Патенты опубликованные 30.07.1977

Номер патента: 566811

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Золотарев, Маслов, Пальчик, Сидоров, Терентьев, Тхоревская, Хафизова, Шнайдерман

МПК: C07B 3/00

Метки: диацетон-1-сорбозы, окисления, процессом

...5 расхода раствора сернокислото никеля, сумматор 6, регулятор 7 температуры низа колонны, регулятор 8 температуры верха колонны, регулятор 9 расхода раствора гипохлорита натрия, программный задатчик 10, реализующий зависимость расход раствора гипохлорита натрия - расход раствора сернокислого никеля, связанные колонной 11 окисления диацетон.-сорбозы и теплообменником 12.Предлагаемый способ реализуется следующим образом.С изменением, например уменьшением, концентрации диацетон.-сорбозы в растворе, измеряемой концентратомером 1, уменьшится величина этого параметра, подаваемого на вход функционального блока 2. В результате чего уменьшится произведение концентрации диацетон.-сорбозы в растворе на его расход, заданное в функциональном...

Номер патента: 566812

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина

МПК: C07C 3/10

Метки: линейных, непредельных, олигомеров, пиперилена, спиртов

...563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. В металлическую ампулу загружают 300 мл 1204 г) пиперилена, 90 млводы, 60 мл КУ. Смесь при перемешивании нагревают до 90 С в течение 3 ч, приэтом давление повышается до 4 ата.По окончании опыта продукты реакции отделяют от воды и катионита, от реакционнойсмеси отгоняют не вступивший в реакциюпиперилен при температуре 42 - 44 С, Разделение продуктов осуществляют на ректификационной колонке (30 теоретических тарелок)в вакууме.Вес реакционной смеси после отгонки пиперилена 69,5 г.Состав, вес. о/,:Непредельный спирт Сз 3,0Непредельный димерный спирт Со 19,9Димеры...

Номер патента: 566813

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Козлов, Кононов, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, метилбензолов

...толуола в продукты диспропорционирования после 500 ч работы составляет 45 - 55 ю/ю, (80 - 95 ю/ю от равновесия),Концентрация бензола составляет 10 - 35 ю/ю, ксилолов - 10 - 15 ю/ю. Продукты гидрирования или крекинга не обнаружены.Из ксилольной фракции экстрактивной ректификацией выделяют м-ксилол, который вновь пропускают через указанный катализатор при 400 С и 30 ати, Общая конверсия ксилола в течение 700 ч работы составляет 75 - 85 ю/ю (80 - 100/ю от равновесия), в том числе в продукты диспропорционирования 45 - 55 ю/ю (80 - 90 ю/ю от равновесия). При этом 20 - 30% м-ксилола превращается в о- и иизомеры.П р и м е р 2. Ксилольную фракцию платформинга, представляющую собой смесь изомерных ксилолов, при 425 С, 30 ати пропускают через...

Номер патента: 566814

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Баранова, Большаков, Карпов, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Шмулевич, Яблонская

МПК: C07C 3/62

Метки: олефиновых, углеводородов

...при 375 С и 35 ата. лена в бутилсны и этилен начала опыта составляет з час темпеоатуру в реактоепенно до тех пор, пока сов контактном газе остается есному (табл. 1). В течснис рцнонированпе конверсия в н не ниже 39 вес, %.Время от начала опыта,часС 5 Н 10 С 4 Н,СзН,Сн СЗНЗ ратура начала опыта 425 С, Через час температуру реактора снижают на 25 С, Цикл стабильной активности при 400 С составляет 37 час (см. табл, 2). П р и м е р 2. В реактор подают смесь пропилена и изобутилена в мольном соотношении 1,2:1. Весовая скорость подачи сырья устанавливается 50 час - , давление 21 ата, темпеТаблица 2 Состав контактного газа, вес, оА Времяопыта отначала, час Температура опыта СП р и м е р 3. В реакторе осуществляют диспропорционирование...

Номер патента: 566815

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Братолюбов, Лугин, Новиков

МПК: C07C 17/38

Метки: осушки, растворителей

...процесса, и осушаемый растворитель получается недостаточно сухим.С целью повышения эффективности процесса предлагают к исходному растворителю добавлять воду в количестве 50 в 5 вес. о/о в расчете на растворитель, отделять хлор-, хлорфторуглеводородный слой, а водно-спиртовый слой ректифицировать с выделением спирта, после чего смешивать хлор-, хлорфторуглеводородный слой и спирт.Предпочтительно добавлять воду в количестве 100 в 2 вес. % в расчете на раствори- тель.При добавлении к растворителю воды образуется два слоя: водно-спиртовый и галоидуглеводородный. Почти весь спирт переходит в водный слой, увлекая с собой практически всю содержащуюся в регенерируемом растворителе воду. Образовавшийся одновременно с водно-спиртовым...

Номер патента: 566816

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гула, Залькинд, Ульянов, Фока

МПК: C07C 19/02

Метки: 2дибромпропана, брома, совместного

...синтеза, разделяется на два потока - часть возвращается на экстракцию, часть поступает на очистку и розлив.Обезбромленная смесь кислот с содержанием брома около 2 г/л используется для подкисления исходного рассола перед выдуванием брома. При необходимости изменить соотношение между объемами производств брома и ДБП в пользу ДБП часть обезбромленного раствора кислот может быть возвращена на смешение с исходным сорбентом.В результате выполненных работ установлено, что растворимость брома в окисленном сорбенте резко уменьшается с повышением температуры от 0 до 40 С и остается практически неизменной в интервале от 45 С до точки кипения брома. Это обстоятельство позволяет варьировать объемами производства ДБП и брома изменением температуры...

Номер патента: 566817

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барони, Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-дибром-2, 4тетраметил-кватерфенил, качестве, люминесцирующего, соединения

...мл хлороформа, охлажденному до 0 С, прикапывают при перемешивании 9,05 г брома в 23,5 мл хлороформа в течение 30 - 45 мин, Температуру реакционной среды поддерживают при 0 С (лед с солью), Затем медленно температуру поднимают до комнатной (3 - 4 ч), Оставляют на ночь при комнатной температуре. После чего избыток брома, бромистый водород и растворитель удаляют барботированием азота или воздуха (40 - 60 мин), Получают оранжев атоокрашенный кристаллический продукт, который промывают спиртом (200 мл) и сушат. Получают белый порошок; выход 10,87 г (97,3%).Полученный продукт возгоняют в вакууме (остаточное давление 10- мм), два раза перекристаллизовывают из бутилацетата с окисью алюминия,Выход на особо чистый продукт 7,53 г (67,3%); т. пл,...

Номер патента: 566818

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андрухов, Бабин, Горюнова, Краснощек, Седлова, Скавинский

МПК: C07C 43/20

Метки: дифенилового, монохлорпроизводных, эфира

...в технологическом отношении, а также сравнительно невысоким выходом целевого продукта при больших затратах исходного дифенилоксида.С целью увеличения выхода и упрощения процесса предложено процесс вести при температуре 40 в 1 С в расплаве в присутствии в качестве катализатора сульфида серебра,желательно взятого в количестве 0,1 - 10% отдифенилоксида.Конечное соотношение исходных продуктов1: 1 (в моль). Процесс ведут в течение 110 -5 120 мин.Выход целевого продукта 85 - 90% .Предложенный способ прост в выполнении,не требует предварительного приготовленияисходных растворов и затрат на охлаждение10 экзотермического процесса, кроме того, длясвоего осуществления не требует избытка дифенилового эфира при одновременном увеличении выхода...

Номер патента: 566819

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: ацетальдегида, бутил-2-фенилэтилацеталь, вещество, душистое

...веществом, формулы Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида и его свойства в литературе не описаны.Цель изобретения состоит в расширении ассортимента душистых веществ.Предлагаемый способ получения бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида основан на известной реакции конденсации спиртов с простыми виниловыми эфирами в присутствии каталитических количеств кислот 1,Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида - бесцветная жидкость, т. кип. 112,5 - 113,5 С/мм рт. ст., и о 1,4745, с 4 0,9362, обладающая запахом гиацинта с нотой зелени.П р и м е р, Получение бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида. К смеси 20,0 г р-фенилэтилового спирта и18,0 г винилбутилового эфира прибавляют0,19 г катионообменной смолы КУи перемешивают 2 ч при 20 С, затем отфильтровы 5 вают...

Номер патента: 566820

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бавика, Вихорев, Кудряшов, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, высших, кетонов

...окисления, а также повышения селективности по целевому продукту предложен способ получения высших алифатических кетонов, отличительная особенность которого состоит в том, что окисление ведут кислородом воздуха, содержащим 2 - 4 об. % озона в присутствии 0,01 - 0,5 вес. % стеарата калия при температуре 40 - 100 С. 2. В отличие от примера 1 окисана проводят при концентрации новоздушной смеси 3 об, %. Кон мол. %, селективность - 77%. 3. В отличие от примера 1 окисествляют в течение 2 ч в присутстс. % стеарата калия. Получают деканоны с селективностью 72,5% ии н-декана - 13,2 мол. %.4. В отличие от примера 1 окиси при температуре 40 С в присутас. % стеарата калия в течение566820 Составитель Н. Глебова Техред Я. Семенов Корректор Л....

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-аминоантрахинон2-карбоновой, активных, кислоты, краситетей, перекисные, проявляющие, свойства, сложные, эфиры

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Номер патента: 566822

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барсегян, Гаевой, Карамян, Новиков, Самофалова, Татевосян, Фролов, Хачатрян

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...в том числе 100 винилацетатбеизол в том числе винилацетатбеизол вода кротоновый альдегид водакротоиовый альдегид 95,941 0,029 уксусная кислотаэтилидендиацетат уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохинонполимеры 100 4,085 Кубовая жидкость в том числе 86,903 5,0183,182 4,896 3,550,2050,130,2 уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохиноиполимеры В колонну подается 70 нл азота на 100 луксусной кислоты. В удаляемом из колонны 1 азоте при этом содержится 4,6% кротонового альдегида по весу, а в регенерированной ук сусной кислоте - 0,024 о/о, что свидетельствуето том, что повышение количества подаваемого азота не влияет на качество целевого продукта.П р и м ер 5. Технологическая схема, пара метры процесса ректификации н количествоподаваемого...

Номер патента: 566823

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот

...снижающие его эффективность. Кроме того, применяют в качестве одного из реагентов Рв (ОАс) 4, который дорог, неудобен в работе из-за его низкой стабильности на воздухе и не производится в промышленном масштабе.Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что и-алкандикарбоновую кислоту или ее мононатриевую или монокалиевую соль подвергают взаимодействию с пероксидисульфатом щелочного металла или аммония, взятых в молярном соотношении, равном 1:1 - 2, при температуре 60 в 1 С в смеси воды и не смешивающегося с ней органического растворителя в присутствии ацетонитрила и в качестве катализатора процесса - АдХОз и Сц 504, взятых по отношению к пероксидисульфату щелочного...

Номер патента: 566824

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, моноглицеридов, одноосновных

...процесс по известному способу требует дополнительного концентрирования целевого продукта для дальнейшего его эффективного использования методом молекулярной дистилляции, что является малодоступным,Наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения глицеридов одноосновных карбоновых кислот заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию с одноосновной карбоновой кислотой при температуре 130 в 1 С в присутствии катализатора - пиридиноксида в среде органического растворителя, например бензола, Выход моностеарата глицерина достигает 95,0 вес. % . Гидроксильное число целевого продукта равно 300 О. о соотношение масла, гидмы и комплекса равно жанне моноглицеридов одновых кислот в...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 566826

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Лукьянов, Миронов, Янковский

МПК: C07C 69/145

Метки: 6-метил-6-ацетоксифульвена

...цпклопентадиенилталлпй вместо цпклопснтадиенилнатрия.10 Строение б-метил-б-ацетоксифульвена установлено на основании сравнения его температуры плавления с приводимой в литературе 11 и подтверждено дополнительно данными УФ-, ИК-, ПМР- и масс-спектров.15 Пр и мер. К суспензии 27,0 г циклопентадиенилталлия (полученного с почти количественным выходом прп смешении 80 мл водного раствора едкого натра с 51,0 г сернокисло го таллия и 6,6 г свежеперегнанного циклопептадпспа прп 25 С в атмосфере азота и очищенного сублимацией в вакууме) в 200 мл абсолютного эфира добавляют по каплям 8,0 г хлористого ацетила при 0 - 5 С, Реакционную 25 смесь выдерживают прп той же температуре итечение 4 час, осадок отфильтровывают и промывают эфиром (5)(40...

Номер патента: 566827

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Агишева, Злотский, Клявлин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/16

Метки: гександиола, диацетата

...час, Затем охлаждают до - 5 С, отфильтровывают чепрореагировавший азоизобутиронитрил, остаток перегоняют в вакууме. 2Получают 83 г (выход 82%) диацетата гександиола,6; т. кип. 153 С/ мм; и с 1,4260,Молекулярный вес найденный 205, вычисленный 202.Элементарный анализ соответствует формуле С 1 сН 180,.Эфирное число: найденное 549 мг КОН/г,вычисленное 554 мг КОН/г.В ИК-спектре присутствует полоса погло Ф(щения с максимумом при 1728 см -(0 -15 Встречный синтез осуществляют этерификацией 1,6-гександиола уксусным ангидридом с последующей идентификацией хроматографически по относительному времени удерживания.П р и м е р 2, В аппарат, описанный в при мере 1, вносят 102 г (1 моль) 2-метил,3-диоксана и 121 г (0,5 моль) перекиси бензоила и нагревают...

Номер патента: 566828

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гаврилова, Кацнельсон

МПК: C07C 69/28

Метки: сложных, эфиров

...состоит в увеличении выхода целевого продукта и улучшении его качества, т. е, в получении соединений 1 в 1 вчистом состоянии.30 Этого достигают применением адсорбции.566828 Содержание, % Вес,Пример Продукт До разделенияПосле ректификацииффракция Афракция Бфракция В 50 49 40 97 98 99 55 50 До разделения После обработки цеолитомй 1 аА (55 г) в течение 2 часпри 20 - 25 ОС 3942,6 48 52,2 3,5 5,2 После ректификацииффракция А фракция Б фракция В 25 2 20Формула изобретения Составитель Л, Виноград Техред А, Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор Е. Хмелева Заказ 1664/8 Изд.597 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...

Номер патента: 566829

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева

МПК: C07C 69/28

Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...

Номер патента: 566830

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Оконнишникова

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиловых, дн-н, кислот, циклопропенкарбоновых, эфиров

...ацетиленовым атомом углерода,приводящее к образованию эфиров 11 Г. Кроме того, эфиры 1-Н-циклопропенкарбоновыхкислот (Г) отличаются пониженной термической стабильностью и в условиях термокаталитического разложения алкилдиазоацетатов частично, а в ряде случаев полностью, изомеризуются в эфиры соответствующих алленкар боновых (1 Г) и ацетиленкар боновых (11 Г) кислот: Аналогично синтезируют эфиры И, свойства которых представлены в таблице.К охлажденным до - 40 С 24 мл 5%-ного раствора КОН в метиловом спирте прибавляют 4 г охлажденного до - 40 С метилового эфира 1-метил-(триметилсилил) - циклопропенкарбоновойкислоты. Смесь перемешивают 2,5 час при - 5 С, определяя окончание реакции с помощью 1 СХ на окиси алюминия П активности в системе...

Номер патента: 566831

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Дятлова, Русина, Темкина, Тимакова, Уринович, Цирульникова, Шиленко

МПК: C07C 209/84, C07C 229/24

Метки: водорастворимых, комплексов, неорганических, примесей

...Составитель Л. Иоффе Тскред М. Семенов Корректор Е. Хмелева Реда кто р А. Соловьев а Заказ 1888/8 Изд. Мо 634 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью упрощения процесса очистки от неорганических примесей хорошо растворимых в воде и нерастворимых почти во всех органических растворителях комплексонов предложено растворять смесь комплексонов с органическими примесями, полученную после упаривания смесь реакционных растворов обрабатывать в кипящем диметилформамиде, отфильтровывать нерастворившиеся неорганические соли и высаживать комплексоны из растворов диметилформамида обычными органическими...

Номер патента: 566832

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Липатова, Миронов, Пхакадзе

МПК: C07C 91/30

Метки: 6-трис-(диметиламинометил)-фенола

...последующ гонкой в инертной среде 1 Однако очищенный таки трис - (диметиламиномети использоваться только для поскольку он содержит при ществ, таких как формальд Целью изобретения явля б-трис - (диметиламиномет кой степени чистоты. Это достигается за счет продукт многократно, не м мывают горячей дистиллирЭ. Липатова, В. А. Миронов и Г. А, Пхакадз нститут химии высокомолекулярных соедине АН Украинской ССРскольку все примеси хорошо в неи растворяются, с последующей осушкой над силикагелем и вакуумной разгонкой в среде азота. Промывку горячей водой проводят при 85 - 90 С. В качестве исходного продукта используют 2,4,6-трис- (диметиламинометил) - фенол, выпускаемый химической промышленностью,П р и м е р. 2,4,6 - (трис - 3 -...

Номер патента: 566833

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Аношин, Гершенович, Позолов, Рабинович, Торяник

МПК: C07C 101/00

Метки: алкилдиметилкарбоксибетаина

...прозрачного раствора, а затем с добавлением 10 - 15%-ного избытка монохлорацетата натрия и эквивалентного ему количества щелочи. Как видно из табл. 1, на качество целевого продукта влияет как время реакции, так и температура процесса.При проведении процесса при 80 - 90 С по предлагаемому способу хорошее качество (9,1 - 9,5% примесей) достигается за 6 - 10 час.Влияние различных условий проведения процесса на количество образующихся примесей показано графически на чертеже.Ось х - конверсия третичного амина, %; ось у примеси в растворе бетаина.Кривая 1 (температура 100 С, время 2 час).Кривая 2 (температура 90 С, время 2,5 час), Кривая 3 (температура 80 С, время 3,5 час), Кривая 4 (температура 80 С, время 10 час).Как видно из графика,...

Номер патента: 566834

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Лернер

МПК: C07C 101/56

Метки: 4-диметиламино-2, кислоты, метилового, метоксибензойной, эфира

...операции.Реакционную массу по окончании реакцииобрабатывают водой. При этом все минераль 5 ные вещества переходят в водно-ацетоновыйраствор; после отгонки ацетона сырой метиловый эфир 4 - диметиламино - 2-метоксибензойной кислоты выделяют в виде хорошо фильтрующегося гранулированного продукта, 10 который подвергают очистке кристаллизациейиз водной уксусной кислоты.П р и м е р, Метиловый эфир 4-диметиламино - 2 - метоксибензойной кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снаб женную мешалкой с тефлоновым поршневымзатвором, капельпой воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 21,1 г (0,1 моль) натриевой соли и - аминосалициловой кислоты, 27,6 г 20 (0,02 моль) прокаленного поташа и 250 млсухого ацетона....

Номер патента: 566835

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Горбулева, Джулакян, Кроян, Лакриц, Петросян

МПК: C07C 103/36

Метки: аддукт, бромом, диметилформамида, добавки, качестве, огнестойкой

...брома.Результаты испытаний приведены в таблице. онкакоторая ез добавки СгораетолностьюТо же ориаиритукт с диметили вольтам- оров брома указанный выделялся, зможность нии не быкомплек тло обнар м титровамиде 3 кт) из рабыли изу в свобод Образованиеформамидом бь25 перометрическов диметнлформакомплекс (аддуего свойства несуществования30 ла показана. а брома ужено пр нин раств Однако створа не чены н во ом состоя566835 Составитель Л. Виноград Редактор Т. Никольская Техред М, Семенов Корректор Л. Орлова Заказ 1885/9 Изд. Ме 636 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 В результате исследования установлено, что...

Номер патента: 566836

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова

МПК: C07C 251/76, C07C 251/80, C08K 5/24 ...

Метки: 5-дитрет, алкиарил, альдегидов, антиоксидатов, бутил-4-оксифенилпропио, гидразоны, каучуков, качестве, неокрашивающих

...оксифенилпропио)- 20 гидразоны алкил(арил)-альдегидов представляют собой порошки белого цвета, растворимые в ацетоне, четыреххлористом углероде, при нагревании - в бензоле, метилэтилкетоне, спиртах.25 В ИК-спектрах новых соединений имеютсяхарактеристические полосы поглощения прп 3650 см -(т ОН), 3190 - 3330 см -(ч ХН), 1630 см -(ъ С = Х), 1650 см -( С = О), под.30 тверждающие их строение,3Пример 1. Получение Й-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) - М-бутаналь-гидразона.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г моль) К-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) -гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60 С до получения прозрачного раствора,...

Номер патента: 566837

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: бис-окси-феноксикетоксим-алканы, комплексообразователи

...протекаетно примеру 1.Получают 28,1 г конечного продукта в видепорошка светло-желтого цвета, выход 58, оттеоретического; т, пл. 204 в 2 С,ИК.спектр (таблетка с КВг): чс-н1641 см в .УФ-спектр (СС 1 а) (п-.лф) Хкакс 339 им;1 де 4,12.Найдено, ; С 61,39; Н 6,45; И 7,03.Сд Нао 1 ЧгОоВычислено, : С 61,85; Н 6,23; Ы 7,21.П р и м е р 3. Получение бис- (4-ацетоксимокеифеиокси) -1,2-этапа.10 г (0,25 г моль) едкого патра добавляютк доведенному до кипения раствору 41,8 г(0,25 г моль) 2,4-диоксиацетофеноноксима в250 мл этилового спирта, выдерживают прикипении 20 мин и добавляют в течение 1 часпри перемешнвании 20,9 г (0,12 г моль) 1,2-дибромэтана в 30 мл этилового спирта. Далеепо примеру 1.Получают 13,3 г конечного продукта в видепорошка...

Номер патента: 566838

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андронати, Богатский, Данилин, Руденко

МПК: C07D 245/06

Метки: 1н-онов, 4-дигидро-1, 5-бенздиазоцин-2

...общей формулыС 10 С(СгНзКг) ХНг НС 1)где Кг имеет указанные значения, в средеабсолютного толуола, ксилола или галоидпроизводных бензола,Целевые соединения получают предлагаемым способом с выходом 60 - 85%, 10Пример 1. Раствор 9,82 г (0,04 моль) 2 метиламино-хлорбензофенона в 100 мл хлороформа прибавляют к 8,64 г (0,06 моль)хлорангидрида хлоргидрата р-аланина в 40 млбезводного хлороформа. Реакционную смесь 15кипятят при перемешивании 1 - 1,5 час, затемпри комнатной температуре промывают 80 -100 мл подщелоченной воды (до рН 10 - 12).Хлороформный раствор упаривают при пониженном давлении, к остатку прибавляют 200 - 20250 мл толуола, раствор упаривают до 20 -30 мл, к этому раствору прибавляют 60 - 80 млгексана, выделившийся...

Номер патента: 566839

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Ерицян, Залинян, Мовсисян

МПК: C07D 251/34

Метки: 3-диаллил-5-2-окси-3-галоидпропилизоцианурат, гомои, мономер, растворимых, сополимеров

...1,3-диаллил-(2-окси-галоид- Зо ь 5,2 г (0,025 моль) диал г (0,025 моль) эпихлорэтиламнна при перемешиводяной бане при 70 - 80"С н. Затем бесцветную илп идкость перегоняют в ва- С/2 мм рт. ст. Выход 6,8 г 7,50; Н 5,18; Ь 1 13,64; С 1гомополимера с о и о л и м е р а Сополимер с виннлацетатом не растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуолеСополимер с метилметакрилатом не растворим в этилацетате, дихлорэтане, ацетоне, то- луоле Не растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуоле, ацетоне Триаллилизоцианурат 1,3-Диаллил-(2-оксигалоид-пропил)-изоци акурат Сополимер с винилацетатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуоле, бензоле,Сополимер с метилметакрилатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, диметилформамиде, ацетоне,...

Номер патента: 566840

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гельфанд, Каменный

МПК: C07D 307/48

Метки: выбросов, гидролизных, парогазовых, поглощения, производств, промышленных, фурфурола, фурфуролсодержащих

...мл со скоростью непрерывно продле вают в течение 1 ч лсодержащий влажный воздух при туре около 40 С со скоростью около . По данным анализа рассчитано, что тво фурфурола, поступпвшсго с воздуппарат, составляет 1,09 г; после нейции поглощающего раствора до р 11 8 1 и фурфурола с водяным паром в дпснайдено 1,08 г фурфурола, Таким об566840 Формула изобретения Составитель С. Чернова Техред М. Семенов Корректор Л Орлова Редактор А, Соловьева Подписное Заказ 1885/10 Изд. Ие 635 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 разом, поглотцение фурфурола практически 100 о/о -ное.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят опыт, в...