Архив за 1976 год

Номер патента: 498916

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дьердь, Дьюла, Имре, Ференц, Шандор

МПК: F02B 27/00

Метки: внутреннего, двигателя, наддува, сгорания

...одного из цилинд ров, разрез по оси цилиндра и вид в планесоответственно; на фиг. 5 и 6 - подсоединение к промежуточной емкости патрубка кажлого цилиндра (емкость и трубопровод выполнены в виде одной детали), разрез и вид в О плане соответственно.Приемные патрубки 1 цилиндров 2 подсоединены к ресиверу 3 при помощи промежуточной емкости 4 и трубопровода 5. Ресивер подключен к турбонагнетателю 6, сообщенному с 5 выпускным коллектором 7 двигателя.Воздух (или топливо-воздушная смесь),сжатый в турбонагнетателе, работающем на отработавших газах двигателя, поступает в ресивер 3 и по трубопроводу 5 в промежуточные О емкости 4, Истечение из емкостей в каждыйцилиндр происходит во время фазы впуска данного цилиндра. Поскольку к каждой...

Номер патента: 498917

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Карл

МПК: F04B 15/02

Метки: вязки, жидкостей, насос

...12 последний связывается с прижимом 10 посредством тяг 14, закреплепных на траверсе 15, которая установлена на гидроцилиндрах 12, например, на штоках 16,Загрузочная камера 3 снабжена вращающимся шнеком 17, обеспечивающим подачу в рабочий цилиндр 1 рабочего тела и его перемешивание при такте всасывания. Торцы рабочих цилиндров 1 при взаимодействии с трубой 7 интенсивно изнашиваются. Поэтому между торцами цилиндров и распределительной трубой 7 устанавливают сменную пластину 18, Торец трубы 7, взаимодействующий с пластиной 18, может быль снабжен сменным кольцом 19, Благодаря такому исполнению распределительной трубы и поджимпого устройства габаритные размеры насоса значительно уменьшены.Работает насос следующим образом, Рабочее тело...

Номер патента: 498918

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Карл

МПК: F16L 21/04

Метки: раструбное, соединение, труб

...в раструб соединенных цруб опорного кольца, выполненного из двух элементов, наружного и внутреннего, имеющих конические поверхности и сопрягающихся между собой кольцевыми зубчатыми выступами. Кольца изготовлены из пластичного материала, например, пластмассы.На фиг, 1 изображено соединение, продольное сечение; на фиг. 2 - продольное сечение опорных колец и их взаимное расположение в зависимости от межтрубного зазора а для нормального, б для наименьшего и в для наибольшего зазоров.Между трубами 1 и 2 помещено уплотнительное резиновое кольцо 3, которое внутренним кольцевым выступом закрывает торец трубы 1, а внешней поверхностью прижато к внутренней поверхности раструба трубы 2.В раструбе установлены опорные кольца - внутреннее 4 и...

Номер патента: 498919

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Ричард

МПК: H01L 41/08

Метки: двухтактный, электростатический

...не выполняется, это приводит кнеобходимости увеличить натяжение фольгипримерно в два раза.Вся фольга обладает ненулевой плотностьюзаряда, равной заряду на одной стороне обычной двухтактной конструкции такой же геометрии, причем весь заряд находится на диафрагме со стороны электрета.Если на две внешние пластины (электроды)подать переменное напряжение, на диафрагмубудет действовать сила, которая не зависит отположения диафрагмы между этими пластинами. Таким образом, условия двухтактной работы соблюдается, несмотря на то, что устройство асимметричное.На фиг. 2 показан модифицированный двухтактный электростатический преобразователь.На противоположные стороны гибкой диэлектрической фольги 1 нанесены электропроводные полосы 4...

Номер патента: 255935

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Владзимирская

МПК: C07C 157/02

Метки: монопроизводных, тиомочевины

...30, В колбе с обрате)ыоводель- НЦКО Я, .Ра ГЕ 3 ВСЯ КЦЦО;ГНУЮ,оъЕСЬ ;, ЕГ;Е)ОСЯТ В ф а Э ф О г)О В УО Ч Я ГЦ КУ И Р Я ЭМ ЕПЕВ В Я Ют С 3 Н- роз. Выпавш; Осадок Очи.цяют ра типя:вез с эфцс)ОГс с) декантацее. Г 10 лу-за)от 4,9 2 (выход 54 54) М-гг-карбэто:-зеисЬенилт)омочеВцны НоС 8 Н - С 6 Н-О, ,оН; в вцде бе - цветного,:листал:ческого ьеществя с т. Цл.1 О 2 С (цз пропаноля).Найде)о, с;: х; 12,5;:; Ь 14,33.СоН 02 К 25.Яы,чц,стено, 124 с). Я 1430Сегнтезцрозанну ю М-(г-капбэтокоифе.пелт)о(ч:ВЦ, У ЗВО 3 ЯРЕЯХию ЯО. Л;Н, ЦЦмоеохлоруксусеой кеслотои в,пгс тствиц ацетата ятрця по летодч, описа.:)нот,К;.пь 34, 2774 (1964), и;олучают с 87 ос,-ным Выходом 2 - .г-к арбэт океиф сии ли ма.отц язоли до:- 4, т. пл, 120 С.Найдено, ",: Х 10,52: Я...

Номер патента: 255942

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Вентер, Гиллер, Лидак, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-или, 4-(2"(5"-нитрофурил-2")винил, хинолинов

...МОГУ. физиологически активными свещест промежутосными продуктами для с вых химиотерапезтцческцх средств. ен способ получения 2- цли1 урцл") винил хинолиов, заз том, что,производные 2 меЛХЦОЛЦ 1 а ПОДВЕрГаЮт КО.Ес.фурфуролом при 100 - 150 С вледяной уксусной кислоты с поы дел ен и ехт,полученных,п родуспособом. Выход целевого ппоО сс г с(1 ) О,3 г (0,00 (,цо.гь) безводного хлористого ццнска. Темпе 1 атуптс )реакццо 11011 среды постепенно поднимают при перемешиванци до 125 -30 С. В результате этого получается о-породная смесь, начинается экзотермцче- СхаЯ РЕаКЦи 1 с ТЕМ ПЕР ПТУРа РЕЭКЦЦОЦН 011 оре-ь под: имеется до 135 - 140 С. Перемсццва:.:е пподолжаот еще 3 - 5 лггн, осле чего реакционную смесь охлаждают до 60 - 80 С, к полученному...

Номер патента: 445270

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Даишев, Еременко, Захаров, Погорелая

МПК: C07C 101/12

Метки: бетаина, солянокислого

...для удаления избытка амчнщают окисью илп гпдроокисью и углекпслым газом, фильтруют. т, содержащий бетапн, сгущают наустановке до 60 и более сухих и обрабатывают парами соляной или газоооразным хлористым водори этом из раствора выпадает з осапсталлнзованный солянокпслый бссо о получаюшиисствораменныйсмолой.нее бетарастворпод разрмнака, окальцияФильтравыпарноьеществкислотыродом. Пдок - кр таин.После достижения значения рН 0,2 - 0,5 обработку хлористьвм водородом прекращают и О продолжаот крнсталлизацшо солянокнслогооетаина при 5 10 С в течение 6 - 12 час.П р и м е р, Прп испытании нового пособаприменяют катпонит отечественного производства марки КУ. Его насыщают раство ром мелассы, содержащим 55 г несахаров влитре, отмывают катионнт...

Номер патента: 322986

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 61/04

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...кислоты путем ацилирования спиртов хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты, По этому способу из циклопропанкарбоновой кислоты первоначально получают ее хлорангидрид дейст вием пятихлористого фосфора или хлористого тионила, обладающих высокой токсичностью.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, предлагается циклопропанкарбоновую кислоту подвергать реакции 15 этерификации со спиртами в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя, например толуола или четырех- хлористого углерода, при температуре кипе ния реакционной смеси. Выход 60 - 70%,П р и м е р 1, Метиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. Смесь 8,6 г (0,1 моль) кислоты, 12 мм метанола, 30 мм...

Номер патента: 447028

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Левченко, Приданова, Сокольский

МПК: C07C 51/14

Метки: ангидрида, малеинового, соответствующих, транскислот, циси

...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...

Номер патента: 447033

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, белковых, выделения, гидролизатов

...и ферментолизатов практически с количественным выходом. Используя точную фрак ционную дистилляцию полученных производных, получают конечный продукт с высокой степенью чистоты.Способ выделения и очистки аминокислот заключается в следующем, Сухой гидролизат или ферментолизат белоксодержащих материалов обрабатывают силазаном, например триметилдиэтиламином, при нагревании до 80 - 120 С в течение 1 - 2 час, Температура реакционной смеси устанавливается несколько выше температуры кипения выделяющегося диэтиламина, чтобы при кипении диэтиламина происходило достаточное перемешивание ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 аукционной массы. По мере завершения реакции температура смеси постепенно повышается в указанных пределах и реакция...

Номер патента: 388529

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Беленко, Берлин, Скибинская, Шапиро, Шаталов, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: способп, хлорметанов

...выводится смесь хлорметанов следующего состава, г моль: СНзС 1, 0,223, СНС 1 з 0,221, СС 14 0,056.Газы, выходящие из верхней части колонны и содержащие, г моль: СН 4 0,335, НС 1 1,485, С 1 з 0,015, СНзС 1 0,1665, поступают во второй хлоратор с кипящим слоем активированного угля. В реактор подается дополнительное количество хлора с тем расчетом, чтобы весь хлористый метил прохлорировался до СС 14 и, кроме того, 3,7 моль хлора на 1 моль имеющегося метана. Хлорирование проводится при 375 С и времени контакта 20 сек, что обеспечивает конверсию хлора более 99% и метана 95%.Реакционные газы поступают в конденсационно-отпарную колонну, из нижней части которой выводится СС 14-сырец, содержащий, г моль: СС 14 0,4595, СНС 1 з 0,019, СНзС 12...

Номер патента: 388542

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гмызина, Мухина, Соломатин, Фарба

МПК: C07C 111/00

Метки: нитрозосоединений, флегматизации

...по предлагаемому сп казываюИ-нитробу,Изобретение относится к области получения И-нитрозосоединений, применяемых, в частности, в качестве порообразователей.Известен способ флегматизации И-нитрозосоедпненпй путем введения 2 - 10% минерального масла в смесь полиэтилена,и динитрозопентаметилентетрамина, устраняющих взрывоопасность концентрата.Однако такой способ флегматизации предполагает использование сухого вещества и, следовательно, не устраняет взрывоопасность на стадиях, предшествующих введению флегматизатора.С целью устранения указанного недостатка предложен способ флегматизации, согласно которому в качестве флегматизатора используют кремнийорганическую жидкость, например ГКЖили5, и вводят его в виде раствора в водную пасту...

Номер патента: 265314

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Кофман

МПК: H05H 3/00

Метки: величины, поля, ускорителя, электромагнитного

...достижении полем заданной величины сигнал с датчика 14 замыкает цепь обратной связи САР: контур обратной связи активного фильтра разомкнут (К 2=0); коэффициент усиления разомкнутого контура САР по отклонению величины поля от заданной на вершине импульса имеет максимально допустимую по УслОВиям УстойчиВости ВеличинУ К 1=К 1 макс соответственно, частота среза с равна максимальной частоте среза с кчто обеспечивает минимальное время выхода на плоскую вершину импульса с заданной точностью.Спустя время 11, в течение которого успевает закончиться переходной процесс, сигнал с выхода 11 устройства синхронизации 13 увеличивает коэффициент передачи разомкнутого контура активного фильтра до максимальНОй ВЕЛИЧИНЫ К 2=К 2 мак ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ тРЕ-...

Номер патента: 396993

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кочергина, Маслош, Музалева, Политун, Ржецкий

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-нитрозо-2-метилантрахинона

...в качестве исходного сырья 1-нитрозо-метилантрахинона.Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона заключается в том, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию путем обработки азотистой кислотой с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами. Нитрозирование ведут в прнсутствии солей рт ти,П р и м е р 1. К раствору 2,22 г 2-метнлан 5 трахинона в серной кислоте, полученного ч известных условиях путем циклизации толунлбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г интриганатрия, после чего массу выдерживают прнтемпературе 50 - 80 С в течение 6 - 8 час и10 выливают на воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой до нейп 1 ральной реакции, сушат, Получают 2,41 г 1-нитрозо-метилантрахинона, оранжево-жептые кристаллы (из...

Номер патента: 396995

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гулевич, Ильин, Кругликов, Пакулин, Потапов, Скалкин

МПК: C07C 53/06

Метки: выделения, металлов, формиатов, щелочных

...щелочных металлов известными приемами.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р ц м е р 1. 4, 3 л маточного раствора, содержащего 5 вес. % пентаэритрита и 20,5% формиата натрия, упаривают при температуре 65 С и вакууме 0,7 ата до уд. веса 1,3 г/см, В упаренную массу при 65 С постепенно добавляют 1,450 г технического этилового спирФильтрат упарцвают под вакуумом 0,8 атаи температуре 50 С до отгона 1200 мл этацола, который может быть использован в сле дующих операциях осаждения, В оставшуюсямассу добавляют 900 мл воды прц 90 С, затем кристаллизуют в течение 8 час с постепенным охлаждением до 10 С. После фильтрации и промывки кристаллов водой (в соотно шенин 1: 1) получают 68 г пентаэритрита,который имеет...

Номер патента: 334806

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Борисова, Гинак, Сочилин

МПК: C07B 27/00

Метки: 3-оксиметилроданинов

...пестицидов.Известен способ получениянинов, (где алкил содержитствием оксиалкиламинов с сещелочной среде, Целевой продс низким выходом,Недостаток способа состоит в том, чтсинтеза используют высокотоксичное и оопасное сырье - сероуглерод, Кроме тогоким способом нельзя получить 3-оксиметданины. 1 ель изобретения - разработка нового спосооа получения 3-оксиметилроданинов с использованием в процессе синтеза доступного, менее огнеопасного и токсичного сырья,Сущность описываемого способа заключается в том, что кипящий раствор исходных роданинов, например изопропилиденроданин, в среде органического растворителя, напримерацетона, спирта, обрабатывают водным раствором формальдегида с последующим выделением целевого продукта...

Номер патента: 334817

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бородин, Вакс, Никонов

МПК: C07C 51/42

Метки: лимоннокислых, растворов

...до рН,5 - 3,5 и последовательно обрабатывают раствором алкилфосфорной кислоты, например ди-этилгексилфосфорной кислотой (ДиЭГФК) в керосине, и алифатиследовательский и проектный институческой промышленности ческой кислотой С, - С, или нафтеновой кислотой С, - С, при рН водной среды не ниже5,9. Лимоннокислый раствор возвращают вначало технологического процесса восстанов 5 ления европия амальгамой натрия.Этот способ обеспечивает 100%-ную регенерацию дорогостоящей лимонной кислоты,П р и м е р. На очистку берут 180ноцитратного раствора, полученного10 амальгамного восстановления европияющего следующий состав: 107 г/л К30 г/л ИаС 1, ЗО г/л РЗЭ в пересчете нрН раствора равен 8,5.Раствор, предварительно подкисленный со 15 ляной кислотой (1: 1)...

Номер патента: 338094

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Володкин, Глушкова, Гребенюкова, Егидис, Ершов

МПК: C07C 91/34

Метки: 5-ди-третбутил-4-оксибензил, алкиламинов, бис-3

...в виде 25%-ного водного раствора в 13 мл этанола. Реакционную смесь размешивают 10 - 15 мин, затем медленно поднимают температуру ее до 20 С. При 20 С постепенно добавляют смесь 12,36 г (0,06 г моль) 2,6-дитрет-бутилфенола в 30 мл этанола. Реакционную массу размешивают 1 час при 20 С, после чего 0,5 час при 80 С. Содержимое колбы охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 15 - 30 мл этанола и сушат. Получают 7 г бис-(3,5-ди-трет-бутил 4- оксибензил) метиламина (50,0% от теоретического), т, пл. 175 - 176 С (из этанола).Найдено, %: С 78,50; Н 10,59; М 3,75, Мол, в. 505.Сз 1 НоИО 2.Вычислено, %. С 79,50; Н 10,50; Х 3,00, Мол. в. 467,0. П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,36 г (0,06 г моль)...

Номер патента: 338097

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Миронова, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова, Цайлингольд

МПК: C07C 103/733

Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор

...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...

Номер патента: 283230

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Авербах, Гольдин, Новак

МПК: C07C 101/18

Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, диэфиров, кислот

...массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230...

Номер патента: 345786

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бурмистров, Зуева, Скрипко

МПК: C07C 93/14

Метки: п-оксидиариламинов, простых, эфиров

...Ч, и) г -6,65 г )-хлор- (г.ф(нил;)миЦО)ЕНОКСИ) -;ИЭТИ;10 ОГО ЭфИР;1. 1 ГО СОСГЕБ 1.311 кЛ 80. сит;1 ц ).ОКОИЛифсни,; миц)-Х,чр.) . (ц-е 1: .)1 цо(1 сОК 011) - лпэ Гк 1.).эф;р .;Оро;по р:стзор) Б 31;стоне. липке(3 нс, (зен (051(, си ир., При нрсв ниц 1)30 Г.30 РИ 1 13НЗ:П( И (КЦЕ, Но Н(. . Г 30)И(345786 Ф 0 р м с . - . д и 3 о б рс 111:; СосгаиГтскис М. Меркуловаскис.с Т. Курилко Корркр Е. Хмелева 1)славгор 3. Гороуиова Заказ 10263 1 зд. Ле 1030 Г )раск 5 5 11,),Баси сЦ 111111 Государствеого комитета Сове(а Мис(в ССГ.)Рпс) .(ела,) изпро)(иив и с кч)и113035, Мскиа, ГК 35, 1 ауи)ска и,)В., л. с 25 Тииогрси), ир С,аи) иои;),Надено, ого: С 65,61; 11 6,26, (с, 5,12, С 2,23Мол вес. 292,2. С Н,ХО а Вычис шю, ": С 1)5),231, 11 6 22; .с, .1...

Номер патента: 408544

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Воронов, Гуревич, Катунин, Кудряшов, Тишукова, Черных, Шанин, Широков, Шишкин

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...ангидрид-сырец, полученный из нафталина и предварительно обработанный 0,25 - 0,5 вес. % углекислого натрия в течение 3 - 4 час при 270 в 2 С, дистиллируют с помощью колонки с разделяющей способностью 4 - 5 теоретических тарелок, заполненной кольцами Рашига: керамическими, покрытыми слоем цинката щелочного металла толщиной 0,1 мм (например, натрия или калия), цинковыми или стальными оцинкованными (слой оцинковки представляет собой сплавы цинка с железом, свинцом, алюминием), Дистилляцию ведут при 200 С с флегмой в колонне 0,5. Получают 75% продукта, имеющего цвет расплава при 150 С 5 - 10 ед. АРНА и после выдержки 90 мин при 250 С - 25 - 30 ед, АРНА. При отборе 90% продукта он имеет соответственно цвет 15 и 80 ед. АРНА. Остальные 10%...

Номер патента: 408545

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева

МПК: C07C 79/36

Метки: 3-нитропропаналя

...например 2-нитроацетальдегида, и не может быть использован для получения З-нитропропаналя.Предлагается способ получения 3-нитропропаналя, который состоит в том, что 1-хлор- нитро-пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.В качестве гидроокиси щелочного металла можно применять гидроокись калия.Процесс предпочтительно вести при минус 15 - минус 20 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу помещают раствор 65 г 1-хлор-нитро-пропанола в 260 мл диметилового эфира и при минус 15 - минус 20 С присыпают 26 г порошкообразного едкого кали. Через два часа осадок хлористого калия отфильтровывают, эфир испаряюти получают 38 г неочищенного...

Номер патента: 346936

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зиновкина, Корчагина, Малиновский, Юдасина

МПК: C07C 93/04

Метки: оксиаминоэфиров

...в течение 10 - 15 час.Предлагаемый способ получения р-оксиаминоэфиров общей формулыВй СНР ОСН,СН,КН,) где тт., Р, К"=Н; СНз - , СН 5 - ; СНзОСН - заключается в том, что соответствующие нитроэфиры ацетиленового ряда восстанавлива ют гидразингидратом при нагревании, желательно при температуре 60 - 80 С, в среде органического растворителя.После отделения осадка из фильтрата отгоняют растворитель и перегонкой в вакууме вы- ЗО олбу емкостью 100 мл помещают 2,2 г г моль), 3- (2-нитроэтоксн) -пропанола, л этанола и 3 мл гидразингидрата. Прп наблюдается бурное выделение газ.нагревается на водяной бане при С до прекращения выделения пузырьза (2 - 3 час). По окончании реакции р отфильтровывают, спирт отгоняют, а аминоэфир перегоняют в вакууме....

Номер патента: 348063

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Акбаев, Ежова, Ушаков, Шкодин

МПК: C07C 127/00

Метки: двухзамещенного, карбамида, комплексной, меди, соли, фосфата

...4(Н.)СО вздцмолейст О вием карбамида с двухзамещенным фосфатом меди,Для синтеза соли используют насыщенный раствор двухзамещенного фосфата меди в количестве 3 - 10 г и концентрированный рдс твор карбамида 70 в 1 г при температуре синтеза 30 - 50 С, рН раствора 6 с фильтрацией под вакуумом выпавшего осадка и высушиванием при температуре 40 - 60 С.Пример 1. 3 - 5 г фосфдта меди (двухза мещецного) и 70 - 90 г карбамида пари 30 С растворяют в 100 мл воды при рН среды 6. Приготовленную смесь перемешивают в термостате в течение 8 - 10 час. При взаимодействии исходных компонентов из раствора вы падает комплексная соль бледно-голубого цвета. 11 р имер 2. 3 О г фосфдтд мели (лвухздмещенного и 105 - 120 г карбамила прц 50 С растворяют в 100 мл...

Номер патента: 413849

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Маляренко, Семернева, Суворов

МПК: C08G 19/00

Метки: полиорганотитаносилоксанов

...бани 40 - 45 С. Мешалку убирают и продукт окончательно вакуумируют до достижения постоянного веса (10 час) при 40 - 45 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст. Получают 3,46 г (выход количественный) поли-(дибутоксититанотетраметил - п- фенилендисилоксана) в виде слегка желтоватого смолообразного вещества, растворимого в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, четыреххлористом углероде, хлороформе, и-гексане, н-гептане, бензоле, толуоле.Найдено, %: С 51,26, 51,20; Н 8,36, 8,15; Т 1 11,34, 11,74; Ь 1 13,28, 13,16.С 1 зНз 404512 Т 1) иВычислено, %: С 51,66; Н 8,19; Т 1 11,44;51 13,42,ИК-спектр; 1260, 838 см -81(СНз) 21140 см- Ь - С(арил)930 см -Т - О - Я 11100 см -Т - О - СВ ИК-спектре не наблюдается полос поглощения в области 1570, 1450 см...

Номер патента: 355860

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Носалевич, Привалов, Романов, Рудкевич

МПК: C07C 43/28

Метки: дифеноксиалканов, производных

...ступени 1,2-дифеноксиэтана требуемой степени чистоты с т. кр. 97 - 98 С.Из предложеьных способов выделения наиболее технологичен третий способ, когорый обеспечивает выделение конечного продукта требуемой степени чистоты, а также позволяет легко регенерировать избыточный непроре агировавший фенол. Кроме того, этот способ наиболее прост, экономичен и требует минимального количества оборудования. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу на 2 л с обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 940 г фенола и 200 г гранулированной МаОН. Смесь нагревают до 140 С на силиконовой бане и в течение 40 мин в нее вводят 250 г 1,2-Дихлорэтана. Реакция заканчивается через 4 час. 1,2- Дифеноксиэтан может быть выделен из реакционной массы...

Номер патента: 418029

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бобошко, Бурмистров

МПК: C07C 93/14

Метки: оксидиариламинов, эфиров

...и отделение воды прекращается, кипящий раствор фильтруют на воронке с отсосом (на производстве - на друк-фпльтре), осадок поваренной соли на фильтре промывают дважды по 20 мл кипящего бутанола. При этом получают 25,7 г поваренной соли (88% от стехиометрического), содержащей по анализу 0,2% целевого продукта - эфира оксидифениламина,Горячий бутанольный раствор промывают в делительной воронке 200 мл 2,5%-ного раствора гидросульфита натрия, затем дважды горячей водой по 100 мл. Гидросульфитный и водный слои отделяют. Бутанольный раствор фильтруют и охлаждают с перемешиванием до 20 С; Выпавший осадок эфира отфильтровывают на нуче или друк-фильтре, промывают 20 мл бутилового спирта и сушат.Выход 87,3 г (79,5% от стехиометрического). Продукт...

Номер патента: 360842

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Блатова, Брой-Каррэ, Кисин, Ковалева, Коробова, Курицын, Лившиц, Марасанова

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...с изменением скорости подачи мономера 1,2 см/1 см катализатора в час при времени контакта 50 - 60 мин.Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 3. Изомеризацию проводят на том же катализаторе и при той же температуре, что и в примере 2, но с увеличением времени контакта до 120 мин и, соответственно, - с уменьшением скорости подачи мономера до 0,6 см/1 см катализатора. Получают 168 мл продукта с содержанием этилиденнорборнена 98,5 - 98,8%П р и м е р 4. Катализатор готовят непосредственно в реакторе, в котором затем проводят 5 10 15 20 25 30 35 изомеризацию. В качестве реактора применяют колонку емкостью 15 см" с соотношением высоты к диаметру 6:1, Для приготовления катализатора в колонку помещают активированную при 400 С в течение...

Номер патента: 299156

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...смесь 81,5 г ацетилнорборнена и 120 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Смесь перемешивали в течение 2 час при нагревании на водяной бане, охлаждали ледяной водой, добавляли 7 мл воды и 50 мл 1 н. серной кислоты. При этом выделившаяся гидр оокись алюминия полностью коагулировала, Эфирный слой сливали, окись алюминия дважды промывали порциями эфира по ЗО мл. Эфирные вытяжки объединяли с эфирным слоем, сушили сульфатом магния и отгоняли эфир. Остаток перегоняли в вакууме 18 мм ст. ст. Получали 75 г (90,7%) метилнорборненилкарбинола, т, кип.96 - 96,5 С/18 мм рт. ст. п 2 1,4922, Й 4 о 1,0012.Литературные данные: т, кип, 91,5 - 92,5 С/ /20 мм рт. ст., про 1,4935, д 4 1,0012.2.Получение фенилтиокарбамата...