Патенты опубликованные 30.07.1977

Номер патента: 567397

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Жан

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...водород, и/или хлористьй водород и/или аммония изменяется в цвроких предела.в завнси. 4мосп от желаемого результата, Применяют лнэбоикатализатор оксихлорированмя, способный к псевпоожижеиию, который разбавляют гверпым инсртным веществом, но предпочтителен катализатор,состоящий в основном иэ активной пщроокиси влюминия в качестве носителя, имеющей удельную по.в рхность от 150 по 400 м /г, лучше от 200до 350 м/г, на которую осаждают нсорганичеасуюсоль мели, предпочтительно хлорную мель, 3-10 вес Ямеди по отношению к готовому катализатору.П р н м е р 1, Процесс оксихлорироваюя вгазовой фазе этилена в 1,2 дихлорэтан ведут вцилиндрическом реакторе диаметра 120 мм н высо.той 7.1, в нижней части которого находится тепло.обмениик длиной 4 м...

Номер патента: 567398

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Люсьен, Мишель

МПК: C07C 31/20

Метки: 6-гександиола

...г рутения в виде катализатора, содержащего5 вес.% металла, осажденного на газовой саже, за. тем смесь вводят порциями ввеющей стали при перемешивани навливают давление водорода нагревают цо 100 С выдержиусловиях 2 ч,аждения и дегазации катализаторают и методом газовой хромаделяют 3,29 г (55,6%) 1,6 - гексан. (23%) циклогексанола.е р 2, Синтез проводят в условиях ра 1, но трифторуксусной кислотыклогексилгидроперекись добавляют е дистилляции трифторметилацетата, гидрирования получают после охлаж. рования и фильтрования катавзатора567398 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоТехр ед И. Асталзш Редактор В, Мирзаджанова КоРРектоР И. Гоксн Заказ 1774/691 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 567399

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Иштван, Пауль, Франц, Хайнрих

МПК: C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов

...целесообразнорбциклизировать, что благоприятствует непрерывнощ му процессу и позволяет получать почти 100% - ньйвыход,Предложенньй способ. обладает тем преиму.ществом, что обеспечивает полное восстановлениенитроантрахинона до . соответствующего амино 40 антрахинона без статистического перегидрирования,так как образующийся перегидрированный продуктв присутствии соединений более высокой степениокисления, прежде всего оксиаминоантрахинона,реагирует по следующей схеме. уравнению с образо.а ванием аминоантрахинона: (перегидрированный вядре аминоантрахинои) + (окснаминоантрахинон)" 2 (аминоантрахинон)Восстановление можно вести, подобрав давление, температуру, количество и вид растворителя ир 1 катализатора, концентрацию, скорость...

Номер патента: 567400

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Джон, Рудольф

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов

...с хорошей избирательностью реакции.П р и м е р 3. Смесь 10 г диэтилового эфиратолуол . 2,4дикарбаминовой кислоты и 50 гЗ) гексадекана нагревают при 260 в струе азота,подаваемого со скоростью 25 л/ч. Реакционнуюсмесь разбавляют тетрагидрофураном и анализируют на содержание толуолдииэоцианата, а такжемоно. и дикарбаматов в пересчете на исходнык25 дикарбамат. Выход толуолдиизоцианата 74 мол,%,выход монокарбамата 13 мол.%, осталось менее1 мол.% дикарбамата, Так как монокарбамат является промежуточным продуктом, который циркулируют до образования толуолдиизоцианата, выход80 последнего достигает 88 мол.%.П р и м е р 4. Смесь 7,2 г диэтнлового эфиратолуол . 2,4 - дикарбоновой кислоты и 36 г орто.трифенила нагревают при 250 С в струе...

Номер патента: 567401

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Рольф, Эмиль

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: солей, сульфамоилфенилпирролидинонов

...раствор упаривают и остаток растворяют в разбавленном едком натре. Добавлениемразбавленной соляной кислоты осаждают 5,6 г целевого продукта,Растворяют 24 г 2фенил - 4- бромбутиросуль.фавиламида в 250 мл абсол. диоксана и вносят 4 гпорошкообразного амида натрия. Реакционнуюсмесь нагревают 2 час при температуре кипения (собратным холодильником), выпавшее веществоотсасьвают досуха, остаток обрабатьвают 200 млразбавл, едкого патра, образуется осадок, Суспен.зию подкнсляют разбавленной соляной кислотой,выпавший осадок отфильтровывают, сушат, получают 8,3 г неочищенного продукта (еще 5,6 г);т,пл. 170 - 176 С. При перекристаллизации из спиртат.пл. 197 - 199 С. Продукт идентичен полученному впримере 2.П р и м е р 4. 1 - (л -...

Номер патента: 567402

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: производных, солей, хинолина

...после этого производятфильтрование. Полученный продукт промывают нанутч.фильтре бензином, В результате с выходом95% получают плавящийся при температуре 300 С сразложением этиловый эфир 6 . ацетокси . 7 этокси- оксихинопин - 3-карбоновой кислоты.После перекристаппизации из диметипсульфоксидатемпература плавления продукта составляет310 С,Вычислено,%:С 60,18; Н 5,36; М 4,38.Найдено,%: С 60,20; Н 5,16; М 432. П р и м е р 4. Способом, аналогичным описан. ному выше, из примененного вместо э 1 ипового эфира этоксиметипенмапоновой кислоты бензило. вого эфира этоксиметипенмапоновой кислоты по. пучают соответствующее бензипьное эфирное соеди. нение. 4 . ацетокси - 3 - этоксианипин вводят в реакцию в среде этилового эфира уксусной кислоты с...

Номер патента: 567403

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Франц, Эрик

МПК: A61K 31/472, C07D 217/24

Метки: изохинолина, производных, солей

...133.134 С/0,08 мм рт.ст) получают в результате нагревания при температуре кипения смеси 1,2-; -дигидрокси - 3 изопропиламинопропана с взятым в избыточном количестве бензальдегидом в бензо.ле, причем используют прибор, снабженный устройством для отделения воды.1,2 . Дигидрокси - 3 - изопропиламинопропан с температурой кипения,0,4 Кр = 96 - 98 С получают в результате нагревания 1,2 . дпидрокси - 3-хлоропропана с взятым в 15.кратном избытке изопропиламином при температуре 100 С в туго.плавкой трубке. 50 2, 1(2 . Гидроокси)изохи полин риме пиламино-изоп имеющие нормальность от 0,5 до 3, предпочтитель.но минеральные кислоты, например 1 н. хлористо- водородную кислоту или 1 н, серную кислоту,Наиболее целесообразно проводить реакциюпри 0 - 80...

Номер патента: 567404

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 233/54

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...кристаллизации иэ диэтилового эфира продукт пла вится при 106 - 108 С. .П р и м е р 2, Аиалошчно примеру 1, исходяиз 2,2 г 5 (2 - хлорэтил) . 1 - этил. 2. ннтроими. дазола в качестве исходного вещества, получают 1,5 г (82%) 1 . этил . 2- нитро 5 - винилими. дазола, т.пл. 45-47 С. онми. Способ получения производньдазола общей формулы 9) Изобретение касается способа по соединений - производных 2 . нн обладающих антимнкробным дейс формулы В,где В - метил илн этил;19У - винил.Предлагаемый способ получения новых произ. водных 2нитроимидазолов формулы (1) основав на известной реакции взаимодействия галондиых алкилов с сильными основаниями, например алкоголятами щелочных металлов 1 .Укаэанный способ заключается в том, что...

Номер патента: 567405

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Грехем, Чарон

МПК: C07D 233/88

Метки: гетероциклических, соединений

...бромистоводородной кислоте. После прекращения выделения 16 азота смесь нагревают на водяноюЪ бане 1/2 ч, разбавляют. водой- и насыщают -аеуюедороцом. После фильтрования, концентрирования до небольшого объема и экстракции хлороформом получают 3- бром2оксиметилпиридин (4,8 г); которьй Ю растворяют в водной бромистоводородной кислоте(48 о - ная, 50 мл), к раствору добавляют хлоргидрат цистеамина (3,22 г) и кипятят с обратным холодильником 6 ч. После концентрирования и перекристаллизации из водного этанола получают 25 дибромгидрат 2. (2 - аминоэтил) - тиометил - 3.бромпиридина (6,1 г), т.пл. 252 - 254 С.Найдено,%: С 23,6; Н 3,4; 1 ч 6,7; 87,9СаН 11 ВгйэЯВычислена %1 С 23,5; Н 3,2; 1 ч 6,9; В 7,8, 30 При реакции...

Номер патента: 567406

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 243/16

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-азазн-1, изомерных, солей, таутомерных, форм

...нагревается до 90 С и до.капывается 15 г бромбутиронитрила 7, Смесь вотечение 5 час перемешивается при 90 - 95 С, затемотсасывается от неорганической соли и фильтратвыпаривается в вакууме. Сиропообразный осадокрастворяется в 400 мл хлороформа, трижды про.мывается 5% - ным натровым щелоком и дваждыводой, слой хлороформа высушивается и добавляется бензин до помутнения, Через ночь продуктвыкристаллизовывается в чистом виде. Температу.ра плавления 170 - 174 С; выход 20 г,Найдено,%: С 63,6-8; Н 4,3-4,6; О 4,8-4,9.Вычислено,%: С 69,81; Н 4,46; О 4,7,П р,и ме р 4. Окись. бецзоилметил- (о. хлорфенил) . 6. аэа. 7- хлор - 1, 2. дигидро - ЗН- 1, 4- бензодиазепинона - (2).К смеси 16,1 г (0,05 моль) окиси - 5 - (охлорфенил) - 6. аза - 7. хлор -...

Номер патента: 567407

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гюнтер, Зигфрид

МПК: C07D 243/38

Метки: пиридобензодиазепинонов, солей

...) аботкой метилйолид танол лигилробецзолиаз 0,08 мм р6, 11 б - мети сгиламиоэтил)- 3 Ь 1, 5) 164 С/0,01 мм рт.ст. лро - 11 (2-,и 5 Н пирило5. он, т.кии. 163 изониа зепи ило он,1- (3 Ь 1, 5 0-202 С/ 6 . метил . 1Н пирило 2, 3 - оц, т,к. 20 50 о . 6 метил5 Н гирил 2 35 . он; т,кии. 1 лигицоэтил1,5) .85 Г/ ирро ензодиазепин ,06 мм рт,ст.; натрового щелока путеМзгревания в обратным холодильником переводят в ций пиридобецзолиазеииноц формулы Соелицения общеи формулыполучают также взаимодействием соответствующего пиридобензо. лиазепицоца общих формул Х . Х 1 в виде солей щелочного металла, например, н присутствии гидри. да натрия или гидроокиси натрия, с дигалогеналканами например 1- бром.З-хпорпроианом, предпочтительно в присутствии...

Номер патента: 567408

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Вальтер, Вернер, Гардо, Зигберг, Иоахим, Карл

МПК: C07D 307/06

Метки: пантолактона, расщепления, рацемического

...бутилацетата и сушат. Получают 91 г гидрохлорида ( - ) . 3 - аминометилпинана со значениема 2 = - 44,0 (с = 4; СНэОН). Путем реакции сводйым натровым щелоком, экстракции йростымэфиром и последующей перегонки из гидрохлоридаможно получить (-) - 3 - аминометилпинан созначением а = - 39,6 (чист.).П р и м е р 3. К раствору из 10 частей гидро.окиси натрия в 100 частях воды добавляют 32,5 части д, с - пантолактона. Затем эту смесь нагревают втечение 30 мин до 80 С, причем образуется рацемическая натриевая соль пантойной кислоты, Подачей2 н раствора соляной кислоты регулируют значениерН полученного раствора до 8,5. В раствор в течение10 мин при комнатной температуре, разменивая,вводят раствор из 24,5 части гидрохлорида (+) ....

Номер патента: 567409

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Агнеш, Аттила, Золтан, Иштван, Лелле, Петер

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4375, C07D 471/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных

...- 1, 4 . дигидро .1,8.нафтиридина, 10 мл хинолина и 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным метод ам.Таким образом получают 1- этил . 7 - метил . 4 оксо, 4 - дигидро . 1, 8 . нафтиридин - 3-карбонил - (циклогексилметилхинолиний) . йодид.Пр и мер 24.Смесь 1,56 г 1- этил- метил.-3- цнклогексилацетил - 4. оксо,4- дигидро, 8 нафтиридина, 10 мл изохинолинаи 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным методам.Таким образом получают 1- этил - 7 - метил - 4-.оксо - 1, 4 . дигидро . 1, 8 - нафтиридин - 3 карбонил - (циклогексилметииизохинолиний)йодид.реакционную смесь обрабатывают по известнымметод ам.Таким образом получают 1- этил. 7. метил. 4 оксо...

Номер патента: 567410

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Курт, Макс, Эгон

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...моль) аденнна, нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают идобавляют 13,8 г (0,055 моль) 3 . 4 . (2 . метилфенил) . пипераэин . пропнлхлорида в 30 мл изопропанола. Эту смесь нагревают в течение 6 час при перемена. 10 ванин с обратным холодильником. Затем фильтру. ют на холоду и из осадка водой вымывают хлорис. тый натрий, Промытый водой и высушенный нро. дукт перекрнсталлизовывают из уксусного эфира., Получают 10,5 г 9,.3 . 4 . (2 - метилфенил) . И пнпераэнн-пропил апенина (60%); т,гл. 132 - 133 С 1 Аналогичным ооразом получают соединения,приведе нные в таблице.(уксусныйэфир) 52 1. Способ получения арилпиперазиновых произ. водных аденнна обшей формуль 1 45Х - СН: - СН:-гя. в которон й имеет в Х - атом галогена,в...

Номер патента: 567411

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андре, Петер

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/14 ...

Метки: амоксициллина, аргининовой, соли

...перемешивают с растворителем, например с этанолом или пропанолом, или изопропанолом, в котором аргининовая соль амоксициллина не растворяется, при осаждении последней применяют Зоб.ч. одного из трех 45 укаэанных растворителей на 1 об,ч. применяемой при реакции смеси пропиленгликоля и метанола или смеси воды или пропиленгликоля с этанолом или пронанолом, или изопропанолом.Аргининовая соль амоксициллина обладает ан. 50 тибиотическим действием, соответствующим действию амоксициллина, который имеет широкий спектр действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.П р и м е р 1. К перемешиваемой при 5 С 51 суспензии 4,20 г тригидрата амоксициллина в 200 мл воды прибавляют по порциям 10 мин 1,70 г 1.аргинина. После...

Номер патента: 567412

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, термореактивных

...как средство для защиты поверхности.20 Раствор или суспензия форполимера впригодном растворителе может служить для получения слоистых пластиков, причем пропитывают пористые подложки, например ткани, волокнистые маты или волокнистые 25 прочесы, в особенности стекломаты илистеклоткани растворами или суспензиями и удаляют растворитель сушкой. Дальнейшее отверждение происходит в прессе предпочтительно при 170 в 2 С и при давлении 30 5 - 200 кгс/см. Возможно также слоистыепластики только предварительно отверждать в прессе и полученные таким образом продукты, с целью достижения оптимальных свойств, дополнительно отверждать в печи 35 при 200 - 280 С.Пример 1. 71,6 г (0,20 моль) И,М,4- диаминдифенилметанбисмалеинимида (который в...

Номер патента: 567413

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Альбрехт, Альфред, Теобальд

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, термореактивных

...ь-Я)в которой В и и имеют вышеуказанное значение.Принципиально используемыми являются также все полиамины, перечисленные в патенте Фран.ции У 1555564. В частности, можно назвать следу.ющие, пригодные для способа согласно изобрете.нию полиамины:1, 2, 4 триаминобенэол,1, 3, 5 - триаминобензол,2, 4, 6. триаьпИотолуол,2, 4, 6. триамино . 1, 3, 5 - триметилбензол,1, 3, 7 триаминонафталин,2, 4, 4 - триаминодифенил,3, 4, б - триаминопиридин,2, 4, 4- триаминофениловый эфир,2, 4, 4 - триаминодифенилметан,2, 4, 4 . триаминодифенилсульфон,2, 4, 4 . триаминобензофенон,2, 4, 4 - триамино. 3- метилдифенилметан,й,й,й.три- (4. аминофенил) . амин, три- (4.аминофенил) - метан, три. (4- аминофенил) . фос.фат, три- (4 аминофенил) - фосфат, три (4....

Номер патента: 567414

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Антонио, Реймон

МПК: C13L 1/02

Метки: замачивания, зерна, крахмала, производстве

...воду для эамачивания, содержащую 0,15% двуокиси серы, в которую вводят 40 л культуры лактобацилл Ое 1 ЬгосЫ 1. Замачивание проводят 38 - 40 ч при 49 С.Опыт повторяют 10 раз, при этом не были обнаружены отклонения от известного процесса эамачивания без использования добавок культуры лак тобацилл.567414 Общие условия замачивания по способу:предлагаемому известному11 родолжительность, ч 40,00 40,00Температура,С 49,00 51,00Содержание 80 а,% 0,15,9,15Добавка лактобацилл. Есть Нег,Состав раствора для замачивания зерна по спо.собу:Добавление в иоду для замачивания лактоба.дилл Ое 1 ЬгосЫ 1 оказывает положительное действие; поскольку увеличивает содержание молочной кислоты с одновременным уменьшением количества Редуцирующих сахаров. 80 а,...

Номер патента: 567415

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Жан

МПК: E04H 12/00

Метки: вертикальной, монтажа, опоры, поддерживаемой, тросами

...растяжки, закчастью опоры (1.Недостатком известногоость монтажа, где частьучную. фЦель изобретения - упрощ Тросовые растяжки прикреплроны в точках 5 на верхней части- в точках 6, на нижней, Растблоками 7, прикрепленными к зещи блоков 8 соединяются с оснвводятся на блоки 9, соединенньсилового цилиндра 11. Силовой циопорой и питается с двух концми 12 и 13 известным способом. сУстройство работает следующим образом.Вес опоры 1 уравновешивается натяжением тросоолочной системы. Для осуществления подъема опоры в силовой цилиндр по трубопроводу 12 вво.дят жидкость, псршень со штоком перемешается по нрправлению стрелки А, вызывая таким образом уменьшение длины растяжек между блоками 8 и точками 5, при этом натяжение трособлочной системы...

Номер патента: 567417

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Фридрих, Ханс

МПК: F16K 15/16

Метки: клапан, ленточный

...указанном клапане имеют место значительные 20энергетические потери из.эа ограниченной высотыподъема рабочей пластины и выполнения ее жестЦель изобретения - снижение энергетических потерь и повышение надежности клапана. Указанная 25цель достигается тем, что запорный орган выполненв виде отдельных язычков,Кроме того, основания боковых элементов сое.динены перемычкой, а на ограничителе подъемавыполнены упоры, расположенные по крайней меренапротив одной п.ремычки,На фиг. 1 изображен клапан, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез по А - А на фиг, 1,Ленточный клапан содержит седло 1, ограничи.тель подъема 2 и расположенную между ними рабо ую пластину 3 в виде П.образной скобы с гибкимиконсольно закрепленными боковыми элементами 4"ными...

Номер патента: 567418

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Пауль

МПК: F16K 31/56

Метки: запорное, поворотного, резервуара

...запорные устройства для емкостей, выполненные в виде крьппвк, снабженных пневматически управляемыми фиксаторами 1 . ции.кже запорные устройства того же орых крышка-затвор удерживает- положении штоком, связанным с цилиндра, а в открытом - пружи. ой на штоке 2,мере износа пружины и потери ее крышка перестает открываться ромождая рабочее пространство по. 2 уара. ом запорном устройстве с целью жности работы фиксации послед. виде свободно установленной на защелки, взаимодействующей с 2тного сосуда 1 установлена оттрь сосуда крышка-затвор 2, свя. с поршнем 4 приводного цилинд. ой оси 6 свободно установлена ая в зацепление с буртиком 8 на т резервуара осуществляется водящей перпендикулярно к плос помощью приводного механизмавращмтся с...

Номер патента: 567419

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Пекка, Хейкки

МПК: G01N 23/223

Метки: анализа, рентгенофлурресцентного

...на окне детектора 2. Для предотвращения попадания первичного излучения в объем счетчика между источником излучения и окном детектора установлен экран 6. Выход предусилителя через разъемы 7, сое 1 шцеи с электронным устройством, например, комлыоте. ром. Кожух измерительной голяки с немощноподшипников 8 оксиально скреплен с основанием 4 и соединен через шестерни 9 с шаговым двигате. лем 10,На внутренней поверхности кожуха измерительной головки установлены эталонные образцы 11 и выполнено по крайней мере одно измерительное окно 12 иэ материала, слабо поглощающего рент. геновское излучение, например, из органической пленки.Устройство работает следующим образом.По программе электронного устройства путем вращения кожуха измерительной...

Номер патента: 567420

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Альфред, Вальтер, Вольфганг, Ганс, Инго, Рихард, Филипп, Хельмут

МПК: H01H 1/66

Метки: герметизированный, контакт, магнитоуправляемый

...пения или износа поверхность якоря 5, взаимо. действующая с внутренней частью 3, может быть выполнена выпуклой. Плоский дискообразный контакт можно использовать различным образом в нейтральных реле; в различных бистабильных реле и т,д. Эти реле требуют различного режима работы якоря 5, которьгй должен быть расположен в зависимости от выполнения магнитной цепи реле либо наклонно, либо параллельно по отношению к основанию. Различный режим работы контакта может быть достигнут путем подходящего вьгбора материала для наружной части 2 и крышки 1. Наклонное располо. жение якоря имеет место, например, а том случае, если наружная часть 2 выполнена из намагнитного материала, При этом крышка 1 можфт быть вымол. непа либо из магнитного, либо...

Номер патента: 567421

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Ларс-Эрик

МПК: H02J 1/00

Метки: преобразователем, статическим

...кирования преобразователя размыкается. После этого сигнал тока с выхода датчика тока 20 будет равен необходимому значению тока, измеренному датчиком постоянного тока 16.Для обеспечения управления после раэмыкзния шунтирующего аппарата 8 сумматор 23 снабжен дополнительным входом, который подключается к датчику напряжения 24, измеряющему напряжение на преобразовательном мосту 2.До раэмыкания аппарата 8 это напряжение рав. но нулю, но когда аппарат 8 размыкает цепь и обесточивается, возникает большое пульсирующеенапряжение, которое вызывает появление тока в цепи 2, 4, 8, Как только сигналы с датчиков 16 и 20 сравняются, пусковой регулятор 21 настроит преоб. разователь 2, 4 на режим, при котором напряжение равно кулю, что соответствует...