1-фенил-2-(метиленол)-5-(2, 4, 5-трихлорфенокси)-пиррол, проявляющий бактерицидную активность и способ его получения

Номер патента: 1098228

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Голованова, Гринев, Мезенцева, Нестерова, Николаева, Першин, Пушкина

МПК: A61K 31/403, A61P 31/12, C07D 227/04

Метки: 1-фенил-2-метилиндено, активностью, бисульфитное, обладающее, пиррол-4-онил-3)глиоксаля, производное, противовирусной

...концентрированной соляной кислотой дорН 5. Органический слой отделяют,водный - экстрагируют бензолом (2 х 20х 50 мл). Экстракты объединяют, про.мывают водой, растворитель отгоняют.Получают 1,07 г (627) 1-фенил-метил-З-ацетилиндено(1,2-в)пиррол-она в виде кристаллов оранжевого 25. цвета, растворимых в хлороформе,бензоле, ацетоне и при нагревании -в спирте, т. пл. 223-224 С (из метанола).Найдено, 7: С 79,65; Н 5,20;И 4;83.Вычислено, Ж: С 79,72; Н 5,02;И 4,65.С Н ИО , Мол. вес 301,348.К раствору 0,6 г (0,005 моль)двуокиси селена в 5,5 мл смеси,состоящей из 5 мл диоксана и 0,5 млводы, при 60-65 С при перемешивании добавляют раствор 1,5 г(0,005 моль) 1-фенил-метил-ацетилиндено(1,2-в)-пиррол-она в35 мл диоксана. Реакционную массукипятят...

Номер патента: 1443800

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Марианн, Реже, Терезиа, Ференц, Шандор, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06

Метки: кислоты, металлами, производных, сложных, солей, тиазолидин-4(s)-карбоновой, щелочноземельными, щелочными, эфиров

...(5 ммоль) оксида магниясуспендируют в 30 мл воды, к приготовленной суспензии прибавляют 2,82 г(10 ммоль) 5,5-диметил-(3-нитрофенил)-тиазолидин(Б)-карбоновой кислоты, после чего смесь выдерживаютопри 60 С до полного растворения твер -дых веществ. Прозрачный раствор упаривают в вакууме досуха, а полученныйостаток сушат в эксикаторе над пятиокисью Фосфора. В результате с количественным выходом получают продукт ввиде сиропообразного вещества.Сводная кислота имеет т.пл, 139140 С.ГЫ 3 = -26,4 (с = 0,588, диметилсульфоксид), М = 282,3,Рассчитано, %: И 9,92; Б 11,36.СН ,11 лОдБ фНайдено, %: И 9,12; Б 11,02.ИК-спектр: 172 б см "(СО).Н-ЯМР-спектр; 1, Зб (в, ЗН, СН з);1,69 (в, ЗН, СН ); 3,57 (в 1 Н, Н);5) 76 (в, 1 Н, Н); 7, 65 (, 1 Н);7,95 (сЫ, 1...

Номер патента: 1690368

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Андреева, Балашов, Власов, Добрынин, Манкаускене, Надеждина, Рубанова, Сыренский, Харина

МПК: C08G 69/10

Метки: веществ, гипотензивным, действием, качестве, низкотоксичных, обладающих, пролонгированным, сополимеры, статистические

1. Статистические сополимеры формулыс мол.м. 2000 6500, где m n 1 1 1 3,в качестве низкотоксичных веществ, обладающих пролонгированным гипотензивным действием.2. Способ получения статистических сополимеров взаимодействием в ограническом растворителе производного L-лизина с производным дофамина и последующей обработкой продуктов реакции кислотой, отличающийся тем, что с целью снижения токсичности при сохранении пролонгированного гипотензивного эффекта, в качестве исходных реагентов используют N-карбоксиангидрид -Z-L лизина и карбонат дофамина, взятые в мольном соотношении 1 1 31,...

Номер патента: 810066

Опубликовано: 28.02.1981

Автор: Джерард

МПК: A01N 57/22

Метки: гербицидный, состав

...: С 40,0; Н 3,4; М 15,5.Вычислено, : С 40,0; Н 3,4; М15,6.П р и м е р 15. О,О-Ди(м-нитрофенил)-М-фосфонометилглицинонитрил3,15 г (0,008 моль) растворяют в50 мл ацетона и 1 мл воды, перемешивая при комнатной температуре 16 ч, 55 Получают твердый продукт, которыйсобирают и промывают ацетоном с получением 1,1 г О-м-нитрофенил-И-фосфонометилглицинонитрил, т.пл. 174176 С (с разложением). Выход 51. о Найдено, : С 50,0; Н 5,5; М11,7.Вычислено, : С 50,0; Н 5,5; М11,7.П р и м е р 16. Ацетонитрильный 65 раствор (100 мл) ди(м-трифтортолил) --фосфита 11,64 г (0,0314. моль) и1,3,5-трицианометил-гексагидро,3,5-триазина 2,15 г (0,0105 моль)нагревают в течение ночи при 50 С.Ацетонитрил выпаривают в вакууме,начинает образовываться...

Номер патента: 1093253

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габриела, Горьяна, Зринка, Слободан

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 11-аза-10-деоксо-10-дигидро, производных, эритромицина

...(о)120 5054 630 о (17 СНгС 1 г)ИК (СНС 1 з) 1705 и 1730 см; "С ЯИР (СЭС 1,) 163,9 ч, на млн. С . Н И О, М+ 730,П р и м е р 2. 11-аза-деоксо- -10-дигидро-эритромицин А (1). Спо 55 соб А.Сырой продукт примера 1 (6,0 г,: 0,008 моль) растворяют в ледяной укромицина А;соединениям из примеров.сусной кислоте (60 мл), добавляют РсОг (0,25 г) и проводят гидрогенизацню в течение 2 ч при комнатной температуре и давлении 70 атм при перемешивании, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают до густого сиропа при пониженном давлении, растворяют в воде (160 мл) и затем экстрагируют СН,С 1, при рН 6,0 и 6, 5 (Зх 50 мл) и при рН 8,3 (Зх 100 мзтЬ Соединенные экстракты при рН 8,3 сушат над КгСОз и упаривают досуха под вакуумом, Получают...