C07C 91/30 — C07C 91/30
В п i б; гgt; amp; in оплготп: фи. u-iyii-li luj i
Номер патента: 284994
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Кулиев, Мамедов, Сардарова, Хал
МПК: C07C 91/30
Метки: u-iyii-li, гgt, оплготп, ф.и
...алкилфенолятного типа, моющих, дезинфицирующих препаратов.Известны способы получения аминопроизаодных фенолов типа оснований Манниха, заключающиеся в конденсации фенолов с формальдегидом и вторичными аминами. В получаемых при этом продуктах аминометильная группа в зависимости от наличия и положения алкильных групп в фенолах вступает в о- или и-положения по отношению к гидроксильной группе (см. авт. св.159590, 15.Х 1.1962),Предлагается способ получения аминометилпроизводного бис-фенола, заключающийся в том, что аминометилированный алкилфенол, например 2 - диэтиламино-и-трет-амилфенол нагревают при 100 - 180 С с одновременной отгонкой выделяющегося диэтиламина и выделением целевого продукта известным способом,Предлагаемый способ...
Способ получения производных 2-аминометилфенола
Номер патента: 518123
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07C 91/30
Метки: 2-аминометилфенола, производных
...кипения того или иного конкретно применяемого растворителя в течение 1 - 1,5 час.Реакция протекает по следующей схеме где НК - одна из вышеуказанных минеральных кислот: и пониженном давлении, температуре 35 - 40 С. Остаток растворяют в бензоле (500 мл), и раствор промывают:водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, после чего высушивают над безводным сульфатом магния, Высушенный раствор вновь упаривают под уменьшенным давлением, повышая температуру к концу операции до 140 в 1 С при остаточном давлении 65 мм с целью удаления непрореагировавшего 2-трифторметилфенола. Остаток перегоняют при остаточном давлении 65 мм, Получают 2-трифторметил-трет.- бутилфенол (13,6 г) при температуре 120 - 132 С...
Способ поучения -алкил-или -диалкиламинофенолов
Номер патента: 523080
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Каринская, Кулик, Мирян, Фадеичева
МПК: C07C 91/30
Метки: алкил-или, диалкиламинофенолов, поучения
...этот способ характеризуется сложностью и трудностью процесса, возможностью протекания побочного процесса О-алкилирования в присутствии щелочи, длительностью 5 процесса, нагревом реакционной массы в течение длительного времени, что способствует осмолению целевых продуктов и снижению их выхода и т. д.С целью упрощения и интенсификации про цесса по предлагаемому способу проводят алкилирование аминофенола галоидалкилом в диметилформамиде при комнатной температуре с добавлением триэтиламина в качестве акцептора водорода. Пример 1. 109 г (1 растворяют в 300 мл ди ливают 218 г (150 мл) 2 25 ла. Реакционную смесь ция экзотермична, темп произвольно поднимаетс как температура реакци до 40 С (через 40 мин),30 приливают 280 мл (2 ь523080 Формула...
Способ очистки 2, 4, 6-трис-(диметиламинометил)-фенола
Номер патента: 566832
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Липатова, Миронов, Пхакадзе
МПК: C07C 91/30
Метки: 6-трис-(диметиламинометил)-фенола
...последующ гонкой в инертной среде 1 Однако очищенный таки трис - (диметиламиномети использоваться только для поскольку он содержит при ществ, таких как формальд Целью изобретения явля б-трис - (диметиламиномет кой степени чистоты. Это достигается за счет продукт многократно, не м мывают горячей дистиллирЭ. Липатова, В. А. Миронов и Г. А, Пхакадз нститут химии высокомолекулярных соедине АН Украинской ССРскольку все примеси хорошо в неи растворяются, с последующей осушкой над силикагелем и вакуумной разгонкой в среде азота. Промывку горячей водой проводят при 85 - 90 С. В качестве исходного продукта используют 2,4,6-трис- (диметиламинометил) - фенол, выпускаемый химической промышленностью,П р и м е р. 2,4,6 - (трис - 3 -...
Способ получения полиаминоалкилфенолов
Номер патента: 1118635
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Зубкова, Мощинский, Переверзенцева
МПК: C07C 91/30
Метки: полиаминоалкилфенолов
...соединяют, отгоняют толуол и летучие продукты при атмосферном давлении, затем в вакууме при оста.от теоретического) продукта, характеризующегося следующими показателями аВнешний внд - прозрачная жидкость.желто-коричневого цвета, 5Содержание титруемого азота, Х:Найдено 9,25Вычислено 9,27Вязкость при 25 С, мПа с 135Содержание свободного Фенола,О3,6В условиях примера 1 б из 146,2 гсинтезированного 2-(диметиламинометил)-фенола.и. 99,6 диэтипентриамина(мольное соотношение 1:1) получают 5200,3 г (99,0 от теоретического).продукта, характеризующегося следующими показателями:Внешний вид - прозрачная смолообразная масса желто-коричневого цвета, 20Содержание титруемого азота:Найдено 19,25Вычислено для 2-(диэтнлентриами-нометил)-фенола 20,09Вязкость...
Способ получения 1-(алкилгидроксифенил)-1-гидрокси-2 (алкиламино)-пропанов или их фармакологически активных солей
Номер патента: 1319783
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Герхард, Карл-Хайнц, Клаус, Петер, Фриц, Юрген
МПК: C07C 91/30
Метки: 1-(алкилгидроксифенил)-1-гидрокси-2, активных, алкиламино)-пропанов, солей, фармакологически
...этанола при температуре кипения с обратным холодильником, После б ч кипения смесь охлаждают, добавляют воду, фильтруют иперекристаллизовывают из изопропанола.Получают 12,5 г соответствующего3-бензилоксикетона (т,пл. 55-56 С).11,5 г этого соединения в струеоазота при 50 С в 80 мл безводногохлороформа в течение 2 ч перемешиваютс раствором, содержащим 7,2 г бромав 17 мл хлороформа. Охлаждают в струеазота, упаривают в ротационном испарителе и перекристаллизовывают изиэопропанола. Получают 11,2 г 2-бром-(3-бензилокси-метил-фенил)-пропанона-(1),который плавится при 62-63 С.Смесь, содержащую 10,0 г 2-бром-(3-бензилокси-метил-фенил)-пропанона-(1), 4,5 г 3-фенилпропиламина, 40 мл этанола и 3,65 г триэтиламина, 7 ч кипятят с обратным...