Патенты с меткой «дигидропиридинов»

Номер патента: 530026

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Дубур, Кац, Соловьева

МПК: C07D 211/84

Метки: 4-дизамещенных-1, алкил-4, дигидропиридинов

...-).Выход 40%, т.пл, 182-183 С. ИКС (см )1560 1630 2190 УФС м,кс нм (8 ).224 (20200), 244 (4400) пл 3 33 (5400).Вычислено%: С 74,6; Н 79; Й 17,4.ИНайдено,%; С 74,2; Н 8,0; Н 17,6,П р и м е р 3. 1,2,4,6-Тетраметил-этил"1, 4-дгидропиридин-дикарбонитрил (1 % = Я = СН.К = СН ).Получен анаюгично из йодистого метила и 11 (М = СН 3 = С Н ), Выход 40%,т.пл. 158-159 С. ИКС (см ): 1585,1655 2200 УФ юдкс, нм ( 1 );220(18800), 258(2000) пл 350(5000).Вычислено,%; С 73,3; Н 8,3; 18,3.С 4 НИ Кз аНайдено,%; С 73,0; Н 8,5; К 17,9.П р и м е р 4. 1,2,4,6-Тетраметил-4-пропил,4-дигидропиридин-З, 5-дикарбонитрилы (1,= = СН, % = С Н ).5 1Получен аналогично из йодистого метила и 11 (2;= СН,= С Н ). Выход 73%,т.пл. 130-132 С. ИКС (см ): 1585,1655, 2200,...

Номер патента: 545639

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Дубур, Кац, Соловьева

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дизамещенных-1, бромметил-4, дигидропиридинов

...для син. теза биологически активных соединений.Эта цель достигается тем, что 4,4-дизамешенные,4-дигидропиридины обшей формуты где Р и К - имеют указанные вышеьзначения, бромируют элементарным бромом при температуре 30-80 оС в органическом растворителе. В качестве органического ра ворителя предпочтительно используют хлорс. форм, бензол, ледяную уксусную кислоту. Целевой продукт выделяют известным способом, выход 40-80%.П р и м е р 1. 2,6-Ди-(бромметил)- -4,4-диметил,4-дигидропиридин,5-пикарбонитрил.,%; С 30,9, Н 2,4; М 7,7,3 58,9.С 30,9; Н 2,4, М 7,3,ЗР 59,6.с,н,н,вР 5 26-Ди-(дибромметил)- -1,4-дигидропиридин,5-дну 0,5 г (2,5 ммоль) 2,4,461,4-дигидропиридин,5-дикаредяной уксусной кислоте примл (10 ммоль) брома. Смесьводяной бане 2...

Номер патента: 1296006

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Джон, Питер, Симон

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридинов

...(0,5 г) и 3,4-диметокси,2,5-тиадиазол-оксид (0,2 г) растворяют в метаноле (15 мл) и кипятят с об. -ратным холодильником в течение 14 ч,Растворитель выпаривают и остатокхроматографируют на силикагеле "Кизельгель 60 Н" (торговая марка), элюируя этилацетатом. Содержащие продуктфракции объединяют и выпаривают дополучения масла, которое при растирании в этилацетате дает целевое соединение примера, выход 0,14 г,10 т. пл. 183-185 С.Рассчитано,: С 48,5; Н 4,55;й 9,75.Найдено, %; С 48,1; Н 4,6;35й 9,4,.П р и м е р 58. Соединение ст.пл.158-160 С получают аналогичнопредыдущему примеру, исходя из соответствующего 4-(2-хлорфенил)-1,440дигидропиридина и 3,4-диметокси-,2,5-тиадиазол-оксида, Время реакции18 ч, растворитель -...