Патенты с меткой «комплексообразователи»

Номер патента: 564306

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы, комплексообразователи

...нагревают 4 час притемпературе кипения, охлаждают выливаютв смесь соляной кислоты со льдом, органический слой отделяют, промывают во -дой, сушат над безводным сульфатом натрия,приливают к неллу 70 мл 15%-ного раствора едкого патра в метпловом спирте дослабо щелочной реакции, перемешивают30 мин при комнатной температуре, прибавляют 21,6 г (0,31 г-моль) солянокислого гидроксиламина и нагревают 12 часпри температуре кипения. По окончанииреакции раствор конечното продукта вхлорбензоле промывают водой до нейтральной реакции, растворитель отгоняют в вакууме, сушат остаток при 100 С/1.мм втечение 2 час и получают 70,1 г (504%считая на эфир резорцина) вещества стекловидного характера, полоса поглощениясм (с- м ( 328 нмНайдено, %; С...

Номер патента: 566837

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: бис-окси-феноксикетоксим-алканы, комплексообразователи

...протекаетно примеру 1.Получают 28,1 г конечного продукта в видепорошка светло-желтого цвета, выход 58, оттеоретического; т, пл. 204 в 2 С,ИК.спектр (таблетка с КВг): чс-н1641 см в .УФ-спектр (СС 1 а) (п-.лф) Хкакс 339 им;1 де 4,12.Найдено, ; С 61,39; Н 6,45; И 7,03.Сд Нао 1 ЧгОоВычислено, : С 61,85; Н 6,23; Ы 7,21.П р и м е р 3. Получение бис- (4-ацетоксимокеифеиокси) -1,2-этапа.10 г (0,25 г моль) едкого патра добавляютк доведенному до кипения раствору 41,8 г(0,25 г моль) 2,4-диоксиацетофеноноксима в250 мл этилового спирта, выдерживают прикипении 20 мин и добавляют в течение 1 часпри перемешнвании 20,9 г (0,12 г моль) 1,2-дибромэтана в 30 мл этилового спирта. Далеепо примеру 1.Получают 13,3 г конечного продукта в видепорошка...

Номер патента: 937344

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Александров, Ульянов, Харламова, Шаталов

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, комплексообразователи, меди, содержащих, сточных

...10 от меди.Поставленная цель достигается тем, что в сточную воду вводят алкилбензофеноксим и обрабатывают щелочью до рН 10-11. 5Ллкилбензофеноксим в щелочной среде экстрагирует медь из водного раствора, рН 10-11 является оптимальной при экстракции меди. При рН меньше 1 О снижается степень извлечения меди 10 из воды, а обработка воды, до рН выше 11 не увеличивает степень извлечения меди и приводит к перерасходу щелочи.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В сточную воду вводят алкилбензоеноксим,а затем щелочь до рН 10-11.После разделения водной и органической фаз органическую фазу, содержащую медь, отделяют и подверб.ают реэкстракции раствором серной кислоты. Алкилбензофеноксим после регенерации и отливки...