Архив за 1976 год

Страница 58

Состав для диффузионного хромирования

Загрузка...

Номер патента: 280157

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Начинков, Чемрукова

МПК: C23C 9/02

Метки: диффузионного, состав, хромирования

...ля диффузионного хроминикелевых сталей, со 58 60 12-10 1 ХромЖелезоИодистый аммонОкись алюминия Это обеспечивает при провса хромирования скорость дифв 1,5 раза большую, чем прив известном составе.Хромирование аустенитных никелевыхсталей при 1100 С в течение 10 час впредложенном составе позволяет получитьслой 0,09- О, 1 мм. едении процесфузии хрома хромирсвании стальное СоотношениеГе м составл 4,85-6. Состахромированногаустенитных ст в о ечивает получен 0,06-0,7 мм на при 1100 оС за 1сл лях час. ля диффузионногоот известного тем,тсоставляет20 Предложенный соста ромирования отличаетс то в нем соотношение зобретенц мула чя диффузионного хромирования никелевых сталей, содержащийо, йодистый аммоний и окись т л и ч а ю щ и й с я тем,...

Способ определения чистоты мономеров, растворителей или их смесей

Загрузка...

Номер патента: 280463

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский

МПК: C07C 7/00

Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты

...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...

Способ получения валериановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 281449

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Адамов, Бояркин, Бушинский, Ковсман, Кофанова, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C07C 51/00

Метки: валериановой, кислоты

...-Л, Кала никова изл. м фф Тираж 1 575 Подписное Заказ)5 Я ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР но дедам изобретений и открытий Москва, 133035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Па гентге Ъ жгорюд 1 ула Проек гнаяу эделенные эфиры направляют на гидрирование, целью которого является превращениеметилового эфира аллилуксусной кислоты вметиловый эфир валериановой кислоты. Метиловый эфир валериановой кислоты переводятв валериановую кислоту гидролиэом.Ректификацию можно осуществить, например, следующим образом, Смесь продуктов электрблитической кцнденсации подаютна первую ректификационную колонну, гдеотгоняют метиловые эфиры валериановой иаллилуксусной кислот вместе с метанолом.Во избежание осмоление диметилового эфира...

Способ получения 2-окси-3, 4, 5-трикарбалкоксициклопентана-2 енонов

Загрузка...

Номер патента: 466759

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Василькевич, Дворко, Карпенко, Кобылянский

МПК: C07C 61/20

Метки: 2-окси-3, 5-трикарбалкоксициклопентана-2, енонов

...и наливв 5ют 300-400 мл перегнвнного метанола.Удалив предварительно из колбы воздух,присоединяют ее к сосуду с водородом ивстряхивают, Реакционную смегь выдерживают в контакте с водородом 2-3 дня Заф 30тем отгоняют в вакууме метанол почти до-суха и прибавляют разбавленную солянуюкислоту ( 25 мл коннентрированной солянойкислоты в 35 мл воды), Выпавший белыйосадок 2-окси,4,5-трикарбметоксициклоиента-енона отфильтровывают, промывают дважды водой, эфиром и сушат. Выход78%.Температура плавления полученного соединения после перекриствллизации из метвнолв 146 оС. Соединение хорошо раствоэимо в диметипформамиде, при нагреваниив спиртах, ацетоне, нитрометане и плохорастворимо в воде и эфире.Найдено, %; С 48,71; Н 4,48.11 12...

Способ получения циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 283202

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...подают дувают создают а вели ь ологнче 0 240 оС,Целью изобретения является разработкаспособа получения циклогексана при более 1 аонизких температурах (100-120 С) и большой скорости процесса, Это достигаетсяиспользованием с;келетного никель-свинцовоего катализатора с содержанием свинца от5 до 10%. 20Сплавы для приготовления катализаторовсодержат, вес. %: алюминий 50, никель30 50, свинец О 20. Активацию сплавапроизводят0-20%-ным водным растворомЕдкого натра или кали при нагревании дд И дав П р и м е р, 1 г сплава(5% РЬ) вышелачивают при100 оС в течение 1 час. 30гндрируют при температуреном катализаторе. 100% ныйгексана достигается при давл80, 120 кгс/см соответст60, 36, 20 мин. М 1 РЬ емпературе 0 мл бензола 140 оС на дайм выход никло...

Способ борирования

Загрузка...

Номер патента: 348092

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бордюг, Макрицкий, Пясецкий, Салли, Фомичев

МПК: C23C 9/10

Метки: борирования

...понижают до 760-765 С, После опреде-"Ооенной выдержкимнну опять нагревают и Ъ" .падостикении 950 С включают ток элект.иХ;ропиза, т. е, цикл повторяют, Продолжительность второй стадии процесса, включаюшей охлаждение расплава до 765-760 С, выдержку при этой температуре и последуюопий нагрев расплава до 940-960 С, составляет один час,. Количество циклов опре деляется требуемой г;тубиной борированного слоя н может изменяться. от 3 до 14Данный способ может быть использовант для борировани.:. стальных и чугунных деталей, причем глубина борированного слоя зависит от марки материала, Наибольшая глу бина борированного слоя мажет быть получена на деталях из серого чугуна. Твк, например, глубина борироранного слоя нв сером чугуне при...

Способ получения адамантана

Загрузка...

Номер патента: 285695

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ковязин, Слободин

МПК: C07C 13/34

Метки: адамантана

...до 30-60 С, продувая .реакционную смесй соотввтствуюшим галогэноводородом в количестве 1 3 моль галогановодорода на 1 моль катализатора, Процесс ведут 2-8 час при нормальном павлении, после чего реакционную массу растворряют в эФире, гидролизуя галогенид галлияводой. После промывки раствора водой эфиротгоняют , и остаток перекристаллизовьтваюют или возгоняют, Выход адамантана65 75% от теоретического, считая н ио;.ходный продукт.П р и м е р, В трвкгорлую колбу,женную мешалкой, термометром и трудля продувки, загружают 145 г твтдициклопентадиена (т, пл, 73 С), Приолатной температуре (20 С) в колбу иЗаказЮ%8Изд. Ю фа+ Тираж 575., Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений в открнтвй Москва,...

Устройство для покрытия деталей оксидной суспензией

Загрузка...

Номер патента: 285784

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Гуревич, Зилитинкевич, Пархоменко, Радченко, Федотов

МПК: C23C 7/00

Метки: оксидной, покрытия, суспензией

...располо азвукового м, внутриразный ка нцен л для подачи суэкраном. жен колено спензии, и оаксиальнь и з о б м ул ени вает произво т качество па Ы велич Уст иднойеталей оке приспо ойство для п успензией, я подач су закрепления окрытия содержаш спензии идеталей,длагаемение 1 лен 1 способле о т л и я тем что тельности и елью уве ма Я ниеуков4, взный 2 для за й преоб утри ко канал 5 льный эк учшения канабжено строиств преобразэ ри которо канал для елем с ко асположеначи суспеным экраном. Такое устройство удительность труда и улучшакрытия.На чертеже показано преройство.Оно содержит приспособлдачи суспензии, приспособлекрепления деталей, ультразвзователь 3 с концентраторомрого расположен колеообрадля подачи суспензии, и коаран 6,АВТОРООМУ...

Способ получения алкилгидразинов

Загрузка...

Номер патента: 213033

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Малый, Мильгром, Сахаров

МПК: C07C 109/02

Метки: алкилгидразинов

...Выде 4 ,лившуюся воду отделяют, Верхний слой ;просушивают над едким кали, перегоняют. Затемпросушивают в течение суток над свежепрокаленным хлористым кальцием и вторично перегоняют, собирая факцию 5960,5 С. Выход 127 г (88 ол тс:оретиче;ского).з о б р е т е н и я ение сектомии.лгидралении гиднредлволучаюг гидразоов, на О тилгидрв зина.144 г (2 моль) метилендиметилгидраэина растворяют в 300 мл воды, смешивв" та ют с раствором 110 г (2 моль) боргндрида калия в 300 мл воды и оставляют на сутки с обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой до -80 оС, Затем реакционную смесь нагревают с обратным хо лодильником до слябого кипения в течение 2 О чвс. Метилендиметилгидрвэин, увлекве.мый током водорода, улавливается ловуш-, ; кой и...

Способ получения -органотиоэтиламидов

Загрузка...

Номер патента: 290699

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 153/05

Метки: органотиоэтиламидов

...р и м е р 2, Получение Я (2,Ъ,дихлорфеноксиацетиламидо) этилтиоловогоэфира 2,4 еефдихлорфэноксиуксусной кислоты, 5К раствору 0,01 г моль тиоангидрида2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты в,1 5 млбензола при перемещивании и температуре2 Ь 25 С (рхлаждение ледяной водой) дсьавляют 0,01,гмож этиленимина, продол фкают перемешивать реакционную массу при;комнатной температуре 1 час и затем при.кипении 3 час, удаляют при пониженнбм дав,ленин растворитель и в остатке получаюттехнический продукт с количественным вы15хОдОм в видеИЯзкой жидкости, Послеочистки из смеси беизод.метанол (1:4)получен кристаллический продукт с выходом 80,1% и т. пл. 120 121 С.Найдено, %; С 1 2951; И 3,01;263 6,55,С Н С 1 ЙО 8,Вычислено, %,С 1 29,40; Н 2,90;П р и м е р...

Устройство для удаления излишков цинка при горячем цинковании

Загрузка...

Номер патента: 292516

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Клюшин, Рубцов, Сафронов

МПК: C23C 1/14

Метки: горячем, излишков, удаления, цинка, цинковании

...: - :д :гл":, вижения трубы установлена иаправля;ош,.:я 8 вдоль которой пере" еп,":ютс".-. Ионны т. поступаюших из Ванны.Тележка перемешл.,"-то. ПО ,.оногзл,с:Ф расположенному на ра:,ге рольганга иа аз ой высоте к параллельно направляюшойрамы рольганга монорельс изолиротекстолитовыми прокладками 10.,Включение и откпюч"кче гжатого соз ха происходит автоматлче ки с помопью электропневматического клагана (на черте": жах не показан).Устройство работае,. Оледуюшим образой,В начальнып момент тележка 3 находится в крайнем нижнем положении и удар живается в этом положении резиновым упором - амортизатором 11,При этом наконечник сопла 2, который3Можно мечять в зависимости от диаметра обрабатываемой трубы; расположен на направляющей 8 в месте...

Способ получения нитрата-3-нитробутанола-2

Загрузка...

Номер патента: 218864

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 77/02

Метки: нитрата-3-нитробутанола-2

...кои азотной кислот,н; й 17,5 Юь хло ной П р и и е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают серно-азотную смесь, приготовленную. смешением 90 г технической 98%-ной азотной кислоты и 100 г 94%-ной серной кислоты, и при температуре 18-20 оС добавляют 15 г.2- хлорбута 1 на. Состав при этой температуре перемешивают в течение 2 час, затем выливают в смесь воды со льдом и экстрагируют эфиром или хлороформом, Экстракт промывают последовательно водой,; 2%-ным раствором соды, снова водой и высушивают над: С 29,26 азот по Лун о 8,53. оглощения О 12708 Вычислено, %7.07Нитратный3, вычисленИК-спектр и1% найдено 8 1360,1630 см50 изобретения м у ния нитрата бработки...

Раствор для травления стали

Загрузка...

Номер патента: 293466

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Боговина, Малиновская, Мальцев, Новак

МПК: C23F 11/04

Метки: раствор, стали, травления

...,при сле елующем содержании компоееентов В раство 1 мТрилон В:. -10 Г/лТирон 0,1-0,5 г/лВода 1 лСоляная кислота ВЬдо рНРабочую температуру раствора пОддер-:живают В зависимости от заГрязнечия От30 до 100 С,кает за счет реакций ком ния, тяк кяк при рН = 4- комплексы х:.егеза с трило комплексы железа с тирон Е 1 ОЕгР 1; = О, ТЬ ";:. ТОЙВЛЕНИЯисклеочяет возхожееость и. виоованияДЕЛ НИЕХ МИКРО."тл, С ГКР- П,-а",ХНОСТИ МЕ ГНЬП: РЕЯКПБй ПР:.,;3 БЛ-",:.: ВС ЛЕДС ГВГР ч 1 Он чирн связьевяеот В растворимые кок:. в .екс.:,.ые соединения ионьметаллов, пе.е. ,;:.-.шие В процессе травлЧЕ 1 Ч гС-.Добав;ееее;.,:. ярона приводит к пОВыш-,О кислот;=,: раствора, более полно,СВЯЗЫВЯЕТ процектье ТОЯВЛЕеповышает око ео:.Ть травленкачество поде...

Способ получения тиокарбамидного комплекса двухзамещенного фосфата меди

Загрузка...

Номер патента: 294470

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Акбаев, Дружинина, Ежова

МПК: C07F 1/08

Метки: двухзамещенного, комплекса, меди, тиокарбамидного, фосфата

...в водной среде с вы- р 5 и м е р, Берут 100 мл воды, при ивании добавляют 30 г тиомочевио30 С. Затем к раствору по порциепенно добавляют 20 г двухзамефосфата меди, Когда взятая тиоа совсем растворится, добавляют г тиомочевины и 15 г двухзамефосфаты медиЧерез несколько аствор становится бесцветным, а в фазу начинают выпадать сероватолочкообразные кристаллы. Пригою смесь помешают в термостат294470 СоставительО,СмирноваРедактор у,1"аврикова Тех ред И,Карандашова Корре "тор Л.Брахнина Заказ Я ЯИзд. М 1 Офй Тираж 529Поднисное ЦИИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушсуя наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3и перемешивают в течение 6-8 час, рНсреды...

Способ получения хлорофиллокаротиновой пасты

Загрузка...

Номер патента: 233165

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Никитин

МПК: A61K 35/78

Метки: пасты, хлорофиллокаротиновой

...при температуре минус 1800 С, оттаивают измельченную массу до 012 О С и Экстрагируют ацетоном при температуре 10-15 С путем гшогенизаттии сырья с растворителем в тече. с 5 мин.Это по воляет расиптрить сырьевую базу получения хлорофилло-каротиновой пасты и предотвратить леструкцию хлорофила.П р и м е р. 10 кг обезвоженных Центрифугированием водорослей замораживают с 5 кг жидкого азота, измельчают и оттаивают. ПолученнуЮ массу гомогенизируют в 10 л Дистилированной воды, отжимают и гомогенизируют в 20 л ацетона при 15-20 С. Экстракт, получеътттый после отжимания черезтаток После отгонки эфира под ВЭКУУМОТ ПР 10 150 С получают готовый препарат в виделипкой массы черно зеленого ЦВЭТЗ- ВЧХОП 4,5-5 г препарата из 1 кг сырых...

Смазка для шлифовки металлов и неметаллов

Загрузка...

Номер патента: 236695

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дмитриев, Кулешов

МПК: C11M 7/10

Метки: металлов, неметаллов, смазка, шлифовки

...комитета Сове(а Министров СССР но делам изобретений и (лкртий Москва, 11:Й 35, Раун(ская наб., 4 11 р (нриятне 1 атея(, Моск(сч 1 7), Ь 1 и )яковская наб., 24 Гм)азку составляют гл(ду)опий образом, В расплавленный воск добавляют четыреххлористый углерод, смесь рязешива)от, разливают в тюбики картонные или бхп)кные) 30 - 40 мм и после Ос(ывяния 1 в твердом виде) смазку периодически наносят на рабочую часть алмазного круга. Формула и )Обреени я1, Гх)азкя для шлифовки металлов и неметаллов на основе воска, О т л и ч а О ш и 5)( втем что с слыо и(пО.п 1)Оапи) ОР,л 5 сп 10- ки и( а;(мзпых кругах ня х)( ",.(;(чкпх иХ)Ои,)ЛОКЕР 5(ХПЧЕСКИХ (51)КХ ) (Н (,в ГП 5входит четыр( х.)ориг ы 1 ул(ро.(,Смазка:)О " 1, отлича; шпя( ятех, что ( ; вость(в...

Способ локализации взрыва и детонации в газах

Загрузка...

Номер патента: 237771

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Битюцкий, Гликин, Стрижевский

МПК: A62C 4/02

Метки: взрыва, газах, детонации, локализации

...1 и 2 имеютодинаковую высоту слоя нвсвдки 3 и 4 вкаждом сосуде, Ввод 5 и вывод 6 для гвзв расположены таким образом, что гвзполовину пути в слое насадки проходитсверху вниз,ения изо формула Способ локвли в гвзвх с применчвюшийс яковой звшиты вхо стем газопроводов дят и выводят нвд Изобретение относится к области зашитытехнологического оборудования от разрушениия в резулытвте взрьвв, например, в нефтехимической промышленности,По известному способу прекрвшения рвспрострвнения пламени в газопроводах и вппврвтуре гвз вводят снизу нвсвдки и выводятсверху.Для одинаковой зашиты входяшей и выходящей систем газопроводов и впнврвтрыпредлвгвется вводить и выводить гвз нвдповерхностью насадки.Установлена закономерность, что эффективносты действия...

Способ получения нитратов вторичных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 237859

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов

...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...

Раствор для удаления никелевых покрытий

Загрузка...

Номер патента: 430196

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Агапова, Кобзев, Плетенев, Прокофьева, Хина

МПК: C23F 1/00

Метки: никелевых, покрытий, раствор, удаления

...в растворе, содерСерная кислота (уд. весм-НитроанилинРоданистый калий Предложенный раство естного введением в егтличается от из сос м-нит анилина и солиределенном сод позволяет повь данистои кисло при ри ои ержании компонентов, ч 0 мкмднымг/л;10040 сить качество обра жит серную кислоту роданистой кислоты ошении компонентов отки,м-нитро при опрег/л; ц ой Раство анилин содер соль ашем та (уд. 0-1200-503-5 линстой 60 оС в тНикелевый ечение 12 мин,слой снимают полностья медного подслоя. слоть Остальноеислоты рекомоний или астравливан качестве со роданистои роданистый мендуетсяроданистыйОбработпри 60-70 водит калий обретенп о р для удаления никелевых по аший серную кислоту, о тств данном растворе производятподбирают 25 крыти Время...

Способ получения пергалоидированных -1, 2 бисдиметилгидроксиламино-алканов

Загрузка...

Номер патента: 241414

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Гинсбург, Макаров, Мельникова, Энглин

МПК: C07C 87/02

Метки: бисдиметилгидроксиламино-алканов, пергалоидированных

...з м, 120 ос Предлагают способ,получении пергалоь илированных 12=бис(диметил идроксилами-. но) 3. апканов взаимодействием окиси гексвм. фтордиметилазота с пергалоидированньми о алкенами при О. 25 С,.3 драл:С ЯС 1734; Г 6985;И 556. Мол, вес 482.С 17,27; Г 70,37;.й 5,56. Кол, вес 48 И Вьл 3 л нов %4 П р и м е р,. В вакуумированную до остаточного давления 2.3 мм рт, ст, круглодонную колбу емкостью 7 л при каьъ натной температуре загружают по обьему 50% перфторпропилена (22,г, 0,146 моа) н 50 ъ окиси гексафторднметидазота (24 ц 0,143 моль), Зч ходом реакгич следят по ртутному мансметру. Через Гь-.10 мин после аагрузки реагентов давление и колбе начинает падать, а на дне кол ы скапливаетсн жидкий продукт, Реакция заканчивает; са через 6 час,...

Способ получения циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 246491

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...3.:50 ниобий 0=20,Й;18 Л - тт 811., тт СПЛЙВ ЙКТИВИРУЮТ ВЦЯЕф) ЛЙЧИВЙиттеМ Его 5, .1 ЯН-, тМН растиораМИ едкого гтату.;ли 70 100 С В течение0,5.-;4 час:; при 20 С В течение 20 ь 60,ЧЙС. тттпатЕ;ЬНС ОТ,Ь 1 ТЫйЙТЙЛЧЗатОР ВМЕОТ 8)с бенэелом зйгру 2 кйхРГ В Йвтоклйвэ которыйоч 1 ддйтю: - , Воу Ородом, изатем создают необ 4ходкое да 1 летие,Каталиэатот Роцентный выход цикпо ексана П им чаниэа время (мин) 20 40 60 20 39 й 1 скелетный 23 щ Ц промышленный й 1-МЬ,(0,19% йЬ ) й 1-йЬ (1,0 Ъ йЬ )Й-йЬ (3,0% й Ь) 100 1. 00%,выход за 54 мин72 й 1 йЬ (5,0% йЬ ) 100%-ныйвыход за33 мин72 Й 1-ЙЬ (10,0% йБ )й" ЙЬ (15,0% йо ) 35 60 30 й 1 "йЬ(20,0% йЬ ) 27 80 Составителе Е. Петухова РедактоР Е етРова Тек Ред Е Подл,ушнна 1 оРРектоР Л ЕРахнина Закаэб...

Способ получения кобальтовых солей кислых полуэфиров дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 247943

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Валгин, Демин, Ручкин, Ушаков

МПК: C07C 63/14

Метки: дикарбоновых, кислот, кислых, кобальтовых, полуэфиров, солей

...в 25 мл воды. При включенной мешалке добавляют 44,4 г (0,2моль) н бутилфталата и реакционную смест 2нагревают до 70 80 С в течение 30 мин,,после чего полученный бис-(н бутилфталат)кобальта фильтруют и сушат под вакуумомдо постоянного веса, Выход составляет154,6 г (95,2% от теоретического). Найд%: С 52,28; Н 5,99; Со 10,2.Данные алементарного анализа показьввают, что полученное вещество можно предоставить формулой1 О (С Н БРОСС4 96 П р и м е р 2, В колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 9,3 г (0,1 моль) гидроокиси кобальта, тшательно ,диспергированной в 25 мл воды, При ,включенной мешалке добавляют 34,4 г ; (0,2 моль) н бутилмалеата и реакционную :смесь нагревают до 70 80 С в течение 30 мин, после чего полученный бис...

Способ получения производных -аминометилиндола

Загрузка...

Номер патента: 438266

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Кучеренко, Моцпан, Шейнкман

МПК: C07D 209/10

Метки: аминометилиндола, производных

...известной в органической химииреакции взаимодействия индопа с альдегидами в присутствии вторичных аминов применительно к основаниям Шиффа в присут Оствии хлорангидрида карбоновой кислоты,дало возможность получить новые соедине-ния - производные,/3 ,аминометтиидоля об-,ладающих высокой биологической актив-ностью,Предложенводных /3-амП р, н м е р. 3-(фенил- Й, й -фенилбенэоиламинометил)-индол.К раствору 1,81 г бенэилиденанилина и 2,34 г индола в 25 мл беэводного бенэола по каплям добавляют 1,2 мл свеже -, 5 перегнанного хлористого бенэоила и выдерживают при комнатной температуре 2 час. Затем реакционную смесь обрабатывают раствором аммиака до слабощелочной реакции, многократно экстрагируют эфиром,фО эфирные вытяжки сушат и упаривают....

Способ получения дифеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 249362

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Беляева, Кокшаров, Русьянова

МПК: C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...и регенерировать катализатор. В качестве катализатора . можно использовать соли ацетата или нитрата, никеля.Другие соединения никеля нерастворимы вреакционной растворе и:потому не могутбыть применены,Количество солей никеля в реакционномрастворе может колебаться в пределах1 5% (см, табл. 1). Оптимальное количествоацетата никеля составляет 2% от весаокисляемого фенантрена, Как видно иэданных, приведенных в табл, 1, выход дифеновой кислоты увеличиваетоя при увельчении исходной концентрации фенантрена вреакционном растворе В качестве сырьяиспользуют 93 96% ный фенантрен. Применение сырья с мень.цим содержанием фенантрека снижает выход дифеновой кислотыили увеличивает расход озона, что нод2 93 С 2 Таблица 2 Расход Расход Концентрация Выход...

Способ получения -галоген-нитроамино

Загрузка...

Номер патента: 250914

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Габитов, Ившин, Сеничев, Фридман

МПК: C07C 87/22

Метки: галоген-нитроамино

...14 СоставительЕд УстиноналРедактор Е, Петрова ТехреФ Е, Подурушина Корректор Л.Брахнина Заказ 5558 идд, дд Дф тдра:дв 7 вподдидное ЦНИИП 1 т Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изоорстгний и открытий Москва, 113035, Раушскан наб., 4ФилиалППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4Найдено, %: У 15,11."612 44 2"Вычислено, %: Г 1 5,74.П р и м е р 2. М, М-Йихдор- И, 4динитроэтилендиамин,Через ЗО мл водного раствора, содержащего 1,6 г гидрата окиси натрия и 3,0 гэтилендинитроамина, пропускают умеренныйток хлора до прекращения прироста весареакционной колбы. Температур реакцииподдерживают в пределах 5 10 С, времяреакции составляет 20480 мин. Выпавшийбелый кристаллический осадок отфильтровььмвают, промывают несколько...

Раствор для виброабразивного шлифования и полирования

Загрузка...

Номер патента: 440449

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Банатов, Бочаров, Власов, Гаденко, Карташов, Кислица, Румянцев, Шаинский

МПК: C23G 5/00

Метки: виброабразивного, полирования, раствор, шлифования

...кислоты, перекис хрэмэвый ангидрид и сульфанэ шем соотношении кэмпонентов пт серную одорода нгидри Перекись вХромовый а дСульфанолВремя обработки 1,После обработки опрверхности на профилогрмопели 201 завода "Кна образце123 вэдор:да,л при следуюг/л;4) 23 225-3 0 22 5 час.еделяют чистафе - пр офилоалибр", мкм:РаРа Серная кислота,(уд,Щавелевая кислотаПерекись водорода (3раствэр)Хрэмэвый ангипридСульфанол ту пометре Ъ-ный 22-2 5,21 ,18 ,21 1-5О, 1-0,3 25 Изобретение касается химико-механпческой обработки, в частности абразивногошлифэвания и пэлирования,Известен раствор пля вибрэабразивнэго шлифэвания и полирования, содержащий серную и щавелевую кислоты, перекись водорода и пэверхностнэ-активное вещество,абатывают пять цилиевдиаметром 20...

Разбрасыватель удобрений

Загрузка...

Номер патента: 499850

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Кременчук, Лурье, Малыхин, Шевцов

МПК: A01C 17/00

Метки: разбрасыватель, удобрений

...напрлвитэль 9 и рабочие органы 10 для разбрасыва. -ния удобренийТехнологический15 сывателя удобренийшим образом,Удобрения, загруженные в кузов разбрасывателя, подаются цепочнопланчатым транспортером к направителю удобрений и черезнего попадают на рабочие органы для разбрасывания удобрений, При этом планкитранспортера, закрейленные в плоскости пола кузова ниже цепей транспортера, ахкено очищают пол, который выполнен гладк;,м25 без направляющих желобков,процесс работы фазбраосушествляется слепую 2 О Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению, в частности кразбрасывателям удобрений.Известны разбрасыватели удобрений, вклчающие кузов, днище которого имеет продольные желоба для прохода цепей транспорра дозируюшие заслонки...

Мотовило к жатке для уборки полеглых хлебов

Загрузка...

Номер патента: 499851

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ващенко, Деревенко

МПК: A01D 57/02

Метки: жатке, мотовило, полеглых, уборки, хлебов

...в про взаимодействия с хлебной массо мым снижение потерь урожая пр полеглых хлебо онс ое измен тем с орк в. Изобретение относится кственному машиностроению и пр ддля использования в жатках для уборки зерновых и зернобобовых культур,Известны конструкции мотовил для уборки полеглых хлебов, содержащие граблины скривошипами и эксцентриковую крестовину,Такие конструкции обеспечивают плоско-параллельное движение граблин, что способствует снижению потерь урожая. 10Однако известные конструкции имеют недостаточную способность поднимать сильнополеглые хлеба.Белью изобретения является улучшениеподъема стеблей и укладки их на жатку, 15Это достигается тем, что граблины связаны с кривошипом шарнирно при .Помощипружины и снабжены поводком, а на...

Установка для формирования скирд

Загрузка...

Номер патента: 499852

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бронштейн, Шамузов

МПК: A01D 85/00

Метки: скирд, формирования

...тем, что передняя стенка 15выполнена гибкой в виде сетки, образованной, например, вертикальными планками сгоризонтально расположенными между нимигибкими элементами,На чертеже схематйчески изображена пред О ск х.каркасаподвижкаркасектродвигаемая установка в двух проекди Установка состоит из внешнего .внутреннего каркаса 2 и гибкой й упорной стенки 3, На внешнем тановлен привод, включающий эле гатель 4, редуктор 5, барабаны 6, тяговые тросы 7, блоки 8,Передняя стенка 3 состоцт ггз горизонтально натянутых тросов - гибких элементов 9 иприкрепленных к ним вертггкальньгхпланок 1 О образующих гцбкую сетку достаточной прочцссти, Крайние планки 10 связаны с каретками 11движущимися в направляющих 12 внешнегОкаркаса 1, К кареткам...

Молотильно-сепарирующее устройство

Загрузка...

Номер патента: 499853

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Воцкий

МПК: A01F 12/18

Метки: молотильно-сепарирующее

...е устро иную ре ни ятройство,ынолненормула изобрет Молотильцо-сепарируьоццее ржа 1 цее врашаюшцйся барабаство сошетиде ара2. жит со н в ат уЦель изобретения - интенсифицироватьпроцесс сепарации зерна через деку,Это достигается тем, что между бичамустановлены, планки с зубьями, закреплена лучах, которые свободно посажены наэксцентрично расположенном внутри барана коленчатом валу и связаны поводккаркасом барабана. Причем для изменскорости движения планок кривошип кчатого вала выполнен регулируемымне.1 аи но каса 3 с закрепленными на нем бичами 4,Между бичами вдоль них установлены план-.ки 5 с зубьями, закрепленные на лучах 6,Лучи 6 имеют свободную посадку на неподвижном коленчатом валу , эксцентрично расположенном внутри барабана, и...