Патенты с меткой «диалкилалюминийхлоридов»

Номер патента: 687076

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Румянцева, Смагин

МПК: C07F 5/06

Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов

...к нему ТсС 1 . Добавки электронодонорных соединений, как показали лабораторные исследования, не оказывают никакого отрицательного воздействия на выход и качество конечных продуктов - высших спиртов, кислот, галоидалкилов и т.д.,способствуя в то же время уменьшению образования полимеров, Так, например, высшие спирты, получаемые из этилена и (СН 5)А 1 С 1 в присутствии электронодонорных соединений по предлагаемому способу не требуют специальных методов очистки и соответствуют техническим требованиям ГОСТа 13937-68Предлагаемый способ более эффек - тивен по сравнению с ранее известными, так как при его применении удается снизить образование полимерных материалов, т.е. увеличить в несколько раз продолжительность непрерывной работы без...

Номер патента: 707919

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Мельников, Смагин

МПК: C07F 5/06

Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов, смеси

.... В реактор барботажного типа в атмо" сфере аргона загружают 100 г 13 вес,Ъ раствора диэтилалюминийхлорида в О-ксилоле (0,107 г-моль) . Затем к ним 45 добавляют 0,5 г 20 вес.Ъ раствора Т 1 С 14 и О-ксилоле (0,000535 г-моль) (А 1/Т 1 = 200/1 моль, Т 1 С 14= 0,5 мол,Ъ от (СН)А 1 С 1) и барботируют этиленов течение 2 ч при Т : 60 С и интенсив-р ном перемешивании. Давление атмосферное; Привес реакционной массы 24,3 г, что соответствует Всрп ЛХСХ = 10,1. Выход НА 1 С - 124,264 г (99,970 Ъ теор) . Скорость реакции - 4,02 моль С.Н 4/моль А 1 ч. В результате реакции роста получают высокомолекулярные диалкилалюминийхлориды следующего состава, мол.Ъ: С, - 7,2; Сь; Сь - 20,0; С о 20 г 3; С 12 - 15,9; С 4 - 9 г 8 г С 1 ь - 6; С 18 - ,9; С -...

Номер патента: 734207

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Мельников, Румянцева, Смагин

МПК: C07F 5/06

Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов, смеси

...СХ. Алкоксилы титана ТХХХ как показали лабораторные исс 332 еданания, не оказывают никакого отрицательного воздействия на выход и на тество конечных продуктов выаых спиртов, кислот, галоидалкилов и т.д., способствуя в то же время УВЕПИЧтАЕНИЮ СКОРОСТИ РЕаКЦИИ, СНИжЕ- нкв полимерообразования и более простому технологическому оформлению процесса, Так, например, высшие 40 спирты, получаемые из этилена и (СН) А 1 С 1 в присутствии ТХ(ОВ) по предлагаемому способу не требуют специальных методов очистки и соответствуют техническим требованиям ГОСТа 13937-68.Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известиями, так как при его применении удается увеличить скорость реакции в 2-10 раз без увеличения расхода катализатора и...