Способ получения циангидринов карнибольных соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 12. 11,74 (21)с присоединением заявки4750/04 7 С 121/3 Государственныи комитет Соввта Министров СССР оо делам изобретений и открытий(45) Дата опубликования описания 11.01,77 53) УДК 547,33972) Авторы изобретения кляров и В,И, Гунар) Заявител союзныи о-иссл 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11 ИАНГИДРИНОСОЕДИНЕНИЙ БОНИЛЬНЫХ к способу понильных сэеди ышленности ор носитс ов кар Изобретение лучения циангид нений, применяе ганическогэ син роизводстве а и витамин Изв естен спэсоб получениябонильных сэединенийя ацетонциангидрина с циангидрипутем взаимоальдегидом от -5 до тора, В кауют водныйаминов, Вывышает 70 нов ка действ или ке +20 оС емперат ии катал ом при в присутст катализат а исполь честве створ поташа чных ли тр укта евого про т теории посэба эб ход ц7 3 о/ не пр Недо аток извесльзованием обеспечива ме тноговышеукющегоисходи словлен исп ора атали азанног ую конверсиюна (87-90%) иму протеканию остаточно высо го ацетонциангидр вующегэ эффектив бочных реакций, в конденсации, чтою нежелательных рии) цианаль гидрина аце Примбензальдеги К смесирина, 106 г ом числе ал Получение циангидрина приводит к обр римесей и спо дольно зовани ангид 1 моль) ацетэнцль) бензальдеги 25 эбствует снижению выхода целевого проукта. ельский витаминный институт С целью повышения выхода целевогэпродукта в качестве катализатора берутаниэнит, содержащий активную добавку четвертичного аммониевого основания,Предлагаемый способ позволяет увеличить конверсию исходного ацетэнциангидрина до 98-100%, а выход целевого продукта - до 82-90% от теории.П р и м е р 1, Получение циангидрин0 ацетальдегида,К смеси 85 г (1 моль) ацетонциангидрина, 88 г (2 моль) ацетальдегида притемпературе эт -5 дэ ОэС прибавляют6 г анионита АВ 17/8 - полистирольная5 смола с аммониевыми группами в ОН-фори затем выдерживают при перемешиваниио3 час при 20 С. Избыток ацетальдегидаоотгоняют при температуре в бане 40 С,рекционную смесь фильтруют,20 Получают 62 г (84% от тео530023 Составитель Е, ДембовскаяТехред Г, Родак Корректор Б. Югас Редактор Т, Никольская Заказ 5252/677 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП " Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют 5 г анионита АВ 17/8 в ОН-форме и выдерживают 3 часа при 20 С. Реакционную смесь фильтруют, ацетон отгоняют, Остаток растворяют в 500 мл этилацетата, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой и высушивают над сульфатом натрия, Этилацетат отгоняют и получают 116 г (90%) циангидрина бензальдегида в виде бесцветного маслаот.пл, 18-21 С. П р и м е р 3, Получение циангидрина формальдегида,15 г (0,5 моль, параформа размешивают в 43 г (0,5 моль) ацетонциангидрина при 40 с 5 г анионита АВ 17/8 в ОН-фороме в течение 3 час при 20 С. Анионит отфильтровывают, реакционный раствор упаоривают в вакууме при 20 С, Остаток растворяют в эфире, эфирный слой высушивают сульфатом магния, и эфир отгоняют в вакууме, Получают остаток 19,2 г (82%) фракции 4циангидрина формальдегида с т.кип. 102103 оС 16 мм рт.ст. Формула изобретения бСпособ получения циангидринов карбонильных соединений путем взаимодействияацетонциангидрина с альдегидом или кетооном при температуре от -5 до +20 С вприсутствии катализатора основного харак- втера, и выделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут анионит, содержащий активную добавку четвертичного аммониер вого основания.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1, Нахаров И. НАхрем А, АКамерницкий А. ВПрепаративный метод синтеза циангидринов. ЖОХ, 25 Иц 7, 1345,1 955.
СмотретьЗаявка
2074750, 12.11.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ИНСТИТУТ
СКЛЯРОВ ЛЕОНИД ЮРЬЕВИЧ, ГУНАР ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 121/36
Метки: карнибольных, соединений, циангидринов
Опубликовано: 30.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-530023-sposob-polucheniya-ciangidrinov-karnibolnykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циангидринов карнибольных соединений</a>
1, 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0-( -нитробензоил)-d-ксилофураноза как промежуточный продукт в синтезе биологически активных ксилозидов
Номер патента: 1004402
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко
МПК: C07H 13/00
Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе
...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...
403667
Номер патента: 403667
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/00, C07C 47/198
Метки: 403667
...ольва) над восстановленным лизатором, который используется е проволоки, гранул или таблеток С, Выход целевого продукта со - 20% на пропущенный спирт,орошкообразную окись медиахтной печи при температуре 30 1000 С в течение 40 мнц. Полученную массу измельченную до кусочков размером 2 - 3 мм, н в количестве 35 мм загружают в стекляцць 1 й реактор длиной 100 см, диаметром 1,8 см, и восстанавливают окись меди в токе водорода при температуре 320 С до прекращения выделения воды. Прц этом образуется активная медь с пористой поверхностью, Затем температуру в реакторе поднимают до 370 С и из бюреткц подают в него этцлцеллозольв с объемцой скоростью 0,2 час -в токе водорода. Катализат пропускают через холодильник и собирают в приемнике,...
Способ получения газообразных олефиновых углеводородов
Номер патента: 650512
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C10G 37/04
Метки: газообразных, олефиновых, углеводородов
...пар высокого давления (105 кг/см), который в количестве 45400 кг/см ч выводят по линии 39.Продукты крекинга из реактора 29 отво дят по лавинии 40 и направляют в ректификационную колонну 41, где подвергают разделению при температуре -537,8 С и давлении - 1,4 кг/см. Поток летучих, состоящий из водорода и парафиновых углеводородов, 50 содержащих легкие углеводороды до Сз,выводят из ректификационной колонны по ли,нии 42.Кубовый остаток отводят по линии 43 ипо линии 44 направляют в зону 28 катали пического крекинга, кубовый остаток возможно выводить с установки по линии 45.Часть продукта с низа колонны возможно использовать в виде топлива.Лигроиновую фракцию с температурой б 0 кипения 29,4 - 232,2 С выводят из ректификационной...
Способ получения 4-метилтетрагидропирана
Номер патента: 1004378
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Ибатуллин, Мухаметова, Паневин, Сафаров
МПК: C07D 309/04
Метки: 4-метилтетрагидропирана
...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 100437виде пирановой фракции синтеза изопрена.П р и м е р 1. В кварцевый реактор с электрообогревом помещают 20 смпромышленного катализатора ГИПХ,предварительно восстановленного втоке водорода при 450-500 С в течение 2 ч, и при температуре 150 ОС подают пирановую фракцию, содержащую 903 4-метил"5,6-дигидропирана и 1 ф103 4"метилентетрагидропирана, со скоростью 0,15 - 0,25 мл/мин и водород со скоростью 20-30 мл/мин. Катализат собирается в приемнике с обратНЫМ ХОЛОДиЛЬником, 11 о данным ГИ(Х-ана лиза содержание 4-метилтетрагидропирана составляет 98,73.П р и м е р 2. Над тем...
Автоматический жидкостный хроматограф для селективного выделения целевого продукта из смеси веществ
Номер патента: 1408358
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Вульфсон, Костылев, Любезников, Рысев
МПК: G01N 30/00
Метки: автоматический, веществ, выделения, жидкостный, продукта, селективного, смеси, хроматограф, целевого
...5.При работе со смесителем "клюющее"или другое ; стройство автоматическогодозатора удаляет из емкости 1 капилляры и заменяет их смесителем 5,Предусматриваются два вида программы работы хро;к.тографа.В случае о ределеИного заранее постоянства сос-ава примесей в пробахсмеси, поступающих на разделение, инеобходимости очистки и выделения надвух колонках с различными элюирующими растворами зона с выделяемым веществом с выхода первой колонки поступает в емкость 1 через смеситель 5,Тогда во второй канал последнего через краны-переключатели 12 и 6 подают начальный элюент С от второй градиентной системы 14. Если состав примесей и пробах не постоянен и естьвероятность, чтО некоторые пробы не требуют Очис-,к цл второй колонке, элюент,...
Предыдущий патент: Способ получения гидразидов аминокислот
Следующий патент: Способ получения п-стиролсульфоната калия
Случайный патент: Устройство для отбора проб жидкости