Способ получения 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 572462
Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Лебедев, Налимова, Тендрякова
Текст
ОПИНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ и 1 572462 Союз Советских Соеалистических Республик(088.8) во делам изобретен открыт 2) Авторы изобретения Андрейчиков, 1 О. А, Налимова, Н, И. Лебедев, С. П, Тендрякова и Я. М, Виленчик Пермский государственный фармацевтический институт 71) Заявитель(54 СП Изобретение относится получения 6-арил-ароилформулы 1 новому спасо окси-пиранон том 0-( -з том дорода, метил ил де К - аруппа, Эти соединен качестве полу ически активн тетоксиользованы за биололимеров,могут быть исодуктов для син соединений и п 6-ар ающ подв фени овил-ароилйся в том, ергают бенловые эфи- изомеризуюминия 1 ся двухстаход целевоалвляетй вы са и повышения длагают способ кси-пиранонов Известен способ получения 4-окси-пиранопов, заключ что 4-окси-арил пиранонызоилированию, и полученные ры 4-карбокси-арилпиранон ют при действии хлористого Недостатком этого способа я днйность процесса и невысоки го продукта - 25%.С целью упрощения процес выхода целевого продукта пр получению 6-арил-ароил-о формулы 1. ПОЛУЧЕНИЯ 6-АРИЛ-АРОИЛ-ОКСИ-ПИРАНОНОВ Предлагаемый способ заключает то 5-арил,3-фурандион формулы 1 где К имеет указанные выше значения, подвергают декарбонилированию при 140 - 150 С,Процесс проводят до полного выделения окиси углерода в течение 20 - 30 мин.П р и м е р 1, 6-фенил-бензоил-оксипиранон. 2 г (0,0115 моль) 5-фенил,3-фурандиона нагревают при 140 С до полного выделения окиси углерода в течение 30 мин. Перекристаллизовывают из бензола и получают1,42 г (84,5%) продукта с т. пл. 170 - 171 С.20 Найдено, /о: С 74,1, Н 4,19.СзН 1204,Вычислено, %: С 74,0, Н 4,11.П р и м е р 2. 6-и-Толил-и-толуил-окси 2-пиранон. 2 г (0,0206 моль) 5-п-толил,3-фу 25 рандиона нагревают при 140 С в течение30 мин, получают 1,46 г (86%) продукта,т. пл, 194 - 195 С (бензолю).Найдено, /о С 74,9, Н 5,15.С 20 Н 1604.30 Вычислено, /о. С 75,0, Н 5,00,572462 20 Формула изобретения Составитель И. Дьяиенко Корректор Н, Аук Тскред М, Семенов Редактор Л, Новожилова Подписное Заказ 2080/11 Изд.721 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 П р и м е р 6. 6-и-Метоксифенил-п-метоксибензоил 4-окси-пиранон. 2 г (0,0098 моль) 5-п-метокснфенил,3-фурандиона нагревают при 140 С в течение 30 мин. Получают 1,49 г (86,1 % ) продукта т. пл. 190 в 1 С (бензол), 5Найдено, %: С 67,9, Н 4,31.С 2 вН 1 аОа,Вычислено, %: С 68,2, Н 4,54. Полученные 6-арпл-ароил-окси-пира ноны не показывают депрессии температуры плавления при смешении с подлиннымн веществами, полученными известными методами.Преимушеством данного способа является: 15 проведение процесса в одну стадию и высокий выход целевого продукта 84 - 86%. Способ получения 6-арил-ароил-оксипиранонов формулы 1 где й - - атом водорода, ме:ил или метоксигруппа, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения вьхода целевого продукта, 5-арил,3-фурандиоцы форм",ы 11 где 1 х имеет указанные выше значения, подвергают декарбонилировани 1 о при 140 - 150 С.Источники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Е. Магсцз, 1. Г. 51 ер 11 еп, 1, К. С 11 ац, А Яцс 1 у о 1 Ве Асу 1 аЫоп о 1 1 пе 4-Нус 1 гоху- 1 пейу 1-2-ругопе апс 1 4-Нудгоху-р 11 епу 1-2-ругопе, 1. Не 1 егосус 1. Спегп 1969, 6,1, р. 13.
СмотретьЗаявка
2356360, 11.05.1976
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, НАЛИМОВА ЮЛИЯ АРКАДЬЕВНА, ЛЕБЕДЕВ НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, ТЕНДРЯКОВА СВЕТЛАНА ПЕТРОВНА, ВИЛЕНЧИК ЯКОВ МОИСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 309/38
Метки: 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов
Опубликовано: 15.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-572462-sposob-polucheniya-6-aril-3aroil-4-oksi2-piranonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов</a>
Способ получения 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 558910
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: C07C 155/08
Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров
...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 917497
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A01N 9/24, C07C 69/734
Метки: 4-арил-окси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющие, этиловые, эфиры
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, формулы где Ar-C6H4CH 3-3, C6H4CH3-4, C 6H4Cl-3, C6H4Cl-4, проявляющие гербицидную активность.
Способ получения 2-оксо-2-этокси5-диэтилфосфоно-1, 2 оксафосфоланов
Номер патента: 763350
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Зимин, Пудовик, Собанов
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-оксо-2-этокси5-диэтилфосфоно-1, оксафосфоланов
...также эфиры1-диэтилфосфонопропанфосфорной кислоты (6) Строение 2-оксо-этокси-диэтилфосфоно,2-оксафосфоланов (1) подтверждают данными элементного анализа, молекуЛярной рефракции, ИК- иЯМР (31 р) -спектрами. Чистоту контролируют методом.ТСХ. В ИК-спектрахсоединений (1) имеются полосы поглощения (см 1), 980, 1040-1050 ( РОС),1170-1180 (РОСгН 5), 1260-1290 (Р =0)1505, 1610, 3070 (бензольное ядро),отсутствуют полосы, характеризующиеСасС-., СеС-, ОН-группы. В спектрахЯМР (51 р) наблюдаются два сигнала,первый из которых (бра -41 - 49 м.д.)относится к резонансу ядра р , входящего в Фосфолановый цикл, второй -к экзоциклической Фосфоногруппе (брг -19 - 22 м.д.). Течение реакции подтверждают проведением ее по стадиям.П р и м е р 1. Получение...
Способ получения 1-оксо-1-алкокси2-оксимино-4-нитро-3 фосфоленов
Номер патента: 771108
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Берестовицкая, Ефремов, Перекалин
МПК: C07F 9/32
Метки: 1-оксо-1-алкокси2-оксимино-4-нитро-3, фосфоленов
...г (0,035 моля) 1-оксо-ф-хлорэтокси)-3-метил-фосфолена, через 5-10 мин реакционнаясмесь закипает, по истечении 30-40мин кипение прекращается, Продуктвыделяют из водного раствора через3-5 ч, выкристаллизовывая из водного метанола, т,пл, 167-168 С(с разложением), Выход 5,7 г (61),Найдено, : С 31,20, 31,12;Н. 3,90, 3,94; Б 10,11, 10,40,Сг Н 1 о СЕ И 206 РВычислейо, : С 31,34; Н 3,73;О 10,45,60П р и м е р 5, 1-оксо-н -пропокси-оксимино-метил-нитро 3-фосфолен (Ч),К раствору 6,5 г (0,07 моля)Я тетраокиси азота в 15 мл сухого эфи 771108ра прикапывают 6,1 г (0,035 моля)1-оксо- н -пропокси-метил-фосфолена, кипящий раствор выдерживают30 мин, затем выливают в 50 мл воды,из которой через 2 сут выделяют желтые кристаллы. Продукт отделяют,промывают...
Способ получения 2-бензимидазолиларилкетонов
Номер патента: 786266
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Лоренц, Симонов, Христич
МПК: C07D 235/12
Метки: 2-бензимидазолиларилкетонов
...1 О 15 20 25 Зо Э 5 ао 45 ю 50 55 П р и м е р 4, 1-Метил-(О-бромбензоип) бензимидазол (1 б),К раствору 1,15 г (0,0087 моль )1-метипбензимидаэопа в 4 мп диметицформамида прибавляют 1,40 мп (1,01 г,0,01 моль) триэтипамииа, 1,62 мп2,21 г, 0,012 моль) О-бромбенэоипхлорида и нагревают в ампуле при 120 Св течение 1,5 ч, Отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтипамина, промывают его 1,5 мл диметипформамида, последний соединяют с маточииком и выпивают в 150 мп разбавленной соляной кислоты. Далее - как в примере 1. Выход2,64.г (94%), т.пп. 133 С (иэ спирта).П р и м е р 5. 1-Метил-1-бромбензоип) бензимидазол. Аципирование беэрастворителя.К 1,63 г (0,012 моль) 1-метипбенэимидазопа прибавляют 2,5 мл (1,8 г,0,018 моль) триэтипамина, 2,3 мп (3,97...
Предыдущий патент: Тетраглицидный эфир бис-4, 4-аминофеноксифенил сульфона, применяемый для получения эпоксидных материалов с повышенной химической устойчивостью
Следующий патент: Способ получения кремнийсодержащих никелеценов
Случайный патент: Способ лужения и пайки