

Способ получения тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди-(n-замещенного оксифенил)пирилия общей формулы Iгде R - алкил C1 - C8 или фенил, взаимодействием соответствующего производного фенола с уксусным ангидридом в присутствии производного трехфтористого бора или нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве соответствующего производного фенола используют соединение общей формулы IIгде R имеет указанные значения,в качестве производного трехфтористого бора используют соединение общей формулы...