Патенты опубликованные 15.12.1977

Номер патента: 584752

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Херманн

МПК: B60T 15/24

Метки: железнодорожного, пневматический, средства, тормоз, транспортного

...против действия пружины 38 к седлу 39, от которого проходит трубопровод 40 к клапану 29. В случае ступенчатого торложения траничитель 35 после определенного возрастания давления закрывается. Сжатый воздухиз резервуара 41 поступает в цилиндр 33еще через ограничитель максимального давления, открывающийся действием пружины14 вследствие вытекания сжатого воздухаиз клапана 29 и связанного с этим падения давления в клапане 29 и в сообщенномс ним пространстве для мембраны 5, черезсопло 27, трубопровод 28, открытый клапан29 и трубопровод 34 пока в механизме стремя ступенями давления не установилосьравновесие сил, прекращающее подачу сжатого воздуха к цилиндру 33. Для включенияболее сильной ступени торможения клапан29 открывается.Так как...

Номер патента: 584753

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Жан

МПК: B63B 35/44

Метки: плавучей, платформы, соединения, станцией, якорной

...этом ползун расположен в отверстии Ь конуса 11.Конус 12 корпуса 10 выполнен с гнездом20Обойма 8 крышки выполнена с переходным отверстием са корпус 10 - с камерой ВШарнир 3 выполнен с камерой Г и снабжен прокладками 17, обойма 8 - прокладками25 18, а конус 11 - прокладкой 19. Нижняя часть штанги 1 выполнена с камерой Д 1 в которой размещены двигатели 20 и 21. Внутри камеры 4". установлен коллектор 22, соединенный разъемом 23 с трубойЗО .24 и посредством трубчатого шарового шарнира 25 со спивным трубопроводом 26, шлангом 27 и трубопроводом 28 платформы.В штанге 1 установлен привод 29 бал 35 ластировки. Коллектор 22 отводящей трубой 30 с клапаном 31 соединен с нефтяной сква жиной 32, а трубопроводом 33 с клапаном 34 - с отводящей трубой...

Номер патента: 584754

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вальтер, Иозеф, Курт, Хайнрих

МПК: C04B 7/38

Метки: кислоты, муки, приготовления, производстве, серной, сырьевой, цемента

...компонентом сульфата кальция при этом отношение углерода к 0 вподдерживают на уровне 0,65-0,70, таккак потери углерода при выгорании меньшеобычных,Особые преимушества дает испопьзование сырьевой муки, приготовценной по предлагаемому способу, когда попучение серной кислоты из гипса проводят с предварительным нагревом сырьевой смеси в так называемом циклонном теплообменнике, Сырьевая мука подогревается в противотоке выходящих из печи газов. Именно в таких циклонных теппообменнинвх опасность выгорания углеоода до настояшего времени представлялась особенно большой,С полученной сырьевой мукой можно работать также при содержании кислорода в атмосфере циклонного теплообменника от 0,6 до 2,0 об.% и оптимально использовать подогреватель не...

Номер патента: 584755

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Ан-Мари, Давид, Макс

МПК: C04B 35/00

Метки: керамический, материал, электродов

...вышеоп584755 Составитель Г. ПолуэктоваРедактор Э. Шибаева Техред М. Левицкая Корректор Н. Ковалева Заказ 4622/719 Тираж 764 П од пиен ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ПЛП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лантанаС 1 .ц О ), В твердом растворезначительное содержание цирконата стронцияприводит к резкому уменьшению испаренияокиси хрома.Сравнение скорости испарения при 5о2300 С в среде, состоящей наполовинуиз аргона и наполовину из воздуха, показывает, что хромит лантана в 14 раз летучее,чем твердый раствор полученный из смеси,содержащей 90 молекул цирконата стронцияи 10 молекул хромита лантана,Примеры составов керамических...

Номер патента: 584756

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Филипп

МПК: C07C 39/06

Метки: этилфенола

...степени преобразования (определяемой по абсорбированию кисло 30орода) она снизилась.до 140 С. Затем температуру реакционной смеси резко понижаютодо 30-40 С и производят отбор, Конверсиядиэтилбензола 20%.Гидроперекись концентрируют путем пе 35регонки при 50 С и давлении 2 мм рт.ст.,причем большая часть диэтилбензола остается непрореагировавшей. 100 г концентрированной гидроперекиси содержит, г:Диэтилбензол 17,140Этилацетофенон 6,91-(Этилфенип) этанолДиацетил бенз ол +1(ацетилфенил)этанол +45бис ( 1-гидроксиэтил)бензол 0,5Гидроперекись 1 (этиленфенил) этила 69,4Гидроперекись 1 (ацетилфенил ) -этила 1,0бис ( 1-Гидропероксиэтил ) -бензил 3,3Кислоты и неидентифицированные продукты 0,5 ных из диэтилбензола, побочных продуктовсоставляет 123%.В...

Номер патента: 584757

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дьюла, Имре, Тамаш, Тибор

МПК: C07C 39/14

Метки: 8-тетрагидронафтола-2

...Выход 521,1 г (72,0 Ж от теории),Т,пл,60 С, т.кип. 148 С (при 10 ммрт.ст. ).П р и м е р 2, В автоклав при перемешивянии под давлением загружают 30 г-нафтола, 200 мп метанола, 5 г промотированного родием 10%-ного паппадиевогокатализатора на активированном угле и2 мп ледяной уксусной кислоты, Гидрирование и выдепение продукта осуществпяютпо примеру 1, Получают 22 г 5,6,7,8-"тетрагидронафтопа(71,4% от теории), т. пп,о о60 С, т,кип. 148 С при 10 мм рт.ст.П р и м е р 3. В оборудованный магнитной мешалкой нагреваемый автоклав емкостью 4 п помешают 300 г-нафтопа,2000 мп метанопа,40 г 10%-ного паппадиевого катализатора наактивированном;угле и 20 мп ледяной уксусной кислоты.оГидрирование при 80 С и придавпении водорода 5 атм заканчивается за...

Номер патента: 584758

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Адольф, Герхард, Гюнтер

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, выделения

...через трубопровод 9, Приэтом ацетальдегид и метипацетат вместе 1 сс небольшим количеством метанола отгоняют в виде головного продукта 10. Нижнийпродукт, содержащий основное количествометанола, воду, шелочь и экстрагент, подают через трубопровод 11 в перегонную 15колонну 12, где отделяют чистый метанол,как головной продукт 13, и небольшое количество нижнего продукта 14, содержащего остатки метанола, воды щелочи иэкстрагента, Эта смесь в отстойнике 15 20расслаивается на водный и органическийслой.Экстрагент через трубопровод 16 подаютв испаритель 17, откуда его возвращаютпо линии 18 в колонну 1, Остаток, состояший иэ воды, метанола и щелочи, иэ отстойника 15 направляют через трубопровод 19в установку для очистки сточных вод, Нижний...

Номер патента: 584759

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дэвид, Майкл, Норман

МПК: C07C 69/74

Метки: кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров

...после охлаждения получают раствор соответствующей кислоты, После добавления 108,5 мг пиридина и 126 мг хлористого тионила смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч,затем добавляют раствор 83,5 мг пиридина и 219 мг 5-бензили й утрет-бутил) нагревают 2 ч с обратным холодильником совместно с 47,2 мг толуолсульфокислоты в 11,5 мл бензола. После охлаждения раствора получают .кислоту (Я = пропоксикарбонил, Я =СН , Я = Н) в форме кристаллов. После добавления к ней 0,127 г (131 мл) безводного пиридина и 0,158 г (96 мл) хлористого тионипа, смесьовыдерживают 2 ч при 20 С, в результате чего образуется хлорангидрид. К последнему добавляют 275 мг раствора 5-бензил -8-фурилметилового спирта и 0,105 г (108 мл) пиридина в 8 мл бензола и раствор...

Номер патента: 584760

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Матыас, Николаус, Роберт, Рудольф

МПК: C07C 69/76

Метки: оксибифенила, производных, солей

...20, Этиловый эфир 2-метил 2- 1 4-(2-капрониламидоэтил)-бифенил-окси 1 -пропионовой кислоты,Получают из 4-(капрониламидоэтил) -4 - .оксибифенила и этилового эфира 2-бромметилпропионовой кислоты аналвгично примеру 1. Выход 0,5 г (24% теории), т.пл,120 С С 26 нзунОФ,М+Н 246 М рссс 425Вычислено,%: С 73,4; Н 8,20; И 3,29.Найдено,%: С 73,7; Н 8,32; 113,47,ИК-спектр (СНСГ ):С=О(-СООСН,)1730 см; СО 11 Н 11655 см,01530 смй Н 3400 смП р и м е р 21, Этиловый эфир 2-метил-4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этил.1-бифенил- окси -пропионовой кислоты,Получают из 4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этип.1-4 -оксибифенила и этиловогоэфира 2-бром-метиппропионовой кислотыаналогично примеру 1.Выход 0,5 г (14 % теории), т.пл. ниже20 С. С 2 Н НОФ.М+Н=460 М...

Номер патента: 584761

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Густаев, Педер

МПК: C07C 91/06

Метки: аминов, солей

...этилацетатом, Содержащую растворитель фазу высушивают над КгСО,после чего 1-изопропиламино- 4-(2-метэксикарбониламиноэтокси)-фенокси 1-пропанолпревращают в гидрохпэрид посрЕдством введения содержащегопростой эфир НС 1 до значения рН 4 и перекристаллизовывают из ацетона, Температура плавления 108 С. Выход 71%,П р и м е р 5. Раствор 10 г 4-(2-этоксикарбэниламиноэтокси) -фенилглицициловогоэфира в 100 мл н -пропанола насыщают газообразным аммиаком и смесь в автоклавев течение 4 ч нагревают на кипящей водяной бане. Растворитель упаривают и остатокрастворяют в этилацетате и в раствор вводят газообразный НС , Осаждается гидрохлорид, который затем отфильтровывают ирастворяют в 60 мл этанола, к которому добавляют 7 г диизопропилсульфата и 15 гК...

Номер патента: 584762

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Антал, Йене, Лайош, Тодор

МПК: C07C 101/54

Метки: 3-амино-2, 5-дихлорбензойной, алкиловых, кислоты, низших, солей, эфиров

...2 5-дпхлор- центрированиой соляной кисхоты, В процессе. я ", этого продук- добавления кислоты реакционную смесь вы-Дх 1)Осепзс 01 к.ОР Отьх Из э 1010 и эта согласно спэсоэх, 1 едхогаемому изоб- держиваот при температуре кипения 60 р-2 5- 70 С). После охлаждения до 45-50 С рНретением, мэжно получить 3-амино-днхпорбсНзэйпую кислоту со с ео средним выходомщ смеси доводят до 8-9, прибавляя 24,5 мло сред%-ного раствора гидроокиси натрия, и за 70,6%, натриевухо соль этой кислоты со сред-, %тем фильтруют в горячем состоянии, Охшхм выходом 69,5% и ее метиловый эфиролажденный до 20-30 С раствор подкисляютсо средним выходом 63,5%. Есххи рассчиконцентрированной соляной кислотой д рН 3тывать пэ Взятому в качестве полупродуктаг . сх" кисло...

Номер патента: 584763

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Говард, Ричард

МПК: C07C 119/042

Метки: полиметиленполифенил-полиизоцианата

...из автоклава, регулируют в соответствии со скоростью, при которой отбирают низкокипящий верхний погон для сох-ранения в автоклаве задержки жидкости весом 1400 г.Оборудование обеспечивают соответствую- шими редукторами давления, чтобы можно было поддерживать любое требуемое давление. В каждом опыте аликвотную долю жид- кого вещества, выделяемого из автоклава, отбирают, выпаривают при пониженном давлении для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл, 1., Одновременно отбирают аликвотную долю из конденсата, образующегося из низкокипяще- го верхнего погона, которую упаривают для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл,1, Из данных табл,1 видно, что очищенный полиизоцианат, извлеченный...

Номер патента: 584764

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Агнеш, Лоранд, Михаль, Тодор, Шандор

МПК: C07C 143/06

Метки: ацилфеноксипропансульфокислот, солей

...уголь предварительно гидрируют в 50 мл воды и за 45 тем добавляют 10 г 1-2-экси-(3-сульфопропил оксифенил )1 -3-( 3-бензил окси-метоксифенилпропен-она). Полученнуюосуспензию гидрируют при 60 С при перемешивании до поглощения 2 моль-эквивалентов50 водорода. Из еще теппого раствора отфильтровывают катализатор. Из охлажденногораствора получают 7 г 1-2-окси-(3-сульфопропил оксифенил ) -3-(3-окси-метоксифенил ) -пропан-она,55 Н О=СО.В 1 где Я и Ри Конденсацию и при комнатной те щелочей. Соедине гут быть получен формулы М еют указанные значения,роводят в водной средемпературе в присутствииния общей формулы П моы из соединения общей ОСн=бн НО ОВ ные значениягде Я иподвергая Римеют указан его взаимодейс формулы 71СНг -о СН 2 Маг ми обще е М М...

Номер патента: 584765

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дональд, Карл, Марк

МПК: C07C 143/34

Метки: аммониевых, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...кислотой и двуокисью серы и медленно пшушая реакция меж ду аммиаком и ДХЭ, Желательно чтобы саммиаком реагировали лишь ничтожные количества ДХЭ, менее 0,02 вес.%, Ничтожная длительность пребывания в нейтрализаторе, например менее 1 мин, уменьшает взаимодействие аммиака с ДХЭ.Требуемый рН нейтрализованных продуктов реакции 5-9, предпочтительно 6,0-6,5.Температура реакции нейтрализации ниже80 С.Желательно, чтобы в нейтрализаторе поддерживалось противодавление, достаточноедля предотвращения испарения аммиака.После отгонки ДХЭ от нейтрализованныхпродуктов реакции .оставшуюся неотогнаннуюсмесь нефтяных сульфокислот обрабатываютводой для отделения непрореагировавшего газойля пли растворителя от нефтяных сульфокислот. Целесообразно, чтобы...

Номер патента: 584766

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: C07C 177/00

Метки: или, производных, солей, тетранорпростагландинов, эпимеров

...киолоты в метиленхлориде и диметилформамидеперемешивают в течение ночи при комнатной температуре После фильтрования, выпаривания и хроматографирования на силикагеле получают чистый фенетиповый эфир. Таким же образом получают бензиловый, циклопропиловый и циклооктиловый эфир из бен,зипового спирта, циклопропанола и циклооктанола, соответственно.- ц ис-транс3- и - тетран орпростад иен овойкисл оты,П р и м е р 14, 9-Оксод 15 А,бисформил окси-Феноксицис-транс- М) -тетранорпростадиеновая кислота,К раствору 0,1 ммоль 9-.оксод.,15 1" -диокси-фенокси-цис-транс-щ) -тетранорпростадиеновой кислоты в 0,5 млсухого тетрагидрофурана добавпяют 29 мг(0,33 ммоль) муравьиноуксусного ангидрида и 35 мг (0,33 ммоль) 2,6-путидина.Раствор...

Номер патента: 584767

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Клод

МПК: C07D 201/16

Метки: алкиллактамов

...1 л, снабженный устройством леремешивания, термометром и обратным холодильцикэм, ввс- дят лод потоком азота 98,7 г. (0,5 моля) чистого додекалактама и 400 мл ксилола.оНагревают до 80 С при перемешивании и после растворения лактама вводят малыми частями 9,2 г металлического натрия. Водород выделяется и температура быстро пс- вышается, Ее поддерживают дэ пэлног исчезновения металлическо э атрия. Как толь. ко органический раствор стацовится прэзрач цым, добавляют 72 г (0,4 моля) 1-бромгептаца, лэддержипая температуру при 130 Со и перемешивают в течение 2 ч пэсле коцц введения 1-брэмгептаца, Затем охлаждают60 газом пззвопяет получи гь И -алкиллак тл-мы высокой степени частоты.Сопэлимер, полученный на основе цодекаликтама и, например, И...

Номер патента: 584768

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Тору

МПК: C07D 209/48

Метки: биснитрофталимидов

...1 ч, Во время нагревания с обратным холодильником реакционная . вода удаляется в виде азеотрэпа. Реакционную смесь затем нагревают в течение 40 30 мин с применением молекулярного сита для обеспечения полной дегидратации. Во время цеакции температуру поддерживают 140 143 С. По завершении реакции растворительоотгоняют с паром под вакуумэм и остающийся кристаллический прэдукт промывают 200 ч кипящего метанола. Получают с выходом 99,3% светло-желтый кристаллический пороэшок, котэрый сушат при 100 С под вакуумом. По данным препаратного анализа продукт представляет собой смесь изомерных 4,4-бис(ни трофталимидо) дифенилметанов. где Й означает фениленэвую группу, не- замешенную или замешенную алкильным радикалом с 1-3 атомами углерода, либо...

Номер патента: 584769

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 235/26

Метки: бензимидазола, производных, солей

...к способу получения новых производных бензимидазола или их солеЪ, а конкретно к способу получения соединений формулы 1 ОС О где Я - алкоксикарбо мулы 11, при условии, что й и К означает группу обладающих бнологичес Известны алкилкарбам нобензимидазолы, обладаю активностью 1 1). Цель изобретенияобладающих биологическ Эта цель достигаетс собом получения соедин25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Н. Потапова ТехредА. Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 ч перемешивают при 15 оС, затем фильтруют и отфильтровыванный продукт промывают водой, Получают...

Номер патента: 584770

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джон, Джосеф

МПК: A61K 31/513, C07D 239/50

Метки: 4-диаминопиримидин-3-оксида, производных

...Затем медленно добавляют раствор 10 г 45карбоната калия в 10 мл воды, потом смесьперемешивают 30 мин. Продукт выделяютаналогично примеру 1, В полученное маслодобавляют 2,25 г (0,0536 моля, 0,9 эквивалента) цианамида и 30 мл абсолютного50этанола, После перемашивания в атмосфереазота в течение 25 час добавляют 4,2 г(0,060 моля) гидроксиламингидрохлорида,8,2 г (0,100 моля) ацетата натрия и 30 млабсолютного этанола, Эту смесь перемешива 55ют 15 час, разбавляют затем 150 мл водыс последующей экстракцией хлористым метиденом. Экстракт концентрируют и хроматографируют на силикагеле, получая 8,29 г (62%)60кристаллического продукта, Его кристаллизуют из кипящей смеси ацетонитрил-метанол,получая первую порцию 575 г с, т. пл, 218220 С...

Номер патента: 584771

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Роджер, Томас

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: замещенных, солей, хиноксалиндионов

...соответствии с методикой, описанной впримере 1, 4-дифторметил-о-фенилендиаминподвергают взаимодействию с диэтилоксалатом с образованием б-дифторметил(1 Н),3(4 Н)-хиноксалиндиона, т. пл, 330 С (поотемнение, 290 С),Вычислено,%:С 50,95; Н 2,85; К 13,20;4 оР 17,91,С 9 Н 6 Р 2 К 20Найдено,%: С 50,86;Н 3,11; Н 13 ОО;1 18,14.П р и м е р 3. 6-Трифторметил(1 Н),З(4 Н)-хиноксалиндион, монокальциевая соль,моногидрат.6-Трифторметил( 1 Н), 3( 4 Н) -хиноксалиндиона (2,3 г) растворяют в 25 мл метанола и 5 мл воды и обрабатывают его 20 мл1 н. раствора гидроокиси калия в метаноле.Выпадение осадка начинается даже раньшезавершения растворения. Смесь нагреваютна паровой бане для завершения растворения,55затем отфильтровывают и охлаждают, Бесцветное твердое...

Номер патента: 584772

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Митихиро, Мицухиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/28

Метки: бензодиазепина, производных, солей

...всырой форме путем экстракции с предшествующей нейтрализацией или без таковой, с выпариванием досуха. Далее, продукт, при желенин, очищают перекристаллизвцией из подходящего растворителя, такого, как этанол,изопропвнол, изопропиловый эфир или их смеси по стандартной метоцике.Производное бензодиазепина, полученноев соответствии с упомянутым выше методомможет быть также выделено в виде соли образующейся в результате присоединения кислоты при обработке кислотой, например минеральной кислотой, такой как хлористоводородная, бромистоводороцная, серная,азотнаяили фосфорная кислота, или органическойкислотой, такой как малеиновея, фумаровая,янтарная, муравьиная или уксусная кислота,П р и м е р 1. К раствору 1 г 2-( --феноксиэтил)-амине...

Номер патента: 584773

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Есио, Казуо, Тадаси, Тойокуни

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазолона, производных

...такие растворители, которые кипятят примерно при 80 С или выше,такие как бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, нитробензол, дихлорбензол, трихлорэтан60нитрометан, лигроин, диоксан, диэтоксиэтен 4и аналогичные. Особенно предпочтительнйми являются те углеводородные растворители, в которых галоидводород, образуемый в течение реакции, является мене растворимым, и обычно применяются толуол, ксилол. Для достижения лучшего выходы желаемого продукта и ускорения протекания реакции предпочтительно также удалять иэ реакционной системы галоидводород, образуемый во время реакции, введением инертного газа, например газообразного азота или гелия, или аргона.Реакционный период также не является критическим и варьирует в зависимости...

Номер патента: 584774

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Цутому

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазола, производных

...и затем нагревают с обратнымхолодильником в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в воде, Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой,Осадок отфильтровывают и промывают этиловым спиртом. В результате получают 9,1 гЙ -(и-карбоксифенил)-З-метилизоксазолокврбоксиамида с т, пл, выше 300 С и выходом 734%,Найдено,%: С 58,36; Н 3,88; К 11,38,12 10 2 458.4774 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Новожилова ТехредА, Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5-и-аминобензоата в 60 мл ацетона прибавляют 1,46 г 3-метилизоксазоло-карбонилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной...

Номер патента: 584775

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/62

Метки: бензотиазола, производных, солей

...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 30 С, После перемешивация в течение 30 минпри температуре ниже ОоС и 1 ч прн 20 оСдобавляют избыточное количество 10%-ногораствора едкого натра, Хлороформ отделяют,промывают водой, сушат и упаривают, Остаток растворяют в бензоле, и раствор фильтруют через глинозем, Фильтрат упариваюти остаток перегоняют, Получают 4-(2-пирролидинил-этокси)фенилизотиоцианат, т,кип.160-168 оС (0,2 мм рт,ст,),оХлоргидрат изотиоцианата имеет т, пл.149-150 С (хлороформ-петролейный эфир,фракция 60-80 С),Б. 5-Метокси-/4-(2-пирролидинил-этокси) анилино/-бензотиазол150,7 мл триэтиламина добавляют к суспензии хлоргидрата 2-амино-метоксибензотиазола (0,96 г) в 20 мл толуола в атмосфере азота, Затем добавляют 1,24 г...

Номер патента: 584776

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Людвиг, Ханс, Экхард, Юрген

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...предпочтительновводят вместе с бутандиолдиацетатом в верхколонки ипи отдельно или совместно. Легко 50летучие кислые катализаторы, однако, можно также подводить к нижней части колонки,Особенно подходящей и предпочтительной является серная кислота.Подходяшими являются также неоргани 55ческие или органические ионообменные смолы, Их легко выделяют и помещают в реакционную камеру в виде насадки.Дейсгвуюг очень незначигельные к онценграции кислотного катализатора,например ме 60нее 0,01 вес,%в пересчете на применяемое количество диацетата, предпочтительно используют катализатор в концентрации 0,1-20 вес,% в частности 0,5-10 вес,% При применении кислых ионообменных смол количество их изменяют таким образом, что указанную концентрацию...

Номер патента: 584777

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джеймс, Лорен

МПК: C07D 311/76

Метки: изохроманов

...с помощью азеотропной дистилляции. Температуру флегмы поднимают с 81 до 94 оС в течение 8 ч. По прошествии 3 ч азеотропной дистилляцией от водят 2 13 мл водного раствора и анализ реакционной смеси показывает, что достигнута практически полная конверсия до требуемого продукта. Основную массу изопропанола отгоняют дистилляцией при темпера туре тарелки, с которой производят отвод, составляющей 120 С и остаточный материооал в реакторе промывают при 80 С с использованием 515 г 20%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 70 г При мола 70 г 20%-ного МаОСН в СНЗОН и 3 г Ионола дистилляция промытого органического материала дает 85%-ный выход 6- -окса, 1,2, 3, 3,8-гексаметил,3, 5,6,7, 8- -гексагицроН-бенз Ю 5 индена. Структура 40 этого...

Номер патента: 584778

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Эрик

МПК: C07D 313/00

Метки: соединений, эритромициламина

...10 мл 15%-ного водного раствора треххлористого титвнв до устойчивой окраски. Смесь перемешивают 5 мин и продукт извлекают эфиром. Эфир 5 ный раствор высушивают и затем упариввют. Получвют 4,8 г ймина.Н С 60,58; Н 9,30 И 3,61,С 0 где Я означает группу 40 Н,,К, й и К имеют уквзанные значения,Ьдо имина формулы Ц, где К означает группу зф КН, с последующим превращениемпромежуточного иминв в вмин формулы 1,Перечень всех. соединений, получаемыхпо данному способу, представлен в таблице. продукт реакции, квк описано вПолучают 4,6 г имина,е р 3, Раствор 2 г хлорногол воды добавляют к смеси 0,4 гли и 1,5 мл ртути в трубке собкой. После перемешиваниялубой раствор, содержвщий хлорис ый хром.К полученному раствору добввляют 0,3 гоксима...

Номер патента: 584779

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: A61K 31/38, A61K 31/541, C07D 401/14 ...

Метки: соединений, солей, трициклических

...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...

Номер патента: 584780

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02

Метки: д-2-замещенных-6-метил-8-цианометил8, солей, цианометилэрголинов

...955 мг 0-6-метил-цианометилэрголина, приготовленного по методу примера 1, в 50 мл диоксвна нагревают при 60 о65 С в атмосфере азота, По каплям добавляют раствор 600 мг И-бромсукцинимида в 70 мл диоксана, Реакционную смесь на.огревают при 60-65 С еще полчаса после окончания прибавления 1 ч.-бромсукцинимида.Массу охлаждают и добавляют водный растсвор винной кислоты, наблюдается образование водорастворимых винных солей эрголиновых оснований, Полученную смесь экстрагируют хлороформом и хлороформенный слой отбрасывают, Водный слой фильтруют и прибавляют твердый бикврбонат натрия до щелочной реакции, эрголиновое основание в этом растворе не растворимо. Водный слой экстрагируют хлороформом и хлороформенный слой отделяют и сушат,...

Номер патента: 584781

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Золтан, Иозеф, Иштван, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-ацилгомопиримидазола, производных, солей

...кислотой, фосфорной или с органическими кислотами, например винной, янтарной, малеиновой, молочной, никотиновой, яблочной, 35лимонной кислотой и т. и,Особо полезными соединениями общейформулы 1 являются:1-ацетил-карбэтокси-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол; 401-пропионил-карбэтокси 4-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагицрогомопиримидазол;1-бензоил-карбэтокси 4-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол 451,3-дикарбэтокси-оксо-б-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол; и ихсопи. 4оримидазола. Т. пл. 123-125 С, Выход85,7%,После перекристаллизации из абсолютногоэтанола получают белое вещество с т. пл,125-126 С,Найдено,%: С 60,37; Н 7,38; Й 10,23;ацетил 15,25,Вычислено,%:С 60,10;Н 7,20; И 10,00;ацетил 15,35,П р и м е р 2. В...