Способ отбелки целлюлозусодержащего полуфабриката

) М. Кл.еЮ 21 С 9/1 Заявлено 28,05,925441/1 3) Приорите 72 Гооудврственный комитет Совета Министров СССР по делом изооретений и открытийнада 53) УДК б/б 1 ,1 (088,8 Ол ле те пь .ч 2 39(43) Опубле 1 ковано ия опнсаиия 3 ЕУО ЛЕ 11 ОВ Иностранцыибсрготт (Канада), 1.эви 1 л 1 Б,Клэйтон 1 Вэли мас Ржоахе 1 мидес и 1 жозэ 1 1 Эрка (Канада) р и та 1:1) зобретения Иностранная фирмар Рисерч институт Оф КВ 1:. 71) Заявитель а" (Канада) Палл Знд Пай 10 СОБ ОТБЕЛКИ ЦЕ.Гш 10 ЛОЗОСОДЕе:1.КАШЕГ ПОЛУФР, Б 1 ИК 1.1 А Ой МйССЫй зтих обам 11 ЮЛОЗЫ и ДРЕВ ЕС 11 еских показателеДЛЯ 3 ОГО Е К Тоа,1 Ой ф 1, з 1 Адревелозы пол фаорцк:-то1 азооб 1.дз 1 О О 1 для .1,1 Си 1 ЕСТЕ И ВЭДУТСЯ м таких реагентов,кйк атомйрь хлора,гипохлориты,хлориты, йты, пермйнгйнйты, перокмиак. Приме 11 ятошиеся в насазообразпые отбеливающие ненни с водными рйстеорами тить Времч отбелки, уменьмических веществ и повывани СИСПОЛЬЗОный хлор,дхлораты,СИДЫ, ОЗОтояцеее вреагенть ВУОКИ ихром на ам ремя г в срав т сокра позволяюшить рас ды х отбеленной массь 1. ть вы и оконастсприменяемы реагенты, для отбе ффективнь по технол Однако ящее врем одинаково массы как- .озы, недревеснойЕесса, такабрика 1 ов ллю вания це для отбе ки гич ности оких физ р КОесп ЕНИЮ ВЬ обрабатькаотонн пох войс ваемъ 1 х по,лрОиз ОЧСТВ,ИОВЫ ШЕ 1 П Е зы пот це; ног 1.1 ел югфЕК т ИВ НО является , неллюло зобретенисти отбел зф 1 ар Изобретение относится к снос,и волокнистых полуфабрикатов,массы, целлюлозы или полуцеллюОсуществления по крайней мере одий удаления лигнина и отоелкц,Существующие способы отбе 1 гк Оелива 1 О 11;е ГО рэаг нта исполь уто гкз В злек,утоонно Возоугкдэнной фортэеыбратцььтй из1 ру и:ь 1 со,1 ескаше:1 азот; Гэлий 1 неон; арго 1, кр 11 лтон, ксеп 1 н, .с 1 гглэтны 1 и триплетнь 1 й ислород, а обЕработ 11 у Гйзом ведут придавлегити От 1 до э 1 (,5 мм рт,ст,. темпера 1 уре нэ более 100 С, йктнв 1 ъ 1 м ГазОмтвзя 11,1 м В количестве не менее 0,1.11 к весусу хоо ВЭ 11 ества,гзобре Рения лесть га-:тсч б - 1 агодаря контактировйшю це 11 люлозного веществйВ виде некомпактной и ш стой структуры смалой плотностью и консистэитностью (рло 15 а или Оолсе) с соответствую 1 цим КОлтечеством актив 11 ого пли злектро 1 п 1 о возбужденно о ГазаТермин актиВный или злэктро 1 пто Воэбужден 11 ы 1 газ или сочетаипте газов относится клюбой атомной фор 1 ие и/или любой ионной фор е, и или любому возбужденному состоятппоаз а" и 11 и сочетй 1 ПЕЮ Гйзов (соотвэтствуюшими газами мОГут быть азот, Гели, неО 1578015 гоц, криптон, ксенон или кислород иди сочетание йтих газов), которье обладают достаточным временем жизни ддя того, чтобы ихможно было перенести от места образования,или в случае статической системы, остаОтся в возбужденном состоянии достаточно дол-го по окончании возбуждающего действия имогут реагировать с целлюдозным веществом.Активный, или электронно возбужденный азот,гелий, неон аргон, криптон или ксенон мо- Ожет быть получен пропусканием соответстВуОПего Газа через ссуг 011 йтле 011 Й Пи КирОцпый равр 5 Е, (01011; И Зжо бЛТЬ поду"1 ЕП Ь В(П Вр1 са.5.1, ТИ( В, ОЦИ 18 маВО П(ЛУЯЕЦНОГО ВКТЦВН(ОГО Гааа ЗВСцт О(,МППВ ВПВВ ГУРЬ 1; 1(В.ЕИЯЭС.1 ЦИ. СКОГОполя и п 0 ности токе, АктцвО 1 1 пш влек"Т 310 ., ЗЦе.,., с 10. 1,. .0(с,ГОИ 1 ри 1 ТЕ Оц цли:сеное 1 акке, кал и актцви иди злетроп 10 1030 ук(8(ы спнГ(сетный кисцород и грц(.",е й кисОгсад ( 1 ыс" сс(йте Гй1 чт сс, т. 0-,-, , дл дуод,раз Го и1 ака. 0:;:ли-, ддке 6-.(ь оду,епГ"1 г; .; ""л; Г - 25ЙГг 1 м: , азот 1 с:Зз б(Звэ 81 Оццй рЗГ."дк(:,-(;,1( 0 в.с(, , -ср,-зКЕПДСЦР.:.111 ЕЬ и -;"(ЬЛЦ 011 ий РВЗРЯД, 1 Ппосред.;-вом цаз(,енО с (ру,или эдектроц 10 возсужденсм состояец-вп-Рример, водород Окем оь вктвцро 5 ац пропускащем его через короцЕый разрядОднако такой активный Всдород очень Взрывооца-сен, Подобно в Виде активного газа могут35быть погучеиы бром, (тор и иод, Однако онивносят нежелательцье г алоидть 18 101 ь( В д(ревесную массу,Оке быть ис 10 льз Ов Я ОО к Рай ей-с"ре - 1 вес, - в(:Уив(си пли эектрон 1 а воз:- 40бужде 1101 (10 Ем . илбраисаго Газа Пи гв=ЗОВ), (сКСЦ 1 аь 08 КОПП.8 СТВО ИЕ ЯВЛЯЕТСЯЕсритиеск с тас;с,;с абот газсокчв ри,1 Ооо 1 количестве. Практически количествоЕГО "О("Тавляв: сВЕГ -Ьак ОТ 8 ЕВГсС(-. ВЬ(ИЕ, Стадия ОбрабстКИ45произ(50 дия ца ВысО" Окоцс(степиой гшцсТой ВССЕ. (01 СИСГЕ 1 цСЕЬ 01 ке ОЫГЬ От" -5 0ств(две 1 - 81 с(Орь-; 1 ВГ: ег 1, вЧВС,"ИОСЕ НИЗКОЕ ДБЗ(ЭПЕ . ОКОЛОММ50рт, т.), высокое двьде:, ртутного стодба0,68 втм,Е, температура це более 1 ЕОС;Овремя це более 60 мин, рН це более 1 с 5.,Ос 8 ьдсдОче оРс 18 11 араме55ООВ Даг 18 1 абакЛс, СОС В 1 ЛЯ 8 Г;.Ло-" 00 С вр 8 мя вбсорб,ц или.евкии=60 мин;0 53,О ЕГ 10В дд;.:;"ъ,че;ц 8 45 мин при темпеввтуве 25 С и р-,.нечном р 7; втм(асфепцое давление в теченце 45 мин при температуре 80 С и коо печном рН 2,0; атмосферное давление в течение 45 мин и температура 26 С при коо печном рН 10,2," давление 700 мм рт,ст, в течение 45 мин при температуре 22 С ио конечном рН 2,2; атмосферное давление в течение 30 мин при конечном рН 4,6; атмосферное давление в течение 30 мин при конечном рН 4,2; давление 1 мм рт,ст, в течение 45 мин при температуре 26 С и конечноморН 2,6,Все перечцсдециыо параметры относятся к а" ТИ 5 1 ОЮу аз 01 у,1 авеие 1 мм рт,ствремя обработки24 мин прц темперагуре 26 С и конечномо0 3,6 - Относится к активному арГОну,Газообразы обрабатывающий агент преп,:1 ецествецО применяется В смеси с н 8 актц 1 ь иш пе электронно Возбужденеым газом, так как процесс Образования активногоидц электронно возоуиденного газа не являетс 5 Сгохиокетрисокк, Таким образом, актиъп, ц азг" ,ОИ 8 бьть: смсси с азотомц/цлц аммиаком; активный Гелий - в смесис Ге 81; активный неон - в смеси с неоном; активный аргон - в смеси с вргоном;активный криптон - В смеси с ксеноном;сцнглать й кислород и/илц триплетный кислородВ смеси с кислородом, Могут при:81 ться, например, смесь инертных газовгелия, цеоца, вргона, криптсна ц ксецона,Ниже даы ОравеИтельнье прцеры, поквзьввюшце преимушества изобретения по сравненис с суцествующей пракгикой,Неотбедешую краф-пульпу . цечлюлозу)хвойпых пород дерева с числом Каппа 24вь(жцмаеот до копсцстецтностц 304, Пульпуцз:ельчалот в волокно и 1 вполцтель,Г 1 р и м е р 1, Часть целполозь обрабат,Вают газообразным хдорол 12,8% хлорацв Оу 1 зц.уО В печи пульпу), рН хлорировапюй пуд,п 1,2, Заем целлюлозу рвзВОдят до 1%-цой консистенции деиопзцрованцой водой. МООший погок отделяют от целлолозы ц прц помощи соответсгвующих тестов измеряют цвет ВОе." и СОВПолуенп.8 результаты приведены в табл, 1.Г р и м е р 2, ПоусецнуО пульпу затем эксгрц цруот разбавленным едецм цатром 12%вОН целлюлозу печной сушки10%=1 ой консиствцтпости В течение 1час при 60 С), Зте целюозу разВодятдо 1%-ной консистенции деионизцроввнной водоМоюшц поток отделяют от целлюлозыи чрц помощи Соответствующих тестов измеряют цветс.505. и СОД, Затем из целлээлозы делвеОт Отливу и 1 зЗяют яркостьчисло Каппа и СГ,се ВязкОсть с табдв 1) еП р и м е р 3, Часть неотбег-,иной цеддолозь помещают Во вращающийся сосуд, В)соторый в течение 45 мин подают азот соскоростью 3 и/мин, рН влажной пульпы составпяп 5,0, Затем пульпу пролывают и изнее приготавливают отливку, измеряют чиспо Каппа, яркость и СЕ.т вязкость (см,табл, 1),П р и м е р 4, Часть неотбеленной целпюпозы помешают во вращающийся сосуд, Газообразный азот под давлением 424 ммрт,ст, со скоростью 3 и/мин пропускают че-рез коронный разряд, где он подвергаетсявоздействию первоначапьного потенциаца120 В, Газообразная смесь из образованногоТйКИМ СПОСОООМ йКТИВПОГО йэотй И Н 8 СУЕГОазота подается под атмосферЕьл Павпением 15во вращающийся сосуд в течение 45 мин,рт- влажной пыпевидной цеппюцозы в конецреакцп 2,7, температура 250 С, Затем цеппюпоэу разводят до 1%-ной консистенции деионизировйнцОЙ Водой, М 010 щий пОток Отцеля ЯОт От ЦЕЦПЮПОЗЫ П С ПОМОИЬО СООТВЕТСТВУющих тестов измеряют пнет, ВО.2 и СОВ.ИЗ ПОПОВИНЫ ОбрабстантОй аКТИВНЫЛЕ йЭС.том и отмытой пупьпы депают отливку и измеряют яркость, число Каппа и СЕБ вяз- йкость (см, табл, 1),П р и м е р 5, Оставшуюся часть обработанной цееПтопозы из примера 4 экстрагируют разведенным едким натром (2% И йОНиа пупьпу печной сушки при 10 Ъ-ноте консцс-Зттентпостц 0 течеп 8 1 час цри 600 С) и зател/е промывают деноиэнрондне 0 Водой до1%-ной консистентцости, Мою 1 ций поток Отдепяот от ДеппоОэы и при помощи соответствующих тестов измеряют ттвет,. ВО 2 и 35,СОРПупьпу затем превращают В отппиуИ ИЗМЕряЮ ярКОСтЬ, ЧИСЛО К:тттта И ВятССТЬ( см, табл, 1),П р Ет м 8 р 6 сть неотбепеттноц цет 10 ПОЕОЗ 1 ПО.:еттаот ВО ВРЕттй/ЦЦ 1 СЯ тз 002 Д КО- торый ттаходптся в водяной бане и нагреа ЮТ ДО 80 ., ГаЗОООйзнщй аЗОТ ПОД йтт 8. вием со скоростьк 3 и/лепн 1 тротг;скйют те З КОРОНЕЕЫЙ РЗЗРЯ/т. 1 ДЕ Он Одтет 1 ЕЕС 1 М возтействию первоначапьного потеиа/е 120 В. Газообразтая смесь активного азота и несупего азота подается Во Вращающийся СОС/ Д ПОЛ ТМОСфевЕЬЛ ДйВЛЕЦИВМ В Те 81 ЕИЕ 45 мин, рт впажной пыле в иг/чой целлюлозы В КОНЦ 8 РеакЦИИ СОСТаВПЯ 8 Т 2 т От Т 8 МПЕРДТУ ра цепптопозы 800 С, Затем Дедпопову разводят до 1 Ъ-ной консистенц 1 И деионцзирован ной водой, Моюйий поток отделяют от целПЮПОЗЫ Ц С ПОМОЩЬЮ СООТВЕтт ТВУК 2 ЩЦХ Т 8 С тов измеряют цвет, ВОП и СОХ),; Поповитте обработатпюй активным азотом и отмытой Ц 8 ППЮПОЗЫ ПРЕВРатцаЮт В ОтПИВКУ, ИЗМ 8 РЯЮТ Яркость, чиспо Каппа и СЕТ 3 вязкость (см табл, 1). П р и м е р 7, Оставшуюся цеппюпозу, обработанную активным азотом цз примера 6, экстрйгпруют разведеным едким натром (2% л аОП, на цеппюлозу печной сушки) при 10%-ной консистенции в течение 1 час при 600 С и затем промываот децопЗцрованной водой до 1/о-ной консистенции, Моющцй поток отдепяют от пульпы и:;рц полеошц соответству:ощцх тестов измеряют цвет, ВОР и СОВ. Затем цепцюпозу ттреврашйют в отливку и измеряют яркость, чцспо Каппа и Ст" ."е вязкость (см. табл, 1).П р и м е р 8. Образец пеотбелентюй/ цеп;1.0 цозы по црцлеру Л выжимают цо 5;О%-. НОЙ кцсцстен 1 ности и зател э/ьВйОт при боромЧасть этой пупьпь Обрабатывают Водвл траст 3020 л// кйе/001 итй натрия2 л ктрто+ Най ЕДТР 1 и Пй Ц//ЬЕУ) и Затем Поптотт 110 йз-/ый 2/эт ц бпчх:тт 2/От, кйк В пртлеере 1, прц,.50.ь-пои коцо истецчт/с ти.Зйте . т,ч:Пу цол 8 ц."пот ВО Праща 2 цтест СОС 2 ДГазобооазц,й йэот СО СКОРОС ГЬЮ 3 т/ми Иод дйпением 424 лтм рЧст: етэцус= каОт через ксропныт разряд, гце н пего воздействуот нйчапьый тотетецийл 2 В, Гйзообойзная смесь полученного таки, Способом активного азота и несущего азота подй 8 тся ВО вращаю/Дийся сосуд под атмОсфер 1 ым давпе.:пем в те етцте 45 мцн, р ВцажнОЙ еыевценой Пульеы в коцце реакции сос тйв;тяц 10,2,те;лтерйтура пульпы 26"С, ЦепНв".0 зу затем рйзо//ят ДО 2. /2-2 ой консистенции д"Оптэ"р"вегюй ВО "Ой Моюцтейт цОк ОТДЕПЯ 10 Т ОТ ПУ/Ьть и С ПОМОЩЬЮ СОЗТВЕтСтв ВуОщцх ТЕСТОВ ОпредЕЛИЮТ цВЭТ/ ВО 0 И СОХ)Поцучепеые резупьтаты триведепы в табл,1,ОПОттцЕу Етбрйб/ тйццой йт;ТцвЫМ азОТСМ и помыто Егпье Нрав 2 йцйОт в от;тк/ и". Зметкт //р/ЧСТ. ЕС/О Ктт 1 а И :т/ Вяз" кость (см. таа. )П р . м 8 р 0 В 0.Отзцу ОбрйботйПтой .к ТЦВГ М ЛЗЭТОМ 1: Ц ОЛЕЫОй 1"ПЬП 1 ЯЗ ПР 11 .мера 3 экстрйгцруют Разеленьле едким пйт 002;й 0 т Нй путьу печной суц 1 кц пре0;:/-Ой К 01;сцстсчщцц в те.8 цте т. Час приъ.ОСт,т и цроц 18 ЮТ, ."йтам 1",:;ЕЬПу Прарйщают в отциКу ц измеряют яркость, чцсцо Кап- /1 и С" Д ВЯзкось (смГВ пф 1 )П р ц м 8 рО, Часть неотбепенной пы ВтДНОЦ/8 ЕЦО;тОЗЬ 1 Е 2 ЛлеЦДЮВО ВРЦтат/ттЕйт 001 тВзообрйз ЕЫЙ аЗОТ СО СКО 2/т П Ю ПОд аайепеле е,.0 мл ртсс 1, п 20 пускют 18 РЕЗ КОРОНтый 12 ВЗРЛД ГДЕ ОН ПОДО 8 РГаеТСЯ воздействию первоначйцьного потещцапй 120 В. Газообразная смесь полученного тйкцмобоаз/эм ктиНог азота ц несуцтет оЭазота подаегся во врац/а/ещийся сосуд под давпеццем 700 м;е рт,ст, в течение 45 кеиг ЗВйтЕЕ 0 Ттттцбзаттдтт/Е т Етт тцт В т 1 ъиттт Е акции 22, ЦеппюОэ.г разводят деионизирот 578015ванной водой до 17 ной консистенции, Мо- П р и м е р 14, Часть неотбеленнойюший поток отдедяют от пульпы и с помощьк целлюлозы по примеру 13 помешают в неподсоответствующих тестов определяют цвет, вижную реакционную кодонну и откачиваютВОЗ и СОХ) (см, табд, 1), из нее воздух до давления 1 мм рт,ст, ГаПодовину обработанной активным азотол 5 зообразный аргон со скоростью 3 д/мин прои промытой пульпы превращаот в отливку пускают через коронный разряд, где он поди измеряют яркость, число Каппа и СЕРвяз вергается воздействию начального потенцикость (см, в табл, 1), ада 55 В, Газообразную смесь подученчогоП р и и е р 1 1, Оставшуюся часть абра- активного аргона и несущего газа пропускаботанной активнымазотом цеддюдозы из при 0 ют через реакционную колонну, содержащуюмера 10 экстрагируют разведенным едким пульпу, в течение 4 мин; РН пульпы в кон-,натром (2% Я аОН на нудьпу печной сушки) це реакции 3,6, температуоа пудьпы 26 о,прп 10% ой кон:истентности в течение . Затем пудьпу промывают водой, превращают1 часпрптемпературе 60 Си затем драмы-в отливку и измеряют числоКаппа. Чиодавеют деиопизированной водой прп 1%-ной 1 Ь Каппа обработанной активным аргоном пулькопсистентности. Моющий потк отдедяют от пы 10,8,пудьпы и с помощью соответствующих тес- Результаты прилера 13 показывают потов определяют цвет, ВОЛ и СОН(см.табде 1). дезность применения изобретения при оченьП р и и е р 12, Азот, который приме- низких давдениях, Резудьтаты примера 1ияпся в приведенных опытах ддя одучения 20 (14) показывают, что могут быть исподьзо- с Оактивного азотаоыд тсдько на 99, % чис- ваны активные инертные газы, например артым; оставшиеся 0,3% мог составдять ки-, гон гелий, криптон и ксенон,дород, Это значит, что при пропускании га- Преимуществол отбедивания цеддюдозыиз не одьщих ко активным азотом является то, что диквидидичеств кисдорода мог образовываться озон, 5 Руется стадия щедочной экстракции. ОбычнаяЗайдя того чтобы проверить это предподожение обработка (хдорирование, промывка, щедочй убедиться в том, что уменьшение числа ная экстракция) снизила число Каппа наКаппа обработанной активным азотом целдю,9 Отбедивание активным азотом с полозы пропсходидо тодько по этой причине,не- сдедующей тодько пролывкой водой снизилоотбеденную крафт-цеддюдозу с 30%-ной 30 чиода Каппа на 15,5, а посдедуощая щедочкопсистептностьо помещают во врацающий- ная экстракци снизила его еще только нася сосуд, Кисдород под цавдением 424 мм 2,5,рт,ст,. пропускают через коронный разряд, Результаты сравнительного примера 12где он подвергается воздействию первично- показывают малое снижение числа Каппаго потенциала 120 ВГазообразная смесь 35 (до 22,6 от первоначального значения 24),подУченного озойа и несУщего кисдоРода по- В каждом 6 из пРиведенныхпРимеРов числодается во вращающйоши сосуд под атмосфеР- Каппа снижадось из-за действия активногоным давдением в течении 45 мин," рН вдажной азота, а не из-за небольших кодичеств озопыдевидной цеддюдозы в конце реакции 7, тем- на, который мог образоваться при коронномопература 75 С. Пудьпу затем промывают дено разряде,низированной водой. Обработанную озоном цед- Сдедующие примеры иддюстрируют обрадюдозу превращают в отливку и измеряют яркость, ботку древесной массы согдасно изобретению,чисдо Каппа и СЕВ вязкость (.см. табд, 1 ), Промышленную хвойную древесную массу,П р и и е р 13, Неотбеденную крафт- нмеющую первоначальную яркость 56,2%,цепдюдозу из хвойных пород дерева (чисдо 4 о выжимают до 35%-ной консистентности иКаппа 32,0) выжимают до.консистентностиизмедьчают в водокне,30%, Пудьпу измепьчают, Часть неотбеден-: П р и м е р 15, Часть измельченнойной пыпевидной пудьпы помешают в непод- древесной массы помещают в находящийсявижнуо реакционную кодонЧ, Газообразный в ванне вращающийся сосуде температураазот пропускают через коронный рзрд где 50 ванны 25 С, Газообразный азот под атмосон подвергается воздействию первичного по" ферным давлением подают во вращающийсятенциада 85 В, Газообразную смесь, содер- ссуд в течение 45 мин со скоростьюжащую подученный активный азот и несущий 3 д/мин. Конечный рН массы 5,8. Часть обрагаз, пропускают через реакционную кддоннуе ботанной массы промывают, сушат на возсодержащую пульпу, в течение 45 мине РН 5 духе и измеряют чркость, Образцы помещаютпульпы в коще реакции 2,6 при температу в печь с круговой циркудяцией горячего возре 26 С, Затем,пудьпу промывают водой, духа при температуре 105 С в течение,превращают в отдивку и измеряют чсдо Кап час,затемонинаходятсявпостояннойгаи. После обработки активдам азотом число завой среде с относительной влажностью50%. После выдержки измерялась яркость.9Яркость после выдержки и механические свойства массы испытывались на стандартных отливиах,Результаты испытаний приведены в табл, 2.П р и м е р 16, Часть необработанной измельченной массы помешают в находящий ся в ванне вращающийся сосуд, температураьванны25 С, Газообразный азот под давле.Лвием проходит через коронный разряд со скоростью 3 л/мин, где подвергается воэдей- о твию первоначального потенциала 60 В. Газообразная смесь полученного активно го азота и несущего азота подается во вращающийся сосуд под атмосферным давлением в течение 30 мин; рН влажной измельченной пульпы после обработки 4,6, Часть обработанной массы промывают, сушат на воздухе и измеряют яркость, Образцы помещают в печь с круговой циркуляцией горячего возду ха при температуре 10 РС в течение час затем они находятсяв постоянной газовой, среде с относительной влажностью 50%, После выдержки измеряют яркость, Яркость пос 10ле выдержки и механические свойства массы, испытанные на стандартных отливках, приведены в табл. 2.П р и м е р 17,.Часть необработанной измельченной массы помешают внаходящийся в ванне вращающийся сосудтемпература ванны 50 С, Газообразный азот под давлеонием со скоростью 1 л/мин проходит через коронный разряд, где подвергается воздействию первоначального потенциала 120 В. Газообразная смесь полученного активного азота и несущего азота подается во вращающийся сосуд под атмосферным давлением в течение 30 мин; рН влажной измельченной массы после обработки 4,2, Часть обработанной массы промывают, сушат на воздухе и измеряют яркость, Образцы помешают в печь с сруговой циркуляцией горячего воздуха примпературе 105 оС в течение 1 час с отно, ительной влажностью 50%. После выдержки измеряют яркость, Яркость, после выдержки .,и механические свойства массы, испытанные. на стандартных отливках, приведены в табл, 2,1, Способ отбелки целлюлозосодержащего полуфабриката путем его обработки отбеливающим гмаобразным реагентом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа и улучшения физико- механических свойств обработанного полуфаб- риката, в качестве отбеливающего реагента .используют электронно возбужденную форму 10 газа, выбранного из группы, содержащей азот гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, синглеъ 16ный и триплетный кислород, или сочетаниеуказанных газов, обработку газом ведут придавлении от 1 мм рт.ст. до 517,15 ммрт.сттемпература 20-100 оС,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что отбеливающнй реагент берутв количестве 0,1-10% к весу абсолютносухого волокна,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент СЦЕНА М 3074842, 162-66,1963, Составитель А, МоносовРедактор А. Бер Техред И.Гоксич 1 Корректор С. ШекмарЗаказ 3255/55 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,.Ж, Раушская набд. 4/5 филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4