Способ экстракционного извлече-ния меди из кислых pactbopob

фОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социалистических РеспубликДата опубликования описания 300681Иностранцы Роберт Тэйлор (Великобритания) и Абрахам Йоханнес Ван Дер Зеу (Нидерланды)(72) Авторы изобретения Иностраьная Фирма"Шелл интернешнл Рисерч Наатсхаппин Б;В-.в- (Нидерланды)(54) СНОСОВ ЭКСТРЬКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ1 т- ОнкС - ,Х 0 где К,собо Изобретение относится к цветной металлургии, в частности гидрометаллургии меди.Известен способ экстракционного, извлечения меди иа кислых растворов с использованием окси-оксима общей формулы ОЕ.Вгде Х представляет собой Н, -СНЪ, -сип-, - , раствореииото н органическом растворителе, с добавками 4-12 мол.Ъ экстрагента - ускорителя процесса.По известному способу экстракцию меди осуществляют 2-оксибензофе-, ноноксимом салифатическими альфа, окси-оксимами общей формулы1 ОН М ОН 1 И 25 К, могут представлять бой органический радикал,30 например алифатический и алкиларильный радикалы,Р может также представлять со 3бой атом водородами ,Однако этот способ имеет недостаточно высокую скорость процесса.Цель изобретения - интенсификация процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что в качестве добавки исполь, зуют экстрагент, выбранный из группыоксимов, содержащей гидроксиметилкетоксим, 2-гидроксиальоксим, 2-гидр"оксициклоалканоноксим,Исследованиями устанавливают,что при укаэанной комбинации оксимов, когда гидраксиметилкетоноксимимеет алкильную группу, содержащуюболее 5 атомов углерода, и представляет собой Н-додецилгидроксиметилкетоноксим, или гидроксиметилкетоксим представляет собой алкилфенилгидроксиметилкетоксим, или 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гидроксиалканальоксим, содержащий 8"20атомов углерода, а именно: 2-гидр. -оксиалканальоксим, 2-гексил, 2-гидроксидеканальоксим, 2-гидрокси-пентилнональоксим, или 2-гидроксицикло843768 алканоноксим содержит алкильную группу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу, и представляет собой2-гидрокси-метилциклододеканоксимили 2-гидрокси,6,10-триметилциклододеканоноксим, процесс протекаетзначительно быстрее, при этом повышается селективность извлечения поотношению к железу,Экстракцию осуществляют при отношении органической фазы к водной от1:3 до 3:1, наилучшие показателиполучают при 15-35 С, однако процессможет быть осуществлен .за пределамиуказанного интервала при 0-15 С и35-75 С. В качестве растворителейэкстрагентов используют такие углеводороды, как керосин, толуол иликсилол, а также галоидированные растворители, например, хлороформ,1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан и2-хлорэтилэфир. 20Часть использованных оксимов синтезируют, к ним относятся такие,как 2-алкил-оксициклододеканоноксим, в котором 10 углеродных атомов в кольце являются незамещенными, р 5например, 2 - окси-метилциклододеканон-оксим; 2,6,10-триалкил-оксициклододеканон-оксимы, в которых триалкильные группы одинаковые и 8 углеродных атомов в кольце незамещены,например, 2-окси,6,10"триметилциклододеканон-оксим и 4-алкил-оксициклсгексанон-оксимы, например,4-алкил-оксициклогексанон-оксимы,в которых алкильная группа имеетбольше 3 углеродных атомов, например, как в 2-окси-пентилциклогекЭкстрагентускоритель, мол.% Время от начала опыта, с( ( 97 100 85 97 99 100 10 941 10 83 10 92 99 92 95 10 72 83 94 10 78 90 94 100 10 86 Додецилоксиметилкетоноксим Н -Децилфенилоксиметилкетоноксим 2-Окси-метилпентадеканалоксим 2-Гек сил-оксидеканол-.оксим 2-Окси-пентилнональоксим 2-Окси-метилциклодо- деканоноксим санон-оксиме. Новые соединения получают взаимодействием соответствующих ненасыщенных с двойной связьюпредшественников с нитрозилсернойкислотой и последующей реакцией полученного 2-оксимино-кислого сульфата с водой. Например, 2-алкил-оксициклододеканоноксим, в котором10 углеродных атомов кольца не замещены, получают по реакции соответствующего 2-алкилциклододецена снитрозилсерной кислотой с последующей обработкой образовавшегося кислого 1-алкил-оксиминоциклододецилсульфата водой, 2-окси,6,10-триметилциклододеканоноксим - взаимодействием 2,6,10-триметил-циклододецена с нитрозилсернсй кислотойи последующей обработкой образовавшегося кислого 1,5,9-триметил-оксиминосульфата водой и т.д . Пример осуществления способа. Исходный кислый сернокислый раствор (рН 1,9) содержит 63 ммоль/л меди и 36 ммоль/л железа (11). Экстракцию ведут в делительных воронках объемом 250 мл с мешалкой, В качестве растворвтеля используют керосиновую фракцию с диапазоном кипения 210-240 С. 100 мл исходного водного раствора и 100 мл органического, экстрагента перемешивают в воронке при 25 оС со скоростью 2000 об/мин.Результаты опытов по экстракции приведены в таблице. 15 30 60 90 82 93 97 100843768 Продолжение таблицы Экстрагент ускоритель, мол2-Окси"2,6,10-триметилциклододеканоноксим 1 7 84 8 7,72 9 5 , 100 По известному способу ОН й ОИР - с, - х 2 40 Составитель А.СедыгинаРедактор О.Середа Техред Т,Маточка Корректор О,Билак Тираж 681 ударственногоизобретений и Ж, Раушск 073/49 ВНИИПИ Го по дела 13035, МосквПодписноомитета СССРоткрытийя наб., д. 4/5 Заказ филиал ППП "Патент", г. Ужгород,.ул. Проектная формула изобретения21,Способ экстракционного извлечения меди из кислых растворов с использованием окси-оксима общей формулы где Х представляет собой -Нр -СНзр снтр, растворенного в ор-э ганическом растворителе, с добавками 4-12 мол.% экстрагента - ускорителя процесса, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации. процесса, в качестве добавки исполь З зуют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содержащий гидроксиметилкетоксим, 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим.2. Способ по п.1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что гидроксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов углерода.3Способ по п.2, о т л и.ч а ю щ и й с я тем, что алкилгидрокси метилкетоноксим представляет собой. Н-додецилгидроксиметилкетоноксим.4. Способ по п.1, о т л и ч а " ю щ и й с я тем, что гидроксиметилкетоксим представляет собой алкилфенилгидрокскметилкетоксим.5. Способ по п,1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гидроксиалканальоксим, который содержит8-20 атомов углерода.6. Способ по п.5, от л и ч аю щ ий с я тем, что 2-гидроксиалканальоксим представляет собой 2-гидрокси-метилпентадеканальоксим, 2-гексил-гидроксидеканальоксим или2-гидрокси-пентилнональоксим.7. Способ по п.1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что 2 гидроксициклоалканоноксим содержит .алкильнуюгруппу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу.8. Способ по п,7, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что 2-гидроксициклоалканоноксим представляет собой2-гидроксициклододеканоноксим.9. Способ по п.8, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что 2-гидроксицикло.додеканоноксим представляет собой2-гидроксн-метилциклододеканоноксим или 2-гидрокси,6,10-триметил-циклододеканоноксим.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США М 3 428 449,кл. 75-117, 1969.