Способ получения органических люминофоров

О П И С А Н И Е 1 ц 496296ИЗОБВЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихе еслублик(61) Дополнительное к авт. свид-в аявлено 12.10,73(21) 1963834/23 ф (5) М, Кл, соединением заявки- С 09 к 1/О Государственной намнтет Совата Мнннстров СССР по делам нэобретеннй н отнрытнй) Дата опубликования описания 06.04.76(72) Авторы изобретения Б. М. ицкий, Э. А, Шевченко, Л.,Л. Ос и И. Г. Ермоленко А, Г. Любарская 1) Заявител ЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМ(54 ОР ОБ где НЕ 15-арилоксазолдиазолил), 4 вых ский р1,3,4лил,гетероциклич л, 5- арил- ,5-бензоксаэо л,конденсации-окса,5-бенэимидазол подвергают Полученный пр обрабатываютследующим выд известными сп Полученные шенной устойчиэнном нсации гидр том продукт кон том с поцилир еление особам шим целевого продукта ры обладают повыдействию шелочлюмин вос Н Изобретение относится к получению ноорганических люминофоров производных гетарилнафталевых кислот,Известен способ получения органических люминофоров путем конденсации хлорангидри-да 4-карбоксинафталевого ангидрида с Со -аминоацетофеноном или гидразидом бензойной кислоты. Полученный при этом продукт реакции обрабатывают хлорокисью фосфора с последующим выделением целе- . 10 вого продукта известными спссобами.Недостатком известных люминофоров . является низкий квантовый выход, а также полученные люминофоры чувствительны к действию шелочей, что ограничивает их 1 область применения.С целью устранения указанного недостатка предложен способ получения новых люминофоров,заключающийся в том, что гетарилнафталевые ангидриды обшей форму лье ных растворов при одновременном повышении интенсивности люми несценции,П р и м е р 1. К кипяшей суспенэии 3,4 г 4-(5-фенилоксазолил)-нафталевого ангидрида в 100 мл иэопропилового спирта придают 3,2 мл гидраэин гидрата и кипятят в течение 3 час. Реакционнуюю массу охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кипятят в 11 мл уксусного ангидрида в течение 5 час. Выпавшие желто-зеленые кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70-100 о, Выход 1,6 г; т. пл. 247-248 (из бензола);496296 Састав атель ГеШагаповаетти Текрад И.Карандащюва Корректор А.Дэесо едактор Н Изд, аййФГосударствеыыого ком по делам изобретая Москва, 113035, Ра Заказ 2533ЦНИИ Тирак 740ета Совета МиыыА и открыгвАушская ыаб., 4 одпысыое в С ПП фПатентк, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 ф 30,45; Д фотопюминесценции вмакстопуопе 490 нм.П р и м е р 2, Анапогично примеру 1 иэ 3.,4 п,. г 4-(5-фенип,3,4-оксадиаэопип)-нафтапевого ангидрида получают 1,7 г пюмннофа с т. пп. 240-242 (иэ хпорбензопа);0;24; Я Фотолюминесценции в топуопе 432 нм.П р и м е р 3. Ккицяпей суспенап 3,2 г 4-(4,5-бензимидазопип-нафтапезого ангидрида в 100 мп этилового спирта придают 3,2 мп гидразин гидрата и кипятят в течение 3 час. Образовавшийся осадок отфипьтровывают, промывают водой, сушат и ацетипнруют как описано в примере 1. Выход продукта 1,08 г; т. пп.289-290 о (иэ бензопа);,0,37;4 фотопюминесценции в топуопе 5 СВ йм.П р и м е р 4. Смесь иэ 2 г 4- 5- -(В,-метокснфеннп)-оксапоппа-нафтапевого ангидрида, 1,8 г двусопянокиспой сопи гидразина, 3 г безводного ацетата . натрия и 50 мп уксусной киспочъ кипятят в течение 10 час. Реакционную массу охпаждают, осадок отфипьтровывают, про, мывают водой и сушат. Высушенный про дукт кипятат в 40 мп уксусного ангидрида в течение 2 час, выпавшие кристаллы отфипьтровывают, промывают водой и сушат при 70 оС. Выюд продукта 1 е 6 г; т. пп. 4251-263 (из топуопа); 1 0,57; фотопюминесценции в топуопе макс 515 нм.Формупа изобретения Способпопучения органическихпюминофоров-производных гетарипнафтапевых кислот. о т и и ч а ю ш и й с я тем,что, с цепью повышения устойчивости кдействию щепочных реагентов при одновременном повышении интенсивности пюминесценцни, гетарипнафтапевые ангидрмды обшей Формулы1 где НЕ - гетероцикпический радикап:5-арипоксазопнп, 5-арип-(1,3,4-окса-диазопип), 4,5-бенэоксазопип, 4,5. -бензимндазопип,г.,ядвергают конденсации с гндраэиноми пойученный,рри этомпродукт конденсации обрабатывают аципируюшнм агентомс цоспедуюшим выдепением цепевого продукта известными приемами,