Способ получения 1-(3, 5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилпропиогидразидо)-4(3″5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилэтил)1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(11) 513041 545/2 351) й, Кл, С 07 Е" 9/02 Государственный комитет Совета йгинистров СССР оо делам нзаоретеннй и открытий.иС Н ЯНИН - Гбч ержяший лиэует- псхолпый лкил-фецксадпазолов 1,2-дигилроыи фосф ятом хл воздухе,шенных 4 - а 23-фосфаоПредлаг ксадиазол, с а, легко гидсоответ.т яемый спос ратуре 1-( об получения , 11 г, 5 -ди-тре 1зидо) -4-(3, ил)-1,2-дг превращаясь работке ами бутил--- пи - тре ио - 1 тд, 1 рп оС инами в и водорода а остатки Ы ного в лите -оксифецилп -бутил - 2,3-фосфао и ил сутствии акце ом хлора може ВВ или 1 НИНСли 1-гидразид иогпдра ;фенлат диазола тора 15т быть с обормулы разованием 1-ам С(СН(СН 1 Изобретение может для получения полифун 0-содержаших гетероц гзестец способ кил-(арил)-2-фенил Г 1 олучеьп ,в молекуле ся даже на фенилгидраз фенилгидраз ;хлористого замешен на(45) Дата опубликования описа ов прп взяимодейств ххлор. стим фосфорсм в ии 1:1, Реакция ротеэключгся е то., что Ь,5-дп-кк -бутил- -оксифенилпропиогидрэид коьдк сп; уютс трехлористым фосфором в маляри и оса тношении 2;1 в среде инертного опаническогоо эх творителя в присутствии Йкцептора хлощщ 5ристого водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной температуре в метилэтилкетоне, диметилформамиде, пиридине идиметилсульфоксице, при нагревании в хлороформе, трихлорэтилене и метилцеллозольве,Я , 1 3, мол, в.с О 1 3 (масс - спект)Омет -ия).Вычислено,%: С 66,64; Н 8,72; 2 5,05; Я 9,14; мол. вес 612,7. К-спектр, см: 3650 (ОН); 33703100 (ЯН); 1635 (С-О); 820-780 (Р-И),формула изобретенияЪ ъ1. Способ получения 1-(3,5-ди-трет 1бутил-оксифенилпропи огидраэидо) -4- - ( 3, 5-ди-трет-бутил-оксифенил атил) -1, 2- -дигидро,5,2,3-фосфаоксаднаэола, о т л ич а ю ш и й с я тем, что 0 -3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиогидраэид подвергают конденсации с треххлористым фосфором в молярном соотношении 2;1 в среде инертного органического растворителя в присутствии, акцептора хлористого водорода при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами,2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что процесс ведут при температуре кипения реакционной массы.Составитель Э, ЛлександроваРедактор Т. Йарганова Техред Н. Лндрейчук ,орректор . КовалеваЗаказ 367 ираж 576 Подиис оеЦИ Государственного комитета Совета Л 1 инис,трс СТ.СРпо делам иэобр". е,ний и о Гь:рыл:.Й1 . 3 Г)35, Р 1 н,кп , 4; - .5, луисая и,б лФи,м:л ЯГ оп:из", и. У к с.н, ии.,1
СмотретьЗаявка
1759545, 13.03.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
СКРИПКО ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГЛУШКОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, ИОФИС ЛОРА ИОСИФОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/02
Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1
Опубликовано: 05.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-513041-sposob-polucheniya-1-3-5-di-tret-butil-4-oksifenilpropiogidrazido-435-di-tret-butil-4-oksifenilehtil1-2-digidro-1-5-2-3-fosfaoksadiazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-(3, 5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилпропиогидразидо)-4(3″5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилэтил)1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола</a>
Бис-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил-сульфиды в качестве термостабилизаторов полиэтилена
Номер патента: 1072420
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Горбунов, Ким, Коптюг, Кошевая, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко
МПК: C07C 323/13, C08K 5/37
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил-сульфиды, бис-3, качестве, полиэтилена, термостабилизаторов
Бис-[(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил] сульфиды общей формулыгде R и R1 водород, n 0, 1, 2 или 8; или один из R или R1 водород, а другой метил, n 1,в качестве термостабилизаторов полиэтилена.
Способ получения -тетра(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксибензил) алкилендиаминов
Номер патента: 465398
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Глушкова, Горохова, Скрипко
МПК: C07C 87/20
Метки: 5-ди-трет, алкилендиаминов, бутил-4-оксибензил, тетра(3
...5 ные Х,1 ч-бис- (3,5-ди-трет.бутил-оксибензил)- алкиламины,П р и м е р 1. Х,Х,1 ч,1 Ч-Тетра-(3,5-ди-прет.бутил-окспбензил) -этилендиамин.Смесь 16,8 г (0,56 гмоль) 37%-ного вод 10 ного раствора формальдегида и 64 мл этанола охлаждают при перемешивании до 0 С ипостепенно добавляют смесь 7,2 г (0,12 гмоль) 70%-ного водного раствора этилендиамина и 36 мл этанола, поддерживая тем 15 пературу реакционной массы О - 5 С. Послевведения реагента температуру реакционноймассы медленно поднимают до 20 - 25 С ,иприбавляют раствор 115,36 г (0,56 г моль)2,6-ди-трет.бутилфенола в 150 мл этанола,20 Реакционную массу выдерживают 1 час при20 - 25 С, затем 3 час при кипении. Выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают 200 мл этанола...
Способ получения n, n-диметил-(3, 5-ди-трет-бутил-4 оксибензил)амина
Номер патента: 1596699
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Жованников, Логутов, Пантух
МПК: C07C 215/28
Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-(3, оксибензил)амина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола, диметиламина и водного раствора формальдегида при повышенной температуре в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при 100 - 110oС в присутствии катализатора - четвертичной аммониевой соли формулы [(С4Н9)3С6Н5СН2N] + [OSO2 (ОС2Н5)]- - в количестве 0,03 - 0,16 мас.% по отношению к 2,6-ди-трет-бутилфенолу с использованием в...
Способ получения сложных эфиров -(4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилфенил)пропионовой кислоты
Номер патента: 1685920
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк
МПК: C07C 67/02, C07C 69/732
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров
...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....
Способ получения м-(2, 4-ди-(трет-амилфенокси) ацетиламинобензойной кислоты
Номер патента: 1694575
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко
МПК: C07C 235/38
Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2
..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....